Proszek mieszany i doustny 250mg Medisun na infekcje wywołane przez wrażliwe bakterie (20 opakowań)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 20 opakowań
Specyfikacja Cyprofloksacyna
Składnik Medisun Farmaceutyczna Spółka Akcyjna
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Cyprofloksacyna | 250 mg |
Używa
Wskazania
Mieszanka proszku do sporządzania kompacyny doustnej wskazana do leczenia w następujących przypadkach:
Ciprofloksacyna jest wskazana w leczeniu zakażeń wywołanych przez wrażliwe bakterie, ciężkich zakażeń bakteryjnych, na które konwencjonalne antybiotyki nie działają, aby uniknąć rozwoju bakterii opornych na cyprofloksacynę, takich jak:
Niepowikłane zakażenia dróg moczowych: ze względu na antybiotyki fluorochinolonowe, w przypadku których kompacyna wiąże się z poważnymi szkodliwymi reakcjami (patrz ostrzeżenie i przestroga) oraz niepowikłane zakażenia dróg moczowych u niektórych pacjentów, które ustępują samoistnie, w przypadku pacjentów bez innych możliwości leczenia należy stosować jedynie kompacynę.
Ostre bakteryjne zakażenia przewlekłego zapalenia oskrzeli: Ze względu na antybiotyki fluorochinolonowe, w tym kompacynę, związane z poważnymi szkodliwymi reakcjami (patrz ostrzeżenie i przestroga) oraz ostre bakteryjne zakażenia przewlekłego zapalenia oskrzeli u niektórych pacjentów, u pacjentów bez innych możliwości leczenia należy zamiast tego stosować wyłącznie kompacynę.
Ostre zapalenie zatok wywołane przez bakterie: Antybiotyki fluorochinolonowe, w tym kompacyna, są związane z poważnymi szkodliwymi reakcjami i ostrym zapaleniem zatok wywoływanym przez bakterie, które niektóre choroby mogą wywoływać ustąpią samoistnie, u pacjentów bez innych możliwości leczenia należy zamiast tego stosować wyłącznie kompacynę.
Farmakokine
cyprofloksacyna jest pół-pół-antybiotykiem o szerokim spektrum przeciwbakteryjnym, należącym do grupy fluorochinolonów, znanym również jako inhibitory DNA.
Cyprofloksacyna dobrze działa na bakterie oporne na antybiotyki z innych grup (aminoglikozydy, cefalosporyny, tetracykliny, penicyliny...).
Spektrum antybakteryjne obejmuje:
Cyprofloksacyna ma bardzo szerokie spektrum przeciwbakteryjne, obejmujące najważniejsze patogeny. Większość bakterii Gram-ujemnych, w tym Pseudomonas i Enterobacter, jest wrażliwa na lek. Bakterie Gram-dodatnie (szczepy Enterococcus, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria monocytogenes...) są mniej wrażliwe. Cyprofloksacyna nie działa na większość bakterii beztlenowych.
Bakterie wywołujące choroby jelitowe, takie jak Salmonella, Shigella, Yersina i Vibrio Cholerae, są często bardzo wrażliwe. Bakterie wywołujące choroby układu oddechowego, takie jak Haemophilus i Legionella, są często wrażliwe, Mycoplasma i Chlamydia są wrażliwe tylko na lek. Neisseria jest często bardzo wrażliwa na leki.
Według raportu Wietnamskiego Krajowego Programu Nadzoru dotyczącego właściwości przeciwlekowych powszechnych bakterii chorobotwórczych (1997) i informacji nr 4 z 1999 r., Ciprofloksacyna nadal działa skutecznie na Salmonella Typhi (100%), Shigella Flexneri (100%). Bakterie wykazują coraz większą oporność na cyprofloksacynę, w tym Staphylococcus aureus oporny na cyprofloksacynę w 20,6%, Escherichia coli oporna na Ciprofloksacynę coli w 27,8% i S. Pneumonia Ciprofloksacyna oporna w 30%. Oporność na antybiotyki w prowincjach południowych jest wyższa niż w prowincjach północnych. Podczas stosowania cyprofloksacyny należy zachować ostrożność i przestrzegać właściwych wskazań, ponieważ oporność na cyprofloksacynę, podobnie jak oporność na inne antybiotyki, jest coraz częstszym problemem.
Mechanizm działania:
Cyprofloksacyna hamuje enzym gyrazę DNA, zapobiega kopiowaniu chromosomów, co powoduje, że bakterie nie rozmnażają się szybko.
Farmakokinetyka dynamiczna
wchłanianie: Cyprofloksacyna szybko i łatwo wchłania się w przewodzie pokarmowym. W przypadku żywności i leków przeciwkwasowych wchłanianie leków jest wolniejsze, ale nie ma to znaczącego wpływu. Po wypiciu maksymalne stężenie cyprofloksacyny we krwi pojawia się po 1-2 godzinach, a bezwzględna biodostępność wynosi 70 - 80%.
Maksymalne maksymalne stężenie w surowicy odpowiadające dawce 500 mg wynosi 2,4 mg/litr.
Dystrybucja: Dystrybucja cyprofloksacyny jest bardzo duża (2–3 litry/kg masy ciała). Lek jest szeroko rozpowszechniony i występuje w wysokich stężeniach w miejscach infekcji (płyny ustrojowe, tkanki). Stężenie w tkankach jest zwykle wyższe niż stężenie w surowicy, szczególnie w miąższu, mięśniach, żółci i prostacie. Cyprofloksacyna przenika przez łożysko i jest wydzielana z mlekiem matki.
Metabolizm: Okres półtrwania w osoczu wynosi około 3,5 do 4,5 godziny u pacjentów z prawidłową czynnością nerek, czas ten jest dłuższy u pacjentów z niewydolnością nerek i u osób starszych
Eliminacja: około 40 - 50% dawki doustnej wydalane jest w postaci niezmienionego moczu poprzez filtrację w filtrze kłębuszkowym i wydalane przez kanaliki nerkowe. Inne wydalane linie ulegają metabolizmowi w wątrobie, wydalaniu żółci i wydalaniu przez błonę śluzową do jelita (jest to mechanizm usuwania kompensacji u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek). Lek jest wydalany w ciągu 24 godzin.
Przed wzięciem Proszek mieszany i doustny 250mg Medisun na infekcje wywołane przez wrażliwe bakterie (20 opakowań)
How to use Mix powder into a sufficient amount of water (about 20ml). Do not use milk, tea, coffee or carbonated, alcoholic or calcium drinks to make medicine. Dosage Ciprofloxacin treatment time depends on the type of infection and the severity of the disease and should be determined depending on the clinical response and microorganisms of the patient. For most infections, the treatment should continue at least 48 hours after the patient has no symptoms. The treatment time is usually 1-2 weeks, but with severe or complicated infections, may need longer treatment. Ciprofloxacin treatment may need to continue for 4-6 weeks or longer in bone and joint infections. Bacterial diarrhea is usually treated for 3-7 days or may be shorter.Skutki uboczne
Ogólnie cyprofloksacyna jest dobrze tolerowana. Skutki uboczne leku dotyczą głównie żołądka - jelit, nerwów centralnych i skóry.
Częste, ADR> 1/100
Aby uniknąć kryształów, należy utrzymywać odpowiednią ilość wody do picia i nie utrzymywać zbyt zasadowego odczynu moczu.
Jeżeli podczas leczenia biegunka ma ciężką i długotrwałą biegunkę, u pacjenta mogą wystąpić ciężkie zaburzenia jelitowe (fałszywe zapalenie jelita grubego). Należy przerwać stosowanie cyprofloksacyny i zastąpić ją innymi odpowiednimi antybiotykami (na przykład waomycyną).
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek oznak działań niepożądanych konieczne jest zaprzestanie stosowania cyprofloksacyny, a pacjenta należy leczyć w placówce medycznej, chociaż te działania niepożądane są zwykle łagodne lub umiarkowane i szybko ustępują po zastosowaniu leku Ciprofloksacyna.
Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazane
Mieszany proszek do sporządzania kompacyny doustnej przeciwwskazany w następujących przypadkach:
Zachowaj ostrożność podczas stosowania
zachowaj ostrożność podczas stosowania cyprofloksacyny u osób z padaczką lub zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego w wywiadzie, osób z czynnością wątroby lub nerek, osób z dehydrogenazą glukozo-6-fosforanową, osób z miastenią.
Podczas leczenia cyprofloksacyną należy utrzymywać odpowiednią ilość wody i unikać zbyt zasadowego odczynu moczu ze względu na ryzyko krystalizacji moczu. Generalnie leku nie należy stosować u pacjentów poniżej 18 roku życia, kobiet w ciąży, matek karmiących piersią, chyba że jest to konieczne, a korzyści ze stosowania leków przewyższają ryzyko, ponieważ cyprofloksacyna i fluorochinolony są spokrewnione z kwasem nalidyksowym, powodującym zwyrodnienie chrząstki w stawach grawitacyjnych u dorosłych zwierząt badaniach.
Podczas stosowania antybiotyków Quinolon wystąpiło zapalenie ścięgien lub ścięgien. Ryzyko to wzrasta w przypadku jednoczesnego stosowania kortykosteroidów, przeszczepów narządów i pacjentów w wieku powyżej 60 lat.
Należy przerwać stosowanie cyprofloksacyny, jeśli u pacjenta występuje obrzęk ścięgna, a następnie stosowanie fluorochinolonu u tych pacjentów jest przeciwwskazane.
Podczas leczenia cyprofloksacyną należy unikać ekspozycji na słońce, gdy jest ono intensywne, a światło ma dużą moc.
Należy zachować ostrożność u osób w podeszłym wieku ze względu na zwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT.
Musimy zwrócić uwagę na wrażliwość, wystąpiła śmiertelna reakcja w samoobronie.
Należy przerwać przyjmowanie leku, jeśli wystąpią objawy wysypki lub inne objawy wrażliwości.
Podczas stosowania leku Ciprofloxacin należy unikać wysiłku, wykonywać intensywne ćwiczenia ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia ścięgien.Długotrwałe stosowanie cyprofloksacyny może spowodować przeterminowanie leku przez niewrażliwe bakterie. Konieczne jest monitorowanie stanu pacjentów i regularne przyjmowanie antybiotyków, aby móc zastosować odpowiednie leczenie zgodnie z antybiotykami.
cyprofloksacyna może powodować ujemne wyniki testów na prątki gruźlicy.
Należy unikać stosowania lub zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z wydłużonym odstępem QT lub powiązanymi czynnikami ryzyka, takimi jak niekontrolowane zaburzenia elektrolitowe, bradykardia i przebyte choroby serca.
Należy ograniczyć stosowanie kofeiny w przypadku nadmiernej arytmii i stymulacji nerwów.
W przypadku zakażenia MRSA należy unikać cyprofloksacyny i fluorochinolonu ze względu na wysoki poziom oporności.
Poważne reakcje prawdopodobnie nie ustąpią i spowodują niepełnosprawność, w tym zapalenie ścięgien, zerwanie ścięgien, neuropatię obwodową i niekorzystne skutki dla ośrodkowego układu nerwowego.
Antybiotyki fluorochinolonowe wiążą się z poważnymi szkodliwymi reakcjami, które mogą powodować niepełnosprawność i brak powrotu do zdrowia w różnych narządach ciała. Reakcje te mogą wystąpić jednocześnie u tego samego pacjenta. Często odnotowuje się szkodliwe reakcje, w tym zapalenie ścięgien, ból ścięgien, stawów, ból mięśni, neuropatię obwodową i niekorzystny wpływ na ośrodkowy układ nerwowy (halucynacje, lęk, depresja, bezsenność, silne bóle głowy i dezorientacja). Reakcje te mogą wystąpić w ciągu kilku godzin do kilku tygodni po zastosowaniu leku. Te szkodliwe reakcje mogą wystąpić u pacjentów w każdym wieku lub bez istniejących wcześniej czynników ryzyka.
Należy przerwać stosowanie leku, gdy tylko pojawią się oznaki lub pierwsze objawy jakichkolwiek poważnych, szkodliwych reakcji. Ponadto należy unikać stosowania antybiotyków fluorochinolonowych u pacjentów, u których wystąpiły poważne reakcje związane z fluorochinolonem.
Stosuj leki u kobiet w czasie ciąży i laktacji
Kobiety w ciąży:
powinna stosować cyprofloksacynę u kobiet w ciąży wyłącznie w przypadku ciężkich infekcji bez innych antybiotyków, zamiast tego jest zmuszona do stosowania cyprofloksacyny.
kobiety karmiące piersią:
Nie należy stosować cyprofloksacyny u matek karmiących piersią, ponieważ cyprofloksacyna gromadzi się w mleku i może osiągnąć stężenie, które może być szkodliwe dla dzieci. Jeśli matka jest zmuszona stosować cyprofloksacynę, musi zaprzestać karmienia piersią.
Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
cyprofloksacyna może powodować zawroty głowy, wirowanie umysłu, wpływ na pojazdy lub obsługę maszyn.
Interakcje lecznicze
doustnie. Cyprofloksacyna jednocześnie z teofiliną, klozapiną, ropinirolem, tyzanidyną może zwiększać stężenie tych leków w osoczu. Tak przeciwwskazane stosowanie cyprofloksacyny z tyzanidyną; Skrzynię stężenia teofiliny we krwi i kanopyliny można zbadać, jeśli wymagane jest przyjęcie 2 leków; Z klozapiną i Ropinirolem można także stosować pod nadzorem klinicznym, po niezbędnym dostosowaniu dawki.
Cyprofloksacyna nasila działanie leków przeciwzakrzepowych i doustnych leków przeciwcukrzycowych Glibenklamid.
Stężenie fenylotoiny w surowicy zmienia się podczas stosowania z cyprofloksacyną.
Cyprofloksacyna może zmniejszać działanie mykofenolanu, fenylotoiny, sulfonylomocznika i szczepionki przeciw durowi brzusznemu.
Cyprofloksacyny należy unikać w połączeniu z chinidyną, procesyną, amiodaronem, sotalolem i lekami z tej samej grupy. Cyprofloksacyny należy także unikać w połączeniu z lekami przeciwhistaminowymi: astemizolem i terfenadyną, cyzaprydem, erytromycyną, pentamidyną, fenotiazyną lub lekami na depresję trójokrągłą.
Jednoczesne przyjmowanie sukralfatu znacznie zmniejszy wchłanianie cyprofloksacyny. Antybiotyki należy podać 2–6 godzin przed przyjęciem sukralfatu.
Wchłanianie cyprofloksacyny może zostać zmniejszone o połowę, jeśli jednocześnie zostaną zastosowane pewne ilości cyklofosfamidu, wincystyny, doksorubicyny, arabinozydu cytozyny, mitozantronu).
Jednoczesne stosowanie Convidinosin powoduje znaczne zmniejszenie stężenia cyprofloksacyny. Ciprofloksacynę należy przyjmować przed zastosowaniem Didanosin przez 2 godziny lub po zastosowaniu Didanosin przez 6 godzin.
Jednoczesne stosowanie cyprofloksacyny i cyklosporyny może powodować przejściowe zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy. Powinieneś sprawdzać poziom kreatyniny we krwi dwa razy w tygodniu.
Probenecyd zmniejsza poziom filtracji kłębuszkowej i zmniejsza wydalanie w kanalikach nerkowych, zmniejszając w ten sposób eliminację leków z moczem.
warfaryna w połączeniu z cyprofloksacyną może powodować protrombinę. Należy regularnie badać protrombinę we krwi i dostosowywać dawkę leków przeciwzakrzepowych.
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, w oryginalnym opakowaniu, unikać wilgoci i światła.
Inne leki
- BUTAMIRATE 7.5MG/5ML SYRUP
- DISPRIN 300MG DISPERSIBLE TABLETS
- HIDRASEC INFANTS 10 MG GRANULES FOR ORAL SUSPENSION
- PHARMATON VITALITY CAPSULES
- Ultibro Breezhaler
- WINTOGENO CREAM
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions