Milgamma Mono 150 Dragenopharm Leczenie Leczenie zapalenia wielonerwowego (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Benfotiamina

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Benfotiamina	150 mg

Używa

Wskazania

Lek Milgamma Mono 150 wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie cukrzycy z cukrzycą z objawami i mnogim zapaleniem nerwów spowodowanym alkoholizmem. Pacjenci chorzy na cukrzycę często cierpią na niedobór osocza w około 75% w porównaniu do osób zdrowych.

Benfotiamina to substancja należąca do grupy tiaminy w kształcie oleju, przewodników tiaminy (takich jak acetiamina, benfotiamina czy furriamina) przekształcanych w difosforan tiaminy (TDP) o aktywności biologicznej w organizmie.

Mechanizm działania:

Difosforan tiaminy działa jako konwersja pirogronianu do acetylo-koa i jest tym samym elementem transketolazy w cyklu pentozofosforanowym. Poza tym substancja ta odgrywa również rolę przekształcania alfa-ketoglutaranu w sukces-coa w cyklu kwasu cytrynowego. Kokarboksylaza jest między innymi koenzymem, który odgrywa rolę redukcji wodoru w pirogronianie, odgrywając kluczową rolę w spalaniu drogi. Ponieważ energia zużywana w komórkach nerwowych pochodzi głównie ze spalania cukru, dostarczenie wystarczającej ilości tiaminy jest niezbędne dla aktywności nerwów. Kiedy wzrasta stężenie glukozy, zwiększa się zapotrzebowanie na tiaminę.

Wysoki poziom glukozy w osoczu prowadzi do wysokiego stężenia glukozy w komórkach wewnątrzkomórkowych i nerwowych, co powoduje zaburzenia biochemiczne. Cztery główne mechanizmy molekularne związane z uszkodzeniem glukozy: zwiększenie ścieżki metabolizmu polioli, zwiększenie ścieżki metabolizmu heksozaminy, zwiększenie tworzenia końcowych produktów procesu glikanowego (produkt końcowy zaawansowanej glikacji: AGE) oraz aktywność ISOFOFF PKC poprzez syntezę lipidów Informacja o diacyloglicerolu (DAG). DAG). DAG). DAG). DAG). W komórkach śródbłonka aorty wysoki poziom cukru we krwi również wyzwala kopię pieniądza, powodując zapalenie NF-кB.

Trzy główne szlaki biochemiczne choroby to szlak heksozaminy, szlak wieku i diacyloglicerolu (DAG) – kinaza białkowa C (PKC), która jest aktywowana przez wzrost poziomu metabolitów glikolitycznych, 3-fosforanu aldehydu glicerynowego i dehydrogenazy fosforanu aldehydu glicerynowego (Gapdh).

W cyklu pentozofosforanowym enzym transketolaza może przenieść nadmiar fruktozo-6-fosforanu i aldehydu 3-glicerynowego do pentozo-5-fosforanu i erytrozo-4-fosforanu. Transketolaza jest miarą określającą prędkość reakcji nieutleniających w cyklu pentozofosforanowym. Stan i kierunek reakcji transketolazy zależy od stężenia substratu.

Całkowicie aktywowana transketolaza może prowadzić do zwiększenia aktywności aldehydu 3-glicerynowego i fruktozo-6-fosforanu do pentozo-5-fosforanu i erytrozo-4-fosforanu. Jednakże w przypadku Vivo, ze względu na stężenie metabolitów transketolazy co najmniej o 1 stopień niższe w amplitudzie wartości KM, stan i kierunek reakcji ze względu na transketolazę są określone przez stężenie substratu. Dlatego wzrost stężenia fruktozo-6-fosforanu i gliceraldehydo-3-fosforanu spowodowany wysokim poziomem cukru we krwi może przekształcić te metabolity w pentozo-6-fosforan i erytrozo-4-fosforan, gdy transketolaza zostanie całkowicie aktywowana przez pierwiastek tiaminy.

benfotiamina hamuje gromadzenie się tych toksycznych substancji.

Ponadto benfotiamina wspomaga regenerację po niedokrwieniu poprzez regenerację naczyń krwionośnych i hamuje apoptozę naczyń krwionośnych. Wyniki te pokazują, że leczenie benfotiaminą zapobiega uszkodzeniom narządów spowodowanym hiperglikemią na złożonej drodze, ponieważ aktywacja transketolazy wydaje się odgrywać szczególnie ważną rolę.

farmakokinetyka

benfotiamina jest prekursorem witaminy B1.

Po wypiciu, pod wpływem enzymów fosfatazy, następuje redukcja fosforylacji benfotiaminy do postaci S-benzoilotiaminy (SBT) w organizmie jelitowym. SBT pochłania więcej niż przewodnik tiaminy występujący w wodzie, ponieważ cząsteczki oleju absorbują na drodze biernej dyfuzji, podczas gdy absorpcja tiaminy wpływa na podwójny mechanizm transportu zależny od dawki: dodatni transport zależy od Na+ i energii w ilości mniejszej niż 2 μmol oraz dyfuzja bierna przy większym stężeniu. Dlatego też stężenie tiaminy we krwi i tkankach będzie wysokie w przypadku stosowania benfotiaminy w porównaniu do wody, nawet w przypadku przyjmowania benfotiaminy w mniejszych dawkach.

Grupa benzoilowa oddziela się wraz z zamykaniem tiaminy, co zachodzi w błonie śluzowej jelit i na płotach komórkowych zawierających tioesterazę. W procesie przechodzenia przez błonę śluzową związki zawierające grupy sulfhydrylowe, takie jak cysteina i glutation, mogą szybko uderzyć w pochodne tiaminy w komórkach wewnątrzkomórkowych.

Wewnątrz komórki kinaza tiaminy przekształca tiaminę w koenzym o aktywności, difosforan tiaminy (TDP), monofosforan tiaminy (TMP) i trifosforan tiaminy (TTP). Oczywiście stężenie tiaminy i aktywnych koenzymów w komórkach podczas stosowania benfotiaminy jest wyższe niż w przypadku doustnych pochodnych tiaminy. Tiamina jest magazynowana w wysokich stężeniach w tkankach, a koenzym jest szybko wydalany przez nerki i wydalany z moczem w postaci niemetabolicznej, w postaci wolnej lub fosforylowanej, lub w substancjach metabolicznych, takich jak pirymidyna i tiazol.

Przed wzięciem Milgamma Mono 150 Dragenopharm Leczenie Leczenie zapalenia wielonerwowego (3 blistry x 10 tabletek)

Sposób użycia

Lek należy przyjmować popijając 1 szklanką wody i poza posiłkami. W przypadku pominięcia zastosowania, pacjenci powinni kontynuować stosowanie leku tak jak dotychczas.

Dawkowanie

Dorośli

O ile nie została przepisana, dawka początkowa zwykle wynosi od 300 do 450 mg benfotiaminy, w zależności od ciężkości choroby neurologicznej, przez minimum 4-8 tygodni, przyjmowanie 1 kapsułki/czas, 2-3 razy dziennie.

Wtedy dawka zależy od poziomu leczenia. O ile nie jest to przepisane, należy przyjmować 1 kapsułkę/raz dziennie.

Dzieci w wieku

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku.

Pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek

Ten obiekt może zużyć zwykłą dawkę.

Czas stosowania leku zależy od poziomu leczenia.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Nie ma specjalnego leczenia w przypadku przedawkowania. Jeśli objawy przedawkowania należy leczyć objawami.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Milgamma Mono 150 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Zaburzenia układu odpornościowego: bardzo rzadko z reakcjami nadwrażliwości, takimi jak pokrzywka, wysypka, anafilaksja.

Zaburzenia żołądka: W badaniach klinicznych leku Benfotiamin odnotowano zaburzenia żołądka, takie jak nudności i dyskomfort w przewodzie pokarmowym, w przypadkach, gdy stosowano wyłącznie Benfotiamin. Jednakże częstość nie różni się znacząco pomiędzy grupą otrzymującą placebo a grupą leczoną. Przyczyna i skutek stosowania benfotiaminy oraz tych zaburzeń są niejasne i mogą zależeć od dawki.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Milgamma Mono 150 jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

wrażliwy na benfotiaminę/tiaminę lub jeden ze składników leku

Środki ostrożności podczas stosowania

Nie ma danych, które wykazałyby niekorzystny wpływ na zdolność koncentracji, refleks, w połączeniu z raportem. Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących tego efektu.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Niedoświadczone stosowanie benfotiaminy u kobiet w ciąży. Chociaż szkodliwe skutki nie są ustawione, ani nie powinni używać narkotyków w tym celu.

W czasie ciąży dzienna dawka witaminy B1 wynosi 1,4 – 1,6 mg. Wyższe dawki dotyczą tylko pacjentów z niedoborem witaminy B1, ponieważ jak dotąd nie odnotowano dawki bezpieczeństwa wyższej niż dawka zalecana.

Okres karmienia piersią

Niedoświadczone stosowanie Benfotiaminy u kobiet karmiących piersią. Chociaż szkodliwe skutki nie są ustawione, ani nie powinni używać narkotyków w tym celu.

Podczas karmienia piersią dzienna dawka witaminy B1 wynosi 1,4 – 1,6 mg. Wyższe dawki dotyczą jedynie pacjentów z niedoborem witaminy B1, gdyż jak dotąd nie odnotowano dawki bezpiecznej wyższej od dawki zalecanej. Witamina B1 może przenikać do mleka matki.

Interakcja leków

5-fluorouracyl traci aktywność tiaminy z powodu tego inhibitora procesu fosforylacji tiaminy do pirofosforanu tiaminy.

Interakcja między żywnością: nieznana.

Przechowywanie

W suchym miejscu, unikaj światła i temperatur poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.