Mibetel 40mg Hasan tabletki na nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Telmisartan

Składnik

Informacje o składzieTreść
Telmisartan40 mg

Używa

Wskazania

Lek Mibetel 40mg jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Leczenie nadciśnienia: Można stosować samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami na nadciśnienie. Typ II charakteryzuje się uszkodzeniem narządu docelowego. Telmisartan ma silne powinowactwo do receptora AT1, 3000 razy większe niż do receptora AT2.

    Telmisartan zapobiega selektywnemu przyłączaniu się angiotensyny II do receptora AT1 w naczyniach krwionośnych i nadnerczach, powodując rozszerzenie naczyń i zmniejszając działanie aldosteronu (zmniejszając wydzielanie sodu i zwiększając wydzielanie potasu w nerkach).

    U ludzi dawka 80 mg telmisartanu hamuje prawie całkowicie nadciśnienie angiotensyny II, to działanie hamujące utrzymuje się przez 24 godziny i nadal utrzymuje się przez 48 godzin po wypiciu.

    farmakokinetyka

    wchłanianie

    Telmisartan jest szybko wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Bezwzględna biodostępność po podaniu doustnym zależy od dawki: około 42% po przyjęciu dawki 40 mg i 58% po wypiciu 160 mg. Obecność pożywienia zmniejsza biodostępność telmisartanu (spadek o około 6% przy stosowaniu dawki 40 mg). Po wypiciu najwyższe stężenie leku w osoczu osiągane jest po 0,5 – 1 godzinie.

    Dystrybucja

    w ponad 99,5% telmisartan wiąże się z białkami osocza, głównie z albuminami i kwasem α1-glikoproteinowym. Przyłączenie do białka jest stałe i nie zależy od zmiany dawki. Objętość dystrybucji wynosi około 500 litrów.

    Metabolizm

    Telmisartan metabolizuje w wątrobie w połączeniu z glukuronidem, stając się postacią nieaktywną.

    Eliminacja

    ponad 97% dawki telmisartanu jest wydalane w postaci stałej z drogami żółciowymi do kału, a jedynie bardzo mała ilość (mniej niż 1%) jest wydalana z moczem. Czas sprzedaży odpadów telmisartanu wynosi około 24 godzin, szczytowy poziom telmisartanu wynosi około 15-20%.

  • Przed wzięciem Mibetel 40mg Hasan tabletki na nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)

    Jak stosować

    leki doustne. Weź 1 raz, niezależnie od posiłku.

    Nie ma specjalnych wymagań dotyczących leczenia farmakologicznego po użyciu.

    Dawkowanie

    Dorośli

    Leczenie nadciśnienia

    Użyj 40 mg/raz/dzień.

    W przypadku niektórych pacjentów skuteczna jest jedynie dawka 20 mg/czas/dzień. W razie potrzeby można zwiększyć dawkę do maksymalnej 80 mg/czas/dzień.

    Telmisartan można łączyć z tiazydowymi lekami moczopędnymi. Przed zwiększeniem dawki należy zwrócić uwagę na maksymalny efekt przeciwnadciśnieniowy osiągany pomiędzy 4. a 8. tygodniem od rozpoczęcia leczenia.

    Zapobieganie zdarzeniom sercowo-naczyniowym

    zalecana dawka to 80 mg/raz/dzień. Podczas stosowania telmisartanu w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym należy ściśle monitorować ciśnienie krwi, a jeśli to konieczne, można dostosować dawkę innych leków przeciwnadciśnieniowych.

    niewydolność nerek

    Dawka początkowa 20 mg u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub hemolizą. Brak dostosowania dawki u pacjentów z łagodną i średnią niewydolnością nerek.

    Niewydolność wątroby

    W przypadku pacjentów z łagodną lub średnią niewydolnością wątroby lub niedrożnością dróg żółciowych dawka dobowa nie może przekraczać 40 mg/raz/dzień. Przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

    Osoby starsze

    Brak dostosowania dawki.

    Dzieci poniżej 18 roku życia

    Nie określono bezpieczeństwa i wydajności.

    Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

    Co zrobić w przypadku przedawkowania? Należy ściśle monitorować pacjentów, stosować leczenie objawowe i wsparcie. Postępowanie zależy od czasu przyjmowania leku przez pacjenta i nasilenia objawów. Proponowane środki obejmują wymioty lub płukanie żołądka, użycie węgla aktywnego. Regularnie monitoruj stężenie elektrolitów i kreatyniny. Nadmierne leczenie niedociśnienia poprzez umożliwienie pacjentowi położenia się na plecach, szybkie uzupełnienie soli i płynów u pacjenta.

    Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeżeli zapomnisz o zażyciu leku przez jeden dzień, następnego dnia weź normalną dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

    Skutki uboczne

    Podczas stosowania leku Mibetel 40 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

    Wspólne, ADR> 1/100

    Brak raportu.

    Niezbyt często, 1/1000

  • Zakażenia dróg moczowych, zakażenia górnych dróg oddechowych.
  • Niedokrwistość .

  • Krwotok.
  • bezsenność, depresja , omdlenia, zawroty głowy.
  • Wolne tętno, niskie ciśnienie krwi, niższe ciśnienie krwi.
  • Trudności w oddychaniu, kaszel.
  • Ból brzucha, biegunka , niestrawność, wzdęcia, nudności.
  • Swędzenie, pocenie się, wysypka.
  • ból pleców, skurcze mięśni, ból mięśni.
  • niewydolność nerek.
  • Ból w klatce piersiowej, osłabienie.
  • Hipernipacja hipergliininy.
  • Rzadkie, 1/10000

  • Zakażenie krwi, eozynofilia, płytki krwi, hemoglobina.
  • Reakcja anafilaktyczna, nadwrażliwość.
  • Hipoglikemia (pacjenci chorzy na cukrzycę).
  • Pobudliwy, senny.
  • zaburzenia wzroku.

    Tachykardia.

  • Suchość w ustach , anoreksja, zaburzenia smaku.
  • Dysfunkcja wątroby.
  • Thich, wyprysk, rumień, pokrzywka, wysypka polekowa, toksyczna wysypka skórna.
  • ból stawów, ból głowy, zapalenie ścięgien.
  • Występują objawy przypominające grypę.
  • hiperurykemia, hiperenzym enzymów wątrobowych, zwiększona aktywność fosfokinazy kreatynowej.
  • Bardzo rzadko, ADR

  • śródmiąższowa choroba płuc.
  • Instrukcje postępowania w ramach ADR

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    Przeciwwskazane

    Lek Mibetel 40mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na telmisartan lub którykolwiek składnik leku.
  • Kobiety w ciąży powyżej 3 miesięcy.
  • Ciężka niewydolność wątroby.
  • Zaburzenia niedrożności dróg żółciowych.
  • Przeciwwskazane Mibetel 40 mg z lekami zawierającymi aliskiren u pacjentów z cukrzycą lub niewydolnością nerek (GFR

    Zachowaj ostrożność podczas stosowania

    Zachowaj ostrożność podczas stosowania leków u pacjentów z łagodną i średnią niewydolnością wątroby, nie stosuj leków u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Przeciwwskazane u pacjentów z niedrożnością dróg żółciowych spowodowaną lekami wydalanymi z żółcią, powodującymi zmniejszenie klirensu wątrobowego.

    zwężenie tętnicy nerkowej po jednej lub obu stronach ze względu na zwiększone ryzyko niedociśnienia i ciężkiej niewydolności nerek.

    Niewydolność nerek i implant nerki: regularnie kontroluj stężenie potasu i kreatyniny w surowicy. Brak doświadczenia w stosowaniu telmisartanu u nowych pacjentów z implantami nerkowymi.

    Odwodnienie (zmniejszenie objętości i sodu spowodowane wymiotami, biegunką, długotrwałym stosowaniem leków moczopędnych, separacją, dietą ograniczającą sól) zwiększa ryzyko nadmiernego niedociśnienia, zwłaszcza po pierwszej dawce. Należy dostosować leczenie tego zaburzenia przed przyjęciem telmisartanu lub zmniejszeniem jego dawki i ściśle monitorować przed leczeniem.

    Łączenie leków o takim samym działaniu na układ Renina – Angiotensyna – Aldosteron (RAAS): stosować jednocześnie ACE ACE i inhibitory Angiotensyny II lub Aliskirenu, które zwiększają ryzyko wystąpienia niedociśnienia, hiperkaliemii i pogorszenia czynności nerek (w tym ostrej niewydolności nerek). Nie ma jednoczesnego stosowania tych leków.

    W niektórych przypadkach, gdy bezwzględnie konieczne jest skojarzenie leków o takim samym wpływie na układ RAAS, konieczne jest prowadzenie leczenia pod ścisłym nadzorem specjalistów w zakresie zdrowia nerek, elektrolitów i ciśnienia krwi. Nie należy stosować jednocześnie leku Ace ACE i Angiotensyny II u pacjentów z cukrzycą i powikłaniami nerkowymi.

    Pacjenci z czynnością tętnic i nerek zależą głównie od aktywności układu Renina – Angiotensyna – Aldosteron (ciężka zastoinowa niewydolność serca lub potencjalna choroba nerek, w tym zwężenie tętnicy nerkowej), leczeni lekami wpływającymi na ten układ, takimi jak Telmisartan, mogą prowadzić do nadmiernego niedociśnienia, azotu we krwi, małej ilości moczu lub ostrej niewydolności nerek.

    Pacjenci z pierwotną intensywną niewydolnością nerek, nieodpowiadającą na leki przeciwnadciśnieniowe działające poprzez hamowanie Renina – układ angiotensynowy. Telmisartanu nie należy stosować w tej grupie pacjentów.

    Środki ostrożności u pacjentów ze zwężeniem aorty lub zastawką mitralną i kardiomiopatią przerostową.

    Należy zachować ostrożność podczas stosowania telmisartanu u pacjentów z cukrzycą leczonych insuliną lub innymi lekami przeciwcukrzycowymi ze względu na zwiększone ryzyko hipoglikemii. Należy ściśle monitorować poziom cukru we krwi u tych pacjentów. Można rozważyć dostosowanie dawki insuliny lub leków przeciwcukrzycowych.

    Leki wpływające na układ Renina - Angiotensyna - Aldosteron, takie jak Telmisartan, mogą powodować hiperburgemię, zwłaszcza u osób w podeszłym wieku, u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, cukrzycą lub leczonych innymi lekami zwiększającymi poziom potasu (leki oszczędzające potas, inhibitory ACE, niesteroidowe leki przeciwzapalne...). Konieczność monitorowania stężenia potasu we krwi u pacjentów wysokiego ryzyka.

    Podobnie jak inhibitory enzymów, angiotensyna, telmisartan i inni antagoniści receptora angiotensyny wywierają znaczący wpływ obniżający poziom u osób rasy czarnej w porównaniu z innymi osobami o kolorze skóry. Może dlatego, że w organizmie czarnoskórych osób z wysokim ciśnieniem krwi występuje niższa wartość.

    Podobnie jak inne leki na nadciśnienie, nadmierne niedociśnienie u pacjentów z chorobami układu krążenia spowodowane niedokrwieniem może prowadzić do zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu.

    Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

    Podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy zwrócić uwagę na zawroty głowy lub czasami może wystąpić senność podczas stosowania leków na nadciśnienie, takich jak telmisartan.

    Ciąża

    Brak odpowiedniego dokumentu dotyczącego stosowania telmisartanu u kobiet w ciąży. Badania na zwierzętach wykazują, że nie ma jednoznacznych dowodów na działanie teratogenne, jednak odnotowano toksyczność dla płodu. Dlatego należy zachować ostrożność, najlepiej nie stosować leku Telmisartan w pierwszych 3 miesiącach ciąży. Jeśli zamierzasz zajść w ciążę, inne leki należy zastąpić jeszcze przed ciążą.

    Przeciwwskazane Telmisartan od 3 miesiąca ciąży, ponieważ lek działa bezpośrednio na układ Renina - Angiotensyna, co może zaszkodzić płód. W przypadku wykrycia ciąży należy jak najszybciej przerwać stosowanie leku Telmisartan. Jeśli kobiety w ciąży przyjmowały leki będące receptorami angiotensyny II od 3 miesiąca ciąży, zaleca się wykonanie badania nerek i kory płodu.

    Dzieci, których matki stosowały od ciąży leki na receptor angiotensyny II, należy dokładnie sprawdzić, aby zapobiec ryzyku niedociśnienia.

    okres karmienia piersią

    Przeciwwskazania do stosowania telmisartanu podczas karmienia piersią, ponieważ nie jest jasne, czy telmisartan przenika do mleka matki, czy nie. Aby zapewnić bezpieczeństwo karmienia piersią, należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania leku, w zależności od znaczenia leku dla matki.

    Interakcje leków

    Digoksyna: Jednoczesne stosowanie z telmisartanem zwiększa stężenie digoksyny w osoczu (średnie stężenie maksymalne wzrasta o 49%, a stężenie podstawowe o 20%). Na początku leczenia dostosowanie i odstawienie Telmisartanu oraz monitorowanie stężenia digoksyny we krwi w celu utrzymania zakresu terapii.

    Diecezja oszczędzająca potas (spironolakton, eplerenon, triamteren, amiloryd) lub suplementy potasu: mogą nasilać działanie hiperbolii telmisartanu.

    Lit: Podczas stosowania z inhibitorami ACE, antagonistami receptora angiotensyny II, w tym telmisartanem, odnotowano zwiększone stężenie litu w surowicy i jego toksyczność. Dlatego w przypadku jednoczesnego stosowania dwóch leków należy monitorować stężenie litu.

    Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ): mogą osłabiać skuteczność leczenia nadciśnienia lekami będącymi antagonistami receptora angiotensyny II. U niektórych pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (pacjenci odwodnieni, osoby w podeszłym wieku) jednoczesne stosowanie antagonistów receptora angiotensyny II i inhibitorów cyklooksygenazy (NLPZ) może prowadzić do uszkodzenia nerek, w tym do ostrej niewydolności nerek, często odwracalnej. Dlatego zaleca się ostrożność, szczególnie u osób starszych. Należy monitorować czynność nerek na początku leczenia, a następnie okresowo.

    Leki moczopędne (tiazydowe lub leki moczopędne): Początkowe leczenie dużymi dawkami leków moczopędnych, takich jak furosemid (leki moczopędne) i hydrochlorotiazyd (leki moczopędne tiazydowe) może zmniejszyć objętość płynów i spowodować nadmierne niedociśnienie po rozpoczęciu leczenia telmisartanem.

    Inne leki na nadciśnienie: Działanie hipotensyjne telmisartanu może się nasilić, jeśli jego stosowanie z innymi lekami na nadciśnienie jest niekomfortowe. Ponadto niedociśnienie może wystąpić poważniej w przypadku jednoczesnego stosowania alkoholu, barbituranów, środków uspokajających powodujących sen lub leków przeciwdepresyjnych.

    Leki kortykosteroidowe: zmniejszają skuteczność leczenia telmisartanem.

    Kawaleria leku: Ze względu na brak badań dotyczących zgodności leku, nie należy mieszać tego leku z innymi lekami.

  • Przechowywanie

    W suchych miejscach, w temperaturze poniżej 30°C, unikaj światła.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe