Milgamma Mono 150 Dragenopharm Behandeling Behandeling van multipele neuritis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Benfotiamine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Benfotiamine	150mg

Toepassingen

Indicaties

Milgamma Mono 150-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van diabetes met diabetes met symptomen en meervoudige neuritis als gevolg van alcoholisme. Patiënten met diabetes hebben vaak last van plasmagebrek, ongeveer 75% vergeleken met gezonde mensen.

Benfotiamin is een stof die behoort tot de olievormige thiaminegroep, thiaminegeleiders (zoals acetiamin, benfotiamin of furriamin) omgezet in thiaminedifosfaat (TDP) met biologische activiteit in het lichaam.

Werkingsmechanisme:

Thiaminedifosfaat werkt als een pyruvaatomzetting in acetylcoa en is hetzelfde element van transketolase in de pentosefosfaatcyclus. Bovendien speelt deze stof ook een rol bij het omzetten van alfa-ketoglutaraat in succes-coa in de citroenzuurcyclus. Naast andere functies is cocarboxylase een co-enzym dat de waterstofreductierol van Pyruvaat speelt en een sleutelrol speelt bij het verbranden van de weg. Omdat de energie die in zenuwcellen wordt gebruikt voornamelijk te danken is aan de verbranding van suiker, is de aanvoer van voldoende hoeveelheid thiamine essentieel voor de zenuwactiviteit. Wanneer de glucoseconcentratie stijgt, is er een toename van de vraag naar thiamine.

Hoge plasmaglucosewaarden leiden tot hoge glucoseconcentraties in intracellulaire en zenuwcellen die biochemische aandoeningen veroorzaken. De vier belangrijkste moleculaire mechanismen die verband houden met glucoseschade: het verhogen van het polyolmetabolisme, het verhogen van het hexosaminemetabolisme, het verhogen van de vorming van de eindproducten van het glycaatproces (Advance Glycation Endproduct: AGE) en de ISOFOFF PKC-activiteit door de synthese van lipiden Diacylglycerol-informatie (DAG). DAG). DAG). DAG). DAG). In de endotheelcellen van de aorta veroorzaakt een hoge bloedsuikerspiegel ook de kopie van het geld dat de ontsteking van NF -кB veroorzaakt.

Drie van de belangrijkste biochemische paden van de ziekte zijn het hexosaminepad, het pad van de ouderdom en het diacylglycerol (DAG) -Proteïnekinase C (PKC), dat wordt geactiveerd door de toename van glycolytische metabolieten, glyceraldehyden-3-fosfaat en fructose-6-GHOSFAAT glyceraldehydenfosfaatdehydrogenase (Gapdh).

In de pentosefosfaatcyclus kan het transketolase-enzym overtollig fructose-6-fosfaat en glyceraldehyde-3-fosfaat omzetten in pentose-5-fosfaat en erythrose-4-fosfaat. Transketolase is een maatstaf om de snelheid van niet-oxidantreacties in de pentosefosfaatcyclus te bepalen. De status en richting van de reactie als gevolg van transketolase hangt af van de concentratie van het substraat.

Volledig geactiveerde transketolase kan leiden tot een toename van glyceraldehyde-3-fosfaat en fructose-6-fosfaat in pentose-5-fosfaat en erythrose-4-fosfaat. Op Vivo worden echter, vanwege de concentratie van transketolase-metabolieten die ten minste 1 stap lager is in de amplitude van de KM-waarde, de toestand en richting van de reactie als gevolg van Transketolase bepaald door de substraatconcentratie. Daarom kan de toename van fructose-6-fosfaat en glyceraldehyde-3-fosfaat, veroorzaakt door een hoge bloedsuikerspiegel, deze metabolieten omzetten in pentose-6-fosfaat en erythrose-4-fosfaat wanneer Transketolase volledig wordt geactiveerd door het thiamine-element.

benfotiamine remt de ophoping van deze giftige stoffen.

Bovendien bevordert Benfotiamin het herstel na ischemie door het herstel van vasculaire vorming en remt het de apoptose van bloedvaten. Deze resultaten laten zien dat behandeling met benfotiamine schade aan organen veroorzaakt door hyperglykemie op een complex pad voorkomt, omdat de activering van Transketolase een bijzonder belangrijke rol lijkt te spelen.

farmacokinetiek

benfotiamine is een voorloper van vitamine B1.

Na het drinken wordt, onder invloed van fosfatase-enzymen, de fosforylering van benfotiamine in de vorm van S-benzoylthiamine (SBT) van het darmlichaam verminderd. SBT absorbeert meer dan de thiaminegeleider in het waterlichaam, omdat de oliemoleculen absorberen door passieve diffusie, terwijl het absorberen van thiamine het dubbele transportmechanisme beïnvloedt, afhankelijk van de dosis: positief transport hangt af van Na+ en energie bij minder dan 2 μmol, en passieve diffusie bij een grotere concentratie. Daarom zal de concentratie van thiamine in het bloed en weefsel hoog zijn bij gebruik van benfotiamine in vergelijking met het waterlichaam, zelfs als benfotiamine in een lagere dosering wordt ingenomen.

De benzoylgroep scheidt zich af met het sluiten van thiamine, uitgevoerd in het darmslijmvlies en op celhekken die thioesterase bevatten. Tijdens het proces dat door het slijmvlies gaat, kunnen verbindingen die sulfhydrylgroepen bevatten, zoals cysteïne en glutathion, snel de thiamine-thiaminederivaten in het intracellulaire weefsel treffen.

In de cel zet Thiamine Kinase Thiamine om in co-enzym met activiteit, Thiamine Difosfaat (TDP), Thiamine Monofosfaat (TMP) en Thiamine Trifosfaat (TTP). Het is duidelijk dat de concentratie van thiamine en actieve co-enzymen in de cellen bij gebruik van benfotiamin hoger is dan bij de orale thiamine-thiaminederivaten. Thiamine wordt in hoge concentraties in weefsel en co-enzym opgeslagen en wordt snel via de nieren uitgescheiden en in de urine uitgescheiden in niet-metabolische vorm, vrije vorm of fosforylering, of metabolische stoffen zoals pyrimidine en thiazol.

Voordat u neemt Milgamma Mono 150 Dragenopharm Behandeling Behandeling van multipele neuritis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het medicijn moet met 1 glas water worden ingenomen, buiten de maaltijd. In geval van vergeten gebruik moeten patiënten het geneesmiddel blijven gebruiken zoals voorheen.

Dosering

Volwassenen

Tenzij voorgeschreven, hangt de aanvangsdosis gewoonlijk van 300 - 450 mg Benfotiamin af van de ernst van de neurologische aandoening, gedurende minimaal 4-8 weken, waarbij 1 capsule per keer wordt ingenomen, 2-3 keer per dag.

De dosis is dan afhankelijk van het behandelingsniveau. Tenzij voorgeschreven, dient u 1 capsule per keer per dag in te nemen.

Kinderen

De veiligheid en effectiviteit van het medicijn zijn niet vastgesteld.

Patiënten met leverfalen of nierfalen

Dit object kan de gebruikelijke dosis gebruiken.

De tijd om het medicijn te gebruiken hangt af van het behandelingsniveau.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Er bestaat geen speciale behandeling in geval van overdosering. Als tekenen van een overdosis moeten worden behandeld met symptomen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Milgamma Mono 150 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Aandoening van het immuunsysteem: Zeer zelden met overgevoeligheidsreacties zoals urticaria, huiduitslag, anafylaxie.

Maagaandoeningen: In klinische onderzoeken met Benfotiamin zijn maagaandoeningen zoals misselijkheid en ongemak in het maag-darmkanaal geregistreerd in gevallen waarin alleen Benfotiamin werd gebruikt. De frequentie is echter niet significant verschillend tussen de placebogroep en de behandelingsgroep. De oorzaak en het effect van Benfotiamine en deze aandoeningen zijn onduidelijk en kunnen afhankelijk zijn van de dosis.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Milgamma Mono 150 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

gevoelig voor benfotiamin/thiamine of een van de ingrediënten van het medicijn

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Er zijn geen gegevens die de nadelige effecten op het concentratievermogen en de reflexen aantonen, gecombineerd met het rapport. Er is geen speciale aanbeveling voor dit effect.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Wees voorzichtig bij het besturen van voorwerpen en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Onervaren gebruik van benfotiamine door zwangere vrouwen. Hoewel de schadelijke effecten niet zijn vastgesteld, mogen ze ook geen medicijnen gebruiken op dit object.

Tijdens de zwangerschap bedraagt de dagelijkse dosis vitamine B1 1,4 - 1,6 mg. Hogere doses zijn alleen voor patiënten met een vitamine B1-tekort, omdat tot nu toe de veiligheidsdosis hoger is dan de aanbevolen dosis niet is geregistreerd.

Borstvoedingsperiode

Onervaren gebruik van Benfotiamine bij vrouwen die borstvoeding geven. Hoewel de schadelijke effecten niet zijn vastgesteld, mogen ze ook geen medicijnen gebruiken op dit object.

Tijdens het geven van borstvoeding bedraagt de dagelijkse dosis vitamine B1 1,4 - 1,6 mg. Hogere doses zijn alleen bedoeld voor patiënten met een tekort aan vitamine B1, omdat tot nu toe de veiligheidsdosis hoger is dan de aanbevolen dosis niet is geregistreerd. Vitamine B1 kan in de moedermelk terechtkomen.

Geneesmiddelinteractie

Thiamine gaat in activiteit verloren door 5-Fluorouracil vanwege deze remmer van het fosforylatieproces van thiamine tot thiaminepyrofosfaat.

Interactie tussen voedsel en voedsel: onbekend.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperaturen onder de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.