Migomik Hasan-geneesmiddel behandelt gestage stoornissen in de bloedsomloop, migraine (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Dihydroergotamine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Dihydroergotamine	3mg

Toepassingen

Indicaties

Stoornissen in de bloedcirculatie bij staan, verlaging van de primaire of secundaire bloeddruk, symptomen zoals duizeligheid of langdurige vermoeidheid.

Behandeling voor batches om migraine en hoofdpijn te voorkomen.

Farmacologie

dihydroergotamine is ergotamine (alcaloïde uit kippensporen) en wordt gehydrogeneerd, wat complexe farmacologische effecten heeft. Het medicijn heeft affiniteit voor zowel alfa-adrenege receptoren als serotonerge receptoren, waardoor zowel stimulerende effecten (behandelingsdosis) als geremde effecten (hoge dosis) optreden.

Bij verlaagde verticale bloeddruk: Dihydrorogotamine heeft een selectief effect dat vasoconstrictie van vaten (aders, aders) veroorzaakt, vrijwel geen effect op de bumper (slagaders, slagaders). Het verhogen van de intraveneuze tonus leidt tot bloedingen, waardoor te veel bloed in de ader wordt voorkomen.

Bij migraine: In eerste instantie heeft het medicijn een spiegelend effect op plasmaserotonine. Vervolgens werd het, als gevolg van de stimulatie van serotonine, tegen de toon van het buitenste circuitsysteem, vooral het carotiscircuitsysteem, ontspannen. Om migraine te behandelen moet dihydroergotamine gewond raken (snel effect). Om migraine te voorkomen is het raadzaam om een longdrink te nemen, om het externe vasculaire systeem te stabiliseren.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie: Na orale toediening wordt ongeveer 30% van het geneesmiddel geabsorbeerd. Het geneesmiddel wordt snel geabsorbeerd (halfwaardetijd 10-20 minuten) en de maximale plasmaconcentratie wordt na 1 uur bereikt. Het antivasculaire hoofdpijneffect hangt af van het tijdstip van medicatie na het optreden van hoofdpijn.

Distributie: dihydrorogotamine bindt zich voor 93% aan plasma-eiwitten. Het schijnbare distributievolume bedraagt 30 liter/kg.

Metabolisme: Dihydrorogotamine wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd tot metabolische stoffen met activiteit 8'-β-hygrydihydrohydrooRoERGOTAMIN. De plasmaconcentratie van deze metabolische stof is hoger dan die van dihydro-ergotamine. Het oxidatieproces produceert 8', 10'-dihydroxydihihydroergotamine is ook actief. Er worden ook andere metabolieten gevormd.

Eliminatie: De lichaamsklaring bedraagt ongeveer 1,5 liter/minuut, een weerspiegeling van de geneesmiddelen die voornamelijk via de lever worden geklaard. Eliminatie voornamelijk via melasse in de ontlasting. Eliminatie via de urine, zowel de initiële als de metaboliet 1 - 3%, indien gebruikt. De verkooptijd bedraagt ongeveer 10 uur.

Voordat u neemt Migomik Hasan-geneesmiddel behandelt gestage stoornissen in de bloedsomloop, migraine (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal in, drink vlak voor de maaltijd. Om de meest effectieve hoofdpijn als gevolg van vaathoofdpijn te krijgen, moet het medicijn onmiddellijk aan het begin van het eerste symptoom worden gebruikt (in de miljoen dong-periode: als er een symptoom is of aan het begin van de pijn). Gebruik

drink vaak dihydroergotamine mesylaat 3 mg x 3 keer per dag.

Wat doen

bij een overdosis? Een overdosis kan tekenen en symptomen van schimmelvergiftiging veroorzaken: verlies van gevoel, kloppend gevoel, pijn en paarsblauw, vergezeld van verlies van bloedvaten of een zwakke pols; Moeilijkheden met ademhalen, verhoogde en/of verlaagde bloeddruk, verwarring, waanvoorstellingen, convulsies en coma; Misselijkheid, braken met niveaus en buikpijn. Vanwege de chronische aard van vasculaire hoofdpijn is het noodzakelijk om patiënten aan te raden de aanbevolen overdosis niet te gebruiken.

Bijwerkingen

Vaak: hoofdpijn; misselijkheid, braken; Krampen in de voeten, pijn en pijn.

Minder: duizeligheid, angst, veel zweten; diarree; Verbod, doorgespoeld; kortademigheid; vasculaire spasmen, hypertensie; Perceptie, fibrose en peritoneaal (langdurige behandeling).

Zelden: hartinfarct en beroerte.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Patiënten met overgevoeligheid voor paddenstoelenalcaloïde.

Patiënten met vasculaire spasmen zoals perifeer vaatlijden, coronaire hartslagader (vooral instabiele angina), bloedinfecties, shock, vaatchirurgie, ongecontroleerde hypertensie, ernstig lever-/nierfalen.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven (zie het gebruik van medicijnen voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven).

Coördineer met vasoconstrictoren (omdat dit overmatige hypertensie kan veroorzaken).

Wees voorzichtig bij gebruik

dihydroergotamine is net als andere kippensporenpaddenstoelen, die vasculaire spasmen kunnen veroorzaken, waaronder angina pectoris, maar komen minder vaak voor. Dit effect houdt meestal verband met de dosis. Sommige patiënten kunnen echter gevoelig zijn voor medicijnen. Omdat langdurige vasculaire spasmen necrose of de dood kunnen veroorzaken, moeten angina pectoris of abnormaal syndroom zoals ischemie onmiddellijk worden gestopt als er tekenen en symptomen zijn van vasoconstrictie (spierpijn, verlies van gevoel, koud hoofd, bleke, paarse tenen, armen).

mag alleen dihydroergotamine gebruiken voor vasculaire migraine; Er is geen effect bij andere hoofdpijnen en niet-pijnlijke medicijnen.

Bij gebruik van het geneesmiddel moeten patiënten onmiddellijk de arts op de hoogte stellen als er de volgende tekenen optreden: verlies van gevoel of pijn in de punt van de teen, armen, armspieren, spieren in het onderbeen, spierzwakte in de onderbenen, pijn op de borst, langzame of snelle hartslag, zwelling, jeuk.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Patiënten met een voorgeschiedenis van duizeligheid of centrale neurologische aandoeningen mogen niet autorijden of machines bedienen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Kleine hoeveelheid dihydroergotamine via de placenta, hoewel niet giftig voor de foetus, maar veroorzaakt vasculaire spasmen in de baarmoeder, verhoogt de spiertonus in de baarmoeder, vermindert de bloedstroom in de baarmoeder en de placenta en voorkomt dat een zwangerschap zich ontwikkelt. Contra-indicaties voor zwangere vrouwen.

Paddenstoelen remmen de prolactineremmers. Dihydroergotamine wordt uitgescheiden in de moedermelk, wat bij kinderen braken, diarree, zwakke pols en onstabiele bloeddruk kan veroorzaken. Geef daarom geen borstvoeding tijdens het gebruik van dihydroergotamine.

Interactief medicijn

met vasoconstrictieve medicijnen: Gebruik dihydrorogotamine niet gelijktijdig met vasoconstrictieve of sympathische medicijnen, omdat dit overmatige hypertensie zal veroorzaken.

Met bètablokkers: De sporen van de kip veroorzaken vaatkrimp. Bètablokkers worden geblokkeerd door bèta 2, waardoor ze ook vasculaire contracties veroorzaken en de bloedstroom als gevolg van de hartstroom verminderen.

Met nicotine: Nicotine kan bij sommige patiënten vasoconstrictie veroorzaken, waardoor de neiging tot het veroorzaken van ischemische kippenschimmel toeneemt.

Met macrolidenantibiotica (erytromycine, josamycine, ponsinomycine, triacetyloleandomycine): Bij gebruik in combinatie neemt de vergiftiging van kippenschimmel snel toe.

Met glyceryltrinitraat: dihydroergotamine tegen vaatverwijdende effecten van glyceryltrinitraat (nitroglycerine).

Paddestoelen + Methysergide: Verhoogt het risico op slagaderkrampen, vooral bij sommige patiënten.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.