Mibetel 40 mg Hasan tablety k léčbě hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace telmisartan

Složka

Informace o složeníObsah
telmisartan40 mg

Použití

Indikace

Lék Mibetel 40 mg jsou indikovány v následujících případech:

  • Léčba hypertenze: Lze použít samostatně nebo v kombinaci s jinými léky na hypertenzi. Typ II má poškození cílového orgánu. Telmisartan má silnou afinitu k receptoru AT1, 3 000krát vyšší než receptor AT2.

    Telmisartan zabraňuje selektivnímu navázání angiotenzinu II na receptor AT1 v krevních cévách a nadledvinách, čímž způsobuje vazodilataci a snižuje účinky aldosteronu (snižuje sekreci sodíku a zvyšuje sekreci draslíku v ledvinách).

    U lidí dávka 80 mg telmisartanu téměř úplně inhibuje hypertenzi angiotenzinu II, tento inhibiční účinek se udržuje po dobu 24 hodin a stále se měří 48 hodin po požití.

    farmakokinetické

    absorpce

    Telmisartan se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem. Absolutní perorální biologická dostupnost závisí na dávce: asi 42 % po užití dávky 40 mg a 58 % po vypití 160 mg. Přítomnost potravy snižuje biologickou dostupnost telmisartanu (snížení asi o 6 % při použití dávky 40 mg). Po vypití je nejvyšší koncentrace léčiva v plazmě dosaženo po 0,5 - 1 hodině.

    Distribuce

    více než 99,5 % telmisartanu je vázáno na plazmatické proteiny, především na albumin a kyselinu α1 - glykoproteinovou. Vazba na protein je konstantní, není ovlivněna změnou dávky. Distribuční objem je asi 500 l.

    Metabolismus

    Telmisartan se metabolizuje v játrech prostřednictvím kombinace s glukuronidem a stává se neaktivní formou.

    Eliminace

    více než 97 % dávky telmisartanu je eliminováno konstantní formou žlučových cest do stolice, pouze velmi malé množství (méně než 1 %) se vylučuje močí. Doba prodeje odpadu telmisartanu je asi 24 hodin, maximální míra telmisartanu je asi 15–20 %.

  • Před odběrem Mibetel 40 mg Hasan tablety k léčbě hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

    Jak používat

    perorální léky. Vezměte si 1x, bez ohledu na jídlo.

    Neexistují žádné zvláštní požadavky na léčbu drogami po použití.

    Dávkování

    Dospělí

    Léčba hypertenze

    Používejte 40 mg/čas/den.

    U některých pacientů je účinná pouze dávka 20 mg/čas/den. V případě potřeby může být zvýšena na maximální dávku 80 mg/čas/den.

    Telmisartan lze kombinovat s thiazidovými diuretiky. Před zvýšením dávky věnujte pozornost maximálnímu antihypertenznímu účinku dosaženému mezi 4. a 8. týdnem od začátku léčby.

    Prevence kardiovaskulárních příhod

    doporučená dávka je 80 mg/čas/den. Při používání Telmisartanu za účelem prevence kardiovaskulárních příhod je třeba pečlivě sledovat krevní tlak, v případě potřeby lze upravit dávku jiných léků na snížení krevního tlaku.

    selhání ledvin

    Počáteční dávka 20 mg u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin nebo hemolýzou. Žádná úprava dávky u pacientů s mírným a středním selháním ledvin.

    Jaterní selhání

    U pacientů s mírným nebo středním selháním jater nebo obstrukcí žlučových cest nesmí denní dávka překročit 40 mg/čas/den. Kontraindikováno u pacientů se závažným selháním jater.

    Starší

    Žádná úprava dávky.

    Děti mladší 18 let

    Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování? Pacienti by měli být pečlivě sledováni, symptomatická léčba a podpora. Manažerská opatření závisí na době, kdy pacient lék užíval, a na závažnosti příznaků. Mezi navrhovaná opatření patří zvracení nebo výplach žaludku, použití aktivního uhlí. Pravidelně sledujte koncentraci elektrolytů a kreatininu. Nadměrná léčba hypotenze ponecháním pacientů ležet na zádech, aby pacienti rychle kompenzovali sůl a tekutiny.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud si zapomenete vzít lék jeden den, vezměte si normální dávku následující den. Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

    Vedlejší efekty

    Při používání Mibetel 40 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné, ADR> 1/100

    Žádný přehled.

    Méně časté, 1/1000

  • Infekce močových cest, infekce horních cest dýchacích.
  • Anémie .

  • Krvácení.
  • nespavost, deprese , mdloby, závratě.
  • Pomalá srdeční frekvence, nízký krevní tlak, nižší krevní tlak.
  • Potíže s dýcháním, kašel.
  • Bolest břicha, průjem , poruchy trávení, plynatost, nevolnost.
  • Svědění, pocení, vyrážka.
  • bolest zad, svalové kontrakce, bolest svalů.
  • selhání ledvin.
  • Bolest na hrudi, slabost.
  • Hyperglyininová hypernipace.
  • Vzácné, 1/10 000

  • Krevní infekce, eozinofilie, krevní destičky, hemoglobin.
  • Anafylaktická reakce, přecitlivělost.
  • Hypoglykémie (pacienti s diabetem).
  • nervózní, ospalý.
  • poruchy zraku.

    Tachykardie.

  • Sucho v ústech , anorexie, poruchy chuti.
  • Jaterní dysfunkce.
  • Thich, ekzém, erytém, kopřivka, léková vyrážka, toxická kožní vyrážka.
  • bolest kloubů, bolest hlavy, zánět šlach.
  • Existují příznaky jako chřipka.
  • hyperurikémie, hyperenzym jaterního enzymu, zvýšená kreatinfosfokináza.
  • Velmi vzácné, ADR

  • intersticiální plicní onemocnění.
  • Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Přípravek Mibetel 40 mg kontraindikován v následujících případech:

  • Hypersenzitivita na telmisartan nebo kteroukoli složku léčiva.
  • Těhotné ženy starší 3 měsíců.
  • Závažné selhání jater.
  • Poruchy obstrukce žlučových cest.
  • Kontraindikováno Mibetel 40 mg s léky obsahujícími aliskiren u pacientů s diabetem nebo selháním ledvin (GFR

    Opatrnost při užívání

    Opatrnost při užívání léků pro pacienty s mírným a středně velkým selháním jater, žádné léky pro pacienty se závažným selháním jater. Kontraindikováno u pacientů s obstrukcí žlučových cest v důsledku léků vylučovaných žlučí, které způsobují snížení jaterní clearance.

    zúžení ledvinové tepny na jedné nebo obou stranách kvůli zvýšenému riziku hypotenze a závažného selhání ledvin.

    Selhání ledvin a implantace ledvin: pravidelně sledujte koncentraci draslíku a kreatininu v séru. Žádné zkušenosti s používáním Telmisartanu u nových pacientů s ledvinovými implantáty.

    Dehydratace (snížení objemu a sodíku způsobené zvracením, průjmem, prodlouženými diuretiky, separací, dietou s omezením soli) zvyšuje riziko nadměrné hypotenze, zvláště po první dávce. Tato porucha musí být upravena před užitím Telmisartanu nebo snížením dávky a před léčbou musí být pečlivě sledována.

    Kombinace léků se stejným účinkem na systém Renin - Angiotensin - Aldosteron (RAAS): současně užívat ACE ACE a inhibitory angiotenzinu II nebo Aliskiren, které zvyšují riziko hypotenze, hyperkalemie a snížené funkce ledvin (včetně akutního selhání ledvin). Nedochází k současnému užívání těchto léků.

    V některých případech, kdy je kombinace léků se stejným dopadem na systém RAAS nezbytně nutná, je nutné provádět pod přísným dohledem zdravotních odborníků na ledviny, elektrolyty a krevní tlak. Ace ACE a Angiotensin II by se neměly používat současně u pacientů s diabetem s ledvinovými komplikacemi.

    Pacienti s arteriální funkcí a renální funkcí závisí hlavně na aktivitě systému Renin - Angiotensin - Aldosteron (závažné městnavé srdeční selhání nebo potenciální onemocnění ledvin, včetně stenózy ledvinové tepny), pokud jsou léčeni léky, které ovlivňují tento systém, jako je Telmisartan, může vést k nadměrné hypotenzi, krevnímu dusíku, nízkému obsahu moči nebo akutní renální insuficienci, která působí proti intenzivnímu účinku na léky proti hypertenzi Renin-Aldosteron. Angiotensinový systém. Telmisartan by se u této skupiny pacientů neměl používat.

    Opatření u pacientů s aortální stenózou nebo mitrální chlopní, hypertrofickou kardiomyopatií.

    Buďte opatrní při používání Telmisartanu u pacientů s diabetem léčených inzulínem nebo jinými léky proti cukrovce kvůli zvýšenému riziku hypoglykémie. U těchto pacientů je třeba pečlivě sledovat hladinu cukru v krvi. Může zvážit úpravu dávky inzulínu nebo diabetických léků.

    Léky, které ovlivňují systém Renin - Angiotensin - Aldosteron, jako je Telmisartan, mohou způsobit hyperburgémii, zejména u starších osob, pacientů s poruchou funkce ledvin, diabetem nebo léčených jinými léky, které zvyšují draslík (draslík šetřící léky na snížení hladiny draslíku, ACE inhibitory, nesteroidní protizánětlivé léky...). Potřeba sledovat koncentraci draslíku v krvi u vysoce rizikových pacientů.

    Stejně jako inhibitory enzymů mají Angiotensin, Telmisartan a další antagonisté receptoru pro angiotenzin významně snižující účinek u černochů ve srovnání s lidmi jiné barvy pleti. Možná proto, že v těle černochů s vysokým krevním tlakem má nižší re-množství.

    Stejně jako ostatní léky na hypertenzi může nadměrná hypotenze u pacientů s kardiovaskulárním onemocněním v důsledku ischemie vést k infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhodě.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Při řízení nebo obsluze strojů je nutné dávat pozor na závratě nebo ospalost, které se mohou někdy vyskytnout při užívání léků na hypertenzi, jako je Preg>3 Telmisartan.

    3 Pregnhsartan.

    Neexistuje žádný odpovídající dokument o použití Telmisartanu u těhotných žen. Studie na zvířatech ukazují, že neexistují žádné jasné důkazy o teratogenních účincích, ale byla zaznamenána toxicita pro plod. Buďte tedy opatrní, nejlepší je neužívat Telmisartan v prvních 3 měsících těhotenství. Pokud máte v úmyslu otěhotnět, měly by být před otěhotněním vyměněny jiné léky.

    Telmisartan je kontraindikován od 3. měsíce těhotenství, protože lék přímo působí na systém Renin - Angiotensin, který může poškodit plod. Při zjištění těhotenství je nutné co nejdříve přestat užívat Telmisartan. Pokud těhotné ženy užívaly léky na receptor angiotenzinu II od 3. měsíce těhotenství, doporučuje se provést test ledvin a kůry plodu.

    Děti s matkami, které od těhotenství užívaly léky na receptor angiotenzinu II, by měly být pečlivě kontrolovány, aby se zabránilo riziku hypotenze.

    období kojení

    Kontraindikace užívání telmisartanu během kojení, protože není jasné, zda se telmisartan vylučuje mateřským mlékem či nikoli. Pro zajištění bezpečnosti kojení je nutné rozhodnout o ukončení kojení nebo vysazení léku v závislosti na důležitosti léku pro matku.

    Léková interakce

    Digoxin: Současné podávání s telmisartanem zvyšuje koncentraci digoxinu v plazmě (průměrná maximální koncentrace se zvyšuje o 49 % a základní koncentrace se zvyšuje o 20 %). Na začátku léčby, úprava a vysazení telmisartanu a sledování koncentrace digoxinu v krvi udržující v rozmezí terapie.

    Draslík šetřící diecézie (Spironolakton, Eplerenon, Triamteren, Amilorid) nebo doplňky draslíku: mohou zvýšit účinek hyperbolie Telmisartanu.

    Lithium: Při použití s ​​ACE inhibitory, antagonisty receptoru angiotenzinu II, včetně Telmisartanu, byla zaznamenána zvýšená koncentrace lithia v séru a toxicita. Proto by při současném užívání dvou léků měla být sledována koncentrace lithia.

    Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID): mohou snižovat účinek léčby hypertenze antagonisty receptoru angiotenzinu II. U některých pacientů s poruchou funkce ledvin (dehydrovaní pacienti, starší pacienti) může současné užívání antagonistů receptoru angiotenzinu II a inhibitorů cyklooxygenázy (NSAID) vést k poškození ledvin, včetně akutního selhání ledvin, které je často zvráceno. Proto je vhodné být opatrný zejména u starších osob. Potřeba sledovat funkci ledvin na začátku léčby a poté pravidelně.

    Diuretika (thiazidová nebo diuretika): Počáteční léčba vysokými dávkami diuretik, jako je Furosemid (diuretika) a hydrochlorothiazid (thiazidová diuretika), může při zahájení léčby Telmisartanem snížit objem tekutin a způsobit nadměrnou hypotenzi.

    Jiné léky na hypertenzi: Hypotenzní účinek telmisartanu se může zvýšit, pokud je nepříjemný s jinými léky na hypertenzi. Kromě toho se hypotenze může vyskytnout vážněji při užívání alkoholu, barbiturátů, sedace, která způsobuje spánek, nebo antidepresiv.

    Kortikosteroidy: snižují účinnost léčby telmisartanem.

    Kavalérie drogy: Vzhledem k žádným studiím o shodě drogy se tato droga nemíchá s jinými drogami.

  • Skladování

    V suchu, méně než 30ºC, vyhněte se světlu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova