Mirgy harde capsules 100 mg Getz behandelen neuropathie, epilepsie (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Gabapentine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Gabapentine	100mg

Toepassingen

indicaties

het medicijn Mirgy is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van vele soorten neurologische pijn bij volwassenen, waaronder: Hau Herpes Neurology; perifere diabetes; Neurologische pijndriehoek. Vooral op het hersenweefsel zoals de nieuwe cortex en het heuvelachtige gebied. Hoewel het exacte mechanisme van de activiteit op het centrale zenuwstelsel en de anti-convulsieve activiteit van het medicijn nog niet volledig is opgehelderd, wordt het medicijn mogelijk geactiveerd via de peptidebindingslocaties (receptor).

Farmacokinetiek

absorptie

Gabapentine wordt via het verzadigde mechanisme via het maagdarmkanaal geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid van gabapentine is niet dezelfde als de dosis. De absolute biologische beschikbaarheid van oraal 300 mg is ongeveer 60%. Bij een dosis van 300 mg blijft de biologische beschikbaarheid van gabapentine van 400 mg onveranderd bij gebruik van meerdere doses. Voedsel heeft geen invloed op het niveau en de snelheid van de farmacokinetiek van Gabapentine.

Distributie

minder dan 3% van gabapentine is gebonden aan plasma-eiwitten. Gabapentine kan moedermelk zijn.

Metabolisme en eliminatie

Gabapentine wordt in constante vorm via de nieren uit de bloedsomloop geëlimineerd. De uitputtingstijd van gabapentine in het plasma is niet afhankelijk van de dosis en bedraagt gemiddeld ongeveer 5-7 uur. De eliminatieverhouding van gabapentine is constant, de eliminatie uit het plasma en de renale eliminatie van gabapentine zijn rechtstreeks evenredig met de creatinineklaring.

Voordat u neemt Mirgy harde capsules 100 mg Getz behandelen neuropathie, epilepsie (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

oraal. Drinken met of niet met eten.

Dosering

Mirgy (Gabapentine) wordt geleidelijk besloten om uiteindelijk een effectieve dosis te bereiken. De behandeling verliep enkele dagen snel en volledig. De dosering moet in 3 keer worden verdeeld met een afstand van niet meer dan 12 uur. Mirgy (Gabapentine) kan met of zonder voedsel worden ingenomen.

Neurologische pijn (volwassenen ouder dan 18 jaar)

De startdosering van Mirgy (Gabapentine) kan in de volgende tabel worden ingedeeld. Daarna kan de dosis worden verhoogd tot 300 mg/dag totdat de maximale dosis niet hoger mag zijn dan 1800 mg/dag, verdeeld over 3 maal. Het is niet nodig om het in gelijke doses te verdelen.

Dag 1

maandag

3e dag

300 mg

300mg

1 keer/dag

2 keer/dag

3 keer/dag

epilepsie

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

Kan 300 mg x 3 keer per dag worden gebruikt op de eerste dag of gebruiken volgens de volgende handleiding:

Dag 1

maandag

3e dag

300 mg

300mg

1 keer/dag

2 keer/dag

3 keer/dag

Voor hogere doses tot een maximum van 2400 mg/dag kunnen sommige patiënten nodig zijn.

Kinderen van 3 tot 12 jaar

Kan Mirgy (Gabapentine) in de vorm van een drank van 250 mg/5 ml gebruiken voor de behandeling van kinderen met een gewicht

De aanbevolen startdosis is 10 - 15 mg/kg, na ongeveer 3 dagen oplopend met een dosis van ongeveer 40 mg/kg/dag voor kinderen van 3-4 jaar of 25 - 35 mg/kg/dag voor kinderen van 5 jaar of ouder, verdeeld over meerdere keren (3 keer/dag).

De onderhoudsdosis wordt aanbevolen, afhankelijk van het lichaamsgewicht, weergegeven in de volgende tabel:

lichaamsgewicht (kg)

Dagelijkse dosis (mg/dag)

17 - 25

600

26 - 36

900

37 - 50

1200

51 - 72

1800

Patiënten met nierfalen

Het is noodzakelijk om de dosis aan te passen voor patiënten met nierinsufficiëntie of epilepsie.

Creatinineklaring (ml/minuut)

Totale dagelijkse dosis A (mg/dag)

900 - 1800 verdeeld over 3 keer/dag

50 - 79

600 - 1200 verdeeld over 3 keer/dag

30 - 49 300 - 600 verdeeld over 3 keer/dag

15 - 29

300 verdeeld over 3 keer/dag

300 b

Dosering voor de behandeling van patiënten met een normale nierfunctie (creatinineklaring> 80 ml/minuut) tussen 900 - 1800 mg/dag. Bij patiënten met een nierfunctie (creatinineklaring b wordt overdag gebruikt.

Patiënten die hemolyse ondergaan

De aanbevolen dosis is 300 - 400 mg, daarna verlaagd tot 200 - 300 mg elke 4 uur bloedafbraak.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Tekenen van acute vergiftiging bij dieren zijn onder meer: verlies van airconditioning, zware ademhaling, ooglidprolaps, pijnverlichting en opwinding.

Er zijn overmatige orale doses gabapentine geregistreerd bij gebruik tot 49 g. Symptomen van overdosis: zingen, stotteren, slaperigheid, coma en diarree. Alle patiënten herstellen na ondersteunende behandeling.

Gabapentine kan via bloedingen worden geëlimineerd. Hoewel er enkele gevallen zijn geweest van behandeling met een overdosis zonder hemolytische methoden te gebruiken. Deze procedure is geïndiceerd afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt, of bij patiënten met tekenen van ernstig nierfalen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als het bijna tijd is om de volgende dosis in te nemen, sla dan de vergeten dosis over en neem het geneesmiddel in met de volgende aanbevolen dosis. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Mirgy-medicijn gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak: vermoeidheid, gewichtstoename, rugpijn, hoofdpijn, buikpijn, diarree, winderigheid, hyperglykemie, perifeer oedeem, vasodilatatie, indigestie, droge mond, obstipatie , eetlust, leukopenie, spierpijn, breuken, rhinitis , keelpijn, bronchitis, hoesten, hoesten, otitis media /of braken, slaperigheid, duizeligheid, verlies van airconditioning, oogaanvallen, trillen, nerveuze spanning, spraak, vergeetachtigheid, depressie, abnormale gedachten, spiertrekkingen, vijandige handelingen, gemakkelijk te veranderen emoties, vermindering van gevoel en toename van beweging.

Het gebruik van Gabapentine bij kinderen van 3 tot 12 jaar met epilepsie kan bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel veroorzaken. De belangrijkste bijwerkingen kunnen in de volgende groepen worden verdeeld:

Gemakkelijk om emoties te veranderen (prioritaire kwesties).

vijandig gedrag, inclusief agressieve houdingen.

Bij patiënten die met gabapentine worden behandeld, treden de bovengenoemde bijwerkingen mild tot matig op.

Instructies voor het omgaan met ADR

Let op de arts op de bijwerkingen die optreden bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Mirgy-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor gabapentine of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Kinderen jonger dan 3 jaar.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

stop niet plotseling met het gebruik van Gabapentine, omdat de frequentie van aanvallen kan toenemen.

Wees voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis van psychische aandoeningen.

Beschouw gabapentine niet als een behandeling om geen aanvallen te krijgen, en het medicijn kan bij sommige patiënten de aanvallen verergeren. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van gabapentine bij patiënten met gemengde epilepsiestoornissen, waaronder geen epileptische aanvallen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

gabapentine kan slaperigheid, duizeligheid of andere relevante symptomen veroorzaken en kan van invloed zijn op de milde, gemiddelde rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Patiënten mogen in de vroege stadia van de behandeling en na verhoging van de dosis niet autorijden en speciale complexe machines bedienen.

Zwangerschap

Omdat zwangere vrouwen niet volledig worden getest, mogen zwangere vrouwen alleen medicijnen gebruiken als zij de voordelen en potentiële risico's voor de foetus hebben overwogen.

Borstvoedingsperiode

gabapentine wordt oraal in de moedermelk uitgescheiden. Baby's zijn bestand tegen een maximale dosis van ongeveer 1 mg gabapentine/kg/dag. Omdat de impact van het medicijn op pasgeboren baby's niet goed bekend is, mogen moeders die borstvoeding geven alleen gabapentine gebruiken als de voordelen van de behandeling groter zijn dan de mogelijke risico's.

Interactief medicijn

fenytoïne, valproïnezuur, carbamazepin of fenobarbiton

Er is geen interactie bij het combineren van de behandeling met gabapentine met de bovengenoemde geneesmiddelen. De farmacokinetiek van gabapentine in stabiele toestand is hetzelfde bij gezonde mensen met epilepsie die anti-epilepsie gebruiken.

morfine

Gelijktijdige behandeling met morfine verhoogt bij sommige patiënten met kaarten de gabapentinespiegels. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd op tekenen van centrale neurasthenie, zoals slaperigheid, en tegelijkertijd moeten de dosis gabapentine en morfine op de juiste manier worden verlaagd.

maagzuurremmers

De biologische beschikbaarheid van gabapentine daalt tot ongeveer 24% bij gelijktijdig gebruik met antacida die aluminium en magnesium bevatten. Gabapentine moet ongeveer twee uur na inname van eventuele maagzuurremmers worden ingenomen.

Bewaring

Bewaren op een koele plaats, bij temperaturen onder de 30 ° C, en vermijd licht.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.