Misoprostol Stella 200 mcg tabletten verminderen het risico op maagzweren (3 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Misoprostol
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Misoprostol | 200mcg |
Toepassingen
Indicaties
Misoprotosol Stella 200 mcg wordt gebruikt om:
farmacokinetiek
Misoprostol wordt snel geabsorbeerd en gemetaboliseerd tot Misoprostolzuur, dat actief is na het drinken. De piekplasmaconcentratie van misoprostolzuur wordt na ongeveer 15 - 30 minuten bereikt.
Voedsel vermindert de snelheid, maar heeft geen invloed op de mate van absorptie. Misoprostolzuur wordt in sommige organen gemetaboliseerd door oxidatie en wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden. De uiteindelijke verspillingstijd in plasma bedraagt ongeveer 20 - 40 minuten.
Voordat u neemt Misoprostol Stella 200 mcg tabletten verminderen het risico op maagzweren (3 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Misoprotosol Stella 200 mcg-medicijnen worden oraal gebruikt.
Om diarree veroorzaakt door Misoprostol te beperken, moet u de dosis afbreken, innemen na de maaltijd en voordat u naar bed gaat, en het gebruik vermijden van maagzuurremmers die magnesium of andere laxerende eigenschappen bevatten.
Dosering
Preventie van ulceratieve NSAID's
De dosis Misoprostol is 100 mcg of 200 mcg x 4 keer per dag gedurende 8 weken voor volwassenen.
ulcus duodenum
De dosis Misoprostol is 100 mcg of 200 mcg x 4 maal/dag of 400 mcg x 2 maal/dag gedurende 4-8 weken voor volwassenen.
Dosis voor mensen die falen en ouderen
Het is niet nodig om de dosis Misoprostol te verlagen bij patiënten met nierfalen of bij ouderen. Als de patiënt de normale dosis echter niet verdraagt, kan de dosis worden verlaagd.
Ondersteuning van Mitepriston bij abortus
In overeenstemming met de "National Guide on Reproductive Health Care Services", uitgegeven samen met besluit nr. 4128/QD-BYT van de minister van Volksgezondheid van 29 juli 2016.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering? Wanneer er sprake is van een overdosis, is dit vooral bedoeld om de symptomen te behandelen en ondersteuning te bieden.
In klinische onderzoeken verdraagt de patiënt 1200 mcg (6 capsules) per dag gedurende 3 maanden zonder noemenswaardige bijwerkingen.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u Misoprotosol Stella 200mcg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Het meest ongewenste effect van Misoprostol is diarree.
Andere effecten op het spijsverteringsstelsel zijn onder meer buikpijn, indigestie, winderigheid, misselijkheid en braken.
Er zijn toegenomen baarmoederkrampen en abnormale vaginale bloedingen (menstruatiebloedingen, tussentijdse bloedingen) gemeld.
Andere bijwerkingen zijn onder meer:
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Misoprotosol stella 200 mcg-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Misoprostol is gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen en bedoeld om zwanger te worden vanwege de toenemende tonus en samentrekkingen van de baarmoeder bij zwangere vrouwen, wat een gedeeltelijke of volledige miskraam kan veroorzaken. Gebruikt bij zwangere vrouwen kan verband houden met teratogen.
Patiënten met misoprostol-allergieën of andere prostaglandine of enig ander bestanddeel van het medicijn.
Voor steun van Mifepriston voor abortus
Absolute contra-indicaties:
2-bladklepstenose, embolie en verstopte geschiedenis.
Bijnierpathologie.
Stollingsstoornissen, gebruik van antistollingsmiddelen.
Bloedarmoede (ernstig en matig).
Bepaalde diagnose of vermoeden van buitenbaarmoederlijke zwangerschap.
Zwanger door het oude operatielitteken in de baarmoeder.
Gezouten groenten.
Relatieve contra-indicaties:
Behandeling van systemische corticosteroïden gedurende lange tijd.
Hypertensie.
Geïnfecteerd zijn met een acuut geslachtsorgaan (moet behandeld worden).
Genitale misvormingen (alleen gemaakt op centraal niveau).
Er is een baarmoederchirurgisch litteken waar voorzichtig mee moet worden omgegaan: verlaag de dosis Misoprostol en vergroot het tijdsverschil tussen het drugsgebruik (alleen gemaakt in het provinciale en centrale gynaecologische gespecialiseerde ziekenhuis).
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik
Vanwege het ernstige schadelijke effect op het hart dat is gemeld bij Misoprostol, is voorzichtigheid geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten. Misoprostol kan ernstige ontstekingen veroorzaken en ernstige diarree veroorzaken bij patiënten met darmitis. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het innemen van het geneesmiddel bij deze patiënten en wordt het zorgvuldig gecontroleerd. Komt zelden voor uitdroging veroorzaakt door secundaire diarree veroorzaakt door Misoprostol, maar houd zorgvuldig toezicht op patiënten die vatbaar zijn voor uitdroging, anders kunnen patiënten ernstige gevolgen ondervinden.
Zelfgebruik van medicijnen voor abortus kan levensbedreigend zijn, waarbij wordt voorgesteld om de instructies van de arts op te volgen voor behandeling en nationale richtlijnen over reproductieve gezondheidszorg, voorgeschreven in Besluit nr. 4128/QD-BYT van de minister van Volksgezondheid van 29 juli 2016.
Het vermogen rijden en machines bedienen
Misoprostol kan duizeligheid veroorzaken. Patiënten moeten voorzichtig zijn bij het autorijden of het bedienen van machines.
Zwangerschap
Misoprostol veroorzaakt een miskraam en is dus gevaarlijk voor de foetus als het geïndiceerd is voor zwangere vrouwen.
Daarom mag Misoprostol niet worden geïndiceerd voor zwangere vrouwen of vrouwen die mogelijk zwanger zijn als de mogelijkheid van zwangerschap is uitgesloten en een effectieve anticonceptiemethode is gestart.
Borstvoedingsperiode
Het is onbekend of de metabolische activiteit van Misoprostol wordt uitgescheiden via de moedermelk, daarom mag Misoprostol niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.
Medicinale interactie
Interactie van medicijnen
Voedsel en antacida verminderen de absorptiesnelheid van Misoprostol, wat vertragingen veroorzaakt en de piekconcentratie in het plasma van Misoprostolzuur, de actieve metabolieten van het geneesmiddel, vermindert. Antacida en voedsel verminderen ook de orale biologische beschikbaarheid van Misoprostol, maar hebben geen klinische betekenis vanwege het effect van bescherming van het maagslijmvlies - de darmen van Misoprostol worden beter op hun plaats gehouden dan het hele lichaam. Magnesi-antacida verhogen ook het risico op Misoprostol-diarree. Daarom moeten, indien gebruikt in combinatie met antacida, antacida die magnesi bevatten of andere laxerende antacida worden vervangen door antacida tegen constipatie (zoals aluminium antacida).
Tyeum van medicijnen
Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.
Bewaring
Bewaren in gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.
Andere medicijnen
- Amgevita
- DETTOL LIQUID
- GLICLAZIDE 40MG TABLETS
- Helixate NexGen
- MONOFER 100 MG / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- SCHERIPROCT SUPPOSITORIES
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions