Smíšený a perorální prášek 250 mg Medisun na infekce způsobené citlivými bakteriemi (20 balení)
Léková forma Krabice po 20 baleních
Specifikace Ciprofloxacin
Složka Medisun Farmaceutická akciová společnost
Složka
| Informace o složení | Obsah |
| Ciprofloxacin | 250 mg |
Použití
Indikace
Směs práškového prášku pro perorální compacin indikovala léčbu v následujících případech:
Ciprofloxacin je indikován pro infekce způsobené citlivými bakteriemi, závažné bakteriální infekce, na které konvenční antibiotika neúčinkují, aby se zabránilo rozvoji bakterií rezistentních na ciprofloxacin, jako jsou:
Nekomplikované infekce močových cest: Vzhledem k fluorochinolonovým antibiotikům, u kterých compacin souvisí se závažnými škodlivými reakcemi (viz varování a upozornění) a nekomplikovaným infekcím močových cest u některých pacientů, kteří odezní sami, by měli používat compacin pouze u pacientů bez jiných možností léčby.
Akutní bakteriální infekce chronické bronchitidy: Kvůli fluorochinolonovým antibiotikům, včetně compacinu spojeného se závažnými škodlivými reakcemi (viz varování a upozornění) a akutních bakteriálních infekcí chronické bronchitidy u některých pacientů, by se měl u pacientů bez jiných možností léčby místo toho používat pouze compacin.
Akutní sinusitida způsobená bakteriemi: Fluorochinolonová antibiotika, včetně závažných sinusitid souvisejících s některými škodlivými bakteriemi, mohou vymizet, včetně závažných sinusitid souvisejících se škodlivými reakcemi. samotný by měl být u pacientů bez jiných možností léčby použit pouze compacin.
Farmakokický
ciprofloxacin je semi-semi-antibiotikum se širokým antibakteriálním spektrem, patřící do skupiny Fluorochinolon, známé také jako inhibitory DNA.
Ciprofloxacin dobře funguje s bakteriemi z jiných skupin rezistentními vůči antibiotikům (aminoglykosidy, cefalosporin, tetracyklin). spektrum antibiotik:lin tetracyklin, penicilin.
Ciprofloxacin má velmi široké antibakteriální spektrum, včetně většiny důležitých patogenů. Většina gramnegativních bakterií, včetně pseudomonas a enterobacter, je citlivá na lék. Gram-pozitivní bakterie (kmeny Enterococcus, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria monocytogenes ...) jsou méně citlivé. Ciprofloxacin nepůsobí na většinu anaerobních bakterií.
Bakterie, které způsobují střevní onemocnění, jako je Salmonella, Shigella, Yersina a Vibrio Cholerae, jsou často vysoce citlivé. Bakterie způsobující respirační onemocnění, jako je Haemophilus a Legionella, jsou často citlivé, mykoplazmy a chlamydie jsou citlivé pouze na lék. Neisseria je často velmi citlivá na drogy.
Podle zprávy vietnamského národního dozorčího programu o protidrogových vlastnostech běžných patogenních bakterií (1997) a informace č. 4 z roku 1999 Ciprofloxacin stále dobře působí na Salmonella Typhi (100 %), Shigella Flexneri (100 %). Bakterie zvyšují odolnost vůči ciprofloxacinu, včetně ciprofloxacinu rezistentního vůči Staphylococcus aureus o 20,6 %, 27,8 % rezistence vůči Escherichia coli a 30 % rezistence vůči S. pneumonia ciprofloxacinu. Antibiotická rezistence v jižních provinciích je vyšší než v severních provinciích. Při používání ciprofloxacinu je třeba postupovat opatrně se správnými indikacemi, protože rezistence na ciprofloxacin je jako rezistence na jiná antibiotika stále častější problém.
Mechanismus účinku:
Ciprofloxacin inhibuje enzym DNA gyrázu, zabraňuje kopii chromozomu, která brání rychlému rozmnožování bakterií.
Dynamická farmakokinetika
vstřebávání: Ciprofloxacin se rychle a snadno vstřebává v trávicím traktu. Když jídlo a léky proti kyselinám, vstřebávání léků je pomalejší, ale není významně ovlivněno. Po vypití se maximální koncentrace Ciprofloxacinu v krvi objeví po 1-2 hodinách s absolutní biologickou dostupností 70 - 80 %.
Maximální maximální koncentrace v séru odpovídající dávce 500 mg je 2,4 mg/litr.
Distribuce: Distribuce ciprofloxacinu je velmi velká (2 - 3 litry/kg tělesné hmotnosti). Droga je široce distribuována a má vysoké koncentrace v místech, kde dochází k infekcím (tělní tekutiny, tkáně). Koncentrace ve tkáni je obvykle vyšší než koncentrace v séru, zejména v parenchymu, svalu, žluči a prostatě. Ciprofloxacin prochází placentou a vylučuje se mateřským mlékem.
Metabolismus: Poločas v plazmě je asi 3,5 až 4,5 hodiny u pacientů s normální funkcí ledvin, tato doba je delší u pacientů se selháním ledvin a u starších osob
Eliminace: asi 40 - 50 % perorální dávky se vyloučí ve formě nezměněné moči filtrací v glomerulárním filtru a vyloučí se v renálních tubulech. Další vylučované linie jsou metabolické v játrech, vylučují se žluč a vylučují se přes sliznici do střeva (jde o mechanismus clearingové kompenzace u pacientů s těžkým selháním ledvin). Lék je vylučován do 24 hodin.
Před odběrem Smíšený a perorální prášek 250 mg Medisun na infekce způsobené citlivými bakteriemi (20 balení)
How to use Mix powder into a sufficient amount of water (about 20ml). Do not use milk, tea, coffee or carbonated, alcoholic or calcium drinks to make medicine. Dosage Ciprofloxacin treatment time depends on the type of infection and the severity of the disease and should be determined depending on the clinical response and microorganisms of the patient. For most infections, the treatment should continue at least 48 hours after the patient has no symptoms. The treatment time is usually 1-2 weeks, but with severe or complicated infections, may need longer treatment. Ciprofloxacin treatment may need to continue for 4-6 weeks or longer in bone and joint infections. Bacterial diarrhea is usually treated for 3-7 days or may be shorter.Vedlejší efekty
Ciprofloxacin je obecně dobře snášen. Nežádoucí účinky léku jsou především na žaludek – střeva, centrální nervy a kůži.
Časté, ADR> 1/100
Abyste se vyhnuli krystalům, dodržujte množství pitné vody, neudržujte moč příliš zásaditou.
Pokud má průjem během léčby těžký a dlouhotrvající průjem, může mít pacient závažné střevní poruchy (falešná kolitida). Ciprofloxacin by měl být vysazen a nahrazen jinými vhodnými antibiotiky (například vaomycinem).
Pokud se objeví jakékoli známky nežádoucích účinků, je nutné přestat používat ciprofloxacin a pacienti musí být léčeni ve zdravotnickém zařízení, ačkoli tyto nežádoucí účinky jsou obvykle mírné nebo středně závažné a rychle přestanou používat ciprofloxacin.
Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.
Varování
Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.
Kontraindikováno
Smíšený prášek pro perorální compacin je kontraindikován v následujících případech:
Buďte opatrní při používání
buďte opatrní při používání ciprofloxacinu u lidí s epilepsií nebo poruchami centrálního nervového systému, lidí s funkcí jater nebo ledvin, lidí s glukózo-6-fosfátdehydrogenázou, lidí s myasthenia gravis.
Během léčby ciprofloxacinem je nutné udržovat dostatek vody a vyvarovat se příliš alkalické moči kvůli riziku krystalo-močové. Obecně by se lék neměl používat u pacientů mladších 18 let, těhotných žen, kojících matek, pokud to není nutné a přínosy užívání léků jsou větší než rizika, protože ciprofloxacin a fluorochinolony způsobují degeneraci kartilových kloubů u dospělých zvířat, nalidové kys. studií.
při užívání antibiotik Chinolon se objevila tendinitida nebo šlachy. Toto riziko se zvyšuje při současném použití s kortikosteroidy, transplantacemi orgánů a pacienty staršími 60 let.
Ciprofloxacin musí být zastaven, pokud má pacient otok šlachy a poté je u těchto pacientů kontraindikováno použití fluorochinolonu.
Vyhněte se vystavení slunci, když je slunce intenzivní a světla mají velkou kapacitu při léčbě ciprofloxacinem.
U starších pacientů je třeba být opatrný kvůli zvýšenému riziku prodloužení QT.
Musíte věnovat pozornost citlivosti, došlo k fatální sebeobranné reakci.
Musíte přestat užívat lék, pokud se objeví známky vyrážky nebo jiné známky citlivosti.
Při používání Ciprofloxacinu se musíte vyvarovat námahy, cvičit těžké cvičení kvůli zvýšenému riziku šlach.Dlouhodobé užívání ciprofloxacinu může způsobit necitlivé bakterie na zpožděné léky. Je nutné pacienty sledovat a pravidelně dělat antibiotika, aby nasadili vhodnou léčbu podle antibiotik.
Ciprofloxacin může způsobit negativní výsledky testů na mycobacterium tuberculosis.
Nepoužívejte nebo opatrně nepoužívejte u pacientů s prodlouženým QT intervalem nebo souvisejícími rizikovými faktory, jako jsou nekontrolované poruchy elektrolytů, bradykardie a předchozí srdeční onemocnění.
Je třeba omezit používání kofeinu při nadměrné arytmii a nervové stimulaci.
Při infekci MRSA je třeba se vyhnout ciprofloxacinu a fluorochinolonu kvůli vysoké úrovni rezistence.
Závažné reakce se pravděpodobně neuzdraví a způsobí postižení, včetně zánětu šlach, rozpadu šlach, periferní neuropatie a nežádoucích účinků na centrální nervový systém.
Fluorochinolonová antibiotika jsou spojena se závažnými škodlivými reakcemi, které pravděpodobně způsobí postižení a neuzdravení různých orgánů těla. Tyto reakce se mohou objevit současně u stejného pacienta. Často jsou zaznamenány škodlivé reakce včetně zánětu šlach, šlach, bolesti kloubů, bolesti svalů, periferní neuropatie a nežádoucích účinků na centrální nervový systém (halucinace, úzkost, deprese, nespavost, silné bolesti hlavy a zmatenost). Tyto reakce se mohou objevit během hodin až několika týdnů po použití léku. Tyto škodlivé reakce mohou mít pacienti v jakémkoli věku nebo bez rizikových faktorů, které existovaly dříve.
Přestaňte lék používat, jakmile se objeví známky nebo první příznaky jakékoli závažné škodlivé reakce. Kromě toho se vyhněte používání fluorochinolonových antibiotik u pacientů, kteří měli vážné reakce související s fluorochinolonem.
Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení
Těhotné ženy:
by měl ciprofloxacin používat pouze u těhotných žen v případech závažných infekcí bez jiných antibiotik místo toho, nuceny užívat ciprofloxacin.
kojící ženy:
Nepoužívejte ciprofloxacin pro kojící matky, protože ciprofloxacin se hromadí v mléce a může dosáhnout koncentrace, která může poškodit děti. Pokud je matka nucena používat ciprofloxacin, musí přestat kojit.
Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje
ciprofloxacin může způsobit závratě, vířit mysl, ovlivnit vozidla nebo obsluhovat stroje.
Lékové interakce
perorální Ciprofloxacin současně s theofylinem, klozapinem, ropinirolem, tizanidinem může zvýšit koncentraci těchto léků v plazmě. Takže kontraindikováno použití ciprofloxacinu s tizanidinem; Hrudník koncentrace theofylinu v krvi a canopylin může být testován, pokud je vyžadováno, aby užívali 2 léky; S Clozapinem a Ropinirolem mohou být také použity s klinickým sledováním s nezbytnou úpravou dávky.
Ciprofloxacin zvyšuje účinek antikoagulačních léků a antidiabetických perorálních léků na diabetes Glibenclamid.
Koncentrace fenyltoinu v séru se mění při použití s ciprofloxacinem.
Ciprofloxacin může snížit účinky mykofenolátu, fenyltoinu, sulfonylmočoviny a vakcíny proti tyfu.
Ciprofloxacin by se neměl používat s chinidinem, processinem, amiodaronem, sotalolem a léky ze stejné skupiny. Ciprofloxacin by se také neměl používat s antihistaminiky Astemizol a Terfenadin, Cisaprid, Erythromycin, Pentamidin, Phenothiazine nebo 3-kolové léky na depresi.
Užívání sukralfátu ve stejnou dobu výrazně sníží absorpci ciprofloxacinu. Antibiotika by měla být podána 2–6 hodin před užitím sukralfátu.
Absorpce ciprofloxacinu může být snížena na polovinu, pokud se současně užívá některý cyklofosfamid, vincistin, doxorubicin, cytosin arabinosid, mitozantron).
Při současném použití Convidinosinu se významně sníží koncentrace ciprofloxacinu. Ciprofloxacin by se měl užívat před užitím Didanosinu po dobu 2 hodin nebo po užití Didanosinu po dobu 6 hodin.
Současné užívání ciprofloxacinu a cyklosporinu může způsobit dočasné zvýšení sérového kreatininu. Měli byste kontrolovat hladinu kreatininu v krvi dvakrát týdně.
Probenecid snižuje úroveň glomerulární filtrace a snižuje vylučování v renálních tubulech, čímž se snižuje vylučování léků močí.
warfarin v kombinaci s ciprofloxacinem může způsobit protrombin. Je třeba pravidelně kontrolovat krevní protrombin a upravit dávku antikoagulancií.
Skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C v původním obalu, chraňte před vlhkostí a světlem.
Jiné drogy
- ATOZET 10 MG/20 MG FILM-COATED TABLETS
- DELTACORTRIL 5MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
- ENO
- NEUROTONE
- TERRAZINE / TRIFLUOPERAZINE 1MG
- UTROGESTAN CAPSULES 200MG
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions