Milgamma Mono 150 Dragenopharm Léčba Léčba mnohočetné neuritidy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Benfotiamin

Složka

Informace o složení	Obsah
Benfotiamin	150 mg

Použití

Indikace

Léky Milgamma Mono 150 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba diabetu s diabetem s příznaky a mnohočetnou neuritidou způsobenou alkoholismem. Pacienti s diabetem často trpí nedostatkem plazmy, asi 75 % ve srovnání se zdravými lidmi.

Benfotiamin je látka patřící do skupiny thiaminů ve tvaru oleje, thiaminové vodiče (jako je acetiamin, benfotiamin nebo furriamin) přeměněné na thiamindifosfát (TDP) s biologickou aktivitou v těle.

Mechanismus působení:

Thiamindifosfát působí jako konverze pyruvátu na acetyl-coa a je stejným prvkem transketolázy v pentózofosfátovém cyklu. Kromě toho tato látka také hraje roli při přeměně alfa-ketoglutarátu na úspěšné kakao v cyklu kyseliny citrónové. Kromě jiných funkcí je kokarboxyláza koenzym, který hraje roli pyruvátu při redukci vodíku a hraje klíčovou roli při spalování silnic. Protože energie využitá v nervových buňkách vzniká především spalováním cukru, je pro nervovou činnost nezbytný přísun dostatečného množství thiaminu. Když se koncentrace glukózy zvýší, dojde ke zvýšení poptávky po thiaminu.

Vysoké hladiny glukózy v plazmě vedou k vysoké koncentraci glukózy v intracelulárních a nervových buňkách, které způsobují biochemické poruchy. Čtyři hlavní molekulární mechanismy spojené s poškozením glukózy: zvýšení metabolické cesty polyolů, zvýšení metabolické cesty hexosaminu, zvýšení tvorby konečných produktů glykátového procesu (Advance Glycation Endproduct: AGE) a aktivita ISOFOFF PKC prostřednictvím syntézy lipidů a informací o diacylglycerolu (DAG). DAG). DAG). DAG). DAG). V endoteliálních buňkách aorty vysoká hladina cukru v krvi také spouští kopii peněz způsobující zánět NF -KB.

Tři z hlavních biochemických cest nemoci jsou hexosaminová cesta, cesta věku a diacylglycerol (DAG) -proteinkináza C (PKC), která je aktivována zvýšením glykolytických metabolitů, glyceraldehydů-3-fosfátu a fruktózy-6-GHOSPHÁT Glyceraldehydy (fosfátGapdhydrogenázy)

V pentózofosfátovém cyklu může enzym transketoláza převést přebytek fruktóza-6-fosfátu a glyceraldehyd-3-fosfátu na pentóza-5-fosfát a erytróza-4-fosfát. Transketoláza je měřítkem pro stanovení rychlosti neoxidačních reakcí v pentózofosfátovém cyklu. Stav a směr reakce v důsledku transketolázy závisí na koncentraci substrátu.

Kompletně aktivovaná transketoláza může vést ke zvýšení glyceraldehyd-3-fosfátu a fruktóza-6-fosfátu na pentóza-5-fosfát a erytróza-4-fosfát. Avšak na Vivo, vzhledem ke koncentraci metabolitů transketolázy alespoň o 1 stupeň nižší v amplitudě hodnoty KM, jsou podmínky a směr reakce způsobené transketolasou určeny koncentrací substrátu. Proto zvýšení fruktóza-6-fosfátu a glyceraldehyd-3-fosfátu způsobené vysokou hladinou cukru v krvi může tyto metabolity přeměnit na pentóza-6-fosfát a erytróza-4-fosfát, když je transketoláza zcela aktivována prvkem thiamin.

benfotiamin inhibuje hromadění těchto toxických látek.

Benfotiamin navíc podporuje zotavení po ischemii obnovením vaskulární formace a inhibuje apoptózu krevních cév. Tyto výsledky ukazují, že léčba benfotiaminem k prevenci poškození orgánů způsobených hyperglykémií komplexní cestou, protože se zdá, že aktivace transketolázy hraje obzvláště důležitou roli.

farmakokinetika

benfotiamin je prekurzor vitaminu B1.

Po vypití dochází vlivem fosfatázových enzymů ke snížení fosforylace benfotiaminu na formu S-benzoylthiaminu (SBT) střevního těla. SBT absorbuje více než thiaminový vodič vodního těla, protože molekuly oleje absorbují pasivní difúzí, zatímco absorpce thiaminu ovlivňuje duální transportní mechanismus závislý na dávce: pozitivní transport závisí na Na+ a energii při méně než 2 μmol a pasivní difúze při větší koncentraci. Proto bude koncentrace thiaminu v krvi a tkáni při užívání benfotiaminu ve srovnání s vodním tělem vysoká, a to i při užívání benfotiaminu v nižší dávce.

Benzoylová skupina se odděluje uzavřením thiaminu, prováděným ve střevní sliznici a na buněčných plotech obsahujících thioesterázu. V procesu průchodu sliznicí mohou sloučeniny obsahující sulfhydrylové skupiny, jako je cystein a glutathion, rychle zasáhnout thiamin thiaminové deriváty v intracelulární oblasti.

Uvnitř buňky thiaminkináza přeměňuje thiamin na koenzym s aktivitou, thiamindifosfát (TDP), thiaminmonofosfát (TMP) a thiamintrifosfát (TTP). Je zřejmé, že koncentrace thiaminu a aktivních koenzymů v buňkách při použití benfotiaminu je vyšší než u perorálních derivátů thiaminthiaminu. Thiamin se ukládá ve vysokých koncentracích ve tkáni a koenzym se rychle vylučuje ledvinami a vylučuje se do moči v nemetabolické formě, volné formě nebo fosforylaci nebo metabolických látek, jako je pyrimidin a thiazol.

Před odběrem Milgamma Mono 150 Dragenopharm Léčba Léčba mnohočetné neuritidy (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Lék by se měl užívat s 1 sklenicí vody a mimo jídlo. V případě, že pacienti zapomněli použít, měli by pokračovat v užívání léku jako dříve.

Dávkování

Dospělí

Pokud není předepsáno, počáteční dávka obvykle od 300 do 450 mg Benfotiaminu závisí na závažnosti neurologického onemocnění po dobu minimálně 4-8 týdnů, přičemž se užívá 1 kapsle/krát, 2-3krát denně.

Dávka pak závisí na úrovni léčby. Pokud není předepsáno, měli byste užívat 1 kapsli/krát denně.

Děti

Bezpečnost a účinnost léku nebyla stanovena.

Pacienti se selháním jater nebo ledvin

Tento objekt může použít obvyklou dávku.

Doba užívání léku závisí na úrovni léčby.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? V případě předávkování neexistuje žádná speciální léčba. Pokud by známky předávkování měly být léčeny příznaky.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Milgamma Mono 150 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Porucha imunitního systému: Velmi vzácné s reakcemi přecitlivělosti, jako je kopřivka, vyrážka, anafylaxe.

Žaludeční poruchy: V klinických studiích Benfotiaminu byly zaznamenány žaludeční poruchy, jako je nevolnost a nepohodlí v gastrointestinálním traktu, v případech, kdy byl Benfotiamin používán pouze. Frekvence se však mezi skupinou s placebem a skupinou léčenou významně neliší. Příčina a účinek Benfotiaminu a tyto poruchy jsou nejasné a mohou záviset na dávce.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Milgamma Mono 150 je kontraindikován v následujících případech:

citlivý na benfotiamin/thiamin nebo některou ze složek léku

Bezpečnostní opatření při užívání

Neexistují žádné údaje, které by ukazovaly nepříznivé účinky na schopnost soustředit se, reflexy v kombinaci se zprávou. Pro tento efekt neexistuje žádné speciální doporučení.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Buďte opatrní při řízení předmětů a obsluze strojů.

Těhotenství

Nezkušené užívání benfotiaminu u těhotných žen. Přestože škodlivé účinky nejsou nastaveny, neměli by na tento objekt užívat drogy.

Během těhotenství je denní dávka vitaminu B1 1,4 - 1,6 mg. Vyšší dávky jsou pouze pro pacienty s nedostatkem vitaminu B1, protože dosud nebyla zaznamenána bezpečnostní dávka vyšší než doporučená.

Období kojení

Nezkušené užívání benfotiaminu u kojících žen. Přestože škodlivé účinky nejsou nastaveny, neměli by na tento objekt užívat drogy.

Během kojení je denní dávka vitaminu B1 1,4 - 1,6 mg. Vyšší dávky jsou pouze pro pacienty s nedostatkem vitaminu B1, protože zatím nebyla zaznamenána bezpečnostní dávka vyšší než doporučená. Vitamin B1 může být distribuován do mateřského mléka.

Léková interakce

5-Fluoruracil ztrácí aktivitu thiaminu kvůli tomuto inhibitoru fosforylačního procesu thiaminu na thiaminpyrofosfát.

Interakce mezi jídlem a jídlem: neznámé.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotám pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.