Tablet Micardis 40mg Boehringer nambani hipertensi idiopatik (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Telmisartan

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Telmisartan40 mg

Migunakake

indikasi

Obat Mikardis 40mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Hipertensi

Demonstrasi hipertensi idiopatik.

Nyegah komplikasi kardiovaskuler

Nyegah komplikasi kardiovaskular ing pasien diwasa:

  • trombosis aterosklerotik (riwayat penyakit arteri koroner, stroke utawa penyakit arteri perifer) utawa; II. Telmisartan njupuk kursi Angiotensin II amarga afinitas sing dhuwur karo kohesi zat kasebut ing reseptor Tipe AT1, yaiku posisi sing nyebabake efek Angiotensin II sing dikenal. Telmisartan kanthi selektif lan ditambah karo reseptor AT1.

    Telmisartan ora nuduhake kerjasama parsial ing reseptor AT1. Telmisartan ora nuduhake afinitas kanggo reseptor liyane, kalebu AT2 lan reseptor AT sing kurang khas. Ora dingerteni fungsi reseptor kasebut (AT2 lan reseptor khas), uga efek nalika bisa dirangsang dening angiotensin II, nalika konsentrasi zat iki mundhak amarga telmisartan.

    Telmisartan nyuda tingkat aldosteron plasma. Telmisartan ora nyandhet renin getih manungsa utawa saluran ion. Telmisartan ora nyandhet enzim angiotensin, yaiku enzim sing nyebabake bradikinin (Kininase II). Mula, obat kasebut ora bisa nyebabake efek samping liwat perantara Bradykinin.

    Ing awak manungsa, dosis 80 mg Telmisartan duweni efek hipertensi sing meh nyandhet amarga Angiotensin II. Efek inhibisi iki tetep suwene 24 jam lan isih signifikan nganti 48 jam.

    Farmakokinetik

    panyerepan

    Telmisartan cepet diserep, sanajan jumlah panyerepan diganti. Bioavailabilitas rata-rata mutlak Telmisartan udakara 50%. Yen dijupuk nganggo panganan, area ing kurva konsentrasi plasma liwat wektu (AUC) Telmisartan bisa mudhun saka 6% (kanthi dosis 40 mg) dadi udakara 19% (ing dosis 160 mg). Konsentrasi plasma Telmisartan luwe utawa karo panganan sawise 3 jam padha.

    AUC kurang suda, ora nyuda efektifitas perawatan.

    Diamati prabédan ing konsentrasi plasma miturut jender, CMAX lan AUC kira-kira 3 kaping luwih dhuwur lan 2 kaping lan 2 kaping ing wanita tinimbang lanang, nanging ora mengaruhi efektifitas.

    Distribusi

    Telmisartan ana hubungane banget karo protein plasma (> 99,5%), utamane karo albumin lan asam alpha-1 glikoprotein. Volume distribusi rata-rata ing kahanan stabil kira-kira 500L.

    Metabolisme

    Telmisartan dimetabolisme kanthi reaksi karo glukuronida. Zat metabolisme ora duwe efek farmakologis.

    Eliminasi

    Sawise ngombe (lan injeksi intravena), Telmisartan ngilangi meh kabeh liwat feces, biasane ing wangun ora owah. Ing 2% saka dosis excretory liwat urin. Total reresik plasma dhuwur (udakara 900 ml/menit) dibandhingake karo aliran getih liwat ati (udakara 1500 ml/menit).

    Telmisartan nduweni sipat farmakokinetik mudhun nganti luwih saka 2 kanthi ngilangi setengah umur suwene luwih saka 20 jam. Konsentrasi maksimal ing plasma lan tingkat sing luwih cilik, area ing kurva konsentrasi plasma liwat wektu (AUC) mundhak tanpa proporsional karo dosis perawatan. Ora ana bukti sing ana gandhengane karo akumulasi telmisartan sacara klinis.

  • Sadurunge njupuk Tablet Micardis 40mg Boehringer nambani hipertensi idiopatik (3 blister x 10 tablet)

    Cara nggunakake

    Obat Micardis 40mg Digunakake kanthi lisan. Bisa ngombe obat nganggo utawa tanpa panganan.

    Dosis

    diwasa

    Perawatan hipertensi idiopatik

    Dosis sing disaranake yaiku 40 mg x 1 wektu / dina. Bisa uga efektif ing dosis 20 mg / dina ing sawetara pasien. Telmisartan bisa ditambah nganti dosis maksimal 80 mg x 1 wektu saben dina kanggo nggayuh target tekanan getih.

    Sampeyan bisa nggunakake Telmisartan kanthi kolaborasi karo diuretik thiazide kayata hydrochlorothiazide lan kombinasi iki nuduhake hydrochlorothiazide sing duwe efek nyuda sesambungan karo Telmisartan. Yen perlu kanggo nambah dosis, perlu kanggo menehi perhatian marang efek nyuda maksimal sing biasane diraih sawise 4-8 minggu miwiti perawatan.

    Kanggo pasien hipertensi abot kanggo nambani Telmisartan kanthi dosis nganti 160 mg kanggo siji lan digunakake ing kombinasi karo Hydrochlorothiazide 12,5 - 25 mg / dina cukup ditoleransi lan efektif.

    Nyegah patologi lan pati kardiovaskuler

    dosis sing disaranake yaiku 80 mg x 1 wektu / dina. Ora dingerteni manawa dosis Telmisartan kurang saka 80 mg efektif kanggo nyegah patologi lan pati jantung.

    Dianjurake kanggo ngawasi tekanan getih nalika miwiti nganggo Telmisartan kanggo nyegah patologi lan pati jantung, lan yen perlu, pangaturan dosis kanggo nyuda tekanan getih.

    Objek liyane

    Gagal ginjel

    Ora ana panyesuaian dosis ing pasien sing nandhang gagal ginjel kalebu pasien sing dialisis. Telmisartan ora dibusak kanthi dialisis.

    Gagal ati

    Aja nggunakake luwih saka 40 mg x 1 wektu / dina ing pasien kanthi gagal ati entheng lan medium.

    Wong tuwa: Ora perlu dosis.

    Anak lan remaja: Keamanan lan efektifitas Micardis durung ditetepake kanggo digunakake ing bocah-bocah ing umur 18 taun.

    Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake

    nalika nggunakake overdosis? Manifestasi overdosis Telmisartan sing paling luar biasa yaiku hipotensi lan tachycardia, detak jantung sing alon uga bisa kedadeyan.

    Sampeyan kudu nindakake dhukungan kanggo dhukungan yen ana gejala hipotensi. Telmisartan ora dicopot saka awak nalika dialisis.

    Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

    Efek sisih

    Nalika nggunakake Mikardis 40mg, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

    Infeksi kalebu pati, infeksi saluran kemih (kalebu cystitis), infeksi saluran napas ndhuwur.

    Getih: Anemia , eosinofilia, trombosit.

    Kekebalan: Anafilaksis, hipersensitivitas.

    Metabolisme lan nutrisi: hiperkalemia, hipoglikemia (ing pasien diabetes).

    Mental: Kuatir, insomnia, depresi .

    Neurologis: semaput.

    Mripat: gangguan penglihatan.

    Tai lan vestibular: pusing .

    Kardiovaskular: detak jantung alon/cepet, tekanan darah rendah, hipotensi postur ngisor.

    Ambegan: Susah ambegan.

    Pencernaan: nyeri weteng, diare, tutuk garing, gangguan pencernaan, kembung, ora nyaman ing weteng, muntah.

    Ati: kelainan fungsi ati, kelainan ati.

    Kulit: Evaluasi (bisa fatal), eksim, eritema, gatal, kringet mundhak, urtikaria , ruam obat, ruam beracun kulit, ruam.

    sendi muskuloskeletal: nyeri sendi, nyeri punggung, kontraksi otot (kram sikil), nyeri adoh (nyeri sikil), nyeri otot, nyeri tendon (gejala kaya tendonitis).

    Ginjel lan saluran kemih: gagal ginjal kalebu gagal ginjal akut .

    Nyeri dada, gejala influenza palsu, kelemahane (sakit).

    Hemoglobin mudhun, hiperurisemia, hipertreatinin, hiperenzim, hipernineri fosfokinase getih (CPK).

    Pandhuan babagan cara nangani ADR

    Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

    Pènget

    Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

    Contraindicated

    Micardis 40mg tamba contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

  • Hipersensitivitas kanggo bahan aktif utawa eksipien obat kasebut. m2).

    Ati-ati nalika digunakake

    Hipertensi amarga penyakit pembuluh getih ginjel: Tambah risiko hipotensi sing kuat lan gagal ginjel nalika pasien nyepetake stenosis ginjel ing sisih loro utawa stenosis arteri menyang ginjel tunggal lan fungsi kasebut diobati kanthi obat-obatan sing tumindak ing sistem Renin - Antosteron.

    Pasien nggunakake serum ginjal lan ginjel kudu dipantau nalika transplantasi ginjal lan ginjel: kanthi gangguan ginjel. Ora ana pengalaman nggunakake mikardis ing pasien transplantasi ginjel anyar.

    Mundhut volume intravaskular: Hipotensi Gejala khusus sawise dosis pisanan bisa kedadeyan ing pasien sing nyuda volume intravaskular lan / utawa nyuda sodium amarga perawatan diuretik sing kuat, uyah, diare utawa diet muntah. Kahanan kasebut, utamane nalika nyuda volume internal lan / utawa nyuda sodium, kudu diatur sadurunge nggunakake obat kasebut.

    Sistem Renin Ganda - Angiotensin - Aldosteron: Ana laporan babagan owah-owahan fungsi ginjel (kalebu gagal ginjal akut) ing pasien sing sensitif, utamane yen digunakake ing kombinasi karo obat sing mengaruhi sistem iki. Mulane, penutupan ganda Renin - Angiotensin - Aldosteron kudu diwatesi (contone, kombinasi inhibitor tambahan sing ditransfer utawa reiskiren karo Aliskiren karo inhibitor reseptor Angiotensin II) ing sawetara kasus sing ditemtokake khusus bebarengan karo ngawasi fungsi ginjel.

    Penyakit liyane sing ngrangsang sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron: Ing pasien sing duwe fungsi ginjel lan pembuluh darah gumantung saka aktivitas renin - Antotensin - sistem Ordosteron (contone, pasien sing nandhang kemacetan parah utawa penyakit ginjel kalebu stenosis ginjel), panggunaan obat sing mengaruhi renin - angiotensin - aldosteron bakal nyebabake tekanan getih nitrogen, nitrogen nitronik akut, nitrogen nitronik, hipertensi arteri. Gagal ginjel utawa ginjel akut (nanging langka).

    Nambah aldosteron primer: Pasien kanthi paningkatan aldosteron primer ora bakal nanggapi obat hipertensi sing kena pengaruh inhibisi sistem renin-askiotensin. Mula, mikardis ora kena digunakake ing pasien kasebut.

    Stenosis katup mitral lan katup aorta, hipertrofi obstruktif saka penyakit miokard: kaya vasodilator liyane, perhatian khusus kudu dibayar kanggo pasien kanthi stenosis katup aorta utawa katup mitral utawa otot jantung sing macet.

    Hiperpass getih: Nalika diobati karo obat-obatan sing mengaruhi renin - Antotensin - Sistem ordosteron, utamane ing pasien kanthi hiperkalemia lan sistem regenerasi jantung bisa nyebabake hiperkalsemia. gagal.

    Dianjurake ngawasi kalium serum ing pasien kanthi risiko. Adhedhasar pengalaman nggunakake obat ing sistem Renin - Angiotensin - Aldosteron, panggunaan kanthi kolaborasi karo diuretik tetep kalium, suplemen kalium, uyah pengganti sing ngemot kalium utawa obat liya sing bisa nambah kalium (heparin ...), bisa nambah kalium serum, mula kudu digatekake nalika nggunakake obat kasebut kanthi mikardis.

    Gagal ati: Telmisartan diekskresi utamane liwat empedu. Penyisihan kasebut cacat ing pasien sing nandhang obstruksi bilier utawa gagal ati. Perlu nggunakake micardis kanthi ati-ati ing pasien kasebut.

    Sorbitol: Obat kasebut ngemot 338 mg sorbitol saben dina maksimal sing disaranake saben dina. Mula, obat iki ora kena digunakake ing pasien sing duwe patologi genetik langka, yaiku intoleransi fruktosa.

    Perawatan diabetes: Ing pasien diabetes, ana risiko kardiovaskular tambahan, contone, pasien diabetes sing diiringi penyakit arteri koroner (CAD), risiko infark miokard sing nyebabake pati lan pati amarga penyakit kardiovaskular ora samesthine bakal mundhak nalika diobati karo obat-obatan sing nyuda tekanan getih kayata klompok ARB lan inhibitor ACE. Ing pasien diabetes, penyakit arteri koroner (CAD) bisa uga ora ana manifestasi, mula penyakit kasebut ora didiagnosis.

    Pasien diabetes kudu dievaluasi lan didiagnosa kanthi tepat, contone, screening kanggo netepake efek latihan ing jantung kanggo ndeteksi lan nambani penyakit arteri koroner lan sadurunge nggunakake mikardis 40mg.

    Panaliten babagan inhibitor enzim transfer angiotensin nuduhake yen inhibitor reseptor Angiotensin kalebu mikardis sing jelas kanggo efek hipotensi sing kurang ing wong kulit ireng dibandhingake karo wong liya sing duwe warna, bisa uga amarga tingkat hipertensi ireng sing luwih murah karo lenin ngisor.

    Kaya kabeh obat anti-hipertensi, penurunan tekanan getih sing gedhe banget ing pasien sing nandhang penyakit jantung utawa penyakit kardiovaskular amarga iskemia bisa nyebabake infark miokard utawa stroke.

    Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

    ora nyinaoni dampak ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin. Nanging, nalika nyopir lan ngoperasikake mesin, kudu dielingake yen pusing utawa ngantuk sok-sok katon nalika nggunakake obat kanggo nambani hipertensi.

    meteng

    ora nyaranake nggunakake inhibitor reseptor angiotensin II sajrone telung sasi kawitan meteng lan ora kudu miwiti perawatan nalika meteng. Nalika pasien didiagnosis meteng, langsung mandhegake perawatan karo antagonis reseptor Angiotensin II lan yen perlu, miwiti terapi alternatif.

    Panganggone inhibitor reseptor Angiotensin II sing dikontraindikasi ing tengah lan telung wulan pungkasan meteng.

    Studi pra-klinis nggunakake Telmisartan ora nuduhake efek teratogenik, nanging nuduhake keracunan kanggo janin.

    Nggunakake inhibitor reseptor Angiotensin II ing tengah lan telung sasi pungkasan ngandhut beracun kanggo janin (fungsi ginjel cacat, cairan amniotik, kimia alon) lan beracun kanggo bayi (gagal ginjel, tekanan darah rendah, hiperboly).

    Pasien sing duwe rencana meteng kudu ngalih menyang terapi hipertensi alternatif sing duwe data keamanan obat sing kabukten digunakake sajrone meteng kajaba panggunaan terus antagonis reseptor Angiotensin II dianggep pancen perlu.

    Yen sampeyan nggunakake antagonis reseptor Angiotensin II sajrone meteng telung sasi, dianjurake supaya ultrasonik bakal mriksa fungsi ginjel lan tengkorak. Bocah-bocah cilik saka ibu-ibu sing diobati karo antagonis reseptor Angiotensin II kudu dipantau kanthi teliti.

    Periode laktasi

    Contraindicated mikardis 40mg ing wanita sing nyusoni amarga ora jelas manawa obat kasebut diekskresi liwat susu ibu. Pasinaon kewan nuduhake yen ana sekresi Telmisartan ing susu ibu.

    Obat interaktif

    mikardis bisa nambah efek obat anti hipertensi liyane. Ora ana interaksi klinis liyane sing ora katon.

    Ora ana interaksi signifikan klinis nalika nggunakake Telmisartan bebarengan karo Digoxin, Warfarin, Hydrochlorothiazide, Glibenclamide, Ibuprofen, Paracetamol, Simvastatin lan Amlodipine. Konsentrasi ngisor digoxine ing plasma mundhak 20%, sing kudu dianggep kanggo ngawasi tingkat digoxin ing plasma.

    Ing kombinasi Telmisartan karo Ramipril, nambah 2,5 kaping AUC0-24 lan CMAX saka Ramipril lan Ramiprilate. Keterlibatan klinis sing ora dingerteni saka pengamatan iki.

    Tambah konsentrasi litium serum lan pemulihan wis dicathet nalika dienggo bareng karo litium karo inhibitor enamel angiotensin. Ing sawetara kasus, uga wis dilaporake nalika digunakake karo antagonis reseptor Angiotensin II kalebu mikardis. Mula, konsentrasi litium kudu dipantau ing serum nalika dienggo bareng karo rong obat.

    Konsentrasi karo obat anti-inflamasi nonsteroid (kayata ASA ing dosis kanggo efek anti-inflamasi, inhibitor COX-2 lan obat anti-inflamasi nonsteroid non-selektif) bisa nyebabake gagal ginjal akut ing pasien dehidrasi. Obat-obatan sing tumindak ing sistem Renin - Angiotensin kaya Telmisartan bisa uga duwe efek sinergis. Pasien kanthi nggunakake obat anti-inflamasi nonsteroid lan mikardis kanthi simultan kudu direhidrasi kanthi lengkap lan ngawasi fungsi ginjel wiwit wiwitan perawatan kombinasi.

    Efek antihipertensi saka obat kayata Telmisartan suda amarga nyegah prostaglandin vasodilik sing wis dilapurake sajrone perawatan kanthi kombinasi obat anti-inflamasi nonsteroid.

  • Panyimpenan

    Simpen obat ing kemasan supaya ora lembab. Simpen ing ngisor 30ºC.

    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    count views

    Kata kunci populer