Milgamma Mono 150 Dragenopharm Treatment Tratamiento de la Neuritis Múltiple (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones benfotiamina

Ingrediente

Información de composición	Contenido
benfotiamina	150mg

Usos

Indicaciones

Los medicamentos Milgamma Mono 150 están indicados en los siguientes casos:

Tratamiento de la diabetes con síntomas y neuritis múltiple por alcoholismo. Los pacientes con diabetes suelen sufrir deficiencias de plasma, alrededor del 75% en comparación con las personas sanas.

La benfotiamina es una sustancia perteneciente al grupo de las tiaminas en forma de aceite, conductoras de tiamina (como la acetiamina, la benfotiamina o la furriamina) convertidas en tiamina difosfato (TDP) con actividad biológica en el organismo.

Mecanismo de acción:

El difosfato de tiamina actúa como una conversión de piruvato en acetil-coa y es el mismo elemento de la transcetolasa en el ciclo de las pentosas fosfato. Además, esta sustancia también desempeña el papel de convertir el alfa-cetoglutarato en coa-coa en el ciclo del ácido cítrico. Entre otras funciones, la cocarboxilasa es una coenzima que desempeña un papel reductor de hidrógeno del piruvato, desempeñando un papel clave en la quema de la carretera. Dado que la energía utilizada en las células nerviosas se debe principalmente a la quema de azúcar, el suministro de una cantidad suficiente de tiamina es esencial para la actividad nerviosa. Cuando aumenta la concentración de glucosa, hay un aumento en la demanda de tiamina.

Los niveles altos de glucosa en plasma conducen a una alta concentración de glucosa en las células intracelulares y nerviosas que causan trastornos bioquímicos. Los cuatro mecanismos moleculares principales asociados con el daño de la glucosa: aumentar la ruta del metabolismo de los polioles, aumentar la ruta del metabolismo de las hexosaminas, aumentar la formación de los productos finales del proceso de glicato (Advance Glycation Endproduct: AGE) y la actividad ISOFOFF PKC a través de la síntesis de información de lípidos diacilglicerol (DAG). TROZO DE CUERO). TROZO DE CUERO). TROZO DE CUERO). TROZO DE CUERO). En las células endoteliales de la aorta, el nivel alto de azúcar en la sangre también desencadena la copia del dinero que causa la inflamación de NF -кB.

Tres de las principales vías bioquímicas de la enfermedad son la vía de la Hexosamina, la vía de la Edad y el diacilglicerol (DAG) -Proteína Quinasa C (PKC), que se activa por el aumento de los metabolitos glucolíticos, Gliceraldehídos-3-Fosfato y Fructosa-6-GHOSFATO Gliceraldehídos fosfato deshidrogenasa (Gapdh).

En el ciclo de las pentosas fosfato, la enzima transcetolasa puede transferir el exceso de fructosa-6-fosfato y gliceraldehído-3-fosfato a pentosas-5-fosfato y eritrosa-4-fosfato. La transcetolasa es una medida para determinar la velocidad de las reacciones no oxidantes en el ciclo de las pentosas fosfato. El estado y la dirección de la reacción debida a la transcetolasa depende de la concentración del sustrato.

La transcetolasa completamente activada puede provocar un aumento de gliceraldehído-3-fosfato y fructosa-6-fosfato en pentosa-5-fosfato y eritrosa-4-fosfato. Sin embargo, en Vivo, debido a la concentración de metabolitos de la transcetolasa al menos 1 paso menor en la amplitud del valor de KM, la condición y dirección de la reacción debida a la transcetolasa están determinadas por la concentración del sustrato. Por lo tanto, el aumento de fructosa-6-fosfato y gliceraldehído-3-fosfato causado por un nivel alto de azúcar en sangre puede convertir estos metabolitos en pentosa-6-fosfato y eritrosa-4-fosfato cuando la transcetolasa es completamente activada por el elemento tiamina.

La benfotiamina inhibe la acumulación de estas sustancias tóxicas.

Además, la benfotiamina promueve la recuperación después de la isquemia mediante la recuperación de la formación vascular e inhibe la apoptosis de los vasos sanguíneos. Estos resultados muestran que el tratamiento con benfotiamina para prevenir el daño a los órganos causado por la hiperglucemia es de forma compleja, porque la activación de la transcetolasa parece jugar un papel particularmente importante.

farmacocinética

la benfotiamina es un precursor de la vitamina B1.

Después de beber, bajo el efecto de las enzimas fosfatasas, se produce la reducción de la fosforilación de la benfotiamina en forma de S-benzoiltiamina (SBT) del cuerpo intestinal. SBT absorbe más que el conductor de tiamina del cuerpo de agua porque las moléculas de aceite absorben por difusión pasiva, mientras que la absorción de tiamina afecta el mecanismo de transporte dual que depende de la dosis: el transporte positivo depende del Na+ y la energía en menos de 2 μmol, y la difusión pasiva en una concentración mayor. Por lo tanto, la concentración de tiamina en la sangre y los tejidos será alta cuando se usa benfotiamina en comparación con el cuerpo de agua, incluso cuando se toma benfotiamina en una dosis más baja.

El grupo benzoilo se separa con el cierre de tiamina, realizado en la mucosa intestinal y en las cercas celulares que contienen tioesterasa. En el proceso de paso a través de la mucosa, los compuestos que contienen grupos sulfhidrilo como la cisteína y el glutatión pueden atacar rápidamente los derivados de tiamina en el intracelular. Dentro de la célula, la tiamina quinasa convierte la tiamina en coenzima con actividad, difosfato de tiamina (TDP), monofosfato de tiamina (TMP) y trifosfato de tiamina (TTP). Obviamente, la concentración de tiamina y coenzimas activas en las células cuando se usa benfotiamina es mayor que la de los derivados de tiamina orales. La tiamina se almacena en altas concentraciones en los tejidos y la coenzima se excreta rápidamente a través de los riñones y se excreta en la orina en forma no metabólica, libre o fosforilada, o en sustancias metabólicas como la pirimidina y el tiazola.

antes de tomar Milgamma Mono 150 Dragenopharm Treatment Tratamiento de la Neuritis Múltiple (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

El medicamento debe tomarse con 1 vaso de agua y fuera de las comidas. En caso de olvidar su uso, los pacientes deben continuar usando el medicamento como lo hacían anteriormente.

Dosis

Adultos

A menos que se prescriba, la dosis inicial generalmente de 300 a 450 mg de benfotiamina depende de la gravedad de la enfermedad neurológica durante un mínimo de 4 a 8 semanas, tomando 1 cápsula/vez, 2 a 3 veces al día.

Entonces la dosis depende del nivel de tratamiento. A menos que se le prescriba, debe tomar 1 cápsula/vez al día.

Niños

No se ha establecido la seguridad y eficacia del medicamento.

Pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal

Este objeto puede utilizar la dosis habitual.

El tiempo de uso del medicamento depende del nivel de tratamiento.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? No existe ningún tratamiento especial en caso de sobredosis. Si hay signos de sobredosis se deben tratar con síntomas.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar Milgamma Mono 150, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

El trastorno del sistema inmunológico: Muy raro con reacciones de hipersensibilidad como urticaria, erupción cutánea, anafilaxia.

Trastornos estomacales: En los estudios clínicos de Benfotiamin, se registraron trastornos estomacales como náuseas y malestar en el tracto gastrointestinal en los casos en que solo se usa Benfotiamin. Sin embargo, la frecuencia no es significativamente diferente entre el grupo de placebo y el grupo de tratamiento. La causa y el efecto de la benfotiamina y estos trastornos no están claros y pueden depender de la dosis.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Medicamento Milgamma Mono 150 contraindicado en los siguientes casos:

sensible a la benfotiamina/tiamina o a uno de los ingredientes del medicamento

Precauciones de uso

No hay datos que muestren los efectos adversos sobre la capacidad de concentración, los reflejos, combinados con el informe. No existe ninguna recomendación especial para este efecto.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Tenga cuidado al utilizarlo para conducir objetos y operar maquinaria.

Embarazo

Uso inexperto de benfotiamina para mujeres embarazadas. Aunque no se establecen los efectos nocivos, tampoco se deben utilizar medicamentos sobre este objeto.

Durante el embarazo, la dosis diaria de vitamina B1 es de 1,4 a 1,6 mg. Las dosis más altas son sólo para pacientes con deficiencia de vitamina B1, porque hasta el momento no se ha registrado una dosis de seguridad superior a la dosis recomendada.

Período de lactancia

Uso sin experiencia de Benfotiamin en mujeres que amamantan. Aunque no se establecen los efectos nocivos, tampoco se deben utilizar medicamentos sobre este objeto.

Durante la lactancia, la dosis diaria de vitamina B1 es de 1,4 - 1,6 mg. Las dosis más altas son sólo para pacientes con deficiencia de vitamina B1, ya que hasta el momento no se ha registrado una dosis de seguridad superior a la recomendada. La vitamina B1 se puede distribuir en la leche materna.

Interacción farmacológica

La tiamina pierde actividad por el 5-fluorouracilo debido a este inhibidor del proceso de fosforilación de tiamina en pirofosfato de tiamina.

Interacción entre alimento y alimento: Desconocida.

Almacenamiento

En lugar seco, evitar la luz, temperaturas inferiores a 30°C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.