Micardis 80 mg Boehringer-tabletten behandelen idiopathische hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Telmisartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Telmisartan	80mg

Toepassingen

Indicaties

Micardis 80 pillen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van idiopathische hypertensie. Telmisartan is selectief gekoppeld aan AT 1. Telmisartan vertoont geen affiniteit voor andere receptoren, waaronder AT2 en andere minder karakteristieke AT-receptoren. De aldosteronconcentratie in het plasma wordt verlaagd door telmisartan.

Telmisartan remt de renine in menselijk bloed niet en verhindert geen ionkanalen. Telmisartan remt de enzymomzetting van angiotensine (kininase II) niet; het enzym ontleedt ook bradykinine. Daarom wordt er gezegd dat het geen bijwerkingen veroorzaakt via Bradykinine-tussenpersonen.

Farmacokinetiek

absorptie

De absolute gemiddelde biologische beschikbaarheid van Telmisartan bedraagt ongeveer 50%. Wanneer Telmisartan samen met voedsel wordt gebruikt, varieert de afname van de oppervlaktecurve van de tijdconcentratie in plasma (AUC 0-∞) van Telmisartan van ongeveer 6% (dosis van 40 mg) tot ongeveer 19% (dosis van 160 mg). Tot 3 uur na gebruik is de plasmaconcentratie vergelijkbaar, ongeacht of Telmisartan wordt gebruikt bij honger of bij het eten.

Distributie

Telmisartan bindt zich voor meer dan 99,5% aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine en alfa-1-glycoproteïne. Het indicatieve distributievolume in de gemiddelde stabiele toestand (VDSS) bedraagt ongeveer 500 l.

Metabolisme

Telmisartan wordt door combinatie met glucuronide van de oorspronkelijke verbinding gemetaboliseerd tot een niet-actieve stof.

Eliminatie

After oral use, Telmisartan is almost except for feces, mainly in the form of unchanged compounds. De uitscheiding via de urine bedraagt minder dan 1% van de dosis. Totale klaring in plasma (ongeveer 1.000 ml/min) vergeleken met de bloedstroom door de lever (ongeveer 1.500 ml/min).

Voordat u neemt Micardis 80 mg Boehringer-tabletten behandelen idiopathische hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Telmisartan-tabletten werden vroeger één keer per dag gedronken en moeten met vloeistof worden ingenomen, met of zonder voedsel.

Dosering

Behandeling van idiopathische hypertensie

Effectieve doses zijn gewoonlijk 40 mg x 1 keer per dag. Sommige patiënten kunnen baat hebben gehad bij een dagelijkse dosis van 20 mg. Als er geen streefbloeddruk wordt bereikt, kan Telmisartan worden verhoogd tot 80 mg eenmaal daags.

Bovendien kan Telmisartan worden gebruikt in combinatie met thiazidediuretica zoals hydrochloorthiazide, waarvan is aangetoond dat het een bloeddrukverlagend effect heeft, plus Telmisartan. Wanneer u overweegt de dosis te verhogen, moet u er rekening mee houden dat het maximale hypotensie-effect doorgaans vier tot acht weken na het begin van de behandeling wordt bereikt.

Cardiovasculaire preventie

aanbevolen dosering is 80 mg x 1 maal/dag. Het is niet bekend of een dosis lager dan 80 mg Telmisartan effectief is in het verminderen van de incidentie van hart- en vaatziekten.

Wanneer u begint met een behandeling met Telmisartan om de incidentie van hart- en vaatziekten te verminderen, is het raadzaam de bloeddruk nauwlettend te controleren en indien mogelijk is het mogelijk de medicijnen die de bloeddruk verlagen aan te passen.

Patiënten met nierfalen

Geen dosisaanpassing bij patiënten met nierfalen, inclusief patiënten met dialyse.

Patiënten met leverfalen

Gebruik niet meer dan 40 mg eenmaal daags bij patiënten met mild tot matig leverfalen.

Ouderen

Geen dosisaanpassing.

Kinderen en tieners

Onvoldoende veilige en effectieve gegevens over medicijnen voor kinderen onder de 18 jaar.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Als er symptomen van hypotensie optreden, moet een ondersteunende behandeling worden uitgevoerd. Telmisartan wordt bij dialyse niet uit het lichaam verwijderd.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u micardis 80 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Soms, 1/1000

Lichaam: vermoeidheid, hoofdpijn, duizeligheid, oedeem van de ledematen, zweten.

Centraal zenuwstelsel: agitatie. spijsvertering: droge mond, misselijkheid, buikpijn, zure reflux, indigestie, winderigheid, anorexia, diarree.

urinewegen: Vermindering van de nierfunctie, verhoging van creatinine en stikstofureum (bun), urineweginfecties . Ademhaling: keelpijn , sinusitis, infecties van de bovenste luchtwegen (hoesten, congestie of oorpijn, koorts, verstopte neus, loopneus, niezen, keelpijn).

bot-gewrichten: rugpijn, pijn en spierspasmen.

Metabolisme: hyperkaliëmie.

Zeldzaam, ADR

Systemisch: Evaluatie.

Oog: visuele stoornissen .

Cardiovasculair: tachycardie, verlaging van de bloeddruk of flauwvallen (vaak bij mensen met een verlaagd bloedvolume of een verlaagd zoutgehalte, behandeling met diuretica, vooral in staande houding).

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Micardis 80 Contra-indicaties gebruikt in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

3 maanden tussen en de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Galwegobstructiestoornissen.

Ernstig leverfalen.

Contrain to use micardis with Aliskiren products in patients with diabetes or renal failure (GFR

Wees voorzichtig bij gebruik

micardis wordt niet gebruikt bij patiënten met cholestase, galverstoppingsstoornissen of ernstig leverfalen, omdat telmisartan het meest via de gal wordt geëlimineerd. Bij deze patiënten kan de leverfunctie bij Telmisartan afnemen. Micardis mag alleen worden gebruikt bij licht tot matig leverfalen.

Verhoogd risico op ernstige hypotensie en nierfalen wanneer patiënten met vernauwde nierstenose aan beide zijden of arteriestenose van één actieve nier worden behandeld met geneesmiddelen die het renine-angiotensine-krosteronsysteem beïnvloeden. Bij gebruik van micardis voor patiënten met een verminderde nierfunctie moet periodieke controle van kalium en serumcreatinine worden gecontroleerd. Er is geen ervaring met het gebruik van micardis bij recente niertransplantaties.

Symptomatische hypotensie, vooral na de eerste dosis micardis, kan optreden bij patiënten met een verminderd volume en/of natriumverlies als gevolg van een sterke behandeling met diuretica, een beperkt zoutgehalte in het dieet, diarree of braken. Voordat micardis wordt gebruikt, moet de afname van het volume en/of het natriumgehalte worden aangepast.

Er zijn aanwijzingen dat het gelijktijdig gebruik van enzymremmers, Angiotensine II- of Aliskiren-receptorblokkers het risico op hypotensie, hyperkaliëmie en een verminderde nierfunctie (waaronder acuut nierfalen) verhoogt. Daarom wordt aanbevolen om de medicijnen niet tegelijkertijd op het RAAS-systeem te gebruiken (enzymremmers, angiotensine II- of Aliskiren-receptorblokkers).

Angiotensine II-receptorremmers mogen niet gelijktijdig worden gebruikt bij patiënten met diabetes als gevolg van diabetes.

Bij patiënten met vasculaire tonus en nierfunctie hangt deze voornamelijk af van de activiteit van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (bijvoorbeeld patiënten met ernstig congestief hartfalen of potentiële nierziekte, waaronder nierstenose), die worden behandeld met geneesmiddelen die dit systeem beïnvloeden, zoals Telmisartan, in verband met acute hypotensie, hyperburgerie, zeldzaamheid, zeldzaamheid.

Patiënten met primair aldosteron zal hypernigine in het algemeen niet reageren op antihypertensiva die het Renin-Anotensin-systeem remmen. Daarom wordt het gebruik van Telmisartan niet aanbevolen.

Evenals andere vaatverwijders, vooral voorzichtig bij patiënten met aortaklepstenose of mitralisklep, of obstructieve hypertrofische cardiomyopathie.

Bij deze patiënten kan hypoglykemie optreden wanneer ze worden behandeld met Telmisartan. Daarom is het bij deze patiënten noodzakelijk om de juiste bloedsuikerspiegel te overwegen en te controleren; Indien geïndiceerd kan insuline of anti-diabetes nodig zijn.

Het gebruik van geneesmiddelen die het renine-anidensine-aldosteronsysteem beïnvloeden, kan hyperbolie veroorzaken.

Bij ouderen, bij patiënten met nierinsufficiëntie, bij patiënten met diabetes, bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met andere geneesmiddelen, die de kaliumconcentratie kunnen verhogen en/of bij patiënten met gelijktijdige voorvallen, kan een verhoogd kalium fataal zijn.

Telmisartan en andere angiotensine II-receptorantagonisten lijken minder effectief te zijn in het verlagen van de bloeddruk bij negroïde mensen dan bij niet-negroïde mensen.

Zoals bij elke verlaging van de hypotensie kan een overmatige verlaging van de bloeddruk bij patiënten met myocardischemie of hart- en vaatziekten als gevolg van ischemie leiden tot een hartinfarct of beroerte.

Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

Bij het autorijden of het bedienen van machines moet er rekening mee worden gehouden dat dit soms kan voorkomen. duizeligheid of slaperigheid bij gebruik van hypotensie zoals micardis.

Zwangerschap

Het gebruik van angiotensine II-receptorgeneesmiddelen wordt niet aanbevolen tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap.

Gecontra-indiceerd gebruik van angiotensine II-receptorantagonisten in het midden en de laatste drie maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Gebruik geen medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

digoxine

Wanneer micardis gelijktijdig met digoxine wordt gebruikt, zal de concentratie digoxine in het plasma (49%) en de bodemconcentratie (20%) stijgen.

Kaliumbesparende diuretica of kaliumsupplementen

Het medicijn Micardis vermindert het kaliumverlies als gevolg van diuretica. Kaliumbesparend diureticum zoals spironolacton, eplerenon, triamtereen of amiloride, kaliumsupplementen of zoutbevattende zoutvervangers kunnen leiden tot een significante verhoging van het serumkalium. Als er gelijktijdig gebruik is aangegeven omdat hypokaliëmie is geregistreerd, moeten ze zorgvuldig worden gebruikt en moet het serumkalium regelmatig worden gecontroleerd.

lithium

Er is een rapport verschenen over de toename van de terugwinning van lithium en giftig lithium bij gelijktijdig gebruik van lithium met overgedragen enzymremmers en met angiotensine II-receptorantagonistische geneesmiddelen, waaronder micardis. Als het gebruik noodzakelijk is, moet de serumlithiumconcentratie zorgvuldig worden gecontroleerd.

NSAID's kunnen het effect van het verlagen van de bloeddruk bij micardis verminderen.

Behandeling vóór dosering met hooggedoseerde diuretica zoals furosemide (diuretica) en hydrochloorthiazide (thiazidediuretica) kan leiden tot een verminderd volume en een risico op hypotensie bij aanvang van de behandeling met micardis.

De hypotensie-effecten van Micardis kunnen toenemen bij gelijktijdig gebruik met andere antihypertensiva.

corticosteroïden verminderen bij gebruik met micardis het effect van het verlagen van de bloeddruk.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.