Polvere mista e orale 250 mg Medisun per infezioni causate da batteri sensibili (20 confezioni)
Forma farmaceutica Scatola da 20 confezioni
Specifiche Ciprofloxacina
Ingrediente Società per azioni farmaceutica Medisun
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Ciprofloxacina | 250 mg |
Usi
Indicazioni
Polvere mista in polvere per il trattamento orale indicato nei seguenti casi:
La ciprofloxacina è indicata per le infezioni causate da batteri sensibili, infezioni batteriche gravi che gli antibiotici convenzionali non agiscono per evitare lo sviluppo di batteri resistenti alla ciprofloxacina come:
Infezioni del tratto urinario non complicate: a causa degli antibiotici fluorochinolonici, in cui compacin è correlato a reazioni dannose gravi (vedere avvertenze e precauzioni) e infezioni del tratto urinario non complicate in alcuni pazienti che guariscono da sole, dovrebbero invece utilizzare compacin solo per i pazienti senza altre opzioni di trattamento.
Infezioni batteriche acute di bronchite cronica: a causa degli antibiotici fluorochinolonici, compreso compacin, associati a gravi reazioni dannose (vedere avvertenze e precauzioni) e infezioni batteriche acute di bronchite cronica in alcuni pazienti, per i pazienti senza altre opzioni terapeutiche deve essere utilizzato invece solo compacin.
Sinusite acuta causata da batteri: gli antibiotici fluorochinolonici, compreso compacin, sono correlati a gravi reazioni dannose e sinusite acuta causata da batteri per cui alcune malattie possono scomparire da sole, solo compacin deve essere somministrato utilizzato invece per i pazienti senza altre opzioni di trattamento.
Farmacochico
la ciprofloxacina è un semi-semi-antibiotico, un ampio spettro antibatterico, appartenente al gruppo dei fluorochinoloni, noti anche come inibitori del DNA.
La ciprofloxacina funziona bene con batteri resistenti agli antibiotici di altri gruppi (aminoglicosidi, cefalosporine, tetraciclina, penicilina ...).
Lo spettro antibatterico include:
La ciprofloxacina ha uno spettro antibatterico molto ampio, compresi i patogeni più importanti. La maggior parte dei batteri gram-negativi, inclusi pseudomonas ed enterobacter, sono sensibili al farmaco. I batteri Gram-positivi (ceppi di Enterococcus, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria monocytogenes...) sono meno sensibili. La ciprofloxacina non funziona sulla maggior parte dei batteri anaerobici.
I batteri che causano malattie intestinali come Salmonella, Shigella, Yersina e Vibrio Cholerae sono spesso altamente sensibili. I batteri che causano malattie respiratorie come Haemophilus e Legionella sono spesso sensibili, Mycoplasma e Chlamydia sono sensibili solo al farmaco. La Neisseria è spesso molto sensibile ai farmaci.
Secondo il rapporto del Programma nazionale di supervisione del Vietnam sulle proprietà antifarmaco dei comuni batteri patogeni (1997) e l'informazione n. 4 del 1999, la ciprofloxacina funziona ancora in modo elevato contro Salmonella Typhi (100%), Shigella Flexneri (100%). I batteri resistenti alla ciprofloxacina stanno aumentando, tra cui la ciprofloxacina resistente allo Staphylococcus aureus con un tasso del 20,6%, la ciprofloxacina coli resistente all'Escherichia coli al 27,8% e la polmonite da S. polmonite resistente alla ciprofloxacina al 30%. La resistenza agli antibiotici nelle province del sud è maggiore rispetto a quelle del nord. L'uso della ciprofloxacina deve essere cauto, con le giuste indicazioni, perché la resistenza alla ciprofloxacina, come la resistenza ad altri antibiotici, è un problema sempre più comune.
Meccanismo d'azione:
La ciprofloxacina inibisce l'enzima DNA girasi, impedisce la copia del cromosoma che impedisce ai batteri di riprodursi rapidamente.
Farmacocinetica dinamica
assorbimento: la ciprofloxacina viene assorbita rapidamente e facilmente nel tratto digestivo. In caso di alimenti e farmaci antiacidi, l'assorbimento dei farmaci è più lento ma non influenzato in modo significativo. Dopo aver bevuto, la concentrazione massima di ciprofloxacina nel sangue viene raggiunta dopo 1-2 ore con una biodisponibilità assoluta del 70 - 80%.
La concentrazione massima massima nel siero corrispondente alla dose di 500 mg è 2,4 mg/litro.
Distribuzione: La distribuzione della ciprofloxacina è molto ampia (2 - 3 litri/kg di peso corporeo). Il farmaco è ampiamente distribuito e presenta alte concentrazioni nei luoghi in cui si verificano infezioni (fluidi corporei, tessuti). La concentrazione nei tessuti è solitamente superiore a quella nel siero, soprattutto nel parenchima, nel muscolo, nella bile e nella prostata. La ciprofloxacina passa attraverso la placenta ed è escreta attraverso il latte materno.
Metabolismo: l'emivita nel plasma è di circa 3,5-4,5 ore nei pazienti con funzionalità renale normale, questo tempo è più lungo nei pazienti con insufficienza renale e negli anziani
Eliminazione: circa il 40 - 50% della dose orale viene escreta sotto forma di urina immodificata mediante filtrazione nel filtro glomerulare ed escreta nei tubuli renali. Altre linee escrete sono metaboliche nel fegato, escrete nella bile ed escrete attraverso la mucosa nell'intestino (questo è un meccanismo di compensazione nei pazienti con grave insufficienza renale). Il farmaco viene escreto entro 24 ore.
Prima di prendere Polvere mista e orale 250 mg Medisun per infezioni causate da batteri sensibili (20 confezioni)
How to use Mix powder into a sufficient amount of water (about 20ml). Do not use milk, tea, coffee or carbonated, alcoholic or calcium drinks to make medicine. Dosage Ciprofloxacin treatment time depends on the type of infection and the severity of the disease and should be determined depending on the clinical response and microorganisms of the patient. For most infections, the treatment should continue at least 48 hours after the patient has no symptoms. The treatment time is usually 1-2 weeks, but with severe or complicated infections, may need longer treatment. Ciprofloxacin treatment may need to continue for 4-6 weeks or longer in bone and joint infections. Bacterial diarrhea is usually treated for 3-7 days or may be shorter.Effetti collaterali
In generale, la ciprofloxacina è ben tollerata. Gli effetti collaterali del farmaco colpiscono principalmente lo stomaco, l'intestino, i nervi centrali e la pelle.
Comune, ADR> 1/100
Per evitare la formazione di cristalli, mantenere la quantità di acqua potabile, per non mantenere l'urina troppo alcalina.
Se la diarrea presenta diarrea grave e prolungata durante il trattamento, il paziente può avere gravi disturbi a livello intestinale (finta colite). La ciprofloxacina deve essere interrotta e sostituita con altri antibiotici appropriati (ad esempio vaomicina).
Se c'è qualche segno di effetti collaterali, è necessario interrompere l'uso di ciprofloxacina e i pazienti devono essere curati presso una struttura medica, sebbene questi effetti collaterali siano generalmente lievi o moderati e interrompano rapidamente l'uso di ciprofloxacina.
Informare il medico degli effetti indesiderati quando si utilizza il farmaco.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Polvere mista per compacina orale controindicata nei seguenti casi:
Sii cauto quando usi
fai attenzione quando usi la ciprofloxacina per persone con una storia di epilessia o disturbi del sistema nervoso centrale, persone con funzionalità epatica o renale, persone con glucosio 6 fosfato deidrogenasi, persone con miastenia grave.
È necessario mantenere una quantità sufficiente di acqua durante il trattamento con ciprofloxacina ed evitare di lasciare l'urina troppo alcalina a causa del rischio di cristalli urinari. In generale, il farmaco non deve essere utilizzato in pazienti di età inferiore a 18 anni, donne incinte, madri che allattano, a meno che non sia necessario e i benefici dell'uso del farmaco siano superiori ai rischi poiché la ciprofloxacina e i fluorochinoloni sono correlati all'acido nalidixico, causando degenerazione della cartilagine nelle articolazioni di gravità negli studi su animali adulti.
tendiniti o tendini si sono verificati durante l'uso di antibiotici chinolonici. Questo rischio aumenta se usato contemporaneamente a corticosteroidi, trapianti di organi e pazienti di età superiore a 60 anni.
La ciprofloxacina deve essere interrotta se il paziente presenta un gonfiore dei tendini e quindi è controindicato l'uso di fluorochinoloni in questi pazienti.
Evitare l'esposizione al sole quando il sole è intenso e le luci hanno una grande capacità quando trattati con ciprofloxacina.
È necessario prestare attenzione negli anziani a causa dell'aumento del rischio di QT prolungato.
Deve prestare attenzione alla sensibilità, si è verificata una reazione fatale di autodifesa.
Deve interrompere l'assunzione del farmaco quando compaiono segni di eruzione cutanea o altri segni di sensibilità.
Quando si utilizza Ciprofloxacina, è necessario evitare sforzi, esercizi fisici intensi a causa dell'aumento del rischio di tendini.L'uso a lungo termine della ciprofloxacina può causare l'assunzione in ritardo di farmaci da parte di batteri non sensibili. È necessario monitorare i pazienti e somministrare antibiotici regolarmente per assumere trattamenti adeguati in base agli antibiotici.
La ciprofloxacina può rendere negativi i test del micobatterio tubercolare.
Evitare l'uso o un uso prudente per i pazienti con intervallo QT prolungato o fattori di rischio correlati come disturbi elettrolitici incontrollati, bradicardia e precedenti malattie cardiache.
È necessario limitare l'uso di caffeina in caso di aritmia eccessiva e stimolazione nervosa.
ciprofloxacina e fluorochinolone dovrebbero essere evitati nell'infezione da MRSA a causa dell'elevato livello di resistenza.
È probabile che le reazioni gravi non guariscano e causino disabilità, tra cui tendiniti, rottura dei tendini, neuropatia periferica ed effetti avversi sul sistema nervoso centrale.
Gli antibiotici fluorochinolonici sono associati a gravi reazioni dannose che possono causare disabilità e mancato recupero su diversi organi del corpo. Queste reazioni possono comparire contemporaneamente sullo stesso paziente. Si registrano spesso reazioni dannose tra cui tendiniti, tendiniti, dolori articolari, dolori muscolari, neuropatia periferica ed effetti avversi sul sistema nervoso centrale (allucinazioni, ansia, depressione, insonnia, forti mal di testa e confusione). Queste reazioni possono verificarsi entro poche ore o poche settimane dopo l'uso del farmaco. I pazienti di qualsiasi età o che non presentano fattori di rischio precedenti possono avere queste reazioni dannose.
Smettere di usare il farmaco non appena compaiono segni o primi sintomi di reazioni dannose gravi. Inoltre, evitare l'uso di antibiotici fluorochinolonici per i pazienti che hanno avuto reazioni gravi legate al fluorochinolone.
Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento
Donne incinte:
dovrebbe usare ciprofloxacina solo per le donne incinte in caso di infezioni gravi senza altri antibiotici, invece, costrette a usare ciprofloxacina.
donne che allattano:
Non usare la ciprofloxacina per le madri che allattano, perché la ciprofloxacina si accumula nel latte e può raggiungere una concentrazione tale da causare danni ai bambini. Se la madre è costretta a usare la ciprofloxacina, deve interrompere l'allattamento al seno.
L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari
la ciprofloxacina può causare vertigini, confusione mentale, effetti su veicoli o utilizzo di macchinari.
Interazione medicinale
La ciprofloxacina orale contemporaneamente a teofilina, clozapina, ropinirolo, tizanidina può aumentare la concentrazione di questi farmaci nel plasma. Quindi l'uso controindicato della ciprofloxacina con tizanidina; Si può testare la concentrazione della teofilina nel sangue e della baldacchino se è richiesta l'assunzione di 2 farmaci; Con Clozapina e Ropinirol può essere utilizzato anche con monitoraggio clinico con il necessario aggiustamento della dose.
La ciprofloxacina aumenta l'effetto dei farmaci anticoagulanti e dei farmaci antidiabetici orali antidiabetici Glibenclamid.
La concentrazione sierica di feniltoina viene modificata quando utilizzata con ciprofloxacina.
La ciprofloxacina può ridurre gli effetti di micofenolato, feniltoina, sulfonilurea, vaccino contro il tifo.
La ciprofloxacina deve essere evitata con chinidina, processina, amiodarone, sotalolo e farmaci dello stesso gruppo. La ciprofloxacina deve essere evitata anche con l'antistaminico Astemizolo e Terfenadin, Cisaprid, Eritromicina, Pentamidina, Fenotiazina o farmaci antidepressivi a 3 cicli.
L'assunzione contemporanea di sucralfato ridurrà significativamente l'assorbimento di ciprofloxacina. Gli antibiotici devono essere somministrati 2 - 6 ore prima di assumere il sucralfato.
L'assorbimento della ciprofloxacina può essere ridotto della metà se si usano contemporaneamente ciclofosfamide, vincistina, doxorubicina, citosina arabinosid, mitozantron).
Se si utilizza Convidinosin contemporaneamente, la concentrazione di ciprofloxacina viene significativamente ridotta. La ciprofloxacina deve essere assunta prima di usare Didanosin per 2 ore o dopo aver usato Didanosin per 6 ore.
L'uso simultaneo di ciprofloxacina e ciclosporina può causare un aumento temporaneo della creatinina sierica. Dovrebbe controllare la creatinina nel sangue due volte a settimana.
Il Probenecid riduce il livello di filtrazione glomerulare e riduce l'escrezione nei tubuli renali, riducendo così l'eliminazione dei farmaci attraverso le urine.
Il warfarin in combinazione con ciprofloxacina può causare protrombina. Necessità di controllare regolarmente la protrombina nel sangue e aggiustare la dose di anticoagulanti.
Conservazione
Conservare a una temperatura non superiore a 30 ° C nella confezione originale, evitare l'umidità ed evitare la luce.
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