Milgamma Mono 150 Dragenopharm Tratament Tratamentul nevritei multiple (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Benfotiamină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Benfotiamină	150 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Milgamma Mono 150 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul diabetului zaharat cu diabet cu simptome și nevrite multiple datorate alcoolismului. Pacienții cu diabet suferă adesea de plasmă lipsită de plasmă, aproximativ 75% față de persoanele sănătoase.

Benfotiamina este o substanță aparținând grupului de tiamină în formă de ulei, conductori de tiamină (cum ar fi acetiamina, benfotiamina sau furriamina) transformați în tiamin difosfat (TDP) cu activitate biologică în organism.

Mecanism de acțiune:

Tiamină difosfat acționează ca o conversie a piruvatului în acetil-coa și este același element al transketolazei în ciclul pentozei fosfat. În plus, această substanță joacă și rolul de a transforma alfa-cetoglutaratul în succes-coa în Ciclul Acidului Citric. Printre alte funcții, cocarboxilaza este o coenzimă care joacă un rol de reducere a hidrogenului al piruvatului, jucând un rol cheie în arderea drumului. Deoarece energia folosită în celulele nervoase se datorează în principal arderii zahărului, furnizarea unei cantități suficiente de tiamină este esențială pentru activitatea nervoasă. Când concentrația de glucoză crește, există o creștere a cererii de tiamină.

Nivelurile ridicate ale glucozei plasmatice duc la concentrații ridicate de glucoză în celulele intracelulare și nervoase care provoacă tulburări biochimice. Cele patru mecanisme moleculare principale asociate cu deteriorarea glucozei: creșterea căii de metabolizare a poliolului, creșterea căii de metabolizare a hexozaminei, creșterea formării produșilor finali ai procesului Glycate (Advance Glycation Endproduct: AGE) și activitatea ISOFOFF PKC prin sinteza informației lipidelor Diacilglicerol (DAG). DAG). DAG). DAG). DAG). În celulele endoteliale aortice, glicemia crescută declanșează, de asemenea, copia banilor provocând inflamarea NF -кB.

Trei dintre principalele căi biochimice ale bolii sunt calea Hexozaminei, calea Vârstei și diacilglicerol (DAG) -Protein Kinaza C (PKC), care este activată de creșterea metaboliților glicolitici, Gliceraldehide-3-Fosfat și Fructoza-6-GHOSFAT (Glycerapdhadehidrogenase phosphate).

În ciclul pentozei fosfat, enzima transketolaza poate transfera excesul de fructoză-6-fosfat și gliceraldehid-3-fosfat în pentoză-5-fosfat și eritroză-4-fosfat. Transketolaza este o măsură pentru a determina viteza reacțiilor neoxidante în ciclul pentozei fosfat. Starea și direcția reacției datorate transketolazei depind de concentrația substratului.

Transketolaza complet activată poate duce la creșterea gliceraldehid-3-fosfatului și fructoză-6-fosfatului în pentoză-5-fosfat și eritroză-4-fosfat. Cu toate acestea, pe Vivo, datorită concentrației metaboliților transketolazei cu cel puțin 1 treaptă mai mică în amplitudinea valorii KM, starea și direcția reacției datorate Transketolazei sunt determinate de concentrația substratului. Prin urmare, creșterea fructozei-6-fosfatului și a gliceraldehid-3-fosfatului cauzată de creșterea zahărului din sânge poate transforma acești metaboliți în pentoză-6-fosfat și eritroză-4-fosfat atunci când transketolaza este complet activată de elementul tiamină.

benfotiamina inhibă acumularea acestor substanțe toxice.

Mai mult, Benfotiamin promovează recuperarea după ischemie prin recuperarea formării vasculare și inhibă apoptoza vaselor de sânge. Aceste rezultate arată că tratamentul cu benfotiamină previne afectarea organelor cauzată de hiperglicemie pe o cale complexă, deoarece activarea Transketolazei pare să joace un rol deosebit de important.

farmacocinetică

benfotiamina este un precursor al vitaminei B1.

După băut, sub efectul enzimelor fosfatază, reducerea fosforilării benfotiaminei în formă de S-benzoiltiamină (SBT) a organismului intestinal. SBT absoarbe mai mult decât conductorul de tiamină apă-corp deoarece moleculele de ulei absorb prin difuzie pasivă, în timp ce absorbția tiamină afectează mecanismul de transport dublu dependent de doză: transportul pozitiv depinde de Na+ și energie la mai puțin de 2μmol, iar difuzia pasivă la o concentrație mai mare. Prin urmare, concentrația de tiamină în sânge și țesut va fi ridicată atunci când se utilizează benfotiamină în comparație cu corpul de apă, chiar și atunci când se ia benfotiamină la o doză mai mică.

Grupa benzoil se separă odată cu închiderea Tiaminei, efectuată în mucoasa intestinală și pe gardurile celulare care conțin tioesterază. În procesul de trecere prin mucoasă, compușii care conțin grupări sulfhidril, cum ar fi cisteina și glutationul, pot lovi rapid derivații de tiamină din interiorul celular.

În interiorul celulei, tiamin kinaza transformă tiamina în coenzimă cu activitate, tiamin difosfat (TDP), tiamină trifosfat (TMP) și monofosfat (TMP). Evident, concentrația de tiamină și coenzime active în celule atunci când se utilizează benfotiamină este mai mare decât derivații de tiamină orali. Tiamina este stocată în concentrații mari în țesuturi și coenzimă, rapid excretată prin rinichi și excretată în urină sub formă nemetabolică, sub formă liberă sau fosforilare sau sub formă de substanțe metabolice precum pirimidină și tiazol.

Înainte de a lua Milgamma Mono 150 Dragenopharm Tratament Tratamentul nevritei multiple (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul trebuie luat cu 1 pahar cu apă și departe de mese. În cazul uitarii de utilizare, pacienții trebuie să continue să utilizeze medicamentul ca utilizare anterioară.

Dozaj

Adulți

Dacă nu este prescrisă, doza inițială de obicei de la 300 - 450 mg Benfotiamin depinde de severitatea bolii neurologice timp de minim 4-8 săptămâni, luând 1 capsulă/timp, de 2-3 ori pe zi.

Apoi doza depinde de nivelul de tratament. Dacă nu este prescris, trebuie să luați 1 capsulă/oră pe zi.

Copii

Siguranța și eficacitatea medicamentului nu sunt stabilite.

Pacienți cu insuficiență hepatică sau renală

Acest obiect poate folosi doza obișnuită.

Timpul de utilizare a medicamentului depinde de nivelul de tratament.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Nu există un tratament special în caz de supradozaj. Dacă semnele de supradozaj trebuie tratate cu simptome.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Milgamma Mono 150, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Tulburarea sistemului imunitar: Foarte rare cu reacții de hipersensibilitate, cum ar fi urticarie, erupții cutanate, anafilaxie.

Tulburări de stomac: În studiile clinice ale Benfotiaminului, tulburările de stomac, cum ar fi greața și disconfortul la nivelul tractului gastrointestinal, sunt înregistrate în cazurile în care Benfotiamin este utilizat numai. Cu toate acestea, frecvența nu este semnificativ diferită între grupul placebo și grupul de tratament. Cauza și efectul Benfotiaminului și ale acestor tulburări sunt neclare și pot depinde de doză.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Milgamma Mono 150 contraindicat în următoarele cazuri:

sensibil la benfotiamină/tiamină sau la unul dintre ingredientele medicamentului

Precauții la utilizare

Nu există date care să arate efectele adverse asupra capacității de concentrare, reflexe, combinate cu raportul. Nu există nicio recomandare specială pentru acest efect.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Aveți grijă când este utilizat pentru conducerea obiectelor și folosirea utilajelor.

Sarcina

Utilizarea neexperimentată a benfotiaminei la femeile gravide. Deși efectele nocive nu sunt stabilite și nici nu ar trebui să utilizeze medicamente asupra acestui obiect.

În timpul sarcinii, doza zilnică de vitamina B1 este de 1,4 - 1,6 mg. Dozele mai mari sunt doar pentru pacienții cu deficit de vitamina B1, deoarece până acum nu s-a înregistrat doza de siguranță mai mare decât doza recomandată.

Perioada de alăptare

Utilizarea neexperimentată a Benfotiamin pentru femeile care alăptează. Deși efectele nocive nu sunt stabilite și nici nu ar trebui să utilizeze medicamente asupra acestui obiect.

În timpul alăptării, doza zilnică de vitamina B1 este de 1,4 - 1,6 mg. Dozele mai mari sunt doar pentru pacienții cu deficit de vitamina B1, deoarece până acum nu s-a înregistrat doza de siguranță mai mare decât doza recomandată. Vitamina B1 poate fi distribuită în laptele matern.

Interacțiunea medicamentoasă

Tiamina este pierdută în activitate de 5-fluorouracil datorită acestui inhibitor al procesului de fosforilare a tiaminei în tiamin-pirofosfat.

Interacțiunea dintre aliment-aliment: necunoscută.

Depozitare

Într-un loc uscat, evitați lumina, temperaturile sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.