Milgamma Mono 150 Dragonopharm Treatment Лікування множинних невритів (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Бенфотіамін

Склад

Інформація про склад	Зміст
Бенфотіамін	150 мг

Використання

Показання

Препарати Мільгамма Моно 150 показані в таких випадках:

Лікування цукрового діабету з симптомами та множинними невритами внаслідок алкоголізму. Пацієнти з діабетом часто страждають від нестачі плазми, приблизно на 75% порівняно зі здоровими людьми.

Бенфотіамін — це речовина, що належить до масляноподібної групи тіаміну, тіамінові провідники (такі як ацетіамін, бенфотіамін або фуріамін), які перетворюються на тіаміндифосфат (TDP) з біологічною активністю в організмі.

Механізм дії:

Тіаміндифосфат діє як перетворення пірувату в ацетил-коа, і є тим самим елементом транскетолази в пентозофосфатному циклі. Крім того, ця речовина також відіграє роль перетворення альфа-кетоглутарату в успіх-коа в циклі лимонної кислоти. Серед інших функцій кокарбоксилаза є коферментом, який відіграє роль відновлення водню пірувату, відіграючи ключову роль у горінні дороги. Оскільки енергія, яка використовується в нервових клітинах, в основному відбувається за рахунок спалювання цукру, постачання достатньої кількості тіаміну має важливе значення для нервової діяльності. Коли концентрація глюкози підвищується, зростає потреба в тіаміні.

Високий рівень глюкози в плазмі призводить до високої концентрації глюкози у внутрішньоклітинних і нервових клітинах, що викликає біохімічні порушення. Чотири основні молекулярні механізми, пов’язані з пошкодженням глюкози: посилення шляху метаболізму поліолів, посилення шляху метаболізму гексозаміну, збільшення утворення кінцевих продуктів процесу глікату (Advance Glycation Endproduct: AGE) і активність ISOFOFF PKC через синтез ліпідів діацилгліцеринової інформації (DAG). DAG). DAG). DAG). DAG). В ендотеліальних клітинах аорти високий рівень цукру в крові також запускає копію грошей, що викликає запалення NF -кВ.

Три основні біохімічні шляхи розвитку захворювання — гексозамінний шлях, віковий шлях і діацилгліцерин (DAG) -протеїнкіназа С (PKC), яка активується збільшенням гліколітичних метаболітів, гліцеральдегід-3-фосфату та фруктозо-6-ГОСФАТ-гліцеральдегід-фосфатдегідрогенази. (Gapdh).

У пентозофосфатному циклі фермент транскетолаза може переносити надлишок фруктозо-6-фосфату та гліцеральдегід-3-фосфату в пентозо-5-фосфат та еритрозо-4-фосфат. Транскетолаза є показником для визначення швидкості неокисних реакцій у пентозофосфатному циклі. Стан і напрямок реакції за рахунок транскетолази залежить від концентрації субстрату.

Повністю активована транскетолаза може призвести до збільшення гліцеральдегід-3-фосфату та фруктозо-6-фосфату до пентозо-5-фосфату та еритрозо-4-фосфату. Однак на Vivo через концентрацію метаболітів транскетолази щонайменше на 1 крок нижче амплітуди значення КМ стан і напрямок реакції через транскетолазу визначаються концентрацією субстрату. Таким чином, підвищення рівня фруктозо-6-фосфату та гліцеральдегід-3-фосфату, спричинене високим рівнем цукру в крові, може перетворити ці метаболіти на пентозо-6-фосфат та еритрозо-4-фосфат, коли транскетолаза повністю активується елементом тіаміну.

бенфотіамін пригнічує накопичення цих токсичних речовин.

Крім того, бенфотіамін сприяє відновленню після ішемії за рахунок відновлення утворення судин і пригнічення апоптозу кровоносних судин. Ці результати показують, що лікування бенфотіаміном запобігає пошкодженню органів, спричиненим гіперглікемією, складним шляхом, оскільки, здається, активація транскетолази відіграє особливо важливу роль.

Фармакокінетика

Бенфотіамін є попередником вітаміну B1.

Після вживання під дією ферментів фосфатази відбувається відновлення фосфорилювання бенфотіаміну у формі S-бензоілтіаміну (SBT) кишкового тіла. SBT поглинає більше, ніж тіаміновий провідник вода - тіло, оскільки молекули олії поглинають шляхом пасивної дифузії, тоді як поглинання тіаміну впливає на механізм подвійного транспорту, який залежить від дози: позитивний транспорт залежить від Na+ та енергії при меншій, ніж 2 мкмоль, і пасивна дифузія при більшій концентрації. Таким чином, концентрація тіаміну в крові та тканинах буде високою при застосуванні бенфотіаміну порівняно з тілом води, навіть якщо приймати бенфотіамін у меншій дозі.

Бензоїльна група відокремлюється із закриттям тіаміну, що виконується в слизовій оболонці кишечника та на клітинних огорожах, що містять тіоестеразу. У процесі проходження через слизову оболонку сполуки, що містять сульфгідрильні групи, такі як цистеїн і глутатіон, можуть швидко вражати похідні тіаміну та тіаміну всередині клітини.

Усередині клітини тіамінкіназа перетворює тіамін на коензим з активністю, тіаміндифосфат (TDP), тіаміномонофосфат (TMP) і тіамінтрифосфат. (TTP). Очевидно, що концентрація тіаміну та активних коферментів у клітинах при застосуванні бенфотіаміну вище, ніж при пероральному прийомі похідних тіаміну. Тіамін зберігається у високих концентраціях у тканинах, а кофермент швидко виводиться через нирки та виділяється з сечею в неметаболічній формі, вільній формі або фосфорилюванні, або метаболічних речовин, таких як піримідин і тіазол.

Перед прийомом Milgamma Mono 150 Dragonopharm Treatment Лікування множинних невритів (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Препарат слід приймати, запиваючи 1 склянкою води, окремо від їжі. У разі пропуску застосування пацієнти повинні продовжувати використовувати препарат, як і раніше.

Дозування

Дорослі

Якщо не призначено, початкова доза зазвичай становить 300–450 мг бенфотіаміну залежно від тяжкості неврологічного захворювання протягом мінімум 4–8 тижнів, приймаючи по 1 капсулі 2–3 рази на день.

Тоді доза залежить від рівня лікування. Якщо не призначено, слід приймати 1 капсулу/раз на день.

Діти

Безпека та ефективність препарату не встановлені.

Пацієнти з печінковою або нирковою недостатністю

Цей об'єкт може використовувати звичайну дозу.

Час застосування препарату залежить від рівня лікування.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Спеціального лікування при передозуванні немає. Якщо ознаки передозування слід лікувати симптомами.

Що робити, якщо забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні Мільгамма Моно 150 можуть виникнути небажані ефекти (ПДП).

Порушення імунної системи: дуже рідко з реакціями гіперчутливості, такими як кропив’янка, висип, анафілаксія.

Захворювання шлунка: у клінічних дослідженнях Бенфотіаміну зареєстровані розлади шлунка, такі як нудота та дискомфорт у шлунково-кишковому тракті, у випадках застосування лише Бенфотіаміну. Однак частота істотно не відрізняється між групою плацебо та групою лікування. Причина та наслідок бенфотіаміну та цих розладів неясні та можуть залежати від дози.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Мільгамма Моно 150 протипоказаний у таких випадках:

чутливий до бенфотіаміну/тіаміну або одного з інгредієнтів препарату

Застереження при застосуванні

Немає даних, які б демонстрували несприятливий вплив на здатність до зосередження, рефлекси, у поєднанні зі звітом. Спеціальних рекомендацій щодо цього ефекту немає.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Будьте обережні при керуванні транспортними засобами та роботі з механізмами.

Вагітність

Застосування бенфотіаміну вагітним жінкам без досвіду. Хоча шкідливі наслідки не встановлені, вони також не повинні використовувати наркотики на цьому об'єкті.

Під час вагітності добова доза вітаміну B1 становить 1,4 - 1,6 мг. Більш високі дози призначені лише для пацієнтів із дефіцитом вітаміну B1, тому що безпечна доза, яка перевищує рекомендовану досі, не зареєстрована.

Період годування груддю

Недосвідчене застосування Бенфотіаміну жінкам, які годують груддю. Хоча шкідливі наслідки не встановлені, вони також не повинні використовувати наркотики на цьому об'єкті.

При грудному вигодовуванні добова доза вітаміну В1 становить 1,4 - 1,6 мг. Більш високі дози призначені лише для пацієнтів з дефіцитом вітаміну В1, тому що безпечна доза, яка перевищує рекомендовану досі, не зареєстрована. Вітамін B1 може проникати в грудне молоко.

Взаємодія з ліками

Активність тіаміну втрачається під впливом 5-фторурацилу через цей інгібітор процесу фосфорилювання тіаміну в пірофосфат тіаміну.

Взаємодія між продуктами харчування: невідомо.

Зберігання

У сухому місці, уникати світла, при температурі нижче 30 ° C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.