Minirin 0,1 mg Ferring δισκία για κεντρικό, νυχτερινό διαβήτη (30 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί των 30 δισκίων
Προδιαγραφές Δεσμοπρεσσίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Δεσμοπρεσσίνη	0,089 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Milin 0,1 mg ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία Διαβήτης κεντρική. Χωρητικότητα της ουροδόχου κύστης. Η διαφορά είναι ότι η αμινο-αναγωγή της κυστεΐνης και η αντικατάσταση της L-αργινίνης γίνεται με D-Αργινίνη. Αυτό οδηγεί σε σημαντικά μεγαλύτερο χρονικό διάστημα και σε καμία απολύτως επίδραση στην υπέρταση σε κλινικές δόσεις.

Η δεσμοπρεσσίνη είναι μια ισχυρή ένωση με τιμή EC50 (συγκέντρωση 50%) 1,6 pg/ml σε αντιουρική δράση. Μετά την κατανάλωση, το αποτέλεσμα διαρκεί από 6 - 14 ώρες ή μπορεί να αναμένεται περισσότερο.

Οι κλινικές δοκιμές με δισκία δεσμοπρεσσίνης για τη θεραπεία των νυχτών του ουροποιητικού είναι οι εξής:

Έκπτωση τουλάχιστον 50% στον μέσο αριθμό νυχτερινής ούρησης έχει επιτευχθεί στο 39% των ασθενών όταν λαμβάνουν δεσμοπρεσσίνη σε σύγκριση με το 5% των ασθενών όταν χρησιμοποιούν εικονικό φάρμακο (p

Ο μέσος όρος του αριθμού ούρησης κάθε βράδυ μειώνεται κατά 44% όταν χρησιμοποιείται δεσμοπρεσίνη σε σύγκριση με 15% όταν χρησιμοποιείται εικονικό φάρμακο (p

Ο διάμεσος χρόνος της περιόδου ύπνου δεν διαταράσσεται αρχικά κατά 64% όταν χρησιμοποιείται δεσμοπρεσσίνη σε σύγκριση με 20% όταν χρησιμοποιείται εικονικό φάρμακο (p

Ο μέσος χρόνος ύπνου δεν διαταράσσεται αρχικά κατά 2 ώρες κατά τη χρήση δεσμοπρεσσίνης σε σύγκριση με 31 λεπτά όταν χρησιμοποιείται εικονικό φάρμακο (p

Desmopressin

Γονέας

Δηλωμένη σημασία σε σύγκριση με εικονικό φάρμακο

Αρχική μέση τιμή

Μέση τιμή σε

3 εβδομάδες θεραπείας

Αρχική μέση τιμή

Μέση τιμή σε 3 εβδομάδες θεραπείας

2.97

(0,84)

1,68

(0,86)

3.03

(1,10)

2.54

(1,05)

(ml/min)

1,51

(0,55)

0,87

(0,34)

1,55

(0,57)

1,44

(0,57)

152

(51)

270

(95)

147

(54)

178

(70)

Το αποτέλεσμα της από του στόματος δόσης της δεσμοπρεσσίνης σε κάθε ασθενή από 0,1 mg έως 0,4 mg σε 3 εβδομάδες σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα του δισκίου minirin είναι 0,16% με τυπική απόκλιση (SD) 0,17%. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 2 ωρών.

Η ταυτόχρονη χρήση με φαγητό μειώνει την ταχύτητα και το επίπεδο απορρόφησης κατά 40%.

Διανομή

Η κατανομή της δεσμοπρεσσίνης περιγράφεται καλύτερα από ένα μοντέλο κατανομής 2 διαμερισμάτων με ολοκληρωμένη κατανομή στη φάση απέκκρισης 0,3 - 0,5 l/kg.

Βιολογική αλλαγή

Ο μεταβολισμός της δεσμοπρεσίνης in vivo δεν έχει μελετηθεί. Μελέτες μεταβολισμού της δεσμοπρεσίνης σε Vitro βλεννογόνο ήπατος βλεννογόνος βλεννογόνος βλεννογόνος βλεννογόνος βλέννας έδειξαν ότι δεν υπάρχει σημαντική ποσότητα μεταβολιζόμενης στο ήπαρ από το σύστημα του κυτοχρώματος P450. Επομένως, ο μεταβολισμός στο ήπαρ του Vivo, επειδή το σύστημα Cytochrome P450 δεν είναι πιθανό να συμβεί. Η επίδραση της δεσμοπρεσσίνης στη φαρμακοκινητική άλλων φαρμάκων μπορεί να είναι ελάχιστη επειδή δεν υπάρχει αναστολή του κυτοχρώματος P450.

Αποβολή

Η συνολική κάθαρση της δεσμοπρεσσίνης έχει υπολογιστεί έως 7,6 λίτρα/ώρα. Ο χρόνος πώλησης της δεσμοπρεσσίνης υπολογίζεται σε 2,8 ώρες. Σε υγιή άτομα, ο αμετάβλητος αριθμός απέκκρισης είναι 52% (44% - 60%).

Γραμμικό/μη γραμμικό

Δεν υπάρχει κανένα σημάδι ότι δεν είναι γραμμικό σε καμία φαρμακοκινητική παράμετρο της δεσμοπρεσίνης.

Χαρακτηριστικά σε ειδικές ομάδες ασθενών

νεφρική ανεπάρκεια

Ανάλογα με τον βαθμό της νεφρικής ανεπάρκειας, η περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) και ο χρόνος πώλησης αυξάνεται με τη σοβαρότητα της νεφρικής ανεπάρκειας σε ασθενείς με μέτρια νεφρική ανεπάρκεια και σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης κάτω από 50 ml/min), αντενδείκνυται η χρήση δεσμοπρεσσίνης.

Ηπατική ανεπάρκεια

Δεν έχει διεξαχθεί έρευνα.

Παιδιά

Η φαρμακοκινητική του δισκίου μινιρίνης έχει μελετηθεί σε παιδιά με ενούρηση κατά τη διάρκεια της νύχτας (PNE) και δεν ανιχνεύει σημαντικές διαφορές σε σύγκριση με τους ενήλικες.

Πριν τη λήψη Minirin 0,1 mg Ferring δισκία για κεντρικό, νυχτερινό διαβήτη (30 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα.

Πάρτε το δισκίο με ένα ποτήρι νερό.

Δοσολογία

Γενικά

Επιδράσεις της τροφής: Η συλλογή τροφής μπορεί να μειώσει την ένταση και το χρόνο των επιδράσεων κατά του ουροποιητικού στις χαμηλές δόσεις δεσμοπρεσσίνης (δείτε την αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλες μορφές αλληλεπιδράσεων).

Σε περίπτωση σημείων ή συμπτωμάτων στάσης νερού ή/και υπογλυκαιμίας (κεφαλαλγία, ναυτία/έμετος, αύξηση βάρους και σπασμοί σε σοβαρές περιπτώσεις), η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται έως ότου ο ασθενής αναρρώσει πλήρως.

Όταν ξεκινάτε ξανά τη θεραπεία, είναι επιτακτική ανάγκη να περιορίσετε το αυστηρό υγρό (δείτε την ενότητα προειδοποίησης και συνετής, ειδικά όταν χρησιμοποιείται).

Εάν το κλινικό αποτέλεσμα δεν επιτευχθεί πλήρως εντός 4 εβδομάδων μετά την κατάλληλη τιτλοποίηση της δόσης, το φάρμακο θα πρέπει να διακοπεί.

συγκεκριμένες ενδείξεις

Κεντρικός ωχρός διαβήτης

Ενήλικες και παιδιά (από 6 ετών):

Δοσολογία ανάλογα με κάθε ασθενή με διαβήτη, αλλά η κλινική εμπειρία δείχνει ότι η συνολική ημερήσια δόση είναι συνήθως μεταξύ 0,2 mg έως 1,2 mg.

Η αρχική δόση έναρξης είναι κατάλληλη για ενήλικες και παιδιά είναι 0,1 mg, 3 φορές/ημέρα. Αυτός ο τρόπος δοσολογίας στη συνέχεια προσαρμόζεται σύμφωνα με την ανταπόκριση του ασθενούς. Για τους περισσότερους ασθενείς, η δόση συντήρησης είναι 0,1 mg έως 0,2 mg, 3 φορές/ημέρα.

Intersters τη νύχτα

Ενήλικες και παιδιά (από 6 ετών):

Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 0,2 mg πριν τον ύπνο. Είναι απαραίτητο να συμμορφώνεστε με τους περιορισμούς υγρών. Θα πρέπει να επαναξιολογήσει την ανάγκη συνέχισης της θεραπείας με μια περίοδο τουλάχιστον 1 εβδομάδας χωρίς τη χρήση δισκίων μινιρίνης 0,1 mg.

Ενδείξεις για ενήλικες:

Σε ασθενείς με νυχτερινά ούρα, το διάγραμμα συχνότητας θα πρέπει να χρησιμοποιείται για τη διάγνωση τουλάχιστον 2 ημέρες πριν από την έναρξη της θεραπείας. Η παραγωγή ούρων καθ' όλη τη διάρκεια της νύχτας υπερβαίνει τη λειτουργία της ουροδόχου κύστης ή υπερβαίνει το 1/3 της παραγωγής ούρων σε 24 ώρες θεωρείται νυχτερινός νυχτός. Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 0,1 mg πριν τον ύπνο.

Ηλικιωμένοι: Η έναρξη της θεραπείας σε ασθενείς ηλικίας άνω των 65 ετών δεν συνιστάται. Εάν ο γιατρός αποφασίσει να ξεκινήσει θεραπεία με δεσμοπρεσίνη για αυτούς τους ασθενείς, μετρώντας ποσοτικά το νάτριο του ορού πριν από την έναρξη της θεραπείας και 3 ημέρες μετά την έναρξη της θεραπείας ή αυξάνοντας τη δόση και άλλες φορές κατά τη διάρκεια της περιόδου φαρμακευτικής αγωγής όταν ο θεράπων ιατρός το κρίνει απαραίτητο.

Νεφρική ανεπάρκεια: Δείτε τις αντενδείξεις.

Ηπατική ανεπάρκεια: Δείτε την αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα και άλλους τύπους αλληλεπιδράσεων.

Ομάδα παιδιών ασθενών

Τα δισκία μινιρίνης 0,1 mg ενδείκνυνται στην περίπτωση κεντρικού διαβήτη και πρωτοπαθούς νυκτός (βλ. τις φαρμακολογικές ιδιότητες και τις πληροφορίες για συγκεκριμένες ενδείξεις στη δόση και τον τρόπο χρήσης παραπάνω). Σύσταση της ίδιας δόσης όπως στους ενήλικες.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερδοσολογία;

Θεραπεία: Αν και η θεραπεία της υπότασης πρέπει να ακολουθείται από κάθε ασθενή, μπορεί να δοθεί η ακόλουθη γενική σύσταση: διακοπή της θεραπείας με δεσμοπρεσσίνη, περιορισμός της θεραπείας με υγρά και συμπτωματολογία εάν είναι απαραίτητο.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Οι παρενέργειες του δισκίου μινιρίνης 0,1 mg μπορεί να προκαλέσουν υπνηλία και ζάλη και μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητα εφέ

Ενήλικες:

Με βάση τη συχνότητα των παρενεργειών του φαρμάκου που αναφέρθηκαν σε κλινικές δοκιμές με από του στόματος δεσμοπρεσίνη που διεξήχθησαν σε ενήλικες για τη θεραπεία των νυχτερινών ούρων (N = 1557) σε συνδυασμό με την εμπειρία μετά την πώληση για όλες τις ενδείξεις για ενήλικες (συμπεριλαμβανομένου του κεντρικού διαβήτη). Μόνο αντιδράσεις παρατήρησης μετά την πώληση έχουν προστεθεί στη στήλη "άγνωστης" συχνότητας.

Ομάδα πρακτορείων σύμφωνα με το Meddra

Πολύ συνηθισμένο

(> 10%)

Κοινή

(1 - 10%)

Λιγότερο

(0,1 - 1%)

Σπάνιο

(0,1 - 0,01%)

Άγνωστο

διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

Υπερκωδία ***

Ψυχικές διαταραχές

Σύγχυση*

πονοκέφαλος*

Ζάλη*

αδυναμία **,

κώμα*

δυσπεψία, (HLT) μετεωρισμός, φούσκωμα και φούσκωμα

φαγούρα,

Απαγόρευση,

κνίδωση

Αλλεργική δερματίτιδα

μυϊκός πόνος

κουρασμένος*

ενοχλητικό*

Πόνος στο στήθος

Γρίπη

Αύξηση των ηπατικών ενζύμων,

Υπόπτωση

** Μόνο στην ένδειξη του κεντρικού διαβήτη (CDI)

Παιδιά και έφηβοι:

Με βάση τη συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου που αναφέρθηκαν σε κλινικές δοκιμές με από του στόματος δεσμοπρεσίνη που διεξήχθησαν σε παιδιά και εφήβους για τη θεραπεία της πρωτοπαθούς νυχτερινής ενούρησης (n = 1923). Μόνο αντιδράσεις παρατήρησης μετά την πώληση έχουν προστεθεί στη στήλη "άγνωστης" συχνότητας.

Ομάδα πρακτορείων σύμφωνα με το Meddra

Πολύ συνηθισμένο

(> 10%)

Κοινή

(1-10%)

Λιγότερο

(0,1-1%)

Σπάνιο

(0,1-0,01%)

Άγνωστο

διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

Ψυχικές διαταραχές

Εξήγηση ***

(HLT) Συμπτώματα άγχους,

εφιάλτες*,

Αλλαγή διάθεσης*

Μη φυσιολογική συμπεριφορά*

συναισθηματικές διαταραχές,

Κατάθλιψη,

Ψευδαίσθηση,

Αϋπνία

Διαταραχές προσοχής,

Αυξήστε τη νοητική δραστηριότητα,

επιληπτικές κρίσεις*

Ναυτία,

έμετος,

διάρροια

Αλλεργική δερματίτιδα,

Εφίδρωση,

κνίδωση

Κουρασμένος

** Η ίδια αναφορά μετά την πώληση σε παιδιά και εφήβους (

*** η αναφορά μετά την πώληση αφορά σχεδόν μόνο παιδιά και εφήβους (

**** Η αναφορά μετά την πώληση αφορά κυρίως παιδιά (

Ειδικές ομάδες ασθενών:

Ηλικιωμένοι ασθενείς και ασθενείς με συγκεντρώσεις νατρίου στον ορό είναι χαμηλότερες από το φυσιολογικό μπορεί να έχουν αυξημένο κίνδυνο υπογλυκαιμίας νατρίου (δείτε την προειδοποίηση και την προσοχή ειδικά όταν χρησιμοποιούνται).

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η δίψα για συνήθειες ή ψυχικές ασθένειες (που οδηγεί στην παραγωγή ούρων υπερβαίνει τα 40 ml/kg/24 ώρες). Αντικατάλληλη έκκριση αντιορμονών (siadh);

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν από τη χρήση. Εάν χρειάζεστε περισσότερες πληροφορίες, συμβουλευτείτε το γιατρό σας. Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο από γιατρό.

Ειδική προειδοποίηση:

Όταν χρησιμοποιείται στην επικράτηση της πρώτης νυχτερινής ενούρησης και των ούρων, η λήψη υγρού πρέπει να περιορίζεται στο χαμηλότερο επίπεδο από 1 ώρα πριν από τη λήψη του φαρμάκου μέχρι το επόμενο πρωί (τουλάχιστον 8 ώρες) μετά τη λήψη του φαρμάκου. Η μη συνδυαστική θεραπεία της μειωμένης συλλογής υγρών μπορεί να οδηγήσει σε υγρά ή/και υπογλυκαιμία, με ή χωρίς προειδοποιητικά σημεία και συμπτώματα (πονοκέφαλος, ναυτία/έμετος, αύξηση βάρους και επιληπτικές κρίσεις σε σοβαρές περιπτώσεις).

Όλοι οι ασθενείς και οι κηδεμόνες τους, εάν υπάρχουν, θα πρέπει να καθοδηγούνται προσεκτικά ώστε να συμμορφώνονται με τους περιορισμούς υγρών.

Ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα ανοχής Γαλακτόζης, ανεπάρκεια λακτάσης Lapp ή κακή στάση - Η γαλακτόζη δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.

Προσοχή:

Η σοβαρή δυσλειτουργία της ουροδόχου κύστης και η συμφόρηση της ουροδόχου κύστης θα πρέπει να ληφθούν υπόψη πριν από την έναρξη της θεραπείας.

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς και οι ασθενείς με συγκεντρώσεις νατρίου στον ορό είναι χαμηλότερες από το φυσιολογικό μπορεί να έχουν αυξημένο κίνδυνο υπογλυκαιμίας. Η δεσμοπρεσσίνη πρέπει να διακόπτεται κατά την περίοδο οξέων νοσημάτων που χαρακτηρίζονται από ανισορροπία υγρών ή/και ηλεκτρολυτών (όπως συστηματική λοίμωξη, πυρετός, γαστρίτιδα - έντερο). Πρέπει να είστε προσεκτικοί σε ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο αυξημένης ενδοκρανιακής πίεσης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε δεσμοπρεσσίνη σε ασθενείς με καταστάσεις που χαρακτηρίζονται από επιδημική ανισορροπία και/ή ηλεκτρολυτών. Η ανάγκη αποφυγής μείωσης του αιμάτρου νατρίου περιλαμβάνει προσεκτική προσοχή στους περιορισμούς υγρών, οι οποίοι πρέπει να παρακολουθούν συχνότερα το νάτριο του ορού σε περίπτωση θεραπείας ταυτόχρονα με τα γνωστά φάρμακα που προκαλούν ακατάλληλο σύνδρομο κατά της ουροποιητικής έκκρισης (SIADH), για παράδειγμα αντικαταθλιπτικά φάρμακα 3 δακτυλίων, εκλεκτικά φάρμακα επαναρρόφησης σεροτονίνης, χλωρομαζίνη και μη ταυτόχρονη θεραπεία με στερομαζίνη. περιπτώσεις αντι-μη στεροειδών φαρμάκων ταυτόχρονα (ΜΣΑΦ).

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει υπνηλία και ζάλη και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Εγκυμοσύνη

δεδομένα για περιορισμένη ποσότητα (n = 53) Έγκυες γυναίκες με διαβήτη καθώς και δεδομένα για περιορισμένη ποσότητα (n = 54) έγκυες γυναίκες με Von Willebrand δεν δείχνουν μειονεκτήματα της Desmopressin στην εγκυμοσύνη ή στην υγεία της εγκυμοσύνης/μωρά. Μέχρι στιγμής δεν υπάρχουν άλλα σχετικά επιδημιολογικά δεδομένα. Μελέτες σε ζώα δεν δείχνουν άμεσες ή έμμεσες επιδράσεις στην εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη του εμβρύου, τη γέννηση ή την ανάπτυξη μετά τη γέννηση.

Να είστε προσεκτικοί όταν συνταγογραφείτε έγκυες γυναίκες.

Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες για τη γονιμότητα. Η in vitro ανάλυση ανθρώπινων μοντέλων σε ανθρώπους έδειξε ότι δεν υπάρχει μεταφορά δεσμοπρεσίνης μέσω του πλακούντα όταν χρησιμοποιείται στη συγκέντρωση της θεραπείας που αντιστοιχεί στη συνιστώμενη δόση.

περίοδος θηλασμού

Τα αποτελέσματα από την ανάλυση γάλακτος σε θηλάζουσες μητέρες που χρησιμοποιούσαν υψηλές δόσεις Desmopressin (300μg στη μύτη) δείχνουν ότι η ποσότητα δεσμοπρεσίνης που μπορεί να μεταφερθεί στο μωρό είναι σημαντικά μικρότερη από την ποσότητα που απαιτείται για να επηρεάσει την κάρτα.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Οι γνωστές ουσίες προκαλούν ακατάλληλο σύνδρομο ορμονών κατά του ουροποιητικού, όπως αντικαταθλιπτικά 3 γύρους, εκλεκτική σεροτονίνη Rhemoror, χλωροπρομαζίνη και καρβαμαζεπίνη καθώς και ορισμένα φάρμακα για διαβήτη σουλφονυληρίας κατά τη διάρκεια/υπογλυκαιμία κατά την πάροδο του χρόνου χρήσης και την υπογλυκαιμία.

Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) μπορεί να προκαλέσουν κατακράτηση υγρών/μείωση νατρίου (δείτε την προειδοποίηση και την προσοχή ειδικά όταν χρησιμοποιούνται). Η ταυτόχρονη θεραπεία με λοπαμίδη μπορεί να οδηγήσει σε τριπλάσια αύξηση των συγκεντρώσεων της δεσμοπρεσίνης στο πλάσμα, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο υγρών υγρών/ρευστού νατρίου. Αν και δεν έχει μελετηθεί, άλλα φάρμακα επιβραδύνουν την εντερική μεταφορά μπορεί να έχουν το ίδιο αποτέλεσμα.

Δεν είμαι βέβαιος ότι η δεσμοπρεσίνη αλληλεπιδρά με φάρμακα που επηρεάζουν τον μεταβολισμό του ήπατος, επειδή η δεσμοπρεσίνη έχει αποδειχθεί ότι δεν υφίσταται σημαντικό ηπατικό μεταβολισμό σε in vitro μελέτες με ανθρώπινα μικροσώματα. Ωστόσο, δεν έχουν διεξαχθεί επίσημες μελέτες in vivo.

Η συμπυκνωμένη χρήση με τρόφιμα μειώνει την ταχύτητα και το επίπεδο απορρόφησης δισκίων μινιρίνης 40%. Δεν παρατηρούνται σημαντικές επιδράσεις στους φαρμακολογικούς πόρους (παραγωγή ούρων ή οσμωτική).

Η ευαισθητοποίηση σχετικά με τα τρόφιμα μπορεί να μειώσει την ένταση και το χρόνο της αντιουρητικής δράσης στις χαμηλές δόσεις των δισκίων μινιρίνης των 0,1 mg για από του στόματος.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.