ミソプロストールステラ 200mcg 錠剤は胃潰瘍のリスクを軽減します (3 水疱 x 10 錠剤)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様ミソプロストール

成分

成分情報	コンテンツ
ミソプロストール	200mcg

用途

適応症

ミソプロトゾールステラ 200mcg 薬剤は次の目的で使用されます:

進行性胃潰瘍およびこれらの潰瘍による合併症のリスクが高い患者において、非ステロイド性抗炎症薬によって引き起こされる胃潰瘍のリスクを軽減します。リプロダクティブ・ヘルスケア」は、2016 年 7 月 29 日の保健大臣決定第 4128/QD-BYT とともに発行されました。ミソプロストールは、塩基性酸の分泌、夜間の刺激や酸分泌による酸分泌の抑制、胃液の量の減少、胃液のタンパク質分解、粘液と重炭酸塩の分泌の増加により、胃 - 十二指腸粘膜を保護します。

薬物動態

ミソプロストールはすぐに吸収されてミソプロストール酸に代謝され、飲酒後に活性化されます。ミソプロストール酸の血漿濃度は約 15 ～ 30 分後にピークに達します。

食べ物は吸収速度を低下させますが、吸収レベルには影響しません。ミソプロストール酸は一部の臓器で酸化により代謝され、主に尿を通して排泄されます。血漿の最終的な廃棄時間は約 20 ～ 40 分です。

服用する前にミソプロストールステラ 200mcg 錠剤は胃潰瘍のリスクを軽減します (3 水疱 x 10 錠剤)

使用方法

ミソプロトゾールステラ 200mcg 薬剤は経口的に使用されます。

ミソプロストールによる下痢を抑えるには、用量を分割して食後と就寝前に服用し、マグネシや他の下剤成分を含む制酸薬との併用は避けてください。

用量

潰瘍性 nsaids の予防

成人のミソプロストールの投与量は 200mcg x 4 回/日です。ただし、用量を減らすと効果が低下する可能性があります。

ミソプロストールの用量は、成人の場合、100mcg または 200mcg x 4 回/日、8 週間です。

十二指腸潰瘍

ミソプロストールの用量は、成人の場合、100mcg または 200mcg x 4 回/日、または 400mcg x 2 回/日で、成人の場合は 4～8 週間続きます。

失敗した人や高齢者に対する用量

腎不全の患者や高齢者の場合、ミソプロストールの用量を減らす必要はありません。ただし、患者が通常の用量に耐えられない場合は、用量を減らすことができます。

ミテプリストンは中絶をサポートします

2016 年 7 月 29 日付の保健大臣決定 No. 4128/QD-BYT とともに発行された「リプロダクティブヘルスケアサービスに関する国家ガイド」に準拠しています。

注: 上記の用量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取が発生した場合、主に症状の治療とサポートの利用が行われます。

臨床試験では、患者は重大な副作用なしに 1 日あたり 1200mcg (6 カプセル) を 3 か月間耐えることができました。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ミソプロトソルステラ 200mcg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

ミソプロストールの最も望ましくない影響は下痢です。

消化器系に対するその他の影響には、腹痛、消化不良、鼓腸、吐き気、嘔吐などがあります。

子宮けいれんの増加と異常性器出血 (月経出血、中期出血) が報告されています。

その他の副作用には次のものがあります。

皮膚の発疹。

頭痛;

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、タイムリーな治療を受けるために最寄りの医療機関に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ミソプロトゾールステラ 200mcg 薬剤は、次の場合には禁忌です。

ミソプロストールは、妊婦の緊張と子宮収縮の増加により、部分的または完全な流産を引き起こす可能性があるため、妊娠を目的とした妊婦には禁忌です。妊婦に使用すると催奇形性が生じる可能性があります。

ミソプロストールアレルギー、他のプロスタグランジン、または薬剤の成分を持つ患者。

中絶に対するミフェプリストンのサポートについて

絶対的禁忌:

2 葉弁狭窄、塞栓症、閉塞歴。

副腎の病理。

凝固障害、抗凝固剤の使用。

貧血 (重度および中程度)。

子宮外妊娠の特定の診断または疑い。

子宮の古い手術跡で妊娠しています。

塩漬けの野菜。

相対的禁忌:

長期にわたるコルチコステロイドの全身投与。

高血圧。

急性生殖器に感染している (治療が必要)。

生殖器の変形 (中枢レベルでのみ発生)。

子宮の手術痕には注意が必要です。ミソプロストールの投与量を減らし、薬剤使用の間隔を長くします (州および中央の婦人科専門病院でのみ行われます)。

使用時の注意事項

ミソプロストールは心臓に対する重篤な有害作用が報告されているため、心血管疾患の既往歴のある患者には注意が必要です。ミソプロストールは腸炎患者に深刻な炎症を引き起こし、重度の下痢を引き起こす可能性があるため、これらの患者に薬を服用する場合は慎重に行い、注意深く観察する必要があります。ミソプロストールによる二次的な下痢によって脱水症状が起こることはほとんどありませんが、脱水症状を起こしやすい患者や患者が重篤な結果に陥る可能性がある場合は注意深く観察してください。

中絶のための薬剤の自己使用は生命を脅かす可能性があるため、治療に関する医師の指示と、2016 年 7 月 29 日付の保健大臣決定第 4128/QD-BYT に規定されているリプロダクティブヘルスケアサービスに関する国の指導に従うことを提案しています。

機械を運転および操作する能力

ミソプロストールはめまいを引き起こす可能性があります。患者は車の運転や機械の操作には注意する必要があります。

妊娠

ミソプロストールには流産を引き起こす作用があるため、妊婦に投与すると胎児にとって危険です。

したがって、ミソプロストールは、妊娠の可能性が排除され、効果的な避妊法を開始した妊婦または妊娠の可能性のある女性には適応されるべきではありません。

授乳期間

ミソプロストールの代謝活動が母乳を通じて排泄されるかどうかは不明であるため、ミソプロストールは授乳中に使用すべきではありません。

薬物相互作用

薬物の相互作用

食品と制酸剤はミソプロストールの吸収速度を低下させ、遅延を引き起こし、薬物の活性代謝物であるミソプロストール酸の血漿中のピーク濃度を低下させます。制酸薬や食品もミソプロストールの経口バイオアベイラビリティを低下させますが、胃の粘膜（ミソプロストールの腸）を全身よりも保護する効果があるため、臨床的意義はありません。マグネシ系制酸薬もミソプロストールによる下痢のリスクを高めます。したがって、制酸薬と併用する場合は、マグネシを含む制酸薬または他の下剤系制酸薬を便秘用制酸薬（アルミニウム系制酸薬など）に置き換える必要があります。

麻薬のティウム

この薬の相関関係に関する研究がないため、この薬を他の薬と混合しないでください。

保管

密閉包装し、乾燥した場所に保管してください。温度は 30 °C を超えないでください。

その他の薬

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ミソプロストール ステラ 200mcg 錠剤は胃潰瘍のリスクを軽減します (3 水疱 x 10 錠剤)

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