ミルジー 300mg ハードカプセル 神経障害、てんかん治療薬 (1 ブリスター x 10 錠)
剤形 1ブリスター×10錠入り箱
仕様 ガバペンチン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| ガバペンチン | 300mg |
用途
適応症
ミルジー薬 は、次の場合の治療に適応されます。
薬物動態
吸収
ガバペンチンは、飽和メカニズムにより胃腸管を通じて吸収されます。ガバペンチンの生物学的利用能は用量と同じではありません。経口 300 mg の絶対バイオアベイラビリティは約 60% です。 300 mg の用量では、複数回用量を使用しても 400 mg のガバペンチンの生物学的利用能は変化しません。食事はガバペンチンの薬物動態のレベルと速度に影響を与えません。
配布
血漿タンパク質に結合しているガバペンチンは 3% 未満です。ガバペンチンは母乳になる可能性があります。
代謝と排泄
ガバペンチンは、腎臓を通って循環系から一定の形で排出されます。血漿中のガバペンチンの排出時間は用量に依存せず、平均して約 5 ~ 7 時間です。ガバペンチンの排泄率は一定で、血漿からの排泄、ガバペンチンの腎臓からの排泄はクレアチニン クリアランスに直接比例します。
服用する前に ミルジー 300mg ハードカプセル 神経障害、てんかん治療薬 (1 ブリスター x 10 錠)
使用方法経口摂取、食事と一緒に、または食事と一緒に飲みません。
投与量
ミルジー (ガバペンチン) は、最終的に有効量を達成するために徐々に決定されます。治療は数日間で急速かつ完全に進みました。 12時間を超えない間隔で3回に分けて服用する必要があります。ミルジー (ガバペンチン) は、食事と一緒に摂取しても、食事と一緒に摂取しなくても問題ありません。
神経痛 (18 歳以上の成人)
ミルジー (ガバペンチン) の開始用量は、次の表に分類できます。その後、最大用量が 1800 mg/日を超えないようになるまで、3 回に分けて 300 mg/日まで増量できます。同じ用量に分割する必要はありません。
1 日目
月曜日
3 日目
300 mg
300 mg
300 mg
1 日 1 回 1 日 2 回 1 日 3 回
てんかん
大人および 12 歳以上の子供
初日は 300 mg x 3 回/日を使用することも、次のチュートリアルに従って使用することもできます:
1 日目
月曜日
3 日目
300 mg
300 mg
300 mg
1 日 1 回 1 日 2 回 1 日 3 回
3 歳から 12 歳までの子供
体重 25kg 未満の小児またはカプセルを飲み込むことができない患者の治療には、ミルジー (ガバペンチン) を 250 mg/5 ml の経口液剤で使用できます。
推奨開始用量は 10 ~ 15 mg/kg で、約 3 日後に増量し、3 ~ 4 歳の小児には 1 日あたり約 40 mg/kg、5 歳以上の小児には 25 ~ 35 mg/kg/日を数回に分けて投与します。 (1 日あたり 3 回)。
維持用量は、次の表に示す体重に応じて推奨されます。
体重 (kg)
1 日あたりの投与量 (mg/日)
17 ~ 25
600
26 - 36
900
37 ~ 50
1200
51 ~ 72
1800
腎不全の患者
腎障害やてんかんのある患者の場合は投与量を調整する必要があります。
クレアチニンクリアランス (ml/分)
1 日の総投与量 A (mg/日)
900 ~ 1800 を 1 日 3 回に分けて
50 ~ 79
600 ~ 1200 を 1 日 3 回に分けて
30 ~ 49
300 ~ 600 を 1 日 3 回に分けて
15 ~ 29
300 を 1 日 3 回に分けて
300b
b は日ごとに使用されます。
溶血している患者
推奨用量は 300 ~ 400 mg で、その後、血液分解の 4 時間ごとに 200 ~ 300 mg に減量されます。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?動物における急性中毒の兆候には、エアコンの喪失、荒い呼吸、眼瞼の脱出、痛みの軽減、興奮などがあります。
ガバペンチンを 49 g まで過剰に経口摂取した場合、過剰摂取の症状: 歌、吃音、眠気、昏睡、下痢が記録されています。すべての患者は支持療法後に回復します。
ガバペンチンは出血によって排泄されますが、溶血法を使用せずに過剰摂取で治療したケースもいくつかあります。この処置は、患者の臨床状態に応じて、または重度の腎不全の兆候がある患者に適応されます。
1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?次の服用時間が近づいている場合は、忘れた服用分は飛ばして、次の推奨服用量で服用してください。忘れた用量を補うために倍量服用しないでください。
副作用
ミルジー薬 を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
一般ガバペンチン で治療を受けた患者では、上記の副作用が軽度または中程度に発生します。
ADR への対処方法に関する指示
薬を使用したときに発生した副作用について医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
ミルジー薬 は以下の場合には禁忌です:
使用時には注意してください。
発作の頻度を高める可能性があるため、ガバペンチンの使用を突然中止しないでください。
精神疾患の病歴のある患者には注意してください。
ガバペンチンを発作がない場合の治療法として見なさないでください。この薬により一部の患者では発作が悪化する可能性があります。したがって、発作がない場合も含め、混合型てんかん疾患の患者にガバペンチンを使用する場合は注意が必要です。
機械の運転や操作ができない場合
ガバペンチンは眠気、めまい、またはその他の関連症状を引き起こす可能性があり、機械の運転や操作が可能な軽度の平均的な患者に影響を与える可能性があります。患者は、治療の初期段階および用量を増やした後は、特別な複雑な機械を運転したり操作したりしてはなりません。
妊娠
妊婦に対する完全な検査は存在しないため、胎児に対する利益と潜在的なリスクを考慮した場合にのみ妊婦に薬を使用してください。
授乳期間
ガバペンチンは経口経路を通じて母乳を排出しました。赤ちゃんは、最大約 1 mg/kg/日のガバペンチンの投与量に耐えることができます。新生児に対する薬の影響はよくわかっていないため、授乳中の母親は、治療による利益がリスクよりも高い場合にのみガバペンチンを使用する必要があります。
相互作用性薬物
フェニトイン、バルプロ酸、カルバマゼピン、またはフェノバルビトン
ガバペンチン治療と上記の薬剤を組み合わせても相互作用はありません。安定状態におけるガバペンチンの薬物動態は、抗てんかん薬を使用しているてんかん患者の健康な人と同じです。
モルヒネ
カードを持つ一部の患者にモルヒネを同時に投与すると、ガバペンチンのレベルが上昇します。患者は、眠気などの中枢神経衰弱の兆候を注意深く監視する必要があります。同時に、ガバペンチンとモルヒネの用量を適切に減らす必要があります。
制酸剤
アルミニウムとマグネシウムを含む制酸薬と同時に使用すると、ガバペンチンの生物学的利用能は約 24% に低下します。ガバペンチンは、制酸薬を服用してから約 2 時間後に服用する必要があります。
保管
光を避け、温度 30 °C 以下の涼しい場所に保管してください。子供の手の届かない場所に保管してください。
その他の薬
- ARTHROSIN EC 500
- FLUCLOXACILLIN SODIUM FOR INJECTION 1G
- GYNO-DAKTARIN 20MG/G VAGINAL CREAM
- PROCTOSEDYL OINTMENT
- STUGERON 15MG TABLETS
- TERRAZINE / TRIFLUOPERAZINE 1MG
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