Mitux E 100 mg DHG Pharma poeder voor oraal gebruik verdund slijm (24 verpakkingen x 1,5 g)

Toedieningsvorm Poeder gemengde orale oplossing
Specificaties Doos met 24 verpakkingen van 1,5 g
Ingrediënt Acetylcysteïne
Indicatie Hoest met slijm, acute bronchitis, chronische bronchitis
Contra-indicatie Bronchiale astma

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Acetylcysteïne	100mg

Toepassingen

indicaties

Mitux e 100 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Gebruikt als slijmpillen bij luchtwegaandoeningen met slijm zoals bronchitis, bronchitis, acute en chronische bronchitis, rhinitis , laryngitis, sinusitis , otitis media.

Farmacokologie

mitux e met als hoofdbestanddeel acetylcysteïne is een slijmverdunning die inwerkt op de gelfase van slijm door de disulfidebrug van glycoproteïne door te snijden. Het medicijn wordt gebruikt om het slijm in de longen te verminderen om het sputum te vergemakkelijken.

Dynamische farmacokinetiek

Na het drinken wordt AcetylCysteïne snel geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal, waarbij de plasmapiekconcentratie ongeveer 0,5 - 1 uur na het drinken wordt bereikt. Het medicijn heeft een speciale affiniteit voor het longweefsel en de afscheidingen van de bronchiën, waardoor een effectieve concentratie mogelijk is na inname van het medicijn ongeveer 3 uur.

Voordat u neemt Mitux E 100 mg DHG Pharma poeder voor oraal gebruik verdund slijm (24 verpakkingen x 1,5 g)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Kinderen van 2 tot 6 jaar: 2 pakjes x 2 maal/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Andere symptomen zijn respiratoire insufficiëntie, hemolyse, verspreide bloedstolling en nierfalen. Er zijn sterfgevallen voorgekomen bij patiënten die een overdosis acetylcysteïne kregen tijdens de behandeling van paracetamolvergiftiging. Behandeling van een overdosis als symptomen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Mitux E 100 kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: Misselijkheid, braken.

Soms, 1/1000

Neurologisch: slaap, hoofdpijn ;

oren: tinnitus;

Ademhaling: stomatitis, veel loopneus;

immuniteit: huiduitslag, urticaria .

Zeldzaam, ADR

Immuunsysteem: bronchospasme met anafylactische reacties, koorts, koude rillingen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Contra-indicaties:

Mitux e 100 gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor acetylcysteïne;

Kinderen jonger dan 2 jaar;

Voorgeschiedenis van astma (risico op bronchospasme bij alle soorten geneesmiddelen die acetylcysteïne bevatten).

Voorzichtigheid bij het gebruik van

moet het gebruik van medicijnen nauwlettend in de gaten houden bij mensen die risico lopen op kip. Als acetylcysteïne wordt gebruikt voor mensen met een voorgeschiedenis van allergieën, als er bronchospasme is, gebruik dan bronchodilatatorspray zoals salbutamol of ipratropium, en moet acetylcysteïne onmiddellijk stoppen.

Bij behandeling met acetylcysteïne kan er veel verdund sputum in de bronchiën aanwezig zijn en moet worden gezogen slijm als de patiënt de hoest vermindert.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen speciale aandacht bij het autorijden of het bedienen van machines.

Zwangerschap

Er zijn geen gecontroleerde gegevens over de veiligheid van het medicijn bij zwangere vrouwen. Het medicijn wordt alleen gebruikt voor zwangere vrouwen als de voordelen groter zijn dan het risico voor de foetus.

De periode van borstvoeding

Er zijn geen gegevens over de uitscheiding van acetylcysteïne in de moedermelk, maar u moet voorzichtig zijn bij het gebruik van het geneesmiddel tijdens de borstvoeding.

Interactief medicijn

De combinatie van slijmregulerende medicijnen en anti-hoestmedicijnen en/of droogseminars is onredelijk.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.