Mirgy kapsułki twarde 100mg Getz leczy neuropatię, padaczkę (1 blister x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 1 blister x 10 tabletek
Specyfikacja Gabapentyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Gabapentyna	100 mg

Używa

wskazania

Lek Mirgy jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie wielu rodzajów bólu neurologicznego u dorosłych, w tym: Neurologia opryszczki Hau; cukrzyca obwodowa; Trójkąt bólu neurologicznego. Zwłaszcza w tkance mózgowej, takiej jak nowa kora i pagórkowaty obszar. Chociaż dokładny mechanizm działania leku na ośrodkowy układ nerwowy i przeciwdrgawkowy nie został w pełni poznany, być może lek jest aktywowany poprzez miejsca wiązań peptydowych (receptor).

Farmakokinetyka

wchłanianie

Gabapentyna wchłania się w przewodzie pokarmowym na zasadzie wysycenia. Biodostępność gabapentyny nie jest taka sama jak dawka. Bezwzględna biodostępność dawki doustnej 300 mg wynosi około 60%. Przy dawce 300 mg, biodostępność gabapentyny 400 mg pozostaje niezmieniona przy stosowaniu dawek wielokrotnych. Pożywienie nie wpływa na poziom i szybkość farmakokinetyki gabapentyny.

Dystrybucja

mniej niż 3% gabapentyny wiąże się z białkami osocza. Gabapentyna może być mlekiem matki.

Metabolizm i eliminacja

Gabapentyna jest wydalana z układu krążenia przez nerki w postaci stałej. Czas wydalania gabapentyny w osoczu nie zależy od dawki i wynosi średnio około 5-7 godzin. Stosunek eliminacji gabapentyny jest stały, eliminacja z osocza, eliminacja gabapentyny przez nerki jest wprost proporcjonalna bezpośrednio do klirensu kreatyniny.

Przed wzięciem Mirgy kapsułki twarde 100mg Getz leczy neuropatię, padaczkę (1 blister x 10 tabletek)

Jak używać

doustnie. Pij z jedzeniem lub nie.

Dawkowanie

Mirgy (gabapentyna) stopniowo decyduje się na ostateczne osiągnięcie skutecznej dawki. Leczenie postępowało szybko i całkowicie przez kilka dni. Dawkę należy podzielić na 3 części w odstępie nie przekraczającym 12 godzin. Mirgy (gabapentynę) można przyjmować z jedzeniem lub nie.

Ból neurologiczny (dorośli powyżej 18. roku życia)

Dawkę początkową leku Mirgy (gabapentyna) można sklasyfikować w poniższej tabeli. Następnie dawkę można zwiększyć do 300 mg/dobę, aż maksymalna dawka nie może przekroczyć 1800 mg/dobę, podzielona na 3 części. Nie ma potrzeby dzielenia na równe dawki.

Dzień 1

Poniedziałek

3. dzień

300 mg

1 raz dziennie

2 razy dziennie

3 razy dziennie

padaczka

Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia

Można stosować 300 mg x 3 razy dziennie pierwszego dnia lub stosować zgodnie z poniższą instrukcją:

Dzień 1

Poniedziałek

3. dzień

300 mg

1 raz dziennie

2 razy dziennie

3 razy dziennie

U niektórych pacjentów mogą być wymagane wyższe dawki, maksymalnie do 2400 mg/dobę.

Dzieci w wieku od 3 do 12 lat

Można stosować Mirgy (Gabapentyna) w postaci roztworu doustnego 250 mg/5 ml w leczeniu dzieci o masie ciała

Zalecana dawka początkowa to 10 - 15 mg/kg, zwiększająca się po około 3 dniach o dawkę około 40 mg/kg/dzień dla dzieci w wieku 3-4 lat lub 25 - 35 mg/kg/dzień dla dzieci w wieku 5 lat i starszych, podzieloną kilkukrotnie (3 razy dziennie).

Zalecana dawka podtrzymująca jest uzależniona od masy ciała przedstawionej w poniższej tabeli:

masa ciała (kg)

Dzienna dawka (mg/dzień)

17–25

600

26–36

900

37–50

1200

51–72

1800

Pacjenci z niewydolnością nerek

Konieczne jest dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub padaczką.

Klirens kreatyniny (ml/minutę)

Całkowita dawka dzienna A (mg/dzień)

900 - 1800 podzielone na 3 razy dziennie

50–79

600 - 1200 podzielone na 3 razy dziennie

30 - 49 300 - 600 podzielone na 3 razy dziennie

15–29

300 podzielonych na 3 razy dziennie

300 b

Dawkowanie w leczeniu pacjentów z prawidłową czynnością nerek (klirens kreatyniny > 80 ml/min) wynosi od 900 do 1800 mg/dobę. Dawkę należy zmniejszyć u pacjentów z czynnością nerek (klirens kreatyniny b jest używane w dzień.

Pacjenci z hemolizą

Zalecana dawka to 300 - 400 mg, następnie zmniejszana do 200 - 300 mg co 4 godziny rozkładu krwi.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Objawy ostrego zatrucia u zwierząt obejmują: utratę klimatyzacji, ciężki oddech, wypadanie powiek, złagodzenie bólu i pobudzenie.

Odnotowano nadmierne doustne dawki gabapentyny przy stosowaniu do 49 g, objawy przedawkowania: śpiew, jąkanie, senność, śpiączka i biegunka. Wszyscy pacjenci wracają do zdrowia po leczeniu wspomagającym.

Gabapentynę można wyeliminować poprzez krwotok. Chociaż zdarzały się przypadki leczenia przedawkowania bez stosowania metod hemolitycznych. Procedura ta jest wskazana w zależności od stanu klinicznego pacjenta lub u pacjentów z objawami ciężkiej niewydolności nerek.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeżeli zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną zalecaną dawkę leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Mirgy mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Często: zmęczenie, przyrost masy ciała, ból pleców, ból głowy, ból brzucha, biegunka, wzdęcia, hiperglikemia, obrzęki obwodowe, rozszerzenie naczyń, niestrawność, suchość w ustach, zaparcie , apetyt, leukopenia, ból mięśni, złamania, nieżyt nosa , ból gardła, zapalenie oskrzeli, kaszel, kaszel, zapalenie ucha środkowego /lub wymioty, senność, zawroty głowy, utrata klimatyzacji, drgawki oczu, drżenie, napięcie nerwowe, mowa, zapominanie, depresja, nietypowe myśli, szarpanie mięśni, wrogie działania, łatwe do zmiany emocje, zmniejszenie czucia i zwiększenie ruchu.

Stosowanie Gabapentyny u dzieci w wieku 3 - 12 lat chorych na padaczkę może powodować działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Najważniejsze skutki uboczne można podzielić na następujące grupy:

Łatwość zmiany emocji (kwestie priorytetowe).

wrogie zachowanie, w tym postawa agresywna.

U pacjentów leczonych gabapentyną powyższe działania niepożądane mają nasilenie łagodne lub umiarkowane.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Zwróć uwagę lekarzowi na skutki uboczne występujące podczas stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Mirgy są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na gabapentynę lub którykolwiek składnik leku.

Dzieci poniżej 3 roku życia.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

nie należy nagle przerywać stosowania gabapentyny, ponieważ istnieje możliwość zwiększenia częstotliwości napadów.

Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów z chorobami psychicznymi w wywiadzie.

Nie należy postrzegać gabapentyny jako leku na napady padaczkowe, gdyż u niektórych pacjentów lek może pogorszyć napady padaczkowe. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania gabapentyny u pacjentów z mieszanymi zaburzeniami padaczkowymi, w tym bez napadów.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

gabapentyna może powodować senność, zawroty głowy lub inne istotne objawy i może wpływać na łagodną, przeciętną zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać skomplikowanych maszyn na wczesnych etapach leczenia i po zwiększeniu dawki.

Ciąża

Ponieważ nie przeprowadzono pełnych badań kobiet w ciąży, leki należy stosować u kobiet w ciąży wyłącznie po rozważeniu korzyści i potencjalnego ryzyka dla płodu.

Okres karmienia piersią

gabapentyna przenika do mleka matki drogą doustną. Niemowlęta mogą wytrzymać maksymalną dawkę około 1 mg gabapentyny/kg mc./dobę. Ponieważ wpływ leku na noworodki nie jest dobrze znany, matki karmiące piersią powinny stosować gabapentynę tylko wtedy, gdy korzyści z leczenia przewyższają ryzyko.

Lek interaktywny

fenytoina, kwas walproinowy, karbamazepina lub fenobarbiton

Nie ma interakcji podczas skojarzenia leczenia gabapentyną z powyższymi lekami. Farmakokinetyka gabapentyny w stanie stabilnym jest taka sama u zdrowych osób chorych na padaczkę stosujących leki przeciwpadaczkowe.

morfina

Jednoczesne leczenie morfiną u niektórych pacjentów z kartami zwiększa stężenie gabapentyny. Należy uważnie monitorować pacjentów pod kątem objawów neurastenii ośrodkowej, takich jak senność, a jednocześnie należy odpowiednio zmniejszyć dawkę gabapentyny i morfiny.

leki zobojętniające sok żołądkowy

Biodostępność gabapentyny spada do około 24% w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami zobojętniającymi zawierającymi glin i magnez. Gabapentynę należy zażyć około dwóch godzin po zażyciu jakichkolwiek leków zobojętniających.

Przechowywanie

Przechowywać w chłodnym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.