Mitux 200 mg DHG Pharma poeder voor oraal gebruik verdunt het ademhalingsslijm (24 verpakkingen x 1,5 g)

Toedieningsvorm Poeder gemengde orale oplossing
Specificaties Doos met 24 verpakkingen van 1,5 g
Ingrediënt Acetylcysteïne
Indicatie Hoest met slijm, acute bronchitis, chronische bronchitis
Contra-indicatie Leverfalen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Acetylcysteïne	200mg

Toepassingen

Indicaties

Mitux 200 DHG 24 verpakkingen zijn geïndiceerd als slijmpillen bij luchtwegaandoeningen met slijm rondom zoals:

Bronchitis, bronchitis, acute en chronische bronchitis, rhinitis, laryngitis, sinusitis, otitis media. glycoproteïne.

Het medicijn wordt gebruikt om de helling van slijm in de longen te verminderen, waardoor het sputum gemakkelijker wordt.

farmacokinetiek

Na het drinken wordt AcetylCysteïne snel geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal, waarbij de plasmapiekconcentratie ongeveer 0,5 - 1 uur na het drinken wordt bereikt.

Het medicijn heeft een speciale affiniteit voor het longweefsel en de afscheidingen van de bronchus, waardoor een effectieve concentratie van 3 uur na gebruik van het medicijn mogelijk is.

Voordat u neemt Mitux 200 mg DHG Pharma poeder voor oraal gebruik verdunt het ademhalingsslijm (24 verpakkingen x 1,5 g)

Hoe te gebruiken

Mitux 200 DHG 24 verpakkingen worden oraal gebruikt.

Dosering

Kinderen van 2 - 6 jaar oud

1 pakje x 2 keer/dag.

Kinderen ouder dan 6 jaar en volwassenen

1 pakje x 3 keer/dag.

of zoals voorgeschreven door de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Andere symptomen zijn respiratoire insufficiëntie, hemolyse, verspreide bloedstolling en nierfalen. Er zijn sterfgevallen voorgekomen bij patiënten die een overdosis acetylcysteïne kregen tijdens de behandeling van paracetamolvergiftiging. Behandeling van een overdosis als symptomen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Mitux 200 DHG 24-packs kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: Misselijkheid, braken.

Neurologisch: slaperigheid, hoofdpijn

Ademhaling: bronchospasme met anafylactische reactie.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Mitux 200 DHG 24 PAKKETCOMBINATIE In de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor acetylcysteïne.

Kinderen jonger dan 2 jaar.

Voorgeschiedenis van astma (risico op bronchospasme bij alle vormen van geneesmiddelen die acetylcysteïne bevatten).

Priseerbaar bij gebruik van

Moet het gebruik van geneesmiddelen bij mensen met een risico op astma nauwlettend in de gaten houden, als acetylcysteïne wordt gebruikt voor mensen met een voorgeschiedenis van allergieën, als er bronchodiale spasmen zijn, bronchusverwijders spuiten zoals salbutamol of ipratropium, en moet onmiddellijk stoppen met Acetylcysteïne. Bij behandeling met acetylcysteïne kan er veel verdund slijm in de bronchiën zitten. Het is noodzakelijk om slijm op te zuigen als de patiënt de hoest vermindert.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen speciale aandacht voor het autorijden of het bedienen van machines.

Zwangerschap

Er zijn geen gecontroleerde gegevens over de veiligheid van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen. Het geneesmiddel wordt alleen gebruikt voor zwangere vrouwen als de voordelen van de behandeling groter zijn dan het risico voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

Er zijn geen gegevens over de uitscheiding van acetylcysteïne in de moedermelk, maar u moet voorzichtig zijn bij het innemen van het geneesmiddel tijdens de borstvoeding.

Medicinale interactie

De combinatie van slijmregulerende medicijnen en anti-hoest- en/of uitdrogende medicijnen is onredelijk.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.