Milgamma n Solupharm Injektionslösung gegen Neuritis (5 Tuben x 2 ml)

Darreichungsform Schachtel mit 5 Tuben x 2 ml
Spezifikationen Thiamin, Pyridoxin, Cyanocobalamin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Thiamin	100 mg
Pyridoxin	100 mg
Cyanocobalamin	1 mg

Verwendet

Indikationen

Milgamma n-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Neurologische Erkrankungen haben unterschiedliche Ursachen. Lernen und Nervosität, die durch den Mangel an Vitamin B1, B6 und B12 verursacht werden, wenn sie mit einer ungeeigneten oralen Behandlung behandelt werden.

Sie werden nicht nur zur Behandlung von Krankheiten aufgrund von Vitaminmangel eingesetzt, sondern haben bei hohen Dosen auch eine schmerzlindernde, antiallergische und durchblutungsfördernde Wirkung. Dies sind die Effekte, die mit Milgamma n. erzielt werden können.

Vitamin B1 gilt auch als entzündungshemmendes Vitamin. In Form von Blütenphosphoryl (TPP) wie Cocarboxylase reguliert Vitamin B1 den Kohlenhydratabbau und wird gegen metabolische Azidose eingesetzt.

Vitamin B6 reguliert den Protein-, Fett- und Kohlenhydratabbau. Seine neuropathische Wirkung wird bei der Inh-Behandlung zur Vermeidung von Neuritis genutzt. Die Symptome von Fremdkörpern werden durch die Wirkung von Vitamin B6 auf das Gehirn gemindert.

Vitamin B12 ist eine essentielle Substanz für den Zellstoffwechsel, die normale Blutbildung und die Funktion des Nervensystems. Es katalysiert die Nukleinsäuresynthese und die Neustrukturierung des Zellkerns. In hohen Dosen wirkt Vitamin B12 schmerzstillend, antiallergisch und durchblutungsfördernd.

Aufgrund der ergänzenden Bestandteile ist die Vitaminkombination in Milgamma N wirksam und gut verträglich und wird in weiten Bereichen auch über die Behandlung akuter und chronischer neurologischer Erkrankungen hinaus eingesetzt.

Dynamische Pharmakokinetik

Thiamin wird durch den positiven Transportprozess aus dem Darm absorbiert. Die Aufnahmegrenze liegt bei 8 – 15 mg täglich. Täglich wird etwa 1 mg Thiamin im Körper abgebaut. Überschüssiges Thiamin wird mit dem Urin ausgeschieden.

Test Der Tryptophan-Stresstest eignet sich zur Bestimmung des Vitamin-B6-Status. Nach der Einnahme von 0,1 g L-Tryptophan pro Kilogramm Körpergewicht werden normalerweise weniger als 30 mg Xanthurensäure alle 24 Stunden ausgeschieden. Eine höhere Ausscheidung von Xanthurensäure weist auf einen Vitamin-B6-Mangel hin.

Pyridoxin, Pyridoxal und Pyridoxamin werden sehr schnell absorbiert, Phosphorylierung und Oxidation zu Pyridoxal-Phosphat (PALP) und Pyridoxal. Das Ausscheidungsprodukt ist Säure 4 – Pyridoxsäure.

Vitamin B12 wird während der Magenverdauung mit intrinsischen Faktoren (IF) aus der Nahrung freigesetzt.

Glykoprotein wird nun gebildet, um Zellen zur Magenschleimhaut zu formen. Der Vitamin B12-IF-Komplex ist resistent gegen Proteinenzyme und gelangt in das periphere Ileum, wo er an spezifische Rezeptoren gebunden wird und so die Aufnahme von Vitaminen gewährleistet. Vitamin B12 wird während der Kapillarzirkulation durch die Schleimhaut transportiert und ist an das Transportprotein Transcobalamin gebunden. Dieser Komplex wird schnell von der Leber, dem Knochenmark und anderen Fortpflanzungszellen aufgenommen. Die Absorption wird bei Patienten, denen innere Faktoren fehlen, bei Patienten mit Malabsorption oder Veränderungen im Dünndarm, nach einer Magenverengung oder bei der Bildung von Autoimmunantikörpern behindert. Über die orale Nahrung werden in der Regel nur 1,5 – 3,5 µg Vitamin B12 aufgenommen.

Vitamin B12 wird entsprechend dem Leber-Darm-Zyklus über die Galle ausgeschieden. Vitamin B12 wird durch die Plazenta transportiert.

Vor der Einnahme Milgamma n Solupharm Injektionslösung gegen Neuritis (5 Tuben x 2 ml)

Anwendung

Zur intramuskulären Anwendung.

Injizierte Medikamente werden in die Muskeln gespritzt (IM).

Dosierung

Zum schnellen Erreichen hoher Konzentrationen im Blut bei schweren Erkrankungen und akuten Schmerzen, ab Beginn einer täglichen Injektion (2 ml). Nach Abklingen der akuten Phase und bei wenigen schwerwiegenden Beschwerden 2-3 mal pro Woche spritzen.

Empfehlungen für die wöchentliche Behandlungsüberwachung.

Versuchen Sie, zum frühestmöglichen Zeitpunkt auf eine orale Behandlung umzusteigen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei einer Überdosierung?

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird?

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Milgamma n können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Eine Beurteilung von Nebenwirkungen erfolgt immer anhand folgender Häufigkeitsparameter:

Sehr beliebt: ≥ 1/10 (≥ 10 %).

Beliebt: ≥ 1/100 bis

Gelegentlich: ≥ 1/1.000 bis

Selten: ≥ 1/10.000 bis

Sehr selten:

Störungen des Immunsystems

Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Hautausschlag, Atemversagen, Schock, Angioödem).

Es kann auch Fälle von Überempfindlichkeitsreaktionen durch Benzylalkohol geben.

Erkrankungen des Nervensystems

Unbekannte Häufigkeit: Schwindel, Aufmerksamkeitsverlust.

Herzerkrankungen

Sehr selten: Tachykardie.

Unbekannte Häufigkeit: langsame Herzfrequenz, Herzchaos.

Magen-Darm-Erkrankungen

Unbekannte Häufigkeit: Erbrechen.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes

Sehr selten: starkes Schwitzen, Akne, Juckreiz und Nesselsucht.

Muskel-, Knochen- und Bindegewebsstörungen

Unbekannte Häufigkeit: Krämpfe.

konventionelle Erkrankungen und an der Injektionsstelle

Unbekannte Häufigkeit: Systemische Reaktionen können auf einen schnellen Blutfluss (unbeabsichtigte intravenöse Injektion, Gewebeinjektionen mit hoher Blutversorgung) oder eine Überdosierung zurückzuführen sein.

Hinweise zum Umgang mit ADR.

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Milgamma n-Medikamente in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder anderen Inhaltsstoffen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Milgamma n wird nur intramuskulär (IM) und nicht intravenös (IV) in den Blutkreislauf eingeführt. Jeder Fall einer intravenösen Injektion muss von einem Arzt oder in fünf Krankenhäusern überwacht werden, abhängig von der Schwere der Symptome.

Das Medikament kann neurologische Störungen verursachen, wenn es länger als sechs Monate angewendet wird.

Milgamma N enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium in jeder Dosiseinheit (2 ml).

Kinder und ältere Menschen

Milgamma N wird nicht zur Behandlung von Kindern unter 12 Jahren verwendet, da es Benzylalkohol und hohe Dosen an Vitaminen in Milgamma n enthält.

Keine besonderen Empfehlungen für ältere Menschen.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Kein Bericht.

Schwangerschaft

Verwenden Sie Vitamin B6 nicht in einer Tagesdosis von bis zu 25 mg bei schwangeren und stillenden Frauen. Dieses Produkt enthält 100 mg/Tube 2 ml, weshalb das Medikament in diesen Fällen nicht verwendet wird.

Stillzeit

Arzneimittelwechselwirkung

Thiamin wird durch sulfithaltige Lösungen vollständig abgebaut. Andere Vitamine können in Gegenwart von Abbauprodukten von Vitamin B1 inaktiviert werden. Die Gabe von Vitamin B6 kann die Wirksamkeit von L-Dopa verringern. Darüber hinaus besteht eine Wechselwirkung mit Inh, D-Penicillamin und Cycloserin.

Lagerung

Im Kühlschrank aufbewahren (2 °C bis 8 °C). Vermeiden Sie Licht und Hitze.

Andere Drogen

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