밀루라이트정 300mg 이지스파마 통풍치료, 요산결석 예방 (30정)
제형 30정이 들어있는 상자
규격 알로푸리놀
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 알로푸리놀 | 300mg |
용도
적응증
Milurut 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.
약리학
알로푸리놀은 구조 측면에서 하이포잔틴과 유사합니다. 알로푸리놀과 그 주요 대사물질인 옥시푸리놀, 잔틴 억제제(산화효소)는 하이포잔틴을 잔틴으로 전환하고 이 물질을 요산으로 전환하는 효소입니다. 알로푸리놀은 혈청과 소변의 요산 농도를 감소시켜 조직 내 요산염 결정의 침착을 방지하거나 용해도를 촉진합니다.
요산 농도는 4일째부터 시작되며 약 2주 이내에 최대 효과가 나타납니다.
특히 요산염 입자가 많은 경우 밀루라이트와 요산 독산을 증가시키는 약물을 결합할 수 있습니다.
밀루릿은 요산석의 생성과 재발을 예방하는 데 특히 효과적입니다.
동적 약동학
치료 용량의 약 79~90%가 소화기계에 흡수됩니다. 약물은 마신 후 0.5~2시간 이내에 최대 혈장 농도에 도달합니다. 준취소 시간은 약 1~3시간 단위로 변경됩니다.
알로푸리놀은 주로 간에서 옥시푸리놀로 전환되며, 이는 또한 크산틴 - 산화효소 억제제이기도 합니다. 혈장 내 최대 옥시푸리놀 농도는 2~5시간 내에 도달하고 반감기는 신장 기능이 정상인 경우 12~27시간이지만 신부전이 있는 경우에는 더 길어집니다.
알로푸리놀과 옥시푸리놀은 혈장 단백질에 결합되지 않습니다.
상수 형태의 알로푸리놀 형태로 사구체 여과를 통해 일일 복용량의 약 10%가 제거되고 옥시푸리놀 형태의 경우 약 70%가 제거됩니다. 세뇨관의 재활은 반감기를 연장할 수 있습니다. 1일 복용량의 나머지 20%는 항정제로 배출됩니다.
신부전이 발생하면 알루리놀과 옥시푸리놀의 청소율이 크게 줄어들 수 있으며 결과적으로 혈장 농도가 증가합니다. 따라서 신부전시에는 용량을 적절히 감량하는 것이 필요하다. 노인 환자의 경우 신장 기능이 좋지 않은 경우를 제외하고 알로푸리놀의 약동학은 연령에 따라 크게 변하지 않습니다.복용 전 밀루라이트정 300mg 이지스파마 통풍치료, 요산결석 예방 (30정)
사용방법
경구 복용하고, 식후에 충분한 물과 함께 섭취하세요.
복용량
성인
부작용 위험을 줄이기 위해 권장 시작 용량은 1일 1회 150mg입니다. 필요한 경우 원하는 효과가 나타날 때까지 일일 복용량을 1회 150mg으로 늘리고 1~3주마다 혈청 내 요산 검사를 실시합니다.
일반적인 유지 복용량은 하루 300~600mg입니다. 때로는 하루에 최대 900mg까지 복용량을 늘려야 할 수도 있습니다. 1일 복용량이 300mg을 초과하는 경우 2~4회 분량을 나누어 복용해야 합니다.
체중으로 계산할 경우 2~10mg/kg/일의 용량을 사용할 수 있습니다.
암질환에 사용하는 경우에는 항암치료 1~2일 전부터 밀루라이트를 시작해야 합니다. 2~3일 동안 하루 600mg을 투여한 후 혈청 산 수치에 따라 유지 용량을 선택하세요.
어린이
고요산혈증의 경우 이차 혈액 요산은 혈액 악성 질환이나 기타 암 질환을 동반하며 일부 효소 질환의 경우 종양의 크기, 말초 배아의 수 또는 골수의 집중 감염 수준에 따라 보통 10~20mg/kg의 용량을 사용합니다.
노인환자, 신부전 및 간
항상 노인 환자를 최저 용량으로 치료해도 여전히 임상적 효과가 있으므로 신장 기능 및/또는 간 기능을 저하시키는 능력에 대해 항상 생각해 보세요.
신부전 및 간부전의 정도에 따라 이러한 경우 독성 증가 위험을 줄여야 합니다.
신부전이 있는 경우 복용량을 줄여야 하며 청소율이 20ml/min 미만인 경우 하루 150mg을 초과해서는 안 됩니다. 또한 1일보다 긴 용량 간격으로 150mg을 사용하는 능력을 고려하는 것이 필요할 수도 있습니다. 혈장 내 알로푸리놀 수치를 모니터링하는 것이 필요합니다. 혈장 농도는 100mcmol/l(15.2mg/l)를 초과해서는 안 됩니다.
알로푸리놀과 그 대사산물은 용혈을 통해 제거될 수 있습니다. 주 2~3회 평가를 받는 환자의 경우 평가 직후 1회 용량으로 300~450mg을 투여해야 하며, 평가가 없는 날에는 약을 복용하지 않아야 합니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?
증상
과다 복용 시 가장 흔한 증상은 메스꺼움, 구토, 설사입니다.
처리
특별한 해독제는 없습니다. 과다 복용은 물로 치료할 수 있으며 적절한 요로를 확보하여 에로로푸리놀과 그 대사물의 속도를 높일 수 있습니다. 필요한 경우 임상적으로 수정될 수 있습니다.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
Milurit을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
원치 않는 효과는 흔히 발생하지 않습니다(ADR
피부 및 과민 반응
피부 반응에는 피부 벗겨짐, 발열, 림프절병증, 관절통 및/또는 스티븐스 같은 호산구 증가증이 동반됩니다. 존슨 증후군 및/또는 라이엘 증후군은 드물게 발생할 수 있습니다. 수반되는 혈관염 및 조직 반응은 간염, 신부전 및 드물게 간질처럼 보이는 등 다양한 방식으로 나타날 수 있습니다. 이러한 경우에는 모두 알루리놀을 중단하고 다시는 사용하지 않아야 합니다.
매우 드물게 아나필락시스가 발생할 수도 있습니다.
관절 및 모터 시스템
소화기계
혈종
ADR 처리 방법에 대한 지침
약물을 사용할 때 원치 않는 의사에게 주의하세요.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기
다음과 같은 경우에는 밀루리트 약물이 금기입니다:
모유 수유. 어린이(암 또는 효소 장애 제외). 과민 반응의 징후가 나타나면 즉시 중지하세요. 임상 징후가 없는 고혈당증은 밀루릿을 사용하는 데 필요하지 않습니다. 일부 효소 장애에서 혈액악성질환이나 기타 암성 질환을 동반한 이차성 고요산혈증 고요산혈증을 제외하고는 소아에게 밀루라이트를 사용하지 마십시오. 약물을 복용하는 동안에는 물을 충분히 섭취하십시오. 하루 소변량은 중성 또는 약알칼리성 pH에서 최소 2리터에 도달해야 합니다. 신장 기능 저하를 초래하는 요인(고령, 이뇨제, 아세이 약물 등)이 있는 경우, 알로푸리놀을 사용하는 경우 환자를 면밀히 모니터링해야 합니다. 치료 초기 단계에서 간 기능을 모니터링해야 합니다. 알로푸리놀 치료 시작 시 급성 통풍이 발생할 수 있습니다. 이러한 통풍 발생을 예방하려면 치료 시작 시 최소 1개월 동안 밀루라이트를 비스테로이드성 항염증제 또는 콜히친 0.5~1mg과 함께 투여하는 것이 좋습니다. 밀루라이트 치료 중에 급성 통풍이 발생하면 일정한 용량으로 계속 치료해야 하며 NSAIDS나 콜히친 항염증제로 통풍 발작을 치료해야 합니다. 요산 농도가 매우 높은 경우(악성 질환 및 이러한 질환을 치료할 때 레쉬-니한 증후군), 밀루라이트를 사용하면 조직에 크산틴 침전이 발생할 수 있습니다. 물을 충분히 공급하면 이러한 위험이 줄어들 것입니다. 혈종에 변화가 있을 경우 정기적으로 혈구수를 확인해야 합니다. 때때로 약물로 인해 졸음, 현기증, 집중력 저하 등의 부작용이 나타날 수 있습니다. 따라서 운전 및 기계 조작의 제한 또는 금지는 각 경우에 의사가 결정해야 합니다. 임상 데이터 생쥐의 경우 최대 100mg/kg/일, 토끼의 경우 최대 200mg/kg/일 투여 시 태아에 대한 독성 영향은 없으며 기형 유발도 없습니다. 알로푸리놀을 섭취하면 쥐를 유발하는 효과가 없습니다. 그러나 알로푸리놀을 임신 10일과 13일에 임신하는 쥐에 50mg/kg/day와 100mg/kg/day를 주사하면 임신율과 기형발생률이 유의하게 증가한다. 사람들에 대한 이 조사 결과의 관계는 불분명합니다. 인간 데이터 인간의 경우 알로푸리놀이 태아에게 이상하다는 증거는 없습니다. 다만, 임산부에게는 의사의 처방이 없는 한, 대체요법이 없고 질병으로 인한 위험이 산모 및 태아에 대한 약보다 높은 경우에만 사용하지 마십시오. 알로푸리놀과 옥시푸리놀은 모두 모유로 분비되므로 모유수유 시에는 밀루라이트를 사용하지 마십시오. 6 - 메르캅토퓨린 또는 아자티오프린 - 알로푸리놀은 대사 억제로 인해 이들 약물의 독성을 증가시키므로 용량을 6 - 메르캅토퓨린 또는 아자티오프린에서 정상 용량의 1/4 - 1/3로 줄여야 합니다. 비다라빈(아데닌 아라비노사이드): 이 약물의 판매 시간이 늘어나기 때문입니다. 시클로포스파미드, 독소루빅신, 블레오마신, 프로카바진, 메클로로에타민): 혈종 위험이 증가하기 때문입니다. 클로프로파미드: 신장 기능이 손상되면 저혈당증이 장기간 발생할 위험이 있기 때문입니다. 이 약물은 요산, 설핀피라존, 프로베네시드 또는 고용량 살리실산염을 증가시키는 효과가 있습니다. 왜냐하면 이러한 약물은 옥시푸리놀 배설 속도를 증가시켜 밀루릿의 치료 효과를 감소시키기 때문입니다. 테오필린, 아미노필린(알로푸리놀은 크산틴 산화효소를 억제하여 이러한 약물의 대사를 억제하기 때문입니다. 사이클로스포린: 이 약물은 혈장 내 농도가 증가하여 독성이 증가할 수 있기 때문입니다. 쿠마린 유도체: 경우에 따라 항응고 효과가 증가할 수 있기 때문입니다. 암피실린, 아목시실린: 피부 반응 위험을 증가시킬 수 있기 때문입니다. 사용 시 주의하세요
운전 및 기계조작 능력
임신
수유기간
약물상호작용
보관
약품을 300C 이하의 온도에 보관하고 직사광선을 피하세요.
안전을 유지하려면 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.
기타 약물
- CO-DIOVAN 160/25MG TABLETS
- GRIPE MIXTURE
- PANADOL COLD AND FLU
- Pergoveris
- TERRAZINE / TRIFLUOPERAZINE 1MG
- VIRGAN EYE GEL
면책조항
Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.
특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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