Mirgy 300 mg tvrdé tobolky léčba neuropatie, epilepsie (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Gabapentin

Složka

Informace o složení	Obsah
Gabapentin	300 mg

Použití

indikace

Mirgy drug je indikován k léčbě v následujících případech:

Léčba mnoha typů neurologické bolesti u dospělých včetně: Hau Herpes Neurology; periferní diabetes; Trojúhelník neurologické bolesti. Zejména na mozkové tkáni, jako je nová kůra a kopcovitá oblast. I když přesný mechanismus centrální nervové a antikonvulzivní aktivity léku nebyl plně objasněn, možná je lék aktivován prostřednictvím peptidových vazebných míst (receptor).

Farmakokinetika

absorpce

Gabapentin je absorbován gastrointestinálním traktem saturovaným mechanismem. Biologická dostupnost gabapentinu není stejná jako dávka. Absolutní biologická dostupnost po perorálním podání 300 mg je přibližně 60 %. Při dávce 300 mg se biologická dostupnost 400 mg gabapentinu při použití více dávek nezmění. Jídlo neovlivňuje hladinu a rychlost farmakokinetiky Gabapentinu.

Distribuce

méně než 3 % gabapentinu je navázáno na plazmatické proteiny. Gabapentin může být mateřské mléko.

Metabolismus a eliminace

Gabapentin je vylučován z oběhového systému ledvinami v konstantní formě. Výfukový čas gabapentinu v plazmě nezávisí na dávce a v průměru je asi 5-7 hodin. Poměr eliminace gabapentinu je konstantní, eliminace z plazmy, renální eliminace gabapentinu přímo úměrná clearance kreatininu.

Před odběrem Mirgy 300 mg tvrdé tobolky léčba neuropatie, epilepsie (1 blistr x 10 tablet)

Jak užívat

perorálně, pít s jídlem nebo bez něj.

Dávkování

Mirgy (Gabapentin) je postupně rozhodnut konečně dosáhnout účinné dávky. Léčba postupovala rychle a úplně několik dní. Dávkování by mělo být rozděleno na 3 krát s odstupem nepřesahujícím 12 hodin. Mirgy (Gabapentin) lze užívat s jídlem nebo bez něj.

Neurologická bolest (dospělí starší 18 let)

Počáteční dávku přípravku Mirgy (Gabapentin) lze klasifikovat v následující tabulce. Poté se může dávka zvýšit na 300 mg/den, dokud maximální dávka nesmí překročit 1800 mg/den, rozdělená do 3 dávek. Není třeba rozdělovat na stejné dávky.

Den 1

pondělí

3. den

300 mg

1krát denně

2krát denně

3krát denně

epilepsie

Dospělí a děti starší 12 let

Lze použít 300 mg x 3krát denně první den nebo použít podle následujícího návodu:

Den 1

pondělí

3. den

300 mg

1krát denně

2krát denně

3krát denně

Vyšší dávky až do maxima 2400 mg/den mohou u některých pacientů vyžadovat.

Děti od 3 do 12 let

Může používat Mirgy (Gabapentin) ve formě perorálního roztoku 250 mg/5 ml k léčbě dětí s hmotností Doporučená počáteční dávka je 10 - 15 mg/kg, zvyšuje se asi po 3 dnech dávkou asi 40 mg/kg/den pro děti ve věku 3-3 let nebo 5 mg/den, rozdělená na několik 5 mg/5 mg/kg. (3krát denně).

Udržovací dávka se doporučuje v závislosti na tělesné hmotnosti uvedené v následující tabulce:

tělesná hmotnost (kg)

Denní dávka (mg/den)

17–25

600

26–36

900

37–50

1200

51–72

1800

Pacienti se selháním ledvin

U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo epilepsií je nutné upravit dávku.

Clearance kreatininu (ml/min)

Celková denní dávka A (mg/den)

900–1800 rozděleno 3krát denně

50–79

600 - 1200 rozděleno do 3krát denně

30–49

300 - 600 rozdělených do 3krát denně

15–29

300 rozděleno 3krát denně

300 b

Dávkování léčby u pacientů s normální funkcí ledvin (clearance kreatininu > 80 ml/min) v rozmezí 900 - 1800 mg/den. U pacientů s renální funkcí (clearance kreatininu b se používá ve dnech.

Pacienti s hemolýzou

Doporučená dávka je 300 – 400 mg, poté snížena na 200 – 300 mg každé 4 hodiny rozkladu krve.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Mezi příznaky akutní otravy u zvířat patří: ztráta klimatizace, těžké dýchání, prolaps očního víčka, úleva od bolesti a neklid.

Byly zaznamenány nadměrné perorální dávky gabapentinu při použití až do 49 g, příznaky předávkování: Píseň, koktání, ospalost, kóma a průjem. Všichni pacienti se po podpůrné léčbě uzdraví.

Gabapentin může být vylučován krvácením, i když se vyskytly případy předávkování bez použití hemolytických metod. Tento postup je indikován v závislosti na klinickém stavu pacienta nebo u pacientů se známkami těžkého selhání ledvin.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud se blíží čas užít si další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si lék v další doporučené dávce. Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Mirgy léku můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Společný

Únava, přibírání na váze, bolesti zad, bolesti hlavy, bolesti břicha, průjem , plynatost, hyperglykémie, periferní edém, vasodilatace, poruchy trávení, sucho v ústech, zácpa, chuť k jídlu, leukocytóza, bolest svalů, zlomenina, rýma, bolest v krku, bronchitida, horečka, zánět středního ucha, horečka, horečka, horečka, horečka, horečka, horečka, horečka oční záchvaty, třes, nervový stres, řeč, zapomínání, deprese , abnormální myšlenky, svalové záškuby, nepřátelské chování, snadné změny emocí, snížení citlivosti a zvýšení pohybu. Nejvýraznější nežádoucí účinky lze rozdělit do následujících skupin:

Snadná změna emocí (problémy s prioritou).

nepřátelské chování, včetně agresivních postojů.

U pacientů léčených gabapentinem se výše uvedené nežádoucí účinky vyskytují mírné nebo středně závažné.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na vedlejší účinky, které se vyskytly při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Mirgy droga kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na gabapentin nebo na kteroukoli složku léku.

Děti do 3 let.

Při používání buďte opatrní

Gabapentin byste neměli přestat používat náhle, protože může zvýšit frekvenci záchvatů.

Buďte opatrní u pacientů s duševním onemocněním v anamnéze.

Nepovažujte gabapentin za léčbu bez záchvatů a lék může u některých pacientů záchvaty zhoršit. Proto je nutné být opatrný při používání gabapentinu u pacientů se smíšenými epileptickými poruchami, včetně žádných záchvatů.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

gabapentin může způsobit ospalost, závratě nebo jiné relevantní příznaky a může ovlivnit mírné, průměrné řízení a obsluhu strojů. Pacienti by neměli řídit a obsluhovat speciální složité stroje v časných stádiích léčby a po zvýšení dávky.

Těhotenství

Vzhledem k tomu, že neexistuje kompletní testování těhotných žen, léky se užívají pouze u těhotných žen, když zváží přínosy a potenciální rizika pro plod.

Období kojení

gabapentin vylučoval mateřské mléko orální cestou. Děti snesou maximální dávku asi 1 mg gabapentinu/kg/den. Vzhledem k tomu, že účinek léku na novorozence není dobře znám, kojící matky by měly užívat gabapentin pouze v případě, že přínosy léčby jsou vyšší než možné riziko.

Interaktivní lék

fenytoin, kyselina valproová, karbamazepin nebo fenobarbiton

Při kombinaci léčby gabapentinem s výše uvedenými léky nedochází k žádné interakci. Farmakokinetika gabapentinu ve stabilním stavu je stejná u zdravých lidí s epilepsií užívajících antiepilepsii.

morfin

Současná léčba morfinem u některých pacientů s kartami zvyšuje hladiny gabapentinu. Pacienti by měli být pečlivě sledováni příznaky centrální neurastenie, jako je ospalost. Zároveň je třeba náležitě snížit dávku gabapentinu i morfinu.

antacida

Biologická dostupnost gabapentinu klesá na přibližně 24 %, pokud se užívá současně s antacidy obsahujícími hliník a hořčík. Gabapentin by měl být užíván asi dvě hodiny po užití jakýchkoli antacid.

Skladování

Skladujte na chladném místě při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu. Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.