Mibetel 40mg Hasan tablet hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Telmisartan

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Telmisartan40mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Mibetel 40mg ilaç aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Hipertansiyon tedavisi: Tek başına veya diğer hipertansiyon ilaçları ile kombinasyon halinde kullanılabilir. Tip II'de hedef organ hasarı vardır. Telmisartanın AT1 reseptörüne güçlü bir afinitesi vardır; AT2 reseptöründen 3000 kat daha fazladır.

    Telmisartan, Anjiyotensin II'nin kan damarlarında ve adrenal bezlerde AT1 reseptörüne seçici bağlanmasını önleyerek vazodilatasyona neden olur ve aldosteronun etkilerini azaltır (böbreklerde sodyum salgılanmasını azaltır ve potasyum salgısını arttırır).

    İnsanlarda 80 mg Telmisartan dozu, Anjiyotensin II hipertansiyonunu neredeyse tamamen inhibe eder, bu inhibitör etki 24 saat boyunca korunur ve içildikten 48 saat sonra hala devam eder.

    farmakokinetik

    emilim

    Telmisartan gastrointestinal sistem yoluyla hızla emilir. Mutlak oral biyoyararlanım doza bağlıdır: 40 mg dozu aldıktan sonra yaklaşık %42 ve 160 mg içtikten sonra %58. Gıdanın varlığı Telmisartanın biyoyararlanımını azaltır (40 mg'lık bir doz kullanıldığında yaklaşık %6 oranında azalma). İçtikten sonra plazmadaki en yüksek ilaç konsantrasyonuna 0,5 - 1 saat sonra ulaşılır.

    Dağıtım

    Telmisartanın %99,5'ten fazlası plazma proteinlerine, özellikle albümin ve α1 - glikoprotein asidine bağlanır. Proteine ​​bağlanma sabittir, doz değişikliğinden etkilenmez. Dağıtım hacmi yaklaşık 500 L'dir.

    Metabolizma

    Telmisartan, glukuronid ile birleşerek karaciğerde metabolize olur ve inaktif bir form haline gelir.

    Eleme

    Telmisartan dozunun %97'den fazlası safra yoluyla sabit bir biçimde dışkıya atılır, yalnızca çok küçük bir miktar (%1'den az) idrar yoluyla atılır. Telmisartanın atık satış süresi yaklaşık 24 saattir, Telmisartanın zirve oranı ise %15-20 civarındadır.

  • Almadan önce Mibetel 40mg Hasan tablet hipertansiyonu tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

    Ağızdan alınan ilaçlar

    nasıl kullanılır? Yemekten bağımsız olarak 1 kez kullanın.

    Kullanım sonrası ilaç tedavisine ilişkin özel bir gereklilik yoktur.

    Dozaj

    Yetişkinler

    Hipertansiyon tedavisi

    40mg/saat/gün kullanın.

    Bazı hastalar için yalnızca 20 mg/zaman/gün etkilidir. Gerekirse maksimum doz 80 mg/zaman/gün'e çıkarılabilir.

    Telmisartan tiazid diüretiklerle kombine edilebilir. Dozu artırmadan önce maksimum anti-hipertansiyon etkisinin tedavinin başlangıcından itibaren 4. ve 8. haftalar arasında elde edildiğine dikkat edin.

    Kardiyovasküler olayların önlenmesi

    recommended dose is 80mg/time/day. Telmisartan'ı kardiyovasküler olayları önlemek amacıyla kullanırken kan basıncı yakından takip edilmeli, gerekiyorsa diğer hipotansiyon ilaçlarının dozu da ayarlanabilir.

    böbrek yetmezliği

    Şiddetli böbrek yetmezliği veya hemolizi olan hastalarda başlangıç ​​dozu 20 mg'dır. Hafif ve orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

    Karaciğer yetmezliği

    Hafif veya orta derecede karaciğer yetmezliği veya safra yolu tıkanıklığı olan hastalarda günlük doz 40 mg/zaman/gün'ü geçmemelidir. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.

    Yaşlı

    Doz ayarlaması yok.

    18 yaşın altındaki çocuklar

    Güvenlik ve verimlilik belirlenmemiştir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Hastalar yakından izlenmeli, semptomatik tedavi ve destek sağlanmalıdır. Yönetim tedbirleri hastanın ilacı aldığı zamana ve semptomların şiddetine bağlıdır. Önerilen önlemler arasında kusma veya mide yıkama ve aktif karbon kullanımı yer alıyor. Elektrolit ve kreatinin konsantrasyonunu düzenli olarak izleyin. Hastaların sırtüstü yatmasına izin vererek hipotansiyonun aşırı tedavisi, hastaların tuz ve sıvı ihtiyacını hızla telafi eder.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bir gün ilaç almayı unutursanız ertesi gün normal dozda alın. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz almayınız.

    Yan etkiler

    Mibetel 40mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

    Rapor yok.

    Yaygın olmayan, 1/1000

  • İdrar yolu enfeksiyonları, üst solunum yolu enfeksiyonları.
  • Anemi .

  • Kanama.
  • uykusuzluk, depresyon , bayılma, baş dönmesi.
  • Yavaş kalp atış hızı, düşük kan basıncı, düşük kan basıncı.
  • Nefes almada zorluk, öksürük.
  • Karın ağrısı, ishal , hazımsızlık, şişkinlik, mide bulantısı.
  • Kaşıntı, terleme, döküntü.
  • sırt ağrısı, kas kasılması, kas ağrısı.
  • böbrek yetmezliği.
  • Göğüs ağrısı, halsizlik.
  • Hiperglinin hipernipasyonu.
  • Nadir, 1/10.000

  • Kan enfeksiyonu, eozinofili, trombositler, hemoglobin.
  • Anafilaktik reaksiyon, aşırı duyarlılık.
  • Hipoglisemi (diyabet hastaları).
  • Gergin, uykulu.
  • görme bozuklukları.

    Taşikardi.

  • Ağız kuruluğu , anoreksi, tat alma bozuklukları.
  • Karaciğer fonksiyon bozukluğu.
  • Tich, egzama, eritem, ürtiker, ilaç döküntüsü, toksik deri döküntüsü.
  • eklem ağrısı, baş ağrısı, tendinit.
  • Grip gibi belirtiler vardır.
  • hiperürisemi, karaciğer enzimi hiperenzimi, kreatin fosfokinaz artışı.
  • Çok nadir, ADR

  • interstisyel akciğer hastalığı.
  • ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Mibetel 40mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Telmisartan'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.
  • 3 aydan büyük hamile kadınlar.
  • Şiddetli karaciğer yetmezliği.
  • Safra yolu tıkanıklığı bozuklukları.
  • Mibetel 40 mg'ın Aliskiren içeren ilaçlarla birlikte diyabet veya böbrek yetmezliği olan hastalarda (GFR

    Kullanırken dikkat

    Hafif ve orta dereceli karaciğer yetmezliği olan hastalarda ilaç kullanırken dikkatli olun, ileri derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda ilaç kullanılmaz. Safra yoluyla atılan ve karaciğer klirensinde azalmaya neden olan ilaçlar nedeniyle safra yolu tıkanıklığı olan hastalarda kontrendikedir.

    Hipotansiyon ve ciddi böbrek yetmezliği riskinin artması nedeniyle böbrek arterinin bir veya her iki tarafta daralması.

    Böbrek yetmezliği ve böbrek implantı: serumdaki potasyum ve kreatinin konsantrasyonunu düzenli olarak izleyin. Böbrek implantı olan yeni hastalarda Telmisartan kullanma deneyimi yok.

    Dehidrasyon (kusma, ishal, uzun süreli diüretikler, ayrılık, tuz kısıtlamalı diyet nedeniyle oluşan hacim ve sodyum azalması), özellikle ilk dozdan sonra aşırı hipotansiyon riskini artırır. Telmisartan almadan veya dozu azaltmadan önce bu bozukluğun düzeltilmesi ve tedaviden önce yakından izlenmesi gerekir.

    Renin - Anjiyotensin - Aldosteron (RAAS) sistemi üzerinde aynı etkiye sahip ilaçların kombinasyonu: hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyonlarında azalma (akut böbrek yetmezliği dahil) riskini artıran ACE ACE ve Anjiyotensin II veya Aliskiren inhibitörlerini aynı anda kullanın. Bu ilaçların eş zamanlı kullanımı yoktur.

    Bazı durumlarda RAAS sistemi üzerinde aynı etkiye sahip ilaçların kombinasyonunun mutlaka gerekli olduğu durumlarda böbrek, elektrolit ve tansiyon açısından sağlık uzmanlarının yakın gözetimi altında yapılması gerekmektedir. Böbrek komplikasyonları olan diyabet hastalarında Ace ACE ve Anjiyotensin II aynı anda kullanılmamalıdır.

    Arteriyel fonksiyonu ve böbrek fonksiyonu esas olarak Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sisteminin aktivitesine bağlı olan hastalar (ciddi konjestif kalp yetmezliği veya böbrek arter stenozu dahil potansiyel böbrek hastalığı), Telmisartan gibi bu sistemi etkileyen ilaçlarla tedavi edildiğinde aşırı hipotansiyona, kanda nitrojen, düşük idrar veya akut böbrek yetmezliğine yol açabilir.

    Primer Aldosteron yoğunluğu olan hastalar, Renin - Anjiyotensin sistemi. Bu hasta grubunda telmisartan kullanılmamalıdır.

    Aort darlığı veya mitral kapak, hipertrofik kardiyomiyopatili hastalarda alınacak önlemler.

    Hipoglisemi riskinin artması nedeniyle, insülin veya diğer anti-diyabet ilaçları ile tedavi edilen diyabet hastalarında Telmisartan kullanırken dikkatli olun. Bu hastalarda kan şekerinin yakından takip edilmesi gerekmektedir. İnsülin dozunu veya diyabetik ilaçları ayarlamayı düşünebilir.

    Telmisartan gibi Renin - Anjiyotensin - Aldosteron sistemini etkileyen ilaçlar, özellikle yaşlılarda, böbrek yetmezliği olan hastalarda, diyabet hastalarında veya potasyum potasyumu artıran diğer ilaçlarla (potasyum kurtarıcı ilaçlar, ACE inhibitörleri, steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar...) tedavi gören hastalarda hiperburgemiye neden olabilir. Yüksek riskli hastalarda kandaki potasyum konsantrasyonunun izlenmesi gerekir.

    Enzim inhibitörleri Anjiyotensin gibi, Telmisartan ve diğer Anjiyotensin reseptör antagonistleri de diğer ten rengi insanlara kıyasla siyah insanlar üzerinde belirgin bir düşürücü etkiye sahiptir. Belki de yüksek tansiyonu olan siyahi insanların vücudunda re-miktarı daha düşük olduğu için.

    Diğer hipertansiyon ilaçları gibi, iskemi nedeniyle kardiyovasküler hastalığı olan hastalarda aşırı hipotansiyon, miyokard enfarktüsü veya felce yol açabilir.

    Araç ve makine kullanma yeteneği

    Araç veya makine kullanırken, Telmisartan gibi hipertansiyon ilaçları kullanırken bazen ortaya çıkabilen baş dönmesi veya uyuşukluğa dikkat etmek gerekir.

    Hamilelik

    Telmisartanın hamilelerde kullanımına ilişkin yeterli belge bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları, teratojenik etkilere dair net bir kanıt olmadığını göstermektedir ancak fetus için toksisite kaydedilmiştir. Bu yüzden dikkatli olun, hamileliğin ilk 3 ayında Telmisartan kullanmamak en doğrusudur. Hamile kalmayı planlıyorsanız hamilelikten önce diğer ilaçların değiştirilmesi gerekir.

    Telmisartan hamileliğin 3. ayından itibaren kontrendikedir çünkü ilaç doğrudan Renin - Anjiyotensin sistemine etki ederek fetusa zarar verebilir. Hamilelik tespit edilirken Telmisartan kullanımının en kısa sürede durdurulması gerekmektedir. Gebe kadınların gebeliğin 3. ayından itibaren Anjiyotensin II reseptör ilaçlarını kullanması durumunda fetal böbrek ve korteks testi yapılması önerilir.

    Hamilelikten itibaren Anjiyotensin II reseptör reseptör ilaçları kullanan annelerin bebekleri, hipotansiyon riskini önlemek için yakından kontrol edilmelidir.

    emzirme dönemi

    Telmisartanın anne sütüyle atılıp atılmadığı belirsiz olduğundan emzirme sırasında Telmisartan kullanımına kontrendikasyonlar. Emzirmenin güvenliğinin sağlanması için ilacın anne açısından önemine göre emzirmenin durdurulmasına veya ilacın durdurulmasına karar verilmesi gerekir.

    İlaç etkileşimi

    Digoksin: Telmisartan ile birlikte kullanıldığında plazmadaki digoksin konsantrasyonunu artırır (ortalama pik konsantrasyonu %49 artar ve baz konsantrasyonu %20 artar). Tedavinin başlangıcında, Telmisartan'ın ayarlanması ve durdurulması ve tedavi aralığında kan bakımında Digoksin konsantrasyonunun izlenmesi.

    Potasyum tasarrufu sağlayan diocesia (Spironolakton, Eplerenon, Triamteren, Amilorid) veya potasyum takviyeleri: Telmisartanın hiperbolinin etkisini artırabilir.

    Lityum: ACE inhibitörleri, Telmisartan dahil Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ile birlikte kullanıldığında serumda lityum konsantrasyonunda artış ve toksisite kaydedilmiştir. Bu nedenle iki ilacı aynı anda kullanırken lityum konsantrasyonu izlenmelidir.

    Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler): Anjiyotensin II reseptör antagonisti ilaçların hipertansiyonun tedavisindeki etkisini azaltabilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan bazı hastalarda (dehidrate hastalar, yaşlılar), Anjiyotensin II reseptör antagonistleri ve siklooksijenaz inhibitörlerinin (NSAID'ler) eş zamanlı kullanımı, akut böbrek yetmezliği de dahil olmak üzere böbrek hasarına yol açabilir ve çoğu zaman tersine döner. Bu nedenle özellikle yaşlılarda dikkatli olunması tavsiye edilir. Tedavinin başlangıcında ve sonrasında periyodik olarak böbrek fonksiyonunun izlenmesi gerekir.

    Diüretikler (Tiyazid veya diüretikler): Furosemid (diüretikler) ve hidroklorotiazid (tiyazid diüretikler) gibi yüksek dozlu diüretiklerin başlangıç ​​tedavisi, Telmisartan tedavisine başlarken sıvı hacmini azaltabilir ve aşırı hipotansiyona neden olabilir.

    Hipertansiyon için diğer ilaçlar: Telmisartanın hipotansiyon etkisi, diğer hipertansiyon ilaçlarından rahatsızlık duyulduğunda artabilir. Ayrıca alkol, barbitürat, uykuya neden olan sedasyon veya antidepresanlarla birlikte kullanıldığında hipotansiyon daha ciddi şekilde ortaya çıkabilir.

    Kortikosteroid ilaçlar: Telmisartan tedavisinin etkinliğini azaltır.

    İlacın süvarisi: İlacın muadilliği konusunda herhangi bir çalışma yapılmaması nedeniyle bu ilacın başka ilaçlarla karıştırılmaması.

  • Saklama

    30°C'nin altındaki kuru yerlerde ışıktan kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler