Milgamma n Solupharm injectieoplossing voor neuritis (5 tubes x 2 ml)

Toedieningsvorm Doos met 5 tubes x 2 ml
Specificaties Thiamine, pyridoxine, cyanocobalamine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Thiamine	100mg
Pyridoxine	100mg
Cyanocobalamine	1mg

Toepassingen

indicaties

Milgamma-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Neurologische ziekten hebben verschillende oorzaken. Leren en zenuwen veroorzaakt door het tekort aan vitamine B1, B6 en B12 die, wanneer behandeld met een ongepaste orale behandeling.

Ze worden niet alleen gebruikt om ziekten te behandelen als gevolg van vitaminetekorten, maar bij hoge doses heeft het ook het effect van het verminderen van pijn, anti-allergie en het vergroten van de bloedsomloop, dit zijn de effecten die kunnen worden bereikt met Milgamma n.

Vitamine B1 is ook geïndiceerd als ontstekingsremmende vitamine. In de vorm van bloemenfosforyl (TPP), zoals cocarboxylase, reguleert vitamine B1 de afbraak van koolhydraten en wordt het gebruikt tegen metabole acidose.

Vitamine B6 reguleert de afbraak van eiwitten, vetten en koolhydraten. Het neuropathie-effect ervan wordt gebruikt bij de Inh-behandeling om neuritis te voorkomen. Symptomen van vreemde tapes verminderen door het effect van vitamine B6 op het hersenlichaam.

Vitamine B12 is een essentiële stof voor het celmetabolisme, de normale hematopoëtische werking en de functie van het zenuwstelsel. Het katalyseert de synthese van nucleïnezuren en de kernstructuur van nieuwe cellen. In hoge doseringen werkt vitamine B12 pijnstillend, anti-allergisch en verhoogt het de bloedsomloop.

Dankzij de aanvullende componenten is de combinatie van vitamines in Milgamma N effectief en wordt goed verdragen. Het wordt binnen een breed scala gebruikt, buiten de behandeling van acute en chronische neurologische ziekten.

Dynamische farmacokinetiek

Thiamine wordt door het positieve transportproces uit de darm opgenomen. De absorptielimiet is 8 - 15 mg per dag. Dagelijks wordt ongeveer 1 mg thiamine in het lichaam afgebroken. Een eventueel teveel aan thiamine wordt via de urine uitgescheiden.

Test Tryptofaan stresstest is geschikt voor het bepalen van de vitamine B6-status. Na inname van 0,1 g L-Tryptofaan voor elke kilogram lichaamsgewicht, wordt xanthureenzuur normaal gesproken minder dan 30 mg per 24 uur uitgescheiden. Een hogere uitscheiding van xanthureenzuur wijst op een tekort aan vitamine B6.

pyridoxine, pyridoxal en pyridoxamine worden zeer snel geabsorbeerd, fosforyleren en oxideren tot pyridoxal-fosfaat (PALP) en pyridoxal. Het uitscheidingsproduct is zuur 4 - pyridoxine.

Vitamine B12 komt vrij uit voedsel tijdens de spijsvertering met intrinsieke factoren (IF).

Er wordt nu glycoproteïne gevormd om cellen te vormen tot maagslijmvlies. Het complex van vitamine B12 - IF is resistent tegen eiwitenzymen en dringt het perifere ileum binnen, waar het wordt gekoppeld aan specifieke receptoren, waardoor de opname van vitamines wordt verzekerd. Vitamine B12 wordt tijdens de capillaire circulatie door het slijmvlies getransporteerd en gekoppeld aan het transcobalamine-transporteiwit. Dit complex wordt snel opgenomen door de lever, het beenmerg en andere voortplantingscellen. De absorptie wordt belemmerd door patiënten die geen interne factoren hebben, patiënten met malabsorptie of veranderingen in de dunne darm, na maagsnijden of bij het aanmaken van auto-immuunantistoffen. In de regel wordt slechts 1,5 - 3,5 µg vitamine B12 via de orale voeding opgenomen.

Vitamine B12 wordt via de gal uitgescheiden volgens de lever-darmcyclus. Vitamine B12 wordt via de placenta getransporteerd.

Voordat u neemt Milgamma n Solupharm injectieoplossing voor neuritis (5 tubes x 2 ml)

Hoe te gebruiken

Gebruik intramusculair.

Geïnjecteerde medicijnen worden in de spieren geïnjecteerd (IM).

Dosering

Om snel hoge concentraties in het bloed te bereiken bij ernstige ziekte en acute pijn, vanaf het begin van een dagelijkse injectie (2 ml). Nadat de acute fase is verlicht, en bij enkele ernstige aandoeningen, 2-3 keer per week injecteren.

Aanbevelingen voor wekelijkse controle van de behandeling.

Probeer zo snel mogelijk over te schakelen op een orale behandeling.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Milgamma n kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Elke beoordeling van bijwerkingen is altijd gebaseerd op de volgende frequentieparameters:

Zeer populair: ≥ 1/10 (≥ 10%).

Populair: ≥ 1/100 tot

Af en toe: ≥ 1/1.000 tot

Zelden: ≥ 1/10.000 tot

Zeer zelden:

immuunsysteemaandoeningen

Zelden: overgevoeligheidsreacties (zoals huiduitslag, ademhalingsfalen, shock, angio-oedeem).

Er kunnen zich ook gevallen voordoen van overgevoeligheidsreacties veroorzaakt door benzylalcohol.

Zenuwstelselaandoeningen

Onbekende frequentie: duizeligheid, verlies van aandacht.

Hartaandoeningen

Zeer zelden: tachycardie.

Onbekende frequentie: trage hartslag, hartchaos.

Maagdarmstelselaandoeningen

Onbekende frequentie: braken.

Huid- en onderhuidaandoeningen

Zeer zelden: veel zweten, acne, jeuk en netelroos.

Spier-, bot- en bindweefselaandoeningen

Onbekende frequentie: krampen.

conventionele stoornissen en op de injectieplaats

Onbekende frequentie: Systemische reacties kunnen het gevolg zijn van een snelle stroom (onbedoelde intraveneuze injectie, weefselinjecties met hoge bloedtoevoer) of een overdosis.

Instructies voor het omgaan met ADR.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Milgamma-geneesmiddelen in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de actieve ingrediënten of voor één van de andere ingrediënten.

Wees voorzichtig bij gebruik

Milgamma n wordt alleen intramusculair (IM) en niet intraveneus (IV) in de bloedbaan gebracht. Elk geval van intraveneuze injectie moet worden gecontroleerd door een arts of in de toestand van vijf ziekenhuizen, afhankelijk van de ernst van de symptomen.

Het medicijn kan neurologische aandoeningen veroorzaken als het langer dan zes maanden wordt gebruikt.

Milgamma N bevat natrium, maar minder dan 1 mmol (23 mg) natrium in elke dosiseenheid (2 ml).

Kinderen en ouderen

Milgamma N wordt niet gebruikt voor de behandeling van kinderen jonger dan 12 jaar omdat het benzyl aleohol en hoge doses vitamines in Milgamma n bevat.

Er zijn geen speciale aanbevelingen voor ouderen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

Gebruik geen vitamine B6 met een dagelijkse dosis tot 25 mg bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Dit product bevat 100 mg/tube 2 ml, daarom wordt het medicijn in deze gevallen niet gebruikt.

Borstvoedingsperiode

Geneesmiddelinteractie

Thiamine wordt volledig afgebroken door oplossingen die sulfiet bevatten. Andere vitamines kunnen worden geïnactiveerd in aanwezigheid van afbraakproducten van vitamine B1. De dosis vitamine B6 kan de werkzaamheid van L-Dopa verminderen. Daarnaast is er een interactie met Inh, D-penicillamine en cycloserine.

Bewaring

Bewaren in de koelkast (2°C tot 8°C). Vermijd licht en warm.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.