高血圧症治療剤ミベプレン5mgハサン錠（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様フェロジピン

成分

成分情報	コンテンツ
フェロジピン	5mg

用途

適応症

ミベプレン 5 mg ハサン 3 x 10 は次の場合に適応されます。

高血圧の治療。

安定狭心症の予防治療。動脈の平滑筋に対する選択性が高いため、治療用量のフェロジピンは心筋の収縮や伝達に直接作用しません。

フェロジピンは静脈平滑筋や交感神経の血管制御には作用しないため、低血圧を引き起こしません。

フェロジピンは、心筋の供給-供給-酸素バランスを改善するため、抗狭心症および抗貧血効果があります。フェロジピンは、安定狭心症患者の運動量を増加させ、狭心症の痛みの数を軽減します。

薬物動態

飲酒後、フェロジピンは消化管からほぼ完全に吸収され、最初は肝臓で代謝されます。出生率は約15％です。食事中にフェロジピンを服用すると、食事に炭水化物や脂肪が多く含まれる場合、薬物の吸収率が向上し、薬物の最大濃度は 60% に増加します。

血中のフェロジピンの約 99% はタンパク質、主にアルブミンに結合しています。フェロジピンの廃棄販売時間は 11 ～ 25 時間です。

この薬は肝臓を介して強く代謝され、主に不活性代謝物の形で尿中に排出され、残りは糞便を通じて排泄されます。

服用する前に高血圧症治療剤ミベプレン5mgハサン錠（3水疱×10錠）

使用方法

ミベプレンは朝に服用し、十分な量の水と一緒に錠剤を服用し、割ったり、砕いたり、噛んだりしないでください。スナックと一緒にお飲みください。

投与量

高血圧の治療

開始: 5 mg x 1 日 1 回。

約 2 週間の薬剤使用後の各患者の反応に応じて用量を調整します。通常の維持用量は 5 ～ 10 mg x 1 回/日です。

安定した予防治療

患者ごとに用量を調整します。最初の 1 週間は 5 mg x 1 回/日から開始し、その後 10 mg x 1 回/日まで増やします。

高齢患者または重度の肝不全の場合は用量を調整します。通常の開始用量は 2.5 mg x 1 回/日で、最大 5 mg/日です。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

過剰な末梢血管は重大な低血圧を引き起こし、場合によっては心拍数の低下を引き起こします。

取り扱い

重度の低血圧が現れた場合は、対症療法が必要です。

患者は仰向けになり、脚を高くする必要があります。心拍数が遅い場合は、アトロピン0.5～1.0mgを静脈注射する必要があります。効果がない場合は、ブドウ糖、生理食塩水、デキストランなどの透過液で血漿量を増やす必要があります。交感神経系の薬は、受容体 α-1 (イソプレナリン、ドーパミン、またはノルアドレナリン) に対してより強い効果があり、上記の対策がすべて有効であれば使用できます。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

MIBEPLEN を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

一般

頭痛、顔の紅潮または熱感、足首の浮腫。これらの影響は投薬開始から最初の数週間はよく見られますが、徐々に減少していきます。

軽度の歯肉炎の患者では歯肉炎が広がります。マウスウォッシュで洗浄して修正できます。

珍しい

吐き気、倦怠感、皮膚の肥やし、不整脈、不安感。この現象が発生した場合は、直ちに薬を中止する必要があります。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

MIBEPLEN 薬は次の場合には禁忌です。

ジヒドロピリジンまたは薬物の他の成分に対する過敏症。

急性心筋梗塞。グルコースとガラクトース、またはラクターゼ酵素の欠損。

使用上の注意

高齢者、肝不全患者の薬剤使用上の注意

治療後に狭心症や狭心症、または心疾患が発生した場合は、フェロジピンの使用を中止してください。

グレープフルーツジュースと一緒に薬を服用しないでください。

機械の運転および操作能力

この薬は機械の運転および操作能力には影響しません。

妊娠

フェロジピンは妊婦には禁忌です。

授乳期間

薬物相互作用

酵母菌阻害剤 (アルコール、シメチジン、エリスロマイシン、オトラコナゾール、ケトコナゾールなど) は、血漿中のフェロジピンレベルを上昇させる可能性があります。

ベラパミル (別のカルシウムの選択肢) を静脈内ダンクロレンと組み合わせると、実験動物の心室振動が引き起こされ、死亡につながるため、フェロジピンと静脈内ダントロレンの併用は非常に危険である可能性があります。

エナメル質誘導物質 (フェニトイン、カルバマゼピン、リファンピシン、バルビツラト、プリミドン、オキサカルバゼピンなど) は、血漿中のフェロジピンレベルを低下させます。

バクロフェンはフェロジピンの降圧効果を高めるため、それに応じて用量を調整する必要があります。

iTraconazole は肝臓でのカルシウム拮抗薬の代謝を低下させるため、浮腫のリスクを高めます。 iTraconazole との併用中および併用後にフェロジピンの用量を監視し、調整する必要があります。

フェロジピンと交感神経性ベータ遮断薬を組み合わせて使用すると、過度の低血圧を引き起こし、心不全の可能性がある患者または制御されていない患者の心不全を悪化させる可能性があります。

コルチコステロイド: フェロジピンの降圧効果を低下させます。

鎮静剤、抗うつ薬イミプラミンは、低血圧だけでなく低血圧のリスクも高めます。

保管

30 °C 未満の乾燥した場所では、光を避けてください。

有効期限: 製造日から 36 か月。

パッケージに記載されている期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。

医師の指示に従って薬を服用してください。規定量を超えて使用しないでください。さらに詳しい情報が必要な場合は、医師にご相談ください。使用時には望ましくない影響を医師に知らせてください。

その他の薬

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