MIBEPLEN 5mg Hasan tabletki na nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Felodypina

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Felodypina	5 mg

Używa

Wskazania

MIBEPLEN 5 mg Hasan 3 x 10 jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie nadciśnienia.

Zapobiegawcze leczenie stabilnej dławicy piersiowej. Ze względu na dużą selekcję na mięśnie gładkie tętnicy Felodypina w dawce leczniczej nie działa bezpośrednio na skurcz ani przenoszenie mięśnia sercowego.

Felodypina nie działa na mięśnie gładkie żył ani na kontrolę naczyń współczulnych, więc nie powoduje niedociśnienia.

Felodypina ma działanie przeciwdławicowe i przeciwanemiczne dzięki poprawie równowagi podaży, podaży i tlenu w mięśniu sercowym. Felodypina zwiększa wysiłek i zmniejsza liczbę bólów dławicowych u pacjentów ze stabilną dławicą piersiową.

farmakokinetyka

Po wypiciu felodypina wchłania się prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym i początkowo jest metabolizowana w wątrobie. Narodziny stanowią około 15%. Podczas przyjmowania leku Felodipin podczas posiłków zwiększa się szybkość wchłaniania leku, a maksymalne stężenie leku wzrasta do 60%, jeśli posiłek zawiera dużo węglowodanów i tłuszczów.

Około 99% felodypiny we krwi jest związane z białkami, głównie albuminą. Czas sprzedaży odpadów Felodipin wynosi 11-25 godzin.

Lek jest silnie metabolizowany w wątrobie i wydalany jest głównie z moczem w postaci nieaktywnych metabolitów, reszta jest wydalana z kałem.

Przed wzięciem MIBEPLEN 5mg Hasan tabletki na nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Tabletkę MIBEPLEN należy przyjmować rano, popić odpowiednią ilością wody, nie dzielić, nie rozcierać ani nie żuć. Należy pić z przekąską.

Dawkowanie

Leczenie nadciśnienia

Początek: 5 mg x 1 raz dziennie.

Dostosuj dawkę w zależności od reakcji każdego pacjenta po około 2 tygodniach stosowania leku: Zazwyczaj stosowana dawka podtrzymująca wynosi 5–10 mg x 1 raz dziennie.

Stabilne leczenie profilaktyczne

Dostosuj dawkę dla każdego pacjenta: zacznij od 5 mg x 1 raz dziennie przez pierwszy tydzień, następnie zwiększ do 10 mg x 1 raz dziennie.

Dostosuj dawkę u pacjentów w podeszłym wieku lub z ciężką niewydolnością wątroby: Normalna dawka początkowa wynosi 2,5 mg x 1 raz dziennie, aż do 5 mg/dzień.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy

Nadmiar naczyń obwodowych powoduje znaczne niedociśnienie, a czasami powoduje spowolnienie akcji serca.

Obsługa

W przypadku wystąpienia ciężkiego niedociśnienia konieczne jest leczenie objawowe.

Pacjenci muszą leżeć na plecach, z wysokimi nogami. Jeżeli tętno jest wolne, konieczne jest wstrzyknięcie dożylnie atropiny w dawce 0,5–1,0 mg. Jeżeli nie jest to skuteczne, konieczne jest zwiększenie objętości osocza roztworem transmisyjnym, takim jak glukoza, sól fizjologiczna lub dekstran. Silniejsze działanie na receptor α-1 (izoprenalina, dopamina lub noradrenalina) mają współczulne leki neurologiczne, które można zastosować, jeśli wszystkie powyższe środki okażą się skuteczne.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania MIBEPLEN możesz doświadczyć niepożądanych efektów (ADR).

Wspólny

ból głowy, zaczerwieniona twarz lub uczucie gorąca, obrzęk kostek. Działania te występują często w pierwszych tygodniach stosowania leku i ustępują.

Zapalenie dziąseł rozprzestrzeniające się u pacjentów z łagodnym zapaleniem dziąseł. Można wyczyścić płynem do płukania jamy ustnej, aby naprawić.

Rzadkie

Nudności, zmęczenie, nawóz na skórę, arytmia, napięcie. W przypadku tego zjawiska należy natychmiast przerwać stosowanie leku.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek MIBEPLEN jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na dihydropirydynę lub na którykolwiek inny składnik leku.

Ostry zawał mięśnia sercowego. Niedobór glukozy i galaktozy lub enzymu laktazy.

Ostrożność podczas stosowania

Środki ostrożności podczas stosowania leków u osób starszych, pacjentów z niewydolnością wątroby.

Należy przerwać stosowanie felodypiny, jeśli po leczeniu wystąpi dławica piersiowa lub dławica piersiowa lub zapalenie układu sercowo-naczyniowego.

Nie należy łączyć leku z sokiem grejpfrutowym.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Przeciwwskazana Felodypina u kobiet w ciąży.

Okres karmienia piersią

Interakcja lekowa

Inhibitory drożdżaków (takie jak alkohol, cymetydyna, erytromycyna, otrakonazol, ketokonazol) mogą zwiększać stężenie felodypiny w osoczu.

Łączenie felodypiny z dożylnym dantrolenem może być bardzo niebezpieczne, ponieważ werapamil (inny wybór wapnia) w połączeniu z dożylnym dankrolenem prowadzi do wibracji komór i śmierci u zwierząt doświadczalnych.

Substancje indukujące szkliwo (takie jak fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, barbiturat, prymidon, oksakarbazepina...) zmniejszają stężenie felodypiny w osoczu.

baklofen nasila działanie hipotensyjne felodypiny, dlatego należy odpowiednio dostosować dawkę.

iTrakonazol zwiększa ryzyko obrzęków ze względu na zmniejszenie metabolizmu antagonistów wapnia w wątrobie. Należy monitorować i dostosowywać dawkę felodypiny w trakcie i po leczeniu skojarzonym z iTrakonazolem.

Należy stosować felodypinę w połączeniu ze współczulnymi beta-blokerami, które mogą powodować nadmierne niedociśnienie, zaostrzenie niewydolności serca u pacjentów z potencjalną lub niekontrolowaną niewydolnością serca.

kortykosteroidy: zmniejszają działanie przeciwnadciśnieniowe felodypiny.

leki uspokajające, przeciwdepresyjne Imipramina zwiększa niedociśnienie, a także zwiększa ryzyko niedociśnienia.

Przechowywanie

W suchych miejscach, w temperaturze poniżej 30°C, należy unikać światła.

Termin ważności: 36 miesięcy od daty produkcji.

Nie używaj przeterminowanych leków wskazanych na opakowaniu.

Przyjmuj lek zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy stosować przepisanej dawki przedawkowania. Jeśli potrzebujesz więcej informacji, skonsultuj się z lekarzem. Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.