ميبتيل 40 ملغ أقراص حسن لعلاج ارتفاع ضغط الدم (3 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 3 شرائط × 10 أقراص
المواصفات تيلميسارتان

المكوّن

معلومات التكوينمحتوى
تيلميسارتان40 ملغ

الاستخدامات

الاستطبابات

عقار ميبتيل 40 ملغ يستطب في الحالات التالية:

  • علاج ارتفاع ضغط الدم: يمكن استخدامه بمفرده أو مع أدوية أخرى لارتفاع ضغط الدم. النوع الثاني لديه تلف في الأعضاء المستهدفة. لدى تيلميسارتان انجذاب قوي لمستقبل AT1، أعلى بمقدار 3000 مرة من مستقبل AT2.

    يمنع تيلميسارتان الارتباط الانتقائي للأنجيوتنسين 2 بمستقبل AT1 في الأوعية الدموية والغدد الكظرية، مما يسبب توسع الأوعية وتقليل تأثيرات الألدوستيرون (تقليل إفراز الصوديوم وزيادة إفراز البوتاسيوم في الكلى).

    في البشر، جرعة 80 ملغ من تيلميسارتان تمنع بشكل كامل تقريبًا ارتفاع ضغط الدم للأنجيوتنسين 2، ويستمر هذا التأثير المثبط لمدة 24 ساعة ويستمر قياسه بعد 48 ساعة من الشرب.

    الحركية الدوائية

    الامتصاص

    يتم امتصاص تيلميسارتان بسرعة من خلال الجهاز الهضمي. يعتمد التوافر الحيوي المطلق عن طريق الفم على الجرعة: حوالي 42% بعد تناول جرعة 40 ملغ و58% بعد شرب 160 ملغ. وجود الطعام يقلل من التوافر الحيوي للتيلميسارتان (انخفاض حوالي 6٪ عند استخدام جرعة 40 ملغ). بعد الشرب يتم الوصول إلى أعلى تركيز للدواء في البلازما بعد 0.5 - 1 ساعة.

    التوزيع

    يرتبط أكثر من 99.5% من تيلميسارتان ببروتينات البلازما، وبشكل رئيسي على الألبومين وحمض البروتين السكري α1. الارتباط بالبروتين ثابت ولا يتأثر بتغيير الجرعة. ويبلغ حجم التوزيع حوالي 500 لتر.

    التمثيل الغذائي

    يتم استقلاب تيلميسارتان في الكبد من خلال اتحاده مع الجلوكورونيد، ليصبح شكلًا غير نشط.

    القضاء

    يتم طرح أكثر من 97% من جرعة تيلميسارتان بشكل ثابت في القناة الصفراوية في البراز، ويتم طرح كمية صغيرة جدًا فقط (أقل من 1%) عبر البول. وقت بيع نفايات تيلميسارتان هو حوالي 24 ساعة، ويبلغ معدل الذروة للتيلميسارتان حوالي 15-20%.

  • قبل اتخاذ ميبتيل 40 ملغ أقراص حسن لعلاج ارتفاع ضغط الدم (3 بثور × 10 أقراص)

    كيفية استخدام

    الأدوية عن طريق الفم. خذ مرة واحدة، بغض النظر عن الوجبة.

    لا توجد متطلبات خاصة بشأن العلاج الدوائي بعد الاستخدام.

    الجرعة

    البالغين

    علاج ارتفاع ضغط الدم

    استخدم 40 ملغ/الوقت/اليوم.

    بالنسبة لبعض المرضى، يكون تناول 20 ملجم/الوقت/اليوم فقط فعالاً. إذا لزم الأمر، يمكن زيادة الجرعة إلى حد أقصى قدره 80 ملجم/الوقت/اليوم.

    يمكن دمج تيلميسارتان مع مدرات البول الثيازيدية. قبل زيادة الجرعة، انتبه إلى الحد الأقصى من التأثير المضاد لارتفاع ضغط الدم الذي تم تحقيقه بين الأسبوعين الرابع والثامن من بداية العلاج.

    الوقاية من أمراض القلب والأوعية الدموية

    الجرعة الموصى بها هي 80 ملغ/الوقت/اليوم. عند استخدام تيلميسارتان لغرض الوقاية من أمراض القلب والأوعية الدموية يجب مراقبة ضغط الدم عن كثب، وإذا لزم الأمر، يمكن تعديل جرعة أدوية انخفاض ضغط الدم الأخرى عند الضرورة.

    الفشل الكلوي

    الجرعة الأولية 20 ملغ في المرضى الذين يعانون من قصور كلوي حاد أو انحلال الدم. لا تعديل الجرعة في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي الخفيف والمتوسط.

    فشل كبدي

    في حالة فشل الكبد الخفيف أو المتوسط ​​أو مرضى الانسداد الصفراوي، يجب ألا تتجاوز الجرعة اليومية 40 ملجم / مرة / يوم. يمنع استخدامه في المرضى الذين يعانون من فشل الكبد الحاد.

    كبار السن

    لا يوجد تعديل للجرعة.

    الأطفال أقل من 18 عامًا

    لم يتم تحديد السلامة والكفاءة.

    ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي.

    ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟ يجب مراقبة المرضى عن كثب وعلاج الأعراض ودعمهم. تعتمد تدابير الإدارة على الوقت الذي تناول فيه المريض الدواء وشدة الأعراض. وتشمل التدابير المقترحة القيء أو غسل المعدة، واستخدام الكربون المنشط. مراقبة تركيز الشوارد والكرياتينين بانتظام. الإفراط في علاج انخفاض ضغط الدم من خلال ترك المرضى يستلقون على ظهورهم، وتعويض المرضى سريعًا عن الأملاح والسوائل.

    ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ إذا نسيت تناول الدواء لمدة يوم، تناول الجرعة المعتادة في اليوم التالي. لا يجوز تناول جرعة مضاعفة لتعويض الجرعة المنسية.

    آثار جانبية

    عند استخدام ميبتيل 40 ملغ ، قد تتعرض لتأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

    عادي، ADR> 1/100

    لا يوجد تقرير.

    غير شائع، 1/1000

  • التهابات المسالك البولية، والتهابات الجهاز التنفسي العلوي.
  • فقر الدم .

  • النزيف.
  • الأرق، الاكتئاب ، الإغماء، الدوخة.
  • بطء ضربات القلب، انخفاض ضغط الدم، انخفاض ضغط الدم.
  • صعوبة في التنفس، والسعال.
  • آلام في البطن، إسهال ، عسر الهضم، انتفاخ البطن، الغثيان.
  • حكة، تعرق، طفح جلدي.
  • آلام الظهر، تقلص العضلات، آلام العضلات.
  • الفشل الكلوي.
  • ألم في الصدر، وضعف.
  • فرط تعرق الغلينين.
  • نادر، 1/10000

  • عدوى الدم، كثرة اليوزينيات، الصفائح الدموية، الهيموجلوبين.
  • رد فعل تحسسي، فرط الحساسية.
  • نقص السكر في الدم (مرضى السكري).
  • حريص، نعسان.
  • الاضطرابات البصرية.

    عدم انتظام دقات القلب.

  • جفاف الفم ، فقدان الشهية، اضطرابات التذوق.
  • خلل في وظائف الكبد.
  • ثيتش، أكزيما، حمامي، شرى، طفح دوائي، طفح جلدي سام.
  • آلام المفاصل، الصداع، التهاب الأوتار.
  • هناك أعراض مثل الأنفلونزا.
  • فرط حمض يوريك الدم، فرط إنزيمات الكبد، زيادة فوسفوكيناز الكرياتين.
  • نادر جدًا، ADR

  • مرض الرئة الخلالي.
  • تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR

    عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

    تحذيرات

    قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

    موانع

    دواء ميبتيل 40 ملغ يمنع استخدامه في الحالات التالية:

  • فرط الحساسية للتيلميسارتان أو لأي من مكونات الدواء.
  • النساء الحوامل لأكثر من 3 أشهر.
  • فشل الكبد الحاد.
  • اضطرابات الانسداد الصفراوي.
  • يمنع استخدام ميبتيل 40 ملغ مع الأدوية التي تحتوي على أليسكيرين في المرضى الذين يعانون من مرض السكري أو الفشل الكلوي (GFR أقل من 60 مل / دقيقة / 1.73 م2).
  • الحذر عند الاستخدام

    الحذر عند استخدام الدواء لمرضى الفشل الكبدي الخفيف والمتوسط، ممنوع تناول الدواء لمرضى الفشل الكبدي الحاد. يمنع استخدامه في المرضى الذين يعانون من انسداد القنوات الصفراوية بسبب إفراز الأدوية عن طريق الصفراء، مما يؤدي إلى انخفاض تصفية الكبد.

    ضيق شريان الكلى في أحد الجانبين أو كليهما بسبب زيادة خطر انخفاض ضغط الدم والفشل الكلوي الحاد.

    الفشل الكلوي وزراعة الكلى: مراقبة تركيز البوتاسيوم والكرياتينين في المصل بانتظام. لا توجد خبرة في استخدام تيلميسارتان للمرضى الجدد الذين يخضعون لزراعة الكلى.

    الجفاف (انخفاض الحجم والصوديوم الناتج عن القيء والإسهال ومدرات البول لفترة طويلة والانفصال واتباع نظام غذائي قليل الملح) يزيد من خطر انخفاض ضغط الدم المفرط، خاصة بعد الجرعة الأولى. ويجب تعديل هذا الاضطراب قبل تناول تيلميسارتان أو تقليل الجرعة والمراقبة عن كثب قبل العلاج.

    الجمع بين الأدوية التي لها نفس التأثير على نظام الرينين - أنجيوتنسين - الألدوستيرون (RAAS): استخدم في نفس الوقت مثبطات ACE ACE وAngiotensin II أو Aliskiren التي تزيد من خطر انخفاض ضغط الدم وفرط بوتاسيوم الدم وانخفاض وظائف الكلى (بما في ذلك الفشل الكلوي الحاد). لا يوجد استخدام متزامن لهذه الأدوية.

    في بعض الحالات عندما يكون الجمع بين الأدوية التي لها نفس التأثير على نظام RAAS ضروريًا للغاية، فمن الضروري إجراء ذلك تحت إشراف دقيق من خبراء الصحة في أمراض الكلى والكهارل وضغط الدم. لا ينبغي استخدام Ace ACE وAngiotensin II في نفس الوقت عند مرضى السكري الذين يعانون من مضاعفات في الكلى.

    يعتمد المرضى الذين يعانون من وظيفة الشرايين ووظيفة الكلى بشكل أساسي على نشاط نظام الرينين - أنجيوتنسين - الألدوستيرون (فشل القلب الاحتقاني الشديد أو أمراض الكلى المحتملة، بما في ذلك تضيق الشريان الكلوي)، عند علاجهم بالأدوية التي تؤثر على هذا النظام مثل تيلميسارتان، يمكن أن يؤدي إلى انخفاض مفرط في ضغط الدم، أو نيتروجين الدم، أو انخفاض البول، أو قصور كلوي حاد.

    المرضى الذين يعانون من شدة الألدوستيرون الأولي لا يستجيبون للأدوية الخافضة للضغط. عن طريق تثبيط نظام الرينين – أنجيوتنسين. ولا ينبغي استخدام تيلميسارتان لهذه المجموعة من المرضى.

    الاحتياطات اللازمة عند المرضى الذين يعانون من تضيق الأبهر أو الصمام التاجي، واعتلال عضلة القلب الضخامي.

    كن حذرًا عند استخدام تيلميسارتان لمرضى السكري الذين يعالجون بالأنسولين أو غيره من الأدوية المضادة لمرض السكري بسبب زيادة خطر نقص السكر في الدم. تحتاج إلى مراقبة نسبة السكر في الدم عن كثب لدى هؤلاء المرضى. يمكن التفكير في تعديل جرعة الأنسولين أو أدوية السكري.

    الأدوية التي تؤثر على نظام الرينين - أنجيوتنسين - الألدوستيرون مثل تيلميسارتان يمكن أن تسبب فرط برجية الدم، خاصة عند كبار السن، مرضى القصور الكلوي، مرض السكري أو الذين يعالجون بأدوية أخرى تزيد من البوتاسيوم (الأدوية المنقذة للبوتاسيوم، مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين، مضادات الالتهاب غير الستيرويدية ...). من الضروري مراقبة تركيز البوتاسيوم في الدم لدى المرضى المعرضين للخطر الشديد.

    مثل مثبطات الإنزيم الأنجيوتنسين، تيلميسارتان ومضادات مستقبلات الأنجيوتنسين الأخرى لها تأثير مخفض كبير على الأشخاص ذوي البشرة السوداء مقارنة بأشخاص آخرين من ذوي البشرة الملونة. ربما لأنه في جسم الأشخاص السود الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم يكون معدل إعادة الكمية أقل.

    مثل الأدوية الأخرى لارتفاع ضغط الدم، يمكن أن يؤدي انخفاض ضغط الدم المفرط لدى المرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية بسبب نقص التروية إلى احتشاء عضلة القلب أو السكتة الدماغية.

    القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

    عند القيادة أو تشغيل الآلات، من الضروري الانتباه إلى الدوخة أو النعاس الذي قد يحدث أحيانًا عند استخدام أدوية ارتفاع ضغط الدم مثل تيلميسارتان.

    الحمل

    لا توجد وثيقة كافية حول استخدام تيلميسارتان للنساء الحوامل. تظهر الدراسات على الحيوانات أنه لا يوجد دليل واضح على وجود آثار ماسخة، ولكن تم تسجيل سمية للجنين. لذا كوني حذرة، فمن الأفضل عدم استخدام تيلميسارتان في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل. إذا كنتِ تنوين الحمل، فيجب استبدال الأدوية الأخرى قبل الحمل.

    يمنع استخدام تيلميسارتان اعتبارًا من الشهر الثالث من الحمل لأن الدواء يعمل بشكل مباشر على نظام الرينين - أنجيوتنسين الذي يمكن أن يضر الجنين. عند اكتشاف الحمل، من الضروري التوقف عن استخدام تيلميسارتان في أسرع وقت ممكن. إذا تناولت النساء الحوامل أدوية مستقبلات الأنجيوتنسين II اعتبارًا من الشهر الثالث من الحمل، يوصى بإجراء اختبار الكلى والقشرة الجنينية.

    يجب فحص أطفال الأمهات الذين استخدموا أدوية مستقبلات الأنجيوتنسين 2 منذ الحمل عن كثب لمنع خطر انخفاض ضغط الدم.

    فترة الرضاعة

    موانع استخدام تيلميسارتان أثناء الرضاعة الطبيعية لأنه من غير الواضح ما إذا كان تيلميسارتان يفرز عن طريق حليب الثدي أم لا. للتأكد من سلامة الرضاعة الطبيعية لا بد من اتخاذ قرار بإيقاف الرضاعة الطبيعية أو إيقاف الدواء، وذلك حسب أهمية الدواء بالنسبة للأم.

    التفاعل الدوائي

    الديجوكسين: يؤدي الاستخدام المتزامن مع تيلميسارتان إلى زيادة تركيز الديجوكسين في البلازما (يزيد متوسط ​​التركيز الأقصى بنسبة 49% ويزداد التركيز القاعدي بنسبة 20%). في بداية العلاج، يتم ضبط وإيقاف التيلميسارتان، ومراقبة تركيز الديجوكسين في الدم في نطاق العلاج.

    الأبرشية الموفرة للبوتاسيوم (سبيرونولاكتون، إبليرينون، تريامتيرين، أميلوريد) أو مكملات البوتاسيوم: قد تزيد من تأثير فرط تيلميسارتان.

    الليثيوم: تم تسجيل زيادة تركيز الليثيوم في المصل وسميته عند استخدامه مع مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين، ومضادات مستقبلات الأنجيوتنسين II، بما في ذلك تيلميسارتان. لذلك يجب مراقبة تركيز الليثيوم عند استخدام دوائين في وقت واحد.

    مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs): قد تقلل من تأثير علاج ارتفاع ضغط الدم للأدوية المضادة لمستقبلات الأنجيوتنسين II. في بعض المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى (المرضى الذين يعانون من الجفاف وكبار السن)، يمكن أن يؤدي الاستخدام المتزامن لمضادات مستقبلات الأنجيوتنسين II ومثبطات إنزيمات الأكسدة الحلقية (NSAIDs) إلى تلف الكلى، بما في ذلك الفشل الكلوي الحاد، والذي يتم عكسه غالبًا. لذلك ينصح بالحذر خاصة عند كبار السن. يجب مراقبة وظائف الكلى في بداية العلاج ثم بشكل دوري.

    مدرات البول (الثيازيد أو مدرات البول): العلاج الأولي بجرعات عالية من مدرات البول مثل فوروسيميد (مدرات البول) وهيدروكلوروثيازيد (مدرات البول الثيازيدية) يمكن أن يقلل من حجم السوائل ويسبب انخفاضًا مفرطًا في ضغط الدم عند بدء العلاج باستخدام تيلميسارتان.

    أدوية أخرى لارتفاع ضغط الدم: قد يزيد تأثير انخفاض ضغط الدم لعقار تيلميسارتان عند عدم الراحة مع أدوية ارتفاع ضغط الدم الأخرى. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يحدث انخفاض ضغط الدم بشكل أكثر خطورة عند استخدامه مع الكحول أو الباربيتورات أو المهدئات التي تسبب النوم أو مضادات الاكتئاب.

    أدوية الكورتيكوستيرويد: تقلل من فعالية العلاج بالتيلميسارتان.

    فرسان الدواء: لعدم وجود دراسات حول تطابق الدواء وعدم خلط هذا الدواء مع أدوية أخرى.

    التخزين

    في الأماكن الجافة، أقل من 30 درجة مئوية، تجنب الضوء.

    عقاقير أخرى

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    count views

    كلمات رئيسية شعبية