Milgamma Mono 150 Dragenopharm Treatment Traitement des névrites multiples (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Benfotiamine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Benfotiamine	150mg

Les usages

Indications

Les médicaments Milgamma Mono 150 sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement du diabète avec symptômes et névrite multiple dus à l'alcoolisme. Les patients diabétiques souffrent souvent d'un manque de plasma, environ 75 % par rapport aux personnes en bonne santé.

La benfotiamine est une substance appartenant au groupe des thiamines sous forme d'huile, des conducteurs de thiamine (tels que l'acétiamine, la benfotiamine ou la furriamine) convertis en diphosphate de thiamine (TDP) ayant une activité biologique dans l'organisme.

Mécanisme d'action :

Le diphosphate de thiamine agit comme une conversion du pyruvate en acétyl-coa et est le même élément de la transcétolase dans le cycle du pentose phosphate. En outre, cette substance joue également le rôle de convertir l’alpha-cétoglutarate en succès-coa dans le cycle de l’acide citrique. Entre autres fonctions, la cocarboxylase est une coenzyme qui joue un rôle de réduction de l'hydrogène du pyruvate, jouant un rôle clé dans la combustion de la route. Étant donné que l’énergie utilisée dans les cellules nerveuses est principalement due à la combustion du sucre, un apport suffisant en thiamine est essentiel à l’activité nerveuse. Lorsque la concentration de glucose augmente, la demande en thiamine augmente.

Des niveaux élevés de glucose plasmatique entraînent une concentration élevée de glucose dans les cellules intracellulaires et nerveuses, ce qui provoque des troubles biochimiques. Les quatre principaux mécanismes moléculaires associés aux dommages du glucose : l'augmentation de la voie métabolique des polyols, l'augmentation de la voie métabolique de l'hexosamine, l'augmentation de la formation des produits finaux du processus Glycate (Advance Glycation Endproduct : AGE) et l'activité ISOFOFF PKC grâce à la synthèse d'informations lipidiques sur le diacylglycérol (DAG). DAG). DAG). DAG). DAG). Dans les cellules endothéliales aortiques, une glycémie élevée déclenche également la copie de l'argent, provoquant l'inflammation du NF -кB.

Trois des principales voies biochimiques de la maladie sont la voie de l'hexosamine, la voie de l'âge et la diacylglycérol (DAG) -Protéine Kinase C (PKC), qui est activée par l'augmentation des métabolites glycolytiques, Glycéraldéhydes-3-Phosphate et Fructose-6-GHOSPHATE Glycéraldéhydes phosphate déshydrogénase (Gapdh).

Dans le cycle du pentose phosphate, l'enzyme transcétolase peut transférer l'excès de fructose-6-phosphate et de glycéraldéhyde-3-phosphate en pentose-5-phosphate et érythrose-4-phosphate. La transcétolase est une mesure permettant de déterminer la vitesse des réactions non oxydantes dans le cycle du pentose phosphate. Le statut et la direction de la réaction due à la transcétolase dépendent de la concentration du substrat.

La transcétolase complètement activée peut entraîner une augmentation du glycéraldéhyde-3-phosphate et du fructose-6-phosphate en pentose-5-phosphate et érythrose-4-phosphate. Cependant, sur Vivo, en raison de la concentration de métabolites de la transcétolase au moins 1 cran inférieure dans l'amplitude de la valeur KM, la condition et la direction de la réaction due à la transcétolase sont déterminées par la concentration du substrat. Par conséquent, l'augmentation du fructose-6-phosphate et du glycéraldéhyd-3-phosphate provoquée par une glycémie élevée peut transformer ces métabolites en pentose-6-phosphate et érythrose-4-phosphate lorsque la transcétolase est complètement activée par l'élément thiamine.

la benfotiamine inhibe l'accumulation de ces substances toxiques.

De plus, Benfotiamine favorise la récupération après une ischémie en rétablissant la formation vasculaire et en inhibant l'apoptose des vaisseaux sanguins. Ces résultats montrent que le traitement par la benfotiamine permet de prévenir les dommages aux organes causés par l'hyperglycémie de manière complexe, car l'activation de la transcétolase semble jouer un rôle particulièrement important.

pharmacocinétique

la benfotiamine est un précurseur de la vitamine B1.

Après avoir bu, sous l'effet des enzymes phosphatases, la réduction de la phosphorylation de la benfotiamine sous forme de S-benzoylthiamine (SBT) du corps intestinal. Le SBT absorbe plus que le conducteur de thiamine du corps aquatique car les molécules d'huile absorbent par diffusion passive, tandis que l'absorption de thiamine affecte le double mécanisme de transport en fonction de la dose : le transport positif dépend de Na+ et de l'énergie à moins de 2 μmol, et la diffusion passive à une concentration plus élevée. Par conséquent, la concentration de thiamine dans le sang et les tissus sera élevée lors de l'utilisation de benfotiamine par rapport à l'eau, même en cas de prise de benfotiamine à une dose plus faible.

Le groupe benzoyle se sépare avec la fermeture de la thiamine, réalisée dans la muqueuse intestinale et sur les barrières cellulaires contenant de la thioestérase. Lors du passage à travers la muqueuse, les composés contenant des groupes sulfhydryle tels que la cystéine et le glutathion peuvent rapidement frapper les dérivés de la thiamine dans la cellule intracellulaire.

À l'intérieur de la cellule, la thiamine kinase convertit la thiamine en coenzyme avec activité, diphosphate de thiamine (TDP), monophosphate de thiamine (TMP) et triphosphate de thiamine (TTP). De toute évidence, la concentration de thiamine et de coenzymes actives dans les cellules lors de l'utilisation de benfotiamine est supérieure à celle des dérivés de thiamine par voie orale. La thiamine est stockée à des concentrations élevées dans les tissus et la coenzyme est rapidement excrétée par les reins et excrétée dans l'urine sous forme non métabolique, sous forme libre ou par phosphorylation, ou dans des substances métaboliques telles que la pyrimidine et le thiazole.

Avant de prendre Milgamma Mono 150 Dragenopharm Treatment Traitement des névrites multiples (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Le médicament doit être pris avec 1 verre d'eau et en dehors des repas. En cas d'oubli d'utilisation, les patients doivent continuer à utiliser le médicament comme précédemment.

Posologie

Adultes

Sauf prescription, la dose initiale est généralement de 300 à 450 mg de Benfotiamine, en fonction de la gravité de la maladie neurologique, pendant au moins 4 à 8 semaines, en prenant 1 capsule/heure, 2 à 3 fois par jour.

Ensuite, la dose dépend du niveau de traitement. Sauf prescription, devrait prendre 1 capsule/fois par jour.

Enfants

La sécurité et l'efficacité du médicament ne sont pas établies.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale

Cet objet peut utiliser la dose habituelle.

Le temps d'utilisation du médicament dépend du niveau de traitement.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Il n'existe pas de traitement particulier en cas de surdosage. Si les signes de surdosage doivent être traités par des symptômes.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Milgamma Mono 150, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Trouble du système immunitaire : Très rare avec des réactions d'hypersensibilité telles que urticaire, éruption cutanée, anaphylaxie.

Troubles de l'estomac : Dans les études cliniques de Benfotiamine, des troubles de l'estomac tels que des nausées et des malaises dans le tractus gastro-intestinal sont enregistrés dans les cas où Benfotiamine est uniquement utilisé. Cependant, la fréquence n’est pas significativement différente entre le groupe placebo et le groupe traitement. La cause et l'effet de Benfotiamine et ces troubles ne sont pas clairs et peuvent dépendre de la dose.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Milgamma Mono 150 est contre-indiqué dans les cas suivants :

sensible à la benfotiamine/thiamine ou à l'un des ingrédients du médicament

Précautions d'utilisation

Il n'existe aucune donnée montrant les effets indésirables sur la capacité de concentration, les réflexes, combinés au rapport. Il n'y a pas de recommandation particulière pour cet effet.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Soyez prudent lorsque vous l'utilisez pour conduire des objets et faire fonctionner des machines.

Grossesse

Utilisation inexpérimentée de la benfotiamine chez les femmes enceintes. Bien que les effets nocifs ne soient pas définis, ils ne doivent pas non plus utiliser de drogues sur cet objet.

Pendant la grossesse, la dose quotidienne de vitamine B1 est de 1,4 à 1,6 mg. Des doses plus élevées sont réservées aux patients présentant une carence en vitamine B1, car jusqu'à présent, la dose de sécurité supérieure à la dose recommandée n'a pas été enregistrée.

Période d'allaitement

Utilisation inexpérimentée de Benfotiamine pour les femmes qui allaitent. Bien que les effets nocifs ne soient pas définis, ils ne doivent pas non plus utiliser de drogues sur cet objet.

Pendant l'allaitement, la dose quotidienne de vitamine B1 est de 1,4 à 1,6 mg. Des doses plus élevées sont réservées aux patients présentant une carence en vitamine B1, car jusqu'à présent, la dose de sécurité supérieure à la dose recommandée n'a pas été enregistrée. La vitamine B1 peut être distribuée dans le lait maternel.

Interaction médicamenteuse

La thiamine est perdue en activité par le 5-fluorouracile en raison de cet inhibiteur du processus de phosphorylation de la thiamine en pyrophosphate de thiamine.

Interaction entre les aliments : Inconnu.

Conservation

Dans un endroit sec, éviter la lumière, les températures inférieures à 30°C.

Autres médicaments

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