Tablet Micardis 80mg Boehringer merawat hipertensi idiopatik (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Telmisartan

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
Telmisartan80mg

Kegunaan

Petunjuk

Pil Micardis 80 ditunjukkan dalam kes berikut:

  • Rawatan hipertensi idiopatik. Telmisartan dikaitkan secara selektif dengan AT 1. Telmisartan tidak menunjukkan pertalian untuk reseptor lain, termasuk AT2 dan reseptor AT lain yang kurang ciri. Kepekatan aldosteron dalam plasma dikurangkan oleh telmisartan.

    Telmisartan tidak menghalang renin darah manusia atau menghalang saluran ion. Telmisartan tidak menghalang penukaran enzim angiotensin (kinase II), enzim juga mengurai Bradykinin. Oleh itu, ia dikatakan tidak menyebabkan kesan sampingan melalui perantara Bradykinin.

    Farmakokinetik

    penyerapan

    Bioavailabiliti purata mutlak Telmisartan ialah kira-kira 50%. Apabila menggunakan Telmisartan bersama-sama dengan makanan, penurunan dalam lengkung kawasan kepekatan masa dalam plasma (AUC 0-∞) Telmisartan berbeza dari kira-kira 6% (dos 40 mg) kepada kira-kira 19% (dos 160 mg). Sehingga 3 jam selepas digunakan, kepekatan dalam plasma adalah sama sama ada Telmisartan digunakan semasa lapar atau makan.

    Pengagihan

    Telmisartan mengikat kepada protein plasma lebih daripada 99.5%, terutamanya albumin dan Alpha-1 Glycoprotein. Jumlah pengedaran yang menunjukkan dalam keadaan stabil purata (VDSS) ialah kira-kira 500 l.

    Metabolisme

    Telmisartan dimetabolismekan dengan menggabungkan dengan glukuronid sebatian asal menjadi bahan tidak aktif.

    Penghapusan

    Selepas penggunaan oral, Telmisartan hampir kecuali najis, terutamanya dalam bentuk sebatian yang tidak berubah. Perkumuhan terkumpul melalui air kencing adalah kurang daripada 1% daripada dos. Jumlah pelepasan dalam plasma (kira-kira 1,000 ml/min) berbanding dengan aliran darah melalui hati (kira-kira 1500 ml/min).
  • Sebelum mengambil Tablet Micardis 80mg Boehringer merawat hipertensi idiopatik (3 lepuh x 10 tablet)

    Cara menggunakan

    Tablet Telmisartan digunakan untuk minum sekali sehari dan harus digunakan dengan cecair, dengan atau tanpa makanan.

    Dos

    Rawatan hipertensi idiopatik

    Dos berkesan biasanya 40 mg x 1 kali/hari. Sesetengah pesakit mungkin mendapat manfaat daripada dos harian 20 mg. Sekiranya tiada tekanan darah sasaran, Telmisartan boleh ditingkatkan kepada 80 mg sekali sehari.

    Di samping itu, Telmisartan boleh digunakan dalam kombinasi dengan diuretik thiazide seperti hydrochlorothiazide, yang telah terbukti mempunyai kesan menurunkan tekanan darah ditambah Telmisartan. Apabila mempertimbangkan untuk meningkatkan dos, perlu diperhatikan bahawa kesan hipotensi maksimum biasanya dicapai dari empat hingga lapan minggu selepas permulaan rawatan.

    Pencegahan Kardiovaskular

    dos yang disyorkan ialah 80 mg x 1 kali/hari. Tidak diketahui sama ada dos Telmisartan yang lebih rendah daripada 80 mg berkesan dalam mengurangkan kejadian penyakit kardiovaskular.

    Apabila memulakan rawatan Telmisartan untuk mengurangkan kejadian penyakit kardiovaskular, adalah dinasihatkan untuk memantau tekanan darah dengan teliti dan jika boleh, adalah mungkin untuk melaraskan ubat-ubatan yang mengurangkan tekanan darah.

    Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

    Tiada pelarasan dos pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang, termasuk pesakit dialisis.

    Pesakit dengan kegagalan hati

    Jangan gunakan lebih daripada 40 mg sekali sehari pada pesakit dengan kegagalan hati ringan dan sederhana.

    Warga emas

    Tiada pelarasan dos.

    Kanak-kanak dan remaja

    Data yang selamat dan berkesan tidak mencukupi untuk ubat untuk kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

    Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

    lakukan apabila terlebih dos? Rawatan sokongan perlu dijalankan jika terdapat gejala hipotensi. Telmisartan tidak dikeluarkan dari badan semasa dialisis.

    Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

    Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

    Kesan sampingan

    Apabila menggunakan micardis 80 , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

    Luar Biasa, 1/1000

  • Badan: keletihan, sakit kepala, pening, edema anggota badan, berpeluh.
  • Sistem saraf pusat: pergolakan. pencernaan: mulut kering, loya, sakit perut, refluks asid, senak, kembung perut, anoreksia, cirit-birit.

    saluran kencing: Mengurangkan fungsi buah pinggang, meningkatkan kreatinin dan nitrogen urea (bun), jangkitan saluran kencing . Pernafasan: sakit tekak , sinusitis, jangkitan saluran pernafasan atas (batuk, kesesakan atau sakit telinga, demam, hidung tersumbat, hidung berair, bersin, sakit tekak).

  • tulang - sendi: sakit belakang, sakit dan kekejangan otot.
  • Metabolisme: hiperkalemia.
  • Jarang, ADR

  • Sistemik: Penilaian.
  • Mata: gangguan penglihatan .
  • Kardiovaskular: takikardia, mengurangkan tekanan darah atau pengsan (biasa pada orang dengan jumlah darah berkurangan atau garam berkurangan, rawatan dengan diuretik, terutamanya dalam postur berdiri).

    Arahan tentang cara mengendalikan ADR

    Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

    Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

    Kontraindikasi

    Micardis 80 Kontraindikasi yang digunakan dalam kes berikut:

  • Hipersensitiviti kepada bahan aktif atau sebarang eksipien ubat.
  • 3 bulan antara dan 3 bulan terakhir kehamilan.
  • Gangguan sekatan hempedu.
  • Kegagalan hati yang teruk.
  • Pantang menggunakan micardis dengan produk Aliskiren pada pesakit diabetes atau kegagalan buah pinggang (GFR

    Berhati-hati apabila digunakan

    mikardis tidak digunakan untuk pesakit yang mengalami kolestasis, gangguan kesesakan hempedu atau kegagalan hati yang teruk kerana Telmisartan paling banyak disingkirkan melalui hempedu. Pesakit ini mungkin berkurangan dalam hati untuk Telmisartan. Micardis hanya boleh digunakan dengan kegagalan hati ringan hingga sederhana.

    Peningkatan risiko hipotensi yang teruk dan kegagalan buah pinggang apabila pesakit dengan stenosis buah pinggang yang menyempit pada kedua-dua belah atau stenosis arteri kepada satu buah pinggang aktif dirawat dengan produk ubat yang menjejaskan sistem renin-angiotensin-krosteron. Apabila menggunakan mikardis untuk pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang, pemantauan berkala kalium dan kreatinin serum perlu dipantau. Tiada pengalaman menggunakan mikardis dalam pemindahan buah pinggang baru-baru ini.

    Hipotensi bergejala, terutamanya selepas dos pertama mikardis, boleh berlaku pada pesakit dengan penurunan jumlah dan/atau natrium akibat rawatan diuretik yang kuat, mengehadkan garam dalam diet, cirit-birit atau muntah. Penurunan isipadu dan/atau natrium harus dilaraskan sebelum menggunakan mikardis.

    Terdapat bukti bahawa penggunaan perencat enzim secara serentak, penyekat reseptor Angiotensin II atau Aliskiren meningkatkan risiko hipotensi, hiperkalemia dan mengurangkan fungsi buah pinggang (termasuk kegagalan buah pinggang akut). Oleh itu, adalah disyorkan untuk tidak menggunakan ubat pada masa yang sama pada sistem RAAS (inhibitor enzim, angiotensin II atau penyekat reseptor Aliskiren).

    Perencat reseptor Angiotensin II tidak boleh digunakan serentak untuk pesakit diabetes akibat diabetes.

    Pada pesakit dengan nada vaskular dan fungsi buah pinggang bergantung terutamanya kepada aktiviti sistem renin-angiotensin-aldosteron (contohnya, pesakit yang mengalami kegagalan jantung kongestif yang teruk atau penyakit buah pinggang yang berpotensi, termasuk stenosis buah pinggang), dirawat dengan produk ubat yang menjejaskan sistem ini seperti Telmisery hypertensir. jarang.

    Pesakit dengan hipernigine aldosteron primer secara amnya tidak akan bertindak balas terhadap ubat antihipertensi yang menghalang sistem Renin-Anotensin. Oleh itu, penggunaan Telmisartan tidak digalakkan.

    Serta vasodilator lain, terutamanya berhati-hati pada pesakit dengan stenosis injap aorta atau injap mitral, atau kardiomiopati hipertropik obstruktif.

    Dalam pesakit ini, hipoglikemia boleh berlaku apabila dirawat dengan Telmisartan. Oleh itu, dalam pesakit ini, adalah perlu untuk mempertimbangkan dan memantau gula darah yang sesuai; Insulin atau anti-diabetes mungkin diperlukan, apabila ditunjukkan.

    Penggunaan produk ubat yang menjejaskan sistem renin-anidensin-aldosteron boleh menyebabkan hiperboly.

    Pada orang tua, pada pesakit yang mengalami masalah buah pinggang, pada pesakit diabetes, pada pesakit yang dirawat serentak dengan produk ubat lain, yang boleh meningkatkan kepekatan kalium dan/atau pada pesakit dengan kejadian serentak, peningkatan kalium boleh membawa maut.

    Telmisartan dan antagonis reseptor Angiotensin II yang lain nampaknya kurang berkesan dalam menurunkan tekanan darah pada orang kulit hitam berbanding orang bukan kulit hitam.

    Seperti mana-mana tekanan darah rendah, pengurangan tekanan darah yang berlebihan pada pesakit dengan iskemia miokardium atau penyakit kardiovaskular akibat iskemia boleh membawa kepada infarksi miokardium atau strok. Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan mesin.

    Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan mesin.

    perlu diingatkan bahawa kadangkala ia mungkin berlaku pening atau mengantuk apabila menggunakan hipotensi seperti mikardis.

    Kehamilan

    Penggunaan ubat reseptor Angiotensin II tidak disyorkan dalam tiga bulan pertama kehamilan.

    Penggunaan kontraindikasi antagonis reseptor Angiotensin II pada pertengahan dan 3 bulan terakhir kehamilan.

    Tempoh penyusuan

    Jangan makan ubat untuk wanita menyusu.

    Interaksi ubat

    digoxin

    Apabila mikardis digunakan serentak dengan digoxin, ia akan meningkatkan kepekatan digoxin dalam plasma (49%) dan kepekatan bawah (20%).

    Potassium -menjimatkan diuretik atau suplemen kalium

    Ubat Mikardis mengurangkan kehilangan kalium akibat diuretik. Diuretik penjimatan kalium seperti spirinolakton, eplerenon, triamterene, atau amilorida, suplemen kalium, atau pengganti garam yang mengandungi garam boleh menyebabkan peningkatan ketara dalam kalium serum. Jika digunakan secara serentak menunjukkan hipokalemia telah direkodkan, ia harus digunakan dengan berhati-hati dan sentiasa memantau kalium serum.

    litium

    Terdapat laporan mengenai peningkatan pemulihan litium dan litium toksik apabila menggunakan litium secara serentak dengan perencat enzim yang dipindahkan dan dengan ubat antagonis reseptor Angiotensin II, termasuk mikardis. Jika penggunaan perlu, hendaklah memantau dengan teliti kepekatan litium serum.

    NSAID boleh mengurangkan kesan menurunkan tekanan darah mikardis.

    Rawatan pra-dos dengan diuretik dos tinggi seperti Furosemide (diuretik) dan hydrochlorothiazide (diuretik thiazide) boleh menyebabkan pengurangan volum dan risiko hipotensi apabila memulakan rawatan mikardis.

    Kesan hipotensi Micardis boleh ditingkatkan apabila digunakan serentak dengan ubat antihipertensi yang lain.

    kortikosteroid apabila digunakan bersama mikardis mengurangkan kesan menurunkan tekanan darah.

  • Penyimpanan

    Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular