Mircera ενέσιμο διάλυμα 100 μg/0,3 ml Roche θεραπεία αναιμίας (1 δέντρο x 0,3 ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 δέντρο x 0,3ml
Προδιαγραφές Μεθοξυ πολυαιθυλενογλυκόλη-επετίνη βήτα

Συστατικό

Thành phần cho 0.3ml

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Μεθοξυ πολυαιθυλενογλυκόλη-επετίνη βήτα	100mcg

Χρήσεις

Ενδείξεις

φάρμακο Mircera® ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία Αναιμία λόγω χρόνιας νεφρικής νόσου τόσο σε ασθενείς που έχουν αιμοσφαιρίνη όσο και σε ασθενείς που δεν έχουν αιμοσφαιρίνη.

Το Mircera διεγείρει τα ερυθρά αιμοσφαίρια αλληλεπιδρώντας με τους υποδοχείς ερυθροποιητίνης στα βλαστοκύτταρα του μυελού των οστών. Ως ο κύριος αυξητικός παράγοντας για την ανάπτυξη του Ερυθροειδούς, η φυσική ορμόνη ερυθροποιητίνη παράγεται από τα νεφρά και απελευθερώνεται στο αίμα όταν υπάρχει μείωση του οξυγόνου. Αντιδρώντας με υποξαιμία, οι φυσικές ορμόνες ερυθροποιητίνη θα επηρεάσουν τα ερυθροειδή βλαστοκύτταρα για να αυξήσουν την παραγωγή ερυθρών αιμοσφαιρίων.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση μετά από υποδόρια ένεση

Μετά την ένεση στο δέρμα ασθενών με χρόνια νεφρική νόσο, η συγκέντρωση της μεθοξυ πολυαιθυλενογλυκόλης - Epoetin Beta επιτυγχάνεται στο μέγιστο μετά από 72 ώρες από την ένεση (μέση τιμή) σε ασθενείς με αιμόλυση και 95 ώρες σε ασθενείς χωρίς αιμόλυση.

Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα της μεθοξυ πολυαιθυλενογλυκόλης - Epoetin beta μετά από υποδόρια ένεση σε ασθενείς με αιμόλυση είναι 62% και σε ασθενείς χωρίς αιμόλυση είναι 54%.

Διανομή

Μια δοκιμή σε 400 ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο δείχνει την κατανομή της πολυαιθυλενομεθοξυλενογλυκόλης - Epoetin beta σε περίπου 5L.

Εξάλειψη

Μετά από ενδοφλέβια ένεση για ασθενείς με χρόνια νεφρική νόσο, ο χρόνος ημι-απόβλητης μεθοξυ πολυαιθυλενογλυκόλης - Epoetin beta είναι 134 ώρες (ή 5,6 ημέρες) και η κάθαρση από το σώμα είναι 0,494 ml/ώρα/kg. Μετά την υποδόρια ένεση, ο τελευταίος χρόνος πώλησης αποβλήτων (T1/2) σε ασθενείς είναι 139 ώρες σε ασθενείς με αιμόλυση και 142 ώρες σε ασθενείς χωρίς αιμόλυση.

Πριν τη λήψη Mircera ενέσιμο διάλυμα 100 μg/0,3 ml Roche θεραπεία αναιμίας (1 δέντρο x 0,3 ml)

Τρόπος χρήσης

Ένεση υποδόρια ή ενδοφλέβια.

Δοσολογία

Τυπική δόση

Ο αριθμός των χρήσεων του Mircera θα είναι μικρότερος από άλλα ερυθροκύτταρα, επειδή το φάρμακο έχει μεγαλύτερο χρόνο πώλησης.

Η θεραπεία με Mircera πρέπει να ξεκινά υπό την επίβλεψη γιατρού.

Θεραπεία ασθενών με χρόνια νεφρική αναιμία

Το διάλυμα μπορεί να είναι υποδόρια ή ενδοφλέβια, ανάλογα με την κλινική σκηνή. Το Mircera μπορεί να χορηγηθεί με ένεση στο δέρμα στην κοιλιά, τους βραχίονες ή τους μηρούς. Και οι τρεις θέσεις είναι εξίσου βολικές για την ένεση του Mircera κάτω από το δέρμα.

Θα πρέπει να παρακολουθείται το επίπεδο αιμοσφαιρίνης του ασθενούς κάθε δύο εβδομάδες έως ότου αυτό το επίπεδο είναι σταθερό και να παρακολουθείται περιοδικά αργότερα.

Ο ασθενής δεν έχει υποβληθεί σε θεραπεία με ερυθροκύτταρα

Ασθενείς που δεν είναι αιμορραγικοί

Για να αυξηθεί η ποσότητα αιμοσφαιρίνης μεγαλύτερη από 11 g/dl (6,83 mmol/l), η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 1,2 μg/kg εφάπαξ βάρους ανά μήνα με ένεση κάτω από το δέρμα. Ή αλλιώς, η αρχική δόση των 0,6 μg/kg μπορεί να χρησιμοποιηθεί 1 φορά κάθε 2 εβδομάδες με ενδοφλέβια ή υποδόρια ένεση.

Ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμόλυση

Για να αυξηθεί η ποσότητα αιμοσφαιρίνης μεγαλύτερη από 11 g/dl (6,83 mmol/l), η συνιστώμενη δόση είναι 0,6 μg/kg βάρους μία φορά κάθε 2 εβδομάδες με ενδοφλέβια ή υποδόρια ένεση.

Εάν μετά από ένα μήνα θεραπείας, ο ρυθμός αύξησης της αιμοσφαιρίνης είναι μικρότερος από 1,0 g/dl (0,621 mmol/l), η δόση του Mircera μπορεί να αυξηθεί κατά περίπου 25 έως 50% της προηγούμενης δόσης. Κάθε μήνα, η δόση μπορεί να αυξάνεται κατά περίπου 25 έως 50% έως ότου επιτευχθεί το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης για κάθε ασθενή.

Εάν μετά από ένα μήνα θεραπείας, ο ρυθμός αύξησης της αιμοσφαιρίνης είναι μεγαλύτερος από 2 g/dl (1,24 mmolll), η δόση μπορεί να μειωθεί κατά περίπου 25 έως 50%. Εάν το επίπεδο αιμοσφαιρίνης υπερβαίνει τα 13 g/dl (8,07 mmol/l), η θεραπεία πρέπει να διακοπεί έως ότου το επίπεδο αιμοσφαιρίνης πέσει κάτω από 13 g/dl και, στη συνέχεια, να ληφθεί η θεραπεία με δόση περίπου 50% της προηγούμενης δόσης. Για χώρες που εφαρμόζουν επίπεδα αιμοσφαιρίνης υψηλού ορίου 12 g/dl, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η προσαρμογή της δόσης στο 25%. Μετά την αναστολή του φαρμάκου, η αιμοσφαιρίνη πέφτει περίπου 0,35 g/di την εβδομάδα.

Οι ασθενείς λαμβάνουν θεραπεία μία φορά κάθε 2 εβδομάδες και η συγκέντρωση αιμοσφαιρίνης υπερβαίνει τα 11 g/dl (6,83 mmol/l) που μπορεί να χρησιμοποιηθεί το Mircera μία φορά το μήνα σε δόση δύο φορές σε σύγκριση με την εφάπαξ δόση κάθε δύο εβδομάδες νωρίτερα.

Μην προσαρμόζετε τη δόση περισσότερο από μία φορά το μήνα.

Επί του παρόντος, οι ασθενείς αποστέλλονται με διεγερτικό ερυθροκυττάρων

Οι ασθενείς που επί του παρόντος υποβάλλονται σε θεραπεία με διεγερτικό ερυθροκυττάρων μπορούν να μεταφερθούν σε ενδοφλέβια ένεση μίας δόσης ή με ένεση mircera μία φορά το μήνα ή, εάν είναι απαραίτητο, κάθε δύο εβδομάδες. Η δόση έναρξης του Mircera εξαρτάται από τη δόση της εποετίνης ή το Darbepoetin Alfa έχει υπολογιστεί νωρίτερα ότι ο ασθενής χρησιμοποιείται εβδομαδιαία τη στιγμή της μετάβασης στο Mircera. Αυτή η αρχική δόση παρουσιάζεται στους Πίνακες 1 και 2 παρακάτω. Η πρώτη ένεση mircera θα πρέπει να γίνει τη στιγμή του σχεδιασμού του Epoetin ή του Darbepoetin Alfa μετά στο προηγούμενο θεραπευτικό σχήμα.

Πίνακας 1: Μετάβαση από τη θεραπεία με epetin στη θεραπεία με Mircera:

Δόση εποετίνης που χρησιμοποιήθηκε εβδομάδα νωρίτερα (μονάδα/εβδομάδα)

δόση Mircera

μία φορά το μήνα (μg/μήνα)

Μία φορά κάθε δύο εβδομάδες (μg/κάθε δύο εβδομάδες)

120

8000 - 16000

200

100

16000

360

180

δόση Darbepoetin alfa

Χρησιμοποιείται κάθε εβδομάδα νωρίτερα (μg/εβδομάδα)

δόση Mircera

μία φορά το μήνα (μg/μήνα)

Μία φορά κάθε δύο εβδομάδες (μg/κάθε δύο εβδομάδες)

120

40 - 80

200

100

360

180

Εάν μετά από ένα μήνα θεραπείας, ο ρυθμός αύξησης της αιμοσφαιρίνης είναι μεγαλύτερος από 2 g/dl (1,24 mmol/l), η δόση μπορεί να μειωθεί κατά περίπου 25-50%. Εάν το επίπεδο αιμοσφαιρίνης υπερβαίνει τα 13 g/dl (8,07 mmol/l), η θεραπεία πρέπει να διακοπεί έως ότου το επίπεδο αιμοσφαιρίνης πέσει κάτω από 13 g/dl και στη συνέχεια να αρχίσει να επαναλαμβάνεται η θεραπεία με περίπου το 50% της προηγούμενης δόσης. Για χώρες που εφαρμόζουν επίπεδα αιμοσφαιρίνης υψηλού ορίου 12 g/dL, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η προσαρμογή της δόσης στο 25%. Μετά την αναστολή του φαρμάκου, η αιμοσφαιρίνη πέφτει περίπου 0,35 g/di την εβδομάδα. Μην προσαρμόζετε τη δόση περισσότερο από μία φορά το μήνα.

χρησιμοποιείται για παιδιά

Μην χρησιμοποιείτε το mircera για παιδιά κάτω των 18 ετών επειδή δεν έχουν αρκετά δεδομένα για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε αυτά τα αντικείμενα.

Ηλικιωμένοι

Καμία αρχική προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς ηλικίας 65 ετών και άνω.

Σε άτομα με ηπατική ανεπάρκεια

Δεν χρειάζεται προσαρμογή ή αλλαγή της αρχικής δόσης σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια σε όλα τα επίπεδα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Η υπερδοσολογία μπορεί να οδηγήσει σε έκφραση υπερβολικού φαρμακολογικού αντίκτυπου, όπως υπερβολικά ερυθρά αιμοσφαίρια.

Σε περίπτωση που το επίπεδο αιμοσφαιρίνης είναι πολύ υψηλό, συνιστάται η αναστολή του Mircera. Εάν ενδείκνυται κλινικά, μπορεί να απαιτείται εξαγωγή φλεβικού αίματος.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση;

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Mircera® , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κλινικές δοκιμές

Κοινή, 1/100 1/10

Αγγειακές διαταραχές: Υπέρταση .

Βλάβες, δηλητηρίαση και συχνές επιπλοκές: αγγειακή θρόμβωση.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: πονοκέφαλος.

Σπάνιο, 1/10.000 ADR

διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: υπερευαισθησία.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: υπέρταση.

Δερματικές και υποδόριες διαταραχές: Απαγόρευση (σβολιασμένο, βαρύ).

Όλες οι άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες πιστεύεται ότι προκαλούνται από το Mircera, το οποίο έχει αναφερθεί σε σπάνιο ποσοστό και στο μεγαλύτερο μέρος του επιπέδου από ελαφρύ έως μέτριο. Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες δεν αλλάζουν ανάλογα με την κατάσταση της νόσου που την συνοδεύει στον πληθυσμό.

Οι ανωμαλίες στις υποκλινικές εξετάσεις

Σε κλινικές δοκιμές, παρατηρήθηκε ότι υπήρξε μια ελαφρά μείωση στον αριθμό των αιμοπεταλίων, αλλά εξακολουθεί να είναι εντός του φυσιολογικού ορίου, κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας με Mircera.

Ο αριθμός αιμοπεταλίων κάτω από 100x109/l έχει καταγραφεί στο 7,5% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με Mircera και στο 4,4% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με άλλα φάρμακα μετά την αγορά.

Οι πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια που συλλέχθηκαν μετά το φάρμακο Tuong Tuong αντικατοπτρίζουν τις ανεπιθύμητες ενέργειες που προβλέπονται σε αυτές τις ομάδες πληθυσμού και τα χαρακτηριστικά ADR της Methoxy Polyethylene Glycol - Epoetin Beta.

Οδηγίες για τον τρόπο χειρισμού της ADR

Ενημερώστε το γιατρό εάν τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες σχετίζονται με τη φαρμακευτική αγωγή.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Mircera® αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υψηλή αρτηριακή πίεση μη ελεγχόμενη.

Είναι γνωστό ότι οι ασθενείς έχουν υπερευαισθησία στο δραστικό συστατικό ή σε οποιοδήποτε έκδοχο του φαρμάκου.

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Τα συμπληρώματα σιδήρου συνιστώνται για όλους τους ασθενείς με χαμηλή φερριτίνη ορού από 100 μg/l ή κορεσμό μεταφοράς κάτω από 20%. Για να διασφαλιστεί η αποτελεσματικότητα των ερυθρών αιμοσφαιρίων, είναι σκόπιμο να αξιολογηθεί η κατάσταση του σιδήρου όλων των ασθενών πρώτα και κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα.

αναποτελεσματικό

Οι πιο συνηθισμένες αιτίες αποτυχίας πλήρους ανταπόκρισης στα ερυθροκύτταρα προκαλούνται από έλλειψη σιδήρου και φλεγμονή. Οι ακόλουθες περιπτώσεις μπορούν επίσης να μειώσουν την αποτελεσματικότητα της θεραπείας με διεγερτικά στοιχεία των ερυθρών αιμοσφαιρίων: χρόνια απώλεια αίματος, ίνωση μυελού των οστών, σοβαρή υπερφόρτωση αλουμινίου λόγω νεφρικής ανεπάρκειας, ανεπάρκεια φολικού οξέος ή βιταμίνης Β12 και αιμόλυση.

Εάν όλα τα παραπάνω και η ξαφνική αιμοσφαιρίνη μπορούν να εξαιρεθούν, συνοδευόμενη από ερυθρά αιμοσφαίρια και αντι-ερυθροποιητίνη θα πρέπει να θεωρηθεί ως αντι-ερυθροκυττάρων. κυτταρικό σύνδρομο (PRCA). Εάν είναι αλήθεια, η Prca, πρέπει να σταματήσει να χρησιμοποιεί το Mircera και δεν πρέπει να αλλάξει σε κανέναν άλλο παράγοντα διέγερσης ερυθροκυττάρων για ασθενείς.

Το σύνδρομο στρατιώτη απλώς ερυθρών αιμοσφαιρίων (PRCA) λόγω αντισωμάτων κατά της ερυθροποιητίνης έχει αναφερθεί ότι σχετίζεται με τη χρήση παραγόντων διέγερσης των ερυθροκυττάρων. Έχει διαπιστωθεί ότι αυτά τα αντισώματα έχουν διασταυρούμενη αντίδραση σε όλα τα διεγερτικά στοιχεία των ερυθρών αιμοσφαιρίων και δεν θα πρέπει να αλλάζουν σε mircera για ασθενείς με υποψία ή σίγουρα αντισώματα κατά της Ερυθροποιητίνης.

Παρακολούθηση αρτηριακής πίεσης

Εκτός από άλλα διεγερτικά, κατά τη θεραπεία της αναιμίας με Mircera, η αρτηριακή πίεση μπορεί να αυξηθεί. Θα πρέπει να ελέγχεται επαρκής αρτηριακή πίεση πριν από τη θεραπεία, στην αρχή της θεραπείας και κατά τη διάρκεια της διαδικασίας θεραπείας με Mircera. Εάν η υψηλή αρτηριακή πίεση είναι δύσκολο να ελεγχθεί με φάρμακα ή με πραγματικές εκκρίσεις, είναι απαραίτητο να μειώσετε τη δόση ή να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Mircera (δείτε τη δοσολογία και τη χρήση).

επηρεάζουν την ανάπτυξη όγκων

Το Mircera καθώς και άλλα διεγερτικά είναι παράγοντας ανάπτυξης και διέγερσης στη διαδικασία δημιουργίας ερυθρών αιμοσφαιρίων. Οι υποδοχείς της ερυθροποιητίνης υπάρχουν στην επιφάνεια πολλών καρκινικών κυττάρων. Όπως άλλοι αυξητικοί παράγοντες, τα διεγερτικά που δημιουργούν ερυθρά αιμοσφαίρια μπορούν να διεγείρουν την ανάπτυξη οποιουδήποτε τύπου κακοήθους όγκου. Σε επαληθευμένες κλινικές μελέτες, το EpoetIns έχει χρησιμοποιηθεί για ασθενείς με πολλούς διαφορετικούς τύπους καρκίνου, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου της κεφαλής-τραχήλου και του καρκίνου του μαστού, ο οποίος έχει καταγραφεί αύξηση της ανεξήγητης θνησιμότητας.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της θεραπείας με Mircera δεν έχει τεκμηριωθεί για ασθενείς με νόσο αιμοσφαιρίνης, σοβαρή ηπατική νόσο, επιληψία ή ποσότητα αιμοπεταλίων μεγαλύτερη από 0190x. Επομένως, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν λαμβάνετε φάρμακα για αυτούς τους ασθενείς.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν μελέτες σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Ωστόσο, με βάση τον μηχανισμό δράσης και τα δεδομένα ασφάλειας του Mircera, πιστεύεται ότι το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Mircera για έγκυες γυναίκες.

Οι δοκιμές σε ζώα δεν καταγράφουν τις άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιπτώσεις του φαρμάκου στην εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη εμβρύων/εμβρυϊκών εμβρύων, τη γέννηση ή την ανάπτυξη μετά τη γέννηση. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν διορίζεται η χρήση του mircera για έγκυες γυναίκες.

Περίοδος θηλασμού

Είναι ακόμη άγνωστο εάν η μεθοξυ πολυαιθυλενογλυκόλη - η εποετίνη βήτα έχει απεκκριθεί στο μητρικό γάλα στον άνθρωπο ή όχι. Μια δοκιμή σε ζώα έδειξε ότι η πολυαιθυλενο πολυαιθυλενογλυκόλη - Epoetin beta εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Πρέπει να λάβετε υπόψη τα οφέλη του θηλασμού και τα οφέλη από τη χρήση του mircera για μητέρες που αποφασίζουν να συνεχίσουν ή να σταματήσουν το θηλασμό ή να συνεχίσουν ή να σταματήσουν να χρησιμοποιούν το Mircera.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Δεν έχει διεξαχθεί καμία έρευνα σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκων. Τα κλινικά αποτελέσματα δεν υποδεικνύουν καμία αλληλεπίδραση μεταξύ του Mircera και άλλων φαρμάκων. Οι επιδράσεις άλλων φαρμάκων στη φαρμακοκινητική και στη φαρμακοκινητική του Mircera έχουν διερευνηθεί μέσω μιας έρευνας ανάλυσης. Δεν υπάρχει ένδειξη ότι η επίδραση των φαρμάκων που χρησιμοποιούνται στη φαρμακοκινητική και τη φαρμακολογική δύναμη του Mircera.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία 2 - 8 ° C (στο ψυγείο).

Φυλάξτε το φιαλίδιο σε χάρτινο κουτί για να αποφύγετε το φως.

Κρατήστε την αντλία έγχυσης στο χάρτινο κουτί για να αποφύγετε το φως.

Μην καταψύχετε το φάρμακο.

Για προ-κλειστές σύριγγες: Οι ασθενείς μπορούν να λάβουν το φάρμακο από το ψυγείο για αποθήκευση σε θερμοκρασία δωματίου (όχι μεγαλύτερη από 30 ° C) για μια δόση για 1 μήνα. Αφού αφαιρεθεί από το ψυγείο, το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.