Micardis 80 mg Boehringer tabletki leczy idiopatyczne nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Telmisartan

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Telmisartan	80 mg

Używa

Wskazania

Micardis 80 tabletek jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie nadciśnienia idiopatycznego. Telmisartan selektywnie łączy się z AT 1. Telmisartan nie wykazuje powinowactwa do innych receptorów, w tym AT2 i innych mniej charakterystycznych receptorów AT. Telmisartan zmniejsza stężenie aldosteronu w osoczu.

Telmisartan nie hamuje reniny ludzkiej krwi ani nie blokuje kanałów jonowych. Telmisartan nie hamuje enzymatycznej konwersji angiotensyny (kininazy II), enzym ten rozkłada także bradykininę. Dlatego mówi się, że nie powoduje skutków ubocznych poprzez pośredników Bradykininy.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Bezwzględna średnia biodostępność telmisartanu wynosi około 50%. Podczas stosowania telmisartanu razem z pokarmem zmniejszenie powierzchni krzywej stężenia telmisartanu w osoczu w czasie (AUC 0-∞) waha się od około 6% (dawka 40 mg) do około 19% (dawka 160 mg). Do 3 godzin po użyciu stężenie w osoczu jest podobne, niezależnie od tego, czy telmisartan stosuje się w przypadku głodu, czy po jedzeniu.

Dystrybucja

Telmisartan wiąże się z białkami osocza w ponad 99,5%, głównie z albuminami i glikoproteiną alfa-1. Wskazująca objętość dystrybucji w średnim stanie stabilnym (VDSS) wynosi około 500 l.

Metabolizm

Telmisartan jest metabolizowany poprzez połączenie z glukuronidem związku pierwotnego do substancji nieaktywnej.

Eliminacja

Po podaniu doustnym Telmisartan wydalany jest prawie wyłącznie z kałem, głównie w postaci niezmienionej. Wydalanie z moczem wynosi mniej niż 1% dawki. Całkowity klirens w osoczu (około 1000 ml/min) w porównaniu z przepływem krwi przez wątrobę (około 1500 ml/min).

Przed wzięciem Micardis 80 mg Boehringer tabletki leczy idiopatyczne nadciśnienie (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Telmisartan w tabletkach należy pić raz dziennie i należy go stosować z płynem, z posiłkiem lub bez.

Dawkowanie

Leczenie nadciśnienia idiopatycznego

Skuteczne dawki wynoszą zwykle 40 mg x 1 raz dziennie. Niektórzy pacjenci mogli odnieść korzyść ze stosowania dawek dobowych 20 mg. W przypadku braku docelowego ciśnienia krwi dawkę telmisartanu można zwiększyć do 80 mg raz na dobę.

Ponadto telmisartan można stosować w skojarzeniu z tiazydowym lekiem moczopędnym, takim jak hydrochlorotiazyd, który, jak wykazano, obniża ciśnienie krwi, w połączeniu z telmisartanem. Rozważając zwiększenie dawki, należy pamiętać, że maksymalny efekt hipotensyjny osiąga się zwykle po czterech do ośmiu tygodniach od rozpoczęcia leczenia.

Profilaktyka sercowo-naczyniowa

zalecana dawka to 80 mg x 1 raz dziennie. Nie wiadomo, czy dawka mniejsza niż 80 mg telmisartanu jest skuteczna w zmniejszaniu częstości występowania chorób układu krążenia.

Rozpoczynając leczenie telmisartanem w celu zmniejszenia częstości występowania chorób układu krążenia, zaleca się dokładne monitorowanie ciśnienia krwi i, jeśli to możliwe, dostosowanie leków obniżających ciśnienie krwi.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Brak dostosowania dawki u pacjentów z niewydolnością nerek, w tym u pacjentów dializowanych.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Nie stosować więcej niż 40 mg raz na dobę u pacjentów z łagodną i średnią niewydolnością wątroby.

Osoby starsze

Brak dostosowania dawki.

Dzieci i młodzież

Za mało danych na temat bezpiecznych i skutecznych leków dla dzieci poniżej 18. roku życia.

Powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku wystąpienia objawów niedociśnienia należy zastosować leczenie wspomagające. Telmisartan nie jest usuwany z organizmu podczas dializy.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku micardis 80 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Niezbyt często, 1/1000

Ciało: zmęczenie, ból głowy, zawroty głowy, obrzęki kończyn, pocenie się.

Centralny układ nerwowy: pobudzenie. trawienny: suchość w ustach, nudności, ból brzucha, refluks żołądkowy, niestrawność, wzdęcia, anoreksja, biegunka.

układ moczowy: pogorszenie czynności nerek, zwiększenie stężenia kreatyniny i azotu-mocznika (kok), infekcje dróg moczowych. Układ oddechowy: ból gardła , zapalenie zatok, infekcje górnych dróg oddechowych (kaszel, przekrwienie lub ból ucha, gorączka, przekrwienie nosa, katar, kichanie, ból gardła).

kości - stawy: ból pleców, ból i skurcze mięśni.

Metabolizm: hiperkaliemia.

Rzadkie, ADR

Systemowe: ocena.

Oko: zaburzenia widzenia .

Układ sercowo-naczyniowy: tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi lub omdlenia (często u osób ze zmniejszoną objętością krwi lub zmniejszoną zawartością soli, leczonych lekami moczopędnymi, zwłaszcza w pozycji stojącej).

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Micardis 80 Przeciwwskazania stosowane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na składniki aktywne lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

3 miesiące pomiędzy i ostatnimi 3 miesiącami ciąży.

Zaburzenia niedrożności dróg żółciowych.

Ciężka niewydolność wątroby.

Należy unikać stosowania micardisu z produktami Aliskiren u pacjentów z cukrzycą lub niewydolnością nerek (GFR

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

micardis nie jest stosowany u pacjentów z cholestazą, zaburzeniami zastoju żółci lub ciężką niewydolnością wątroby, ponieważ telmisartan jest wydalany w większości z żółcią. U tych pacjentów po zastosowaniu telmisartanu może nastąpić zmniejszenie czynności wątroby. Micardis należy stosować wyłącznie w przypadku łagodnej do umiarkowanej niewydolności wątroby.

Zwiększone ryzyko ciężkiego niedociśnienia i niewydolności nerek u pacjentów ze zwężonym obustronnym zwężeniem nerek lub ze zwężeniem tętnicy do pojedynczej czynnej nerki leczonych produktami leczniczymi wpływającymi na układ renina-angiotensyna-krosteron. W przypadku stosowania preparatu Micardis u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy okresowo monitorować stężenie potasu i kreatyniny w surowicy. Brak doświadczenia w stosowaniu preparatu Micardis u pacjentów po niedawnym przeszczepieniu nerek.

Objawowe niedociśnienie, zwłaszcza po pierwszej dawce micardisu, może wystąpić u pacjentów ze zmniejszoną objętością krwi i (lub) zmniejszoną zawartością sodu w wyniku stosowania silnych leków moczopędnych, ograniczenia soli w diecie, biegunki lub wymiotów. Przed użyciem micardisu należy skorygować spadek objętości i/lub sodu.

Istnieją dowody, że jednoczesne stosowanie inhibitorów enzymów, blokerów receptora angiotensyny II lub aliskirenu zwiększa ryzyko wystąpienia niedociśnienia, hiperkaliemii i pogorszenia czynności nerek (w tym ostrej niewydolności nerek). Dlatego nie zaleca się jednoczesnego stosowania leków na układ RAAS (inhibitory enzymów, blokery receptora angiotensyny II lub aliskirenu).

Inhibitorów receptora angiotensyny II nie należy stosować jednocześnie u pacjentów z cukrzycą spowodowaną cukrzycą.

U pacjentów z napięciem naczyniowym i czynnością nerek zależy głównie od aktywności układu renina-angiotensyna-aldosteron (np. pacjenci z ciężką zastoinową niewydolnością serca lub potencjalną chorobą nerek, w tym ze zwężeniem nerek), leczonych produktami leczniczymi wpływającymi na ten układ, takimi jak telmisartan związany z ostrym niedociśnieniem, hiperburgerydą, rzadkość, rzadkość.

Pacjenci z pierwotną hiperniginą aldosteronu na ogół nie reagują na leki przeciwnadciśnieniowe hamujące układ Renina-Anotensyna. Dlatego nie zaleca się stosowania telmisartanu.

Podobnie jak inne leki rozszerzające naczynia, należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów ze zwężeniem zastawki aortalnej lub zastawki mitralnej lub kardiomiopatią przerostową ze zwężeniem drogi odpływu.

U tych pacjentów podczas leczenia telmisartanem może wystąpić hipoglikemia. Dlatego u tych pacjentów należy rozważyć i monitorować odpowiedni poziom cukru we krwi; Jeśli jest to wskazane, może być konieczna insulina lub leki przeciwcukrzycowe.

Stosowanie produktów leczniczych wpływających na układ renina-anidensyna-aldosteron może powodować hiperbolę.

U osób w podeszłym wieku, u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, u pacjentów z cukrzycą, u pacjentów leczonych jednocześnie innymi produktami leczniczymi, które mogą zwiększać stężenie potasu i/lub u pacjentów, u których występują jednoczesne zdarzenia, zwiększone stężenie potasu może być śmiertelne.

Telmisartan i inni antagoniści receptora angiotensyny II wydają się być mniej skuteczni w obniżaniu ciśnienia krwi u osób rasy czarnej niż u osób innych ras.

Jak w przypadku każdego leczenia obniżającego niedociśnienie, nadmierne obniżenie ciśnienia krwi u pacjentów z niedokrwieniem mięśnia sercowego lub chorobą sercowo-naczyniową spowodowaną niedokrwieniem może prowadzić do zawału mięśnia sercowego lub udaru mózgu.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn należy pamiętać, że czasami może to powodować wystąpić zawroty głowy lub senność podczas stosowania niedociśnienia, takiego jak mikardis.

Ciąża

Nie zaleca się stosowania leków na receptor angiotensyny II w pierwszych trzech miesiącach ciąży.

Przeciwwskazane stosowanie antagonistów receptora angiotensyny II w środkowym i ostatnich 3 miesiącach ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie należy stosować leków dla kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

digoksyna

Stosowanie micardisu jednocześnie z digoksyną powoduje zwiększenie stężenia digoksyny w osoczu (49%) i stężenia dolnego (20%).

Leki moczopędne oszczędzające potas lub suplementy potasu

Lek Micardis zmniejsza utratę potasu spowodowaną działaniem leków moczopędnych. Leki moczopędne oszczędzające potas, takie jak spironolakton, eplerenon, triamteren lub amiloryd, suplementy potasu lub zamienniki soli zawierające sól mogą prowadzić do znacznego zwiększenia stężenia potasu w surowicy. W przypadku jednoczesnego stosowania ze wskazaniem na hipokaliemię, należy je stosować ostrożnie i regularnie monitorować stężenie potasu w surowicy.

lit

Istnieją doniesienia o wzroście odzysku litu i toksycznego litu podczas jednoczesnego stosowania litu z przeniesionymi inhibitorami enzymów i lekami będącymi antagonistami receptora angiotensyny II, w tym micardis. Jeżeli zastosowanie jest konieczne, należy dokładnie monitorować stężenie litu w surowicy.

NLPZ mogą zmniejszać efekt obniżenia ciśnienia krwi w mięśniu sercowym.

Leczenie przed podaniem dużych dawek leków moczopędnych, takich jak furosemid (leki moczopędne) i hydrochlorotiazyd (leki moczopędne tiazydowe) może prowadzić do zmniejszenia objętości krwi i ryzyka niedociśnienia na początku leczenia micardis.

Działanie niedociśnieniowe leku Micardis może się nasilić, jeśli jest stosowany jednocześnie z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi.

kortykosteroidy stosowane z micardis zmniejszają efekt obniżenia ciśnienia krwi.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.