Mibetel 40 mg Hasan Tabletten zur Behandlung von Bluthochdruck (3 Blister x 10 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Telmisartan
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Telmisartan | 40 mg |
Verwendet
Indikationen
Mibetel 40 mg Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:
Telmisartan verhindert die selektive Bindung von Angiotensin II an den AT1-Rezeptor in Blutgefäßen und Nebennieren, was zu einer Gefäßerweiterung und einer Verringerung der Wirkung von Aldosteron führt (Verringerung der Natriumsekretion und Erhöhung der Kaliumsekretion in der Niere).
Beim Menschen hemmt die Dosis von 80 mg Telmisartan die Hypertonie von Angiotensin II fast vollständig, diese hemmende Wirkung bleibt 24 Stunden lang bestehen und bleibt auch 48 Stunden nach dem Trinken erhalten.
Pharmakokinetik
Absorption
Telmisartan wird schnell über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die absolute orale Bioverfügbarkeit hängt von der Dosis ab: etwa 42 % nach Einnahme der 40 mg-Dosis und 58 % nach dem Trinken von 160 mg. Die Anwesenheit von Nahrungsmitteln verringert die Bioverfügbarkeit von Telmisartan (um etwa 6 % bei einer Dosis von 40 mg). Nach dem Trinken wird die höchste Wirkstoffkonzentration im Plasma nach 0,5 – 1 Stunde erreicht.
Verteilung
Telmisartan ist zu mehr als 99,5 % an Plasmaproteine gebunden, hauptsächlich an Albumin und α1-Glykoproteinsäure. Die Bindung an Protein ist konstant und wird durch eine Dosisänderung nicht beeinflusst. Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 500L.
Stoffwechsel
Telmisartan wird in der Leber durch eine Kombination mit Glucuronid verstoffwechselt und wird zu einer inaktiven Form.
Eliminierung
Mehr als 97 % der Telmisartan-Dosis werden konstant über die Gallenwege in den Kot ausgeschieden, nur eine sehr geringe Menge (weniger als 1 %) wird über den Urin ausgeschieden. Die Verkaufszeit für Telmisartan-Abfälle beträgt etwa 24 Stunden, die Spitzenrate von Telmisartan liegt bei etwa 15–20 %.
Vor der Einnahme Mibetel 40 mg Hasan Tabletten zur Behandlung von Bluthochdruck (3 Blister x 10 Tabletten)
So verwenden Sie
orale Medikamente. 1 Mal einnehmen, unabhängig von der Mahlzeit.
Es gibt keine besonderen Anforderungen an die medikamentöse Behandlung nach der Einnahme.
Dosierung
Erwachsene
Behandlung von Bluthochdruck
Verwenden Sie 40 mg/Zeit/Tag.
Bei einigen Patienten sind nur 20 mg/Zeit/Tag wirksam. Bei Bedarf kann die Dosis auf eine maximale Dosis von 80 mg/Zeit/Tag erhöht werden.
Telmisartan kann mit Thiaziddiuretika kombiniert werden. Achten Sie vor einer Dosiserhöhung auf die maximale blutdrucksenkende Wirkung, die zwischen der 4. und 8. Woche nach Behandlungsbeginn erreicht wird.
Prävention kardiovaskulärer Ereignisse
Die empfohlene Dosis beträgt 80 mg/Zeit/Tag. Bei der Anwendung von Telmisartan zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen sollte der Blutdruck engmaschig überwacht werden. Bei Bedarf kann die Dosis anderer blutdrucksenkender Arzneimittel angepasst werden.
Nierenversagen
Die Anfangsdosis beträgt 20 mg bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung oder Hämolyse. Keine Dosisanpassung bei Patienten mit leichter und mittlerer Niereninsuffizienz.
Leberversagen
Bei Patienten mit leichter oder mittlerer Leberinsuffizienz oder Gallengangsobstruktion darf die Tagesdosis 40 mg/Zeit/Tag nicht überschreiten. Kontraindiziert bei Patienten mit schwerem Leberversagen.
Ältere Menschen
Keine Dosisanpassung.
Kinder unter 18 Jahren
Sicherheit und Effizienz wurden nicht ermittelt.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was tun bei Überdosierung? Die Patienten sollten engmaschig überwacht, symptomatisch behandelt und unterstützt werden. Die Behandlungsmaßnahmen hängen von der Dauer der Einnahme des Arzneimittels durch den Patienten und der Schwere der Symptome ab. Vorgeschlagene Maßnahmen umfassen Erbrechen oder Magenspülung, Einsatz von Aktivkohle. Überwachen Sie regelmäßig die Konzentration von Elektrolyten und Kreatinin. Eine übermäßige Behandlung von Hypotonie, indem man den Patienten auf dem Rücken liegen lässt, gleicht den Salz- und Flüssigkeitsbedarf des Patienten schnell aus.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie die Einnahme eines Arzneimittels einen Tag lang vergessen haben, nehmen Sie am nächsten Tag die normale Dosis ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Mibetel 40 mg kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.
Üblich, ADR> 1/100
Kein Bericht.
Gelegentlich, 1/1000 Anämie . Selten, 1/10000 Sehstörungen. Tachykardie. Sehr selten, ADR Hinweise zum Umgang mit ADR Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Mibetel 40 mg Arzneimittel ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:
Vorsicht bei der Anwendung
Vorsicht bei der Anwendung von Medikamenten für Patienten mit leichtem und mittlerem Leberversagen, keine Medikamente für Patienten mit schwerem Leberversagen. Kontraindiziert bei Patienten mit Gallenwegsobstruktion aufgrund von Arzneimitteln, die über die Galle ausgeschieden werden und zu einer Verringerung der Leberclearance führen.
Verengung der Nierenarterie auf einer oder beiden Seiten aufgrund des erhöhten Risikos für Hypotonie und schweres Nierenversagen.
Nierenversagen und Nierenimplantation: Überwachen Sie regelmäßig die Konzentration von Kalium und Kreatinin im Serum. Keine Erfahrung mit der Anwendung von Telmisartan bei neuen Patienten mit Nierenimplantaten.
Dehydrierung (vermindertes Volumen und Natrium durch Erbrechen, Durchfall, längere Diuretika, Trennung, salzarme Diät) erhöht das Risiko einer übermäßigen Hypotonie, insbesondere nach der ersten Dosis. Diese Störung muss vor der Einnahme von Telmisartan oder einer Reduzierung der Dosis eingestellt und vor der Behandlung engmaschig überwacht werden.
Kombination von Arzneimitteln mit gleicher Wirkung auf das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS): gleichzeitige Anwendung von ACE ACE- und Angiotensin-II- oder Aliskiren-Hemmern, die das Risiko von Hypotonie, Hyperkaliämie und verminderter Nierenfunktion (einschließlich akutem Nierenversagen) erhöhen. Eine gleichzeitige Einnahme dieser Medikamente ist nicht möglich.
In einigen Fällen, in denen die Kombination von Arzneimitteln mit gleicher Wirkung auf das RAAS-System unbedingt erforderlich ist, muss die Durchführung unter strenger Aufsicht von Gesundheitsexperten für Nieren, Elektrolyte und Blutdruck erfolgen. Ace ACE und Angiotensin II sollten bei Patienten mit Diabetes mit Nierenkomplikationen nicht gleichzeitig angewendet werden.
Patienten mit arterieller Funktion und Nierenfunktion hängen hauptsächlich von der Aktivität des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems ab (schwere Herzinsuffizienz oder potenzielle Nierenerkrankung, einschließlich Nierenarterienstenose). Bei Behandlung mit Arzneimitteln, die dieses System beeinflussen, wie z. B. Telmisartan, kann es zu übermäßiger Hypotonie, Blutstickstoff, niedrigem Urin oder akuter Niereninsuffizienz kommen Hemmung des Renin-Angiotensin-Systems. Telmisartan sollte bei dieser Patientengruppe nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen bei Patienten mit Aortenstenose oder Mitralklappe, hypertropher Kardiomyopathie.
Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Telmisartan bei Diabetespatienten anwenden, die mit Insulin oder anderen Antidiabetika behandelt werden, da das Risiko einer Hypoglykämie erhöht ist. Bei diesen Patienten muss der Blutzuckerspiegel engmaschig überwacht werden. Kann eine Anpassung der Insulindosis oder der Diabetikermedikamente in Betracht ziehen.
Arzneimittel, die das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System beeinflussen, wie z. B. Telmisartan, können eine Hyperburgämie verursachen, insbesondere bei älteren Menschen, Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Diabetes oder bei Behandlung mit anderen Arzneimitteln, die den Kaliumspiegel erhöhen (kaliumsparende Arzneimittel, ACE-Hemmer, nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel ...). Bei Hochrisikopatienten muss die Kaliumkonzentration im Blut überwacht werden.
Wie die Enzymhemmer Angiotensin haben Telmisartan und andere Angiotensin-Rezeptor-Antagonisten bei schwarzen Menschen im Vergleich zu anderen hautfarbenen Menschen eine deutlich senkende Wirkung. Vielleicht, weil im Körper schwarzer Menschen mit hohem Blutdruck eine geringere Re-Menge vorliegt.
Wie andere Medikamente gegen Bluthochdruck kann eine übermäßige Hypotonie bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen aufgrund einer Ischämie zu einem Myokardinfarkt oder Schlaganfall führen.
Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen
Beim Fahren oder Bedienen von Maschinen muss darauf geachtet werden, dass bei der Einnahme von Medikamenten gegen Bluthochdruck wie Telmisartan manchmal Schwindel oder Benommenheit auftreten kann.
Schwangerschaft
Es gibt kein ausreichendes Dokument zur Anwendung von Telmisartan bei schwangeren Frauen. Tierstudien zeigen, dass es keine eindeutigen Hinweise auf teratogene Wirkungen gibt, es wurde jedoch eine Toxizität für den Fötus festgestellt. Seien Sie also vorsichtig, es ist am besten, Telmisartan nicht in den ersten 3 Monaten der Schwangerschaft einzunehmen. Wenn Sie beabsichtigen, schwanger zu werden, sollten andere Medikamente vor der Schwangerschaft ersetzt werden.
Telmisartan ist ab dem 3. Schwangerschaftsmonat kontraindiziert, da das Medikament direkt auf das Renin-Angiotensin-System einwirkt, was dem Fötus schaden kann. Wenn eine Schwangerschaft festgestellt wird, muss die Anwendung von Telmisartan so schnell wie möglich beendet werden. Wenn schwangere Frauen ab dem 3. Schwangerschaftsmonat Angiotensin-II-Rezeptor-Rezeptor-Medikamente eingenommen haben, wird der fetale Nieren- und Kortextest empfohlen.
Babys, deren Mütter seit der Schwangerschaft Angiotensin-II-Rezeptor-Rezeptor-Medikamente eingenommen haben, sollten engmaschig kontrolliert werden, um das Risiko einer Hypotonie zu verhindern.
Stillzeit
Kontraindikationen für die Anwendung von Telmisartan während der Stillzeit, da unklar ist, ob Telmisartan über die Muttermilch ausgeschieden wird oder nicht. Um die Sicherheit des Stillens zu gewährleisten, muss je nach Bedeutung des Arzneimittels für die Mutter entschieden werden, mit dem Stillen aufzuhören oder das Medikament abzusetzen.
Arzneimittelwechselwirkung
Digoxin: Die gleichzeitige Einnahme von Telmisartan erhöht die Konzentration von Digoxin im Plasma (die durchschnittliche Spitzenkonzentration steigt um 49 % und die Basiskonzentration um 20 %). Zu Beginn der Behandlung Anpassung und Absetzen von Telmisartan sowie Überwachung der Konzentration von Digoxin im Blut zur Aufrechterhaltung des Therapiebereichs.
Kaliumsparende Diözesen (Spironolacton, Eplerenon, Triamteren, Amilorid) oder Kaliumpräparate: können die Wirkung einer Übertreibung von Telmisartan verstärken.
Lithium: Bei der Anwendung mit ACE-Hemmern, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, einschließlich Telmisartan, wurde eine erhöhte Lithiumkonzentration im Serum und Toxizität festgestellt. Daher sollte bei gleichzeitiger Einnahme von zwei Medikamenten die Lithiumkonzentration überwacht werden.
Nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs): können die Wirkung von Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten zur Behandlung von Bluthochdruck verringern. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (dehydrierte Patienten, ältere Menschen) kann die gleichzeitige Anwendung von Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten und Cycloxygenasehemmern (NSAIDs) zu Nierenschäden, einschließlich akutem Nierenversagen, führen, die häufig wieder rückgängig gemacht werden. Daher ist gerade bei älteren Menschen Vorsicht geboten. Zu Beginn der Behandlung und anschließend in regelmäßigen Abständen muss die Nierenfunktion überwacht werden.
Diuretika (Thiazid oder Diuretika): Die anfängliche Behandlung mit hochdosierten Diuretika wie Furosemid (Diuretika) und Hydrochlorothiazid (Thiazid-Diuretika) kann zu einer Verringerung des Flüssigkeitsvolumens und zu übermäßiger Hypotonie führen, wenn die Behandlung mit Telmisartan begonnen wird.
Andere Medikamente gegen Bluthochdruck: Die blutdrucksenkende Wirkung von Telmisartan kann sich verstärken, wenn die Einnahme anderer Medikamente gegen Bluthochdruck unangenehm ist. Darüber hinaus kann die Hypotonie schwerwiegender sein, wenn sie zusammen mit Alkohol, Barbituraten, schlaffördernden Sedierungsmitteln oder Antidepressiva eingenommen wird.
Kortikosteroid-Medikamente: verringern die Wirksamkeit der Telmisartan-Behandlung.
Kavallerie des Arzneimittels: Da keine Studien zur Übereinstimmung des Arzneimittels vorliegen, darf dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.
Lagerung
Bei Trockenheit, weniger als 30 °C, Licht vermeiden.
Andere Drogen
- CERUMOL EAR DROPS
- CO-AMOXICLAV 250/62.5MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- KLARICID 250MG TABLETS
- NUROFEN 400MG TABLETS
- PHENOBARBITONE 30 MG TABLETS
- PASCOFLAIR TABLETS
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