MIBEPLEN 5 mg Hasan-tabletten behandelen hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Felodipine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Felodipine	5mg

Toepassingen

Indicaties

MIBEPLEN 5 mg Hasan 3 x 10 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie.

Preventieve behandeling van stabiele angina pectoris. Vanwege de hoge selectie op de gladde spieren van de slagader, werkt Felodipine bij de behandelingsdosering niet direct op de samentrekking of overdracht van de hartspier.

Felodipine werkt niet op de veneuze gladde spieren of op de sympathische vasculaire controle, en veroorzaakt dus geen hypotensie.

Felodipine heeft een anti-angina pectoris- en anti-bloedarmoede-effect doordat het de zuurstoftoevoer-zuurstofbalans van de hartspier verbetert. Felodipine verhoogt de inspanning en vermindert het aantal angina pectoris bij patiënten met stabiele angina pectoris.

farmacokinetiek

Na het drinken wordt Felodipine vrijwel volledig door het spijsverteringskanaal geabsorbeerd en aanvankelijk in de lever gemetaboliseerd. Geboorte is ongeveer 15%. Wanneer Felodipine tijdens de maaltijd wordt ingenomen, neemt de absorptiesnelheid van het geneesmiddel toe en neemt de maximale concentratie van het geneesmiddel toe tot 60% wanneer de maaltijd veel koolhydraten en vet bevat.

Ongeveer 99% van het bloedfelodipine is gekoppeld aan eiwitten, voornamelijk albumine. De afvalverkooptijd van Felodipin bedraagt 11-25 uur.

Het medicijn wordt sterk gemetaboliseerd via de lever en de output vindt voornamelijk plaats in de urine in de vorm van inactieve metabolieten, de rest wordt via de ontlasting uitgescheiden.

Voordat u neemt MIBEPLEN 5 mg Hasan-tabletten behandelen hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

MIBEPLEN moet 's morgens worden ingenomen. Neem de pillen in met voldoende water, niet splitsen, vermalen of kauwen. Moet drinken met een tussendoortje.

Dosering

Hypertensiebehandeling

Start: 5 mg x 1 keer/dag.

Pas de dosis aan op basis van de reactie van elke patiënt na ongeveer 2 weken medicijngebruik: De gebruikelijke onderhoudsdosis is 5 - 10 mg x 1 keer per dag.

Stabiele profylaxebehandeling

Pas de dosis voor elke patiënt aan: begin de eerste week met 5 mg x 1 keer per dag en verhoog vervolgens naar 10 mg x 1 keer per dag.

Pas de dosis aan bij oudere patiënten of ernstig leverfalen: de normale startdosering is 2,5 mg x 1 maal per dag, tot maximaal 5 mg per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Overmatige perifere bloedvaten veroorzaken aanzienlijke hypotensie en soms een trage hartslag.

Afhandeling

Wanneer ernstige hypotensie optreedt, is symptomatische behandeling vereist.

Patiënten moeten op hun rug en hoge benen liggen. Als de hartslag laag is, is het noodzakelijk om intraveneus atropine 0,5 - 1,0 mg te injecteren. Als dit niet effectief is, is het noodzakelijk om het plasmavolume te vergroten met een transmissie-oplossing zoals glucose, fysiologische zoutoplossing of dextraan. De sympathische neurologische medicijnen hebben een sterker effect op de receptor α-1 (isoprenaline, dopamine of noradrenaline) die gebruikt kan worden als alle bovenstaande maatregelen effectief zijn.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u MIBEPLEN gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Gewoon

hoofdpijn, rood gezicht of warm gevoel, enkeloedeem. Deze effecten komen vaak voor in de eerste weken van medicatie en nemen af.

Gingivitis verspreidde zich bij patiënten met milde gingivitis. Kan worden gereinigd met mondwater om te repareren.

Zeldzaam

Misselijkheid, vermoeidheid, huidbemesting, hartritmestoornissen, spanning. Als dit fenomeen optreedt, moet u het medicijn onmiddellijk stoppen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel MIBEPLEN is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor dihydropyridine of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Acuut hartinfarct. Glucose- en galactose- of lactase-enzymdeficiëntie.

Voorzichtigheid bij gebruik

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van geneesmiddelen voor ouderen en patiënten met leverfalen.

Stop met het gebruik van felodipine als na de behandeling angina of angina optreedt of hart- en vaatziekten.

Neem geen geneesmiddel in met grapefruitsap.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Gecontra-indiceerd Felodipine voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Medicinale interactie

Gistremmers (zoals alcohol, cimetidine, erytromycine, otraconazol, ketoconazol) kunnen de felodipinespiegels in het plasma verhogen.

Het combineren van felodipine met intraveneus dantrolen kan zeer gevaarlijk zijn omdat Verapamil (een andere calciumkeuze) in combinatie met intraveneus dancrolen leidt tot ventriculaire trillingen en de dood bij proefdieren.

stoffen die het glazuur induceren (zoals fenytoïne, carbamazepin, rifampicine, barbiturat, primidon, oxacarbazepine ...) verlagen de felodipinespiegels in plasma.

Baclofen versterkt het hypotensie-effect van felodipine, dus de dosisaanpassingen moeten dienovereenkomstig worden aangepast.

iTraconazol verhoogt het risico op oedeem omdat het het metabolisme van calciumantagonisten in de lever vermindert. Het is noodzakelijk om de dosis felodipine te controleren en aan te passen tijdens en na de combinatie met iTraconazol.

Gebruik Felodipine in combinatie met sympathische bètablokkers die overmatige hypotensie kunnen veroorzaken, waardoor hartfalen kan verergeren bij patiënten met mogelijk of ongecontroleerd hartfalen.

corticosteroïden: verminderen het antihypertensie-effect van felodipine.

kalmerende middelen tegen depressie Imipramine versterkt de hypotensie en het risico op hypotensie.

Bewaring

Waar droog, minder dan 30 ° C, vermijd licht.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.

Gebruik geen medicijnen die te laat zijn aangegeven op de verpakking.

Neem de medicatie zoals voorgeschreven door de arts. Gebruik de voorgeschreven overdosis niet. Als u meer informatie nodig heeft, raadpleeg dan uw arts. Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.