MIBEPLEN 5 mg Hasan Tabletten zur Behandlung von Bluthochdruck (3 Blister x 10 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Felodipin
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Felodipin | 5 mg |
Verwendet
Indikationen
MIBEPLEN 5 mg Hasan 3 x 10 ist in folgenden Fällen angezeigt:
Felodipin wirkt nicht auf die glatte Venenmuskulatur oder auf die sympathische Gefäßkontrolle und verursacht daher keine Hypotonie.
Felodipin wirkt gegen Angina pectoris und Anämie, da es das Versorgungs-Sauerstoff-Gleichgewicht des Herzmuskels verbessert. Felodipin erhöht die Anstrengung und reduziert die Anzahl der Angina pectoris-Schmerzen bei Patienten mit stabiler Angina pectoris.
Pharmakokinetik
Nach dem Trinken wird Felodipin fast vollständig über den Verdauungstrakt resorbiert und zunächst in der Leber metabolisiert. Die Geburt beträgt etwa 15 %. Wenn Felodipin zu den Mahlzeiten eingenommen wird, erhöht sich die Absorptionsrate des Arzneimittels und die maximale Konzentration des Arzneimittels steigt auf 60 %, wenn die Mahlzeit einen hohen Anteil an Kohlenhydraten und Fett enthält.
Etwa 99 % des Felodipins im Blut sind an Protein, hauptsächlich Albumin, gebunden. Die Abfallverkaufszeit von Felodipin beträgt 11–25 Stunden.
Das Medikament wird stark über die Leber metabolisiert und die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich im Urin in Form inaktiver Metaboliten, der Rest wird über den Kot ausgeschieden.
Vor der Einnahme MIBEPLEN 5 mg Hasan Tabletten zur Behandlung von Bluthochdruck (3 Blister x 10 Tabletten)
Anwendung
MIBEPLEN sollte morgens eingenommen werden. Nehmen Sie die Tabletten mit einer ausreichenden Menge Wasser ein, nicht zerteilen, zermahlen oder kauen. Sollte zu einem Snack getrunken werden.
Dosierung
Behandlung von Bluthochdruck
Beginn: 5 mg x 1 Mal/Tag.
Passen Sie die Dosis entsprechend der Reaktion jedes Patienten nach etwa 2 Wochen Drogenkonsum an: Die übliche Erhaltungsdosis beträgt 5 - 10 mg x 1 Mal/Tag.
Stabile Prophylaxebehandlung
Passen Sie die Dosis für jeden Patienten an: Beginnen Sie in der ersten Woche mit 5 mg x 1 Mal/Tag und erhöhen Sie dann auf 10 mg x 1 Mal/Tag.
Passen Sie die Dosis bei älteren Patienten oder schwerem Leberversagen an: Die normale Anfangsdosis beträgt 2,5 mg x 1 Mal/Tag, bis zu 5 mg/Tag.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was tun bei Überdosierung?
Symptome
Übermäßige periphere Gefäße führen zu erheblicher Hypotonie und manchmal zu einer langsamen Herzfrequenz.
Handhabung
Wenn eine schwere Hypotonie auftritt, ist eine symptomatische Behandlung erforderlich.
Die Patienten müssen auf dem Rücken liegen und die Beine hochstellen. Bei langsamer Herzfrequenz ist die intravenöse Injektion von 0,5 – 1,0 mg Atropin erforderlich. Wenn dies nicht wirksam ist, muss das Plasmavolumen mit einer Übertragungslösung wie Glucose, physiologischer Kochsalzlösung oder Dextran erhöht werden. Die sympathischen neurologischen Medikamente haben eine stärkere Wirkung auf den Rezeptor α-1 (Isoprenalin, Dopamin oder Noradrenalin) und können eingesetzt werden, wenn alle oben genannten Maßnahmen wirksam sind.
Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.
Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von MIBEPLEN kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.
GemeinsamSelten
Hinweise zum Umgang mit ADR
Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Das Arzneimittel MIBEPLEN ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:
Vorsicht bei der Anwendung
Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Arzneimitteln für ältere Menschen und Patienten mit Leberversagen.
Beenden Sie die Anwendung von Felodipin, wenn nach der Behandlung Angina pectoris oder Angina pectoris oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen auftreten.
Nehmen Sie keine Arzneimittel zusammen mit Grapefruitsaft ein.
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Schwangerschaft
Felodipin ist bei schwangeren Frauen kontraindiziert.
Stillzeit Arzneimittelwechselwirkung
Hefehemmer (wie Alkohol, Cimetidin, Erythromycin, Otraconazol, Ketoconazol) können den Felodipinspiegel im Plasma erhöhen.
Die Kombination von Felodipin mit intravenösem Dantrolen kann sehr gefährlich sein, da Verapamil (eine weitere Kalziumalternative) in Kombination mit intravenösem Dancrolen bei Versuchstieren zu ventrikulären Vibrationen und zum Tod führt.
Schmelzinduzierende Substanzen (wie Phenytoin, Carbamazepin, Rifampicin, Barbiturat, Primidon, Oxacarbazepin ...) senken den Felodipinspiegel im Plasma.
Baclofen verstärkt die blutdrucksenkende Wirkung von Felodipin, daher sollten die Dosisanpassungen entsprechend angepasst werden.
iTraconazol erhöht das Ödemrisiko, da es den Metabolismus von Kalziumantagonisten in der Leber verringert. Die Felodipin-Dosis muss während und nach der Kombination mit iTraconazol überwacht und angepasst werden.
Verwenden Sie Felodipin in Kombination mit sympathischen Betablockern, die bei Patienten mit potenzieller oder unkontrollierter Herzinsuffizienz zu übermäßiger Hypotonie und damit zu einer Verschlimmerung der Herzinsuffizienz führen können.
Kortikosteroide: reduzieren die blutdrucksenkende Wirkung von Felodipin.
Beruhigungsmittel, Antidepressiva Imipramin verstärkt die Hypotonie und erhöht das Risiko einer Hypotonie.Lagerung
Wo trocken, weniger als 30 °C, Licht vermeiden.
Verfallsdatum: 36 Monate ab Herstellungsdatum.
Verwenden Sie keine abgelaufenen Medikamente, die auf der Verpackung angegeben sind.
Nehmen Sie das Medikament gemäß den Anweisungen des Arztes ein. Nehmen Sie nicht die verschriebene Überdosis ein. Wenn Sie weitere Informationen benötigen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung.
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