Milgamma n Solupharm soluzione iniettabile per neurite (5 tubi x 2 ml)
Forma farmaceutica Scatola da 5 tubi x 2ml
Specifiche Tiamina, piridossina, cianocobalamina
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Tiamina | 100mg |
| Piridossina | 100mg |
| Cianocobalamina | 1 mg |
Usi
indicazioni
I farmaci Milgamma n sono indicati nei seguenti casi:
Non sono usate solo per curare malattie dovute a carenza vitaminica, ma ad alte dosi hanno anche l'effetto di ridurre il dolore, antiallergico e aumentare la circolazione, questi sono gli effetti che si possono ottenere con Milgamma n.
La vitamina B1 è indicata anche come vitamina antinfiammatoria. Sotto forma di fosforile dei fiori (TPP) come la cocarbossilasi, la vitamina B1 regola la decomposizione dei carboidrati e viene utilizzata contro l'acidosi metabolica.
La vitamina B6 regola la decomposizione di proteine, grassi e carboidrati. Il suo effetto neuropatico viene utilizzato nel caso del trattamento con Inh per evitare la neurite. I sintomi dei nastri estranei diminuiscono grazie all'effetto della vitamina B6 sul corpo cerebrale.
La vitamina B12 è una sostanza essenziale per il metabolismo cellulare, il normale funzionamento ematopoietico e il funzionamento del sistema nervoso. Catalizza la sintesi dell'acido nucleico e la nuova struttura nucleare cellulare. A dosi elevate, la vitamina B12 ha proprietà analgesiche, antiallergiche e migliora la circolazione.
Grazie ai componenti supplementari, la combinazione di vitamine in Milgamma N è efficace e ben tollerata, utilizzata in un'ampia gamma, oltre il trattamento delle malattie neurologiche acute e croniche.
Farmacocinetica dinamica
La tiamina viene assorbita dall'intestino attraverso il processo di trasporto positivo. Il limite di assorbimento 8 - 15 mg al giorno. Ogni giorno nel corpo viene decomposto circa 1 mg di tiamina. Qualsiasi eccesso di tiamina viene escreto nelle urine.
Test Lo stress test del triptofano è adatto per determinare lo stato della vitamina B6. Dopo aver assunto 0,1 g L - Triptofano per ogni chilogrammo di peso corporeo, si eliminano normalmente meno di 30 mg di acido xanturenico ogni 24 ore. Una maggiore escrezione di acido xanturenico dimostra una carenza di vitamina B6.
piridossina, piridossale e piridossale vengono assorbiti molto rapidamente, fosforilati e ossidati in piridossal-fosfato (PALP) e piridossale. Il prodotto escretore è l'acido 4 - piridossico.
La vitamina B12 viene rilasciata dal cibo durante la digestione dello stomaco con fattori intrinseci (IF).
Ora si forma la glicoproteina per formare cellule nella mucosa dello stomaco. Il complesso di Vitamina B12 - IF è resistente all'enzima proteico ed entra nell'ileo periferico, dove si lega a recettori specifici, garantendo così l'assorbimento delle vitamine. La vitamina B12 viene trasportata attraverso la mucosa durante la circolazione capillare e legata alla proteina di trasporto transcobalamina. Questo complesso viene rapidamente assorbito dal fegato, dal midollo osseo e da altre cellule riproduttive. L'assorbimento è ostacolato da pazienti che mancano di fattori interni, pazienti con malassorbimento o alterazioni dell'intestino tenue, dopo taglio gastrico o in caso di creazione di anticorpi autoimmuni. Di norma, solo 1,5 - 3,5 µg di vitamina B12 vengono assorbiti dalla dieta orale.
La vitamina B12 viene escreta nella bile secondo il ciclo fegato-intestinale. La vitamina B12 viene trasportata attraverso la placenta.
Prima di prendere Milgamma n Solupharm soluzione iniettabile per neurite (5 tubi x 2 ml)
Come usare
Utilizzare per via intramuscolare.
I farmaci iniettati vengono iniettati nei muscoli (IM).
Dosaggio
Per raggiungere rapidamente elevate concentrazioni nel sangue in caso di malattia grave e dolore acuto, dall'inizio di un'iniezione ogni giorno (2 ml). Dopo che la fase acuta si è attenuata e in caso di disturbi poco gravi, iniettare 2-3 volte a settimana.
Raccomandazioni per il monitoraggio settimanale del trattamento.
Prova a passare al trattamento orale il più presto possibile.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.
Cosa fare in caso di sovradosaggio? Cosa fare quando si dimentica una dose?
Effetti collaterali
Quando usi Milgamma n potresti riscontrare effetti indesiderati (ADR).
Qualsiasi valutazione degli effetti collaterali si basa sempre sui seguenti parametri di frequenza:
Molto popolare: ≥ 1/10 (≥ 10%).
Popolare: da ≥ 1/100 a
Occasionalmente: da ≥ 1/1.000 a
Raro: da ≥ 1/10.000 a
Molto raro:
disturbi del sistema immunitario
Disturbi del sistema nervoso
Disturbi cardiaci
Disturbi gastrointestinali
Disturbi della pelle e del tessuto sottocutaneo
Patologie dei muscoli, delle ossa e del tessuto connettivo
disturbi convenzionali e nel sito di iniezione
Istruzioni su come gestire l'ADR.
Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Farmaci Milgamma n nei seguenti casi:
Sii cauto quando usato
Milgamma n è solo per via intramuscolare (IM) e non per via endovenosa (IV) nel flusso sanguigno. Qualsiasi caso di iniezione endovenosa deve essere monitorato da un medico o in cinque ospedali, a seconda della gravità dei sintomi.
Il farmaco può causare disturbi neurologici se utilizzato per più di sei mesi.
Milgamma N contiene sodio, ma meno di 1 mmol (23 mg) di sodio in ciascuna unità di dosaggio (2 ml).
Bambini e anziani
Milgamma N non è usato per trattare i bambini sotto i 12 anni perché contiene benzil alcol e alte dosi di vitamine in Milgamma n.
Nessuna raccomandazione speciale negli anziani.
La capacità di guidare e di utilizzare macchinari
Nessuna relazione.
Gravidanza
Non utilizzare la vitamina B6 con una dose giornaliera fino a 25 mg nelle donne in gravidanza e in allattamento. Questo prodotto contiene 100 mg/tubo da 2 ml, motivo per cui il farmaco non viene utilizzato in questi casi.
Periodo di allattamento
Non utilizzare la vitamina B6 con una dose giornaliera fino a 25 mg nelle donne in gravidanza e in allattamento. Questo prodotto contiene 100 mg/tubo da 2 ml, motivo per cui il farmaco non viene utilizzato in questi casi.
Interazione farmacologica
La tiamina viene completamente decomposta da soluzioni contenenti solfito. Altre vitamine possono essere inattivate in presenza di prodotti di decomposizione della vitamina B1. La dose di vitamina B6 può ridurre l'efficacia della L-Dopa. Inoltre, esiste un'interazione con Inh, D - penicillamina e cicloserina.
Conservazione
Conservare in frigorifero (da 2°C a 8°C). Evitare la luce e il caldo.
Altri farmaci
Disclaimer
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