Micardis 80 mg comprimate Boehringer tratează hipertensiunea idiopatică (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Telmisartan

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Telmisartan	80 mg

Utilizări

Indicații

Micardis 80 comprimate sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul hipertensiunii arteriale idiopatice. Telmisartanul este legat selectiv de AT 1. Telmisartanul nu prezintă afinitate pentru alți receptori, inclusiv AT2 și alți receptori AT mai puțin caracteristici. Concentrația de aldosteron în plasmă este redusă de telmisartan.

Telmisartanul nu inhibă renina din sânge uman și nu previne canalele ionice. Telmisartanul nu inhibă conversia enzimatică a angiotensinei (kininaza II), enzima descompune și bradikinina. Prin urmare, se spune că nu provoacă efecte secundare prin intermediul intermediarilor bradikininei.

Farmacocinetica

absorbția

Biodisponibilitatea medie absolută a Telmisartanului este de aproximativ 50%. Când se utilizează Telmisartan împreună cu alimente, scăderea curbei ariei a concentrației de timp în plasmă (ASC 0-∞) a Telmisartanului variază de la aproximativ 6% (doză de 40 mg) la aproximativ 19% (doză de 160 mg). Până la 3 ore după utilizare, concentrația în plasmă este similară indiferent dacă Telmisartanul este utilizat atunci când este foame sau mănâncă.

Distribuție

Telmisartanul se leagă de proteinele plasmatice mai mari de 99,5%, în principal albumină și alfa-1 glicoproteina. Volumul de distribuție indicator în stare medie stabilă (VDSS) este de aproximativ 500 l.

Metabolism

Telmisartanul este metabolizat prin combinarea cu glucuronidul compusului original într-o substanță inactivă.

Eliminare

După administrarea orală, Telmisartanul este aproape cu excepția fecalelor, în principal sub formă de compuși nemodificați. Excreția acumulată prin urină este mai mică de 1% din doză. Clearance-ul total în plasmă (aproximativ 1000 ml/min) în comparație cu fluxul sanguin prin ficat (aproximativ 1500 ml/min).

Înainte de a lua Micardis 80 mg comprimate Boehringer tratează hipertensiunea idiopatică (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Comprimatele de Telmisartan obișnuiesc să se bea o dată pe zi și trebuie utilizate cu lichid, cu sau fără alimente.

Dozaj

Tratamentul hipertensiunii arteriale idiopatice

Dozele eficiente sunt de obicei de 40 mg x 1 dată/zi. Unii pacienți ar fi putut beneficia de doze zilnice de 20 mg. În absența tensiunii arteriale țintă, Telmisartanul poate fi crescut la 80 mg o dată pe zi.

În plus, Telmisartan poate fi utilizat în asociere cu diuretic tiazidic, cum ar fi hidroclorotiazida, care s-a dovedit a avea efect de scădere a tensiunii arteriale plus Telmisartan. Când se ia în considerare creșterea dozei, trebuie remarcat faptul că efectul maxim de hipotensiune arterială este de obicei atins de la patru până la opt săptămâni după începerea tratamentului.

Prevenirea Cardiovasculară

doza recomandată este de 80 mg x 1 dată/zi. Nu se știe dacă doza mai mică de 80 mg de Telmisartan este eficientă în reducerea incidenței bolilor cardiovasculare.

Când începeți tratamentul cu Telmisartan pentru a reduce incidența bolilor cardiovasculare, este recomandabil să monitorizați îndeaproape tensiunea arterială și, dacă este posibil, este posibilă ajustarea medicamentelor care reduc tensiunea arterială.

Pacienți cu insuficiență renală

Nicio ajustare a dozei la pacienții cu insuficiență renală, inclusiv la pacienții cu dializă.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Nu utilizați mai mult de 40 mg o dată pe zi la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară și medie.

Vârstnici

Nicio ajustare a dozei.

Copii și adolescenți

Date insuficiente sigure și eficiente pentru medicamente pentru copii sub 18 ani.

Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Tratamentul de susținere trebuie efectuat dacă există simptome de hipotensiune arterială. Telmisartanul nu este îndepărtat din organism în timpul dializei.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați micardis 80 , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Mai puțin frecvente, 1/1000

Corp: oboseală, cefalee, amețeli, edem la nivelul membrelor, transpirație.

Sistemul nervos central: agitație. digestive: uscăciunea gurii, greață, dureri abdominale, reflux acid, indigestie, flatulență, anorexie, diaree.

tract urinar: reduce funcția rinichilor, crește creatinina și azotul ureei (chic), infecții ale tractului urinar . Respiratorie: durere în gât , sinuzită, infecții ale căilor respiratorii superioare (tuse, congestie sau dureri de urechi, febră, congestie nazală, curge nazală, strănut, durere în gât).

os - articulatii: dureri de spate, dureri si spasme musculare.

Metabolism: hiperkaliemie.

Rar, ADR

Sistemic: evaluare.

Ochi: tulburări de vedere .

Cardiovasculare: tahicardie, scăderea tensiunii arteriale sau leșin (frecvent la persoanele cu volumul sanguin redus sau scăderea sare, tratament cu diuretice, în special în postura în picioare).

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Micardis 80 Contraindicații utilizate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientele active sau la oricare excipienți ai medicamentului.

3 luni între și ultimele 3 luni de sarcină.

Tulburări de obstrucție biliară.

Insuficiență hepatică severă.

Contrain utilizarea micardis cu produse Aliskiren la pacientii cu diabet zaharat sau insuficienta renala (RFG

Fiți precauți când utilizați

micardis nu este utilizat la pacienții cu colestază, tulburări de congestie biliară sau insuficiență hepatică severă, deoarece Telmisartanul este eliminat cel mai mult prin bilă. Acești pacienți pot fi reduse în ficat pentru Telmisartan. Micardis trebuie utilizat numai cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată.

Risc crescut de hipotensiune arterială severă și insuficiență renală atunci când pacienții cu stenoză renală îngustată pe ambele părți sau stenoză arterială la un singur rinichi activ sunt tratați cu medicamente care afectează sistemul renină-angiotensină-crosteron. Când se utilizează micardis pentru pacienții cu insuficiență renală, monitorizarea periodică a potasiului și creatininei serice trebuie monitorizată. Nu există experiență în utilizarea micardis în cazul transplanturilor recente de rinichi.

Hipotensiunea arterială simptomatică, mai ales după prima doză de micardis, poate apărea la pacienții cu scăderea volumului și/sau a sodiului datorită tratamentului diuretic puternic, limitând sare în alimentație, diaree sau vărsături. Scăderea volumului și/sau a sodiului trebuie ajustată înainte de a utiliza micardis.

Există dovezi că utilizarea simultană a inhibitorilor enzimatici, a blocantelor receptorilor de angiotensină II sau de Aliskiren crește riscul de hipotensiune arterială, hiperkaliemie și reducerea funcției renale (inclusiv insuficiență renală acută). Prin urmare, se recomandă să nu utilizați medicamentele în același timp pe sistemul RAAS (inhibitori de enzime, blocante ale receptorilor angiotensinei II sau Aliskiren).

Inhibitorii receptorilor de angiotensină II nu trebuie utilizați simultan la pacienții cu diabet zaharat din cauza diabetului.

La pacienții cu tonus vascular și funcția renală depinde în principal de activitatea sistemului renină-angiotensină-aldosteron (de exemplu, pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă severă sau potențială boală renală, inclusiv stenoză renală), tratați cu medicamente care afectează acest sistem de hipertensiune arterială acută, hipoburg raritate, raritate.

Pacienții cu hipernigină primară de aldosteron, în general, nu vor răspunde la medicamentele antihipertensive care inhibă sistemul Renin-Anotensin. Prin urmare, utilizarea Telmisartanului nu este recomandată.

Ca și alte vasodilatatoare, deosebit de precauți la pacienții cu stenoză de valvă aortică sau valvă mitrală sau cardiomiopatie hipertrofică obstructivă.

La acești pacienți, hipoglicemia poate apărea atunci când sunt tratați cu Telmisartan. Prin urmare, la acești pacienți, este necesar să se ia în considerare și să se monitorizeze glicemia adecvată; Pot fi necesare insulină sau antidiabet, când este indicat.

Utilizarea medicamentelor care afectează sistemul renină-anidensină-aldosteron poate provoca hiperbolie.

La vârstnici, la pacienții cu insuficiență renală, la pacienții cu diabet zaharat, la pacienții tratați concomitent cu alte produse medicamentoase, care pot crește concentrația de potasiu și/sau la pacienții cu evenimente simultane, creșterea potasiului poate fi fatală.

Telmisartanul și alți antagoniști ai receptorilor angiotensinei II par a fi mai puțin eficienți în scăderea tensiunii arteriale la negri decât la persoanele care nu sunt de culoare.

Ca și în cazul oricărei hipotensiuni arteriale scăzute, reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu ischemie miocardică sau boli cardiovasculare datorate ischemiei poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral. care operează utilaje, trebuie remarcat că uneori poate apărea amețeli sau somnolență atunci când se utilizează hipotensiune arterială, cum ar fi micardisul.

Sarcina

Utilizarea medicamentelor pentru receptorii angiotensinei II nu este recomandată în primele trei luni de sarcină.

Utilizarea antagoniștilor receptorilor angiotensinei II contraindicată în mijlocul și ultimele 3 luni de sarcină.

Perioada de alăptare

Nu luați medicamente pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

digoxină

Când micardis este utilizat simultan cu digoxină, va crește concentrația de digoxină în plasmă (49%) și concentrația inferioară (20%).

Diuretice care economisesc potasiu sau suplimente de potasiu

Medicamentul Micardis reduce pierderea de potasiu din cauza diureticului. Diureticele care economisesc potasiul, cum ar fi spirinolactona, eplerenona, triamterena sau amilorida, suplimentele de potasiu sau substituenții de sare care conțin sare pot duce la creșterea semnificativă a potasiului seric. Dacă s-a înregistrat administrarea concomitentă indicată pentru hipopotasemia, acestea trebuie utilizate cu atenție și monitorizarea regulată a potasiului seric.

litiu

A existat un raport privind creșterea recuperării litiului și a litiului toxic atunci când se utilizează simultan litiu cu inhibitori de enzime transferați și cu medicamente antagoniste ale receptorilor angiotensinei II, inclusiv micardis. Dacă utilizarea este necesară, trebuie să monitorizați cu atenție concentrația de litiu seric.

AINS poate reduce efectul de scădere a tensiunii arteriale a micardisului.

Tratamentul înainte de dozare cu diuretic în doză mare, cum ar fi furosemid (diuretice) și hidroclorotiazidă (diuretice tiazidice) poate duce la scăderea volumului și riscul de hipotensiune arterială la începutul tratamentului cu micardis.

Efectele hipotensiunii arteriale ale lui Micardis pot fi crescute atunci când sunt utilizate simultan cu alte medicamente antihipertensive.

corticosteroizii atunci când sunt utilizați cu micardis reduce efectul de scădere a tensiunii arteriale.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.