Hassas bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlara karşı karışık ve oral toz 250mg Medisun (20 paket)

Farmasötik form 20 paketlik kutu
Özellikler Siprofloksasin
İçerik Medisun İlaç Anonim Şirketi

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Siprofloksasin250mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Oral kompasin için karışık toz toz, aşağıdaki durumlarda tedaviyi gerektirir:

Siprofloksasin, hassas bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlarda, geleneksel antibiyotiklerin siprofloksasine dirençli bakterilerin gelişmesini önlemek için işe yaramadığı ciddi bakteriyel enfeksiyonlarda endikedir:

  • üst ve alt idrar yolu enfeksiyonları.
  • Belsoğukluğunun herhangi bir komplikasyonu yoktur. Çeviri.

    Komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları: Compacin'in ciddi zararlı reaksiyonlarla ilişkili olduğu florokinolon antibiyotikler (bkz. Uyarı ve Dikkat) ve bazı hastalarda komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları nedeniyle kendi kendine kaybolan hastalar, bunun yerine yalnızca başka tedavi seçeneği olmayan hastalar için kompasin kullanmalıdır.

    Kronik bronşitin akut bakteriyel enfeksiyonları: Ciddi zararlı reaksiyonlarla ilişkili kompacin dahil olmak üzere Florokinolon antibiyotikler (bkz. Uyarı ve Dikkat) ve bazı hastalarda kronik bronşitin akut bakteriyel enfeksiyonları nedeniyle, bunun yerine başka tedavi seçeneği olmayan hastalarda yalnızca Compacin kullanılmalıdır.

    Bakterilerin neden olduğu akut sinüzit: Compacin dahil olmak üzere florokinolon antibiyotikler, bazı hastalıkların kendi kendine geçebileceği bakterilerin neden olduğu akut sinüzit ve ciddi zararlı reaksiyonlarla ilişkilidir; yalnızca compacin kullanılmalıdır. bunun yerine başka tedavi seçeneği olmayan hastalar için kullanılır.

    Farmakokik

    Siprofloksasin, DNA inhibitörleri olarak da bilinen Florokinolon grubuna ait, yarı yarı antibiyotik, geniş bir antibakteriyel spektrumdur.

    Siprofloksasin, diğer gruplardan (aminoglikozidler, sefalosporin, tetrasiklin, penisilin...) antibiyotiğe dirençli bakterilerle iyi çalışır.

    Antibakteriyel spektrum şunları içerir:

    Siprofloksasin, en önemli patojenleri de içeren çok geniş bir antibakteriyel spektruma sahiptir. Pseudomonas ve enterobakter de dahil olmak üzere gram negatif bakterilerin çoğu ilaca duyarlıdır. Gram pozitif bakteriler (Enterococcus türleri, Staphylococcus, Streptococcus, Listeria monocytogenes...) daha az duyarlıdır. Siprofloksasin çoğu anaerobik bakteri üzerinde işe yaramaz.

    Salmonella, Shigella, Yersina ve Vibrio Cholerae gibi bağırsak hastalıklarına neden olan bakteriler genellikle oldukça hassastır. Haemophilus ve Legionella gibi solunum yolu hastalıklarına neden olan bakteriler sıklıkla duyarlıdır, Mycoplasma ve Chlamydia ise yalnızca ilaca duyarlıdır. Neisseria genellikle ilaçlara karşı çok duyarlıdır.

    Vietnam Ulusal Denetleme Programının yaygın patojenik bakterilerin anti-ilaç özelliklerine ilişkin raporuna (1997) ve 1999'daki 4 numaralı bilgiye göre, Siprofloksasin Salmonella Typhi (%100) ve Shigella Flexneri (%100) için hâlâ yüksek düzeyde etkilidir. Siprofloksasin direnci artan bakteriler arasında Staphylococcus aureus'a dirençli Siprofloksasin'e %20,6, Escherichia coli'ye dirençli Ciprofloksasin coli'ye %27,8 ve S. Pneumonia Ciprofloxacin'e ise %30 oranında direnç artıyor. Güney illerinde antibiyotik direnci kuzey illerine göre daha yüksektir. Siprofloksasin kullanımında doğru endikasyonlarla dikkatli olunması gerekir çünkü Siprofloksasin direnci de diğer antibiyotiklere karşı direnç gibi giderek yaygınlaşan bir sorundur.

    Etki mekanizması:

    Siprofloksasin, DNA Giraz enzimini inhibe ederek, bakterilerin hızlı çoğalmamasını sağlayan Kromozom kopyasını engeller.

    Dinamik farmakokinetik

    emilimi: Siprofloksasin, sindirim kanalında hızlı ve kolay bir şekilde emilir. Gıda ve anti-asit ilaçlar kullanıldığında ilaçların emilimi daha yavaştır ancak önemli ölçüde etkilenmez. İçtikten sonra kandaki maksimum Siprofloksasin konsantrasyonu 1-2 saat sonra ortaya çıkar ve mutlak biyoyararlanım %70 - 80'dir.

    500 mg'lık doza karşılık gelen serumdaki maksimum maksimum konsantrasyon 2,4 mg/litredir.

    Dağılım: Siprofloksasinin dağılımı çok büyüktür (2 - 3 litre/kg vücut ağırlığı). İlaç yaygın olarak dağılır ve enfeksiyonların olduğu yerlerde (vücut sıvıları, dokular) yüksek konsantrasyonlara sahiptir. Dokudaki konsantrasyon, özellikle parankim, kas, safra ve prostatta genellikle serum konsantrasyonundan daha yüksektir. Siprofloksasin plasentadan geçerek anne sütüne geçer.

    Metabolizma: Böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda plazmadaki yarı ömür yaklaşık 3,5 ila 4,5 saattir, böbrek yetmezliği olan hastalarda ve yaşlılarda bu süre daha uzundur

    Eliminasyon: Oral dozun yaklaşık %40 - 50'si, glomerüler filtrede filtrelenerek değişmemiş idrar şeklinde atılır ve böbrek tübüllerinde atılır. Atılan diğer hatlar karaciğerde metaboliktir, safrayla atılır ve mukoza yoluyla bağırsağa atılır (bu, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda telafiyi temizleyen bir mekanizmadır). İlaç 24 saat içinde vücuttan atılır.

  • Almadan önce Hassas bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlara karşı karışık ve oral toz 250mg Medisun (20 paket)

    How to use Mix powder into a sufficient amount of water (about 20ml). Do not use milk, tea, coffee or carbonated, alcoholic or calcium drinks to make medicine. Dosage Ciprofloxacin treatment time depends on the type of infection and the severity of the disease and should be determined depending on the clinical response and microorganisms of the patient. For most infections, the treatment should continue at least 48 hours after the patient has no symptoms. The treatment time is usually 1-2 weeks, but with severe or complicated infections, may need longer treatment. Ciprofloxacin treatment may need to continue for 4-6 weeks or longer in bone and joint infections. Bacterial diarrhea is usually treated for 3-7 days or may be shorter.

    Yan etkiler

    Genel olarak siprofloksasin iyi tolere edilir. İlacın yan etkileri esas olarak mide - bağırsaklar, merkezi sinirler ve cilt üzerindedir.

    Yaygın, ADR> 1/100

  • Sindirim: Mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı
  • Sistemik: baş ağrısı, ilaç ateşi. Tarım.
  • Sistemik vücut: Anafilaksi veya anafilaksi. kafa içi basınç. Özellikle yaşlılarda kortikosteroidlerle birlikte kullanıldığında birkaç tendon kırılması vakası vardır. ADR:

    Kristal oluşmasını önlemek için, idrarı fazla alkalin tutmamak için içme suyu miktarını koruyun.

    Tedavi sırasında ishalin şiddetli ve uzun süreli ishal olması durumunda hastada bağırsakta ciddi rahatsızlıklar (sahte kolit) olabilir. Siprofloksasin kesilmeli ve diğer uygun antibiyotiklerle (örneğin vaomisin) değiştirilmelidir.

    Herhangi bir yan etki belirtisi varsa siprofloksasin kullanmayı bırakmak gerekir ve hastaların tıbbi bir tesiste tedavi edilmesi gerekir, ancak bu yan etkiler genellikle hafif veya orta şiddettedir ve Siprofloksasin kullanmayı hemen bırakır.

    İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

  • Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Oral kompasin için karışık toz aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Siprofloksasin ve nalidiksik asit ve diğer kinolonlar gibi ilgili ilaçlara karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan kişiler. Tizanidin alan kişiler için ilaç almayın.
  • Kullanırken dikkatli olun

    Epilepsi veya merkezi sinir sistemi bozukluğu öyküsü olan kişiler, karaciğer fonksiyonu veya böbrek fonksiyonu olan kişiler, glikoz 6 fosfat dehidrojenaz olan kişiler, miyastenia gravisli kişiler için siprofloksasin kullanırken dikkatli olun.

    Siprofloksasin tedavisi sırasında yeterli su bulundurulması ve kristal - üriner riskinden dolayı idrarın fazla alkalin bırakılmasından kaçınılması gerekir. Genel olarak ilaç 18 yaş altı hastalarda, hamilelerde, emziren annelerde gerekli olmadıkça kullanılmamalıdır ve ilaç kullanımının faydaları risklerden daha fazladır çünkü Siprofloksasin ve fluorokinolonlar nalidiksik asit ile ilişkilidir ve yetişkin hayvan çalışmalarında yerçekimi eklemlerinde kıkırdak dejenerasyonuna neden olur.

    tendinit Kinolon antibiyotikleri kullanıldığında veya tendonlarda meydana gelen sorunlar. Kortikosteroidler, organ nakilleri ve 60 yaş üstü hastalarla eş zamanlı kullanıldığında bu risk artar.

    Hastada tendon şişmesi varsa siprofloksasin durdurulmalı ve ardından bu hastalarda florokinolon kullanımı kontrendikedir.

    Siprofloksasin ile tedavi edildiğinde güneşin yoğun olduğu ve ışıkların büyük kapasiteli olduğu durumlarda güneşe maruz kalmaktan kaçının.

    QT uzaması riskinin artması nedeniyle yaşlılarda dikkatli olunmalıdır.

    Hassasiyete dikkat edilmeli, ölümcül bir meşru müdafaa reaksiyonu oluştu.

    Kızarıklık belirtileri veya başka hassasiyet belirtileri görüldüğünde ilacı almayı bırakmalısınız.

    Siprofloksasin kullanırken tendon riskinin artması nedeniyle efordan kaçınmalı, ağır egzersiz yapmalısınız.Siprofloksasinin uzun süreli kullanımı, duyarlı olmayan bakterilerin ilaçları geciktirmesine neden olabilir. Antibiyotiklere göre uygun tedavilerin alınabilmesi için hastaların takip edilmesi ve düzenli olarak antibiyotik yaptırılması gerekmektedir.

    siprofloksasin mikobakteri tüberküloz testlerini negatif yapabilir.

    QT aralığı uzamış veya kontrolsüz elektrolit bozuklukları, bradikardi ve geçirilmiş kalp hastalığı gibi ilişkili risk faktörleri olan hastalarda kullanmaktan kaçının veya dikkatli kullanın.

    Aşırı aritmi ve sinir uyarımı olduğunda kafein kullanımını sınırlamak gerekir.

    MRSA enfeksiyonunda yüksek direnç nedeniyle siprofloksasin ve florokinolondan kaçınılmalıdır.

    Tendinit, tendon kopması, periferik nöropati ve merkezi sinir sistemi üzerinde olumsuz etkiler de dahil olmak üzere ciddi reaksiyonların iyileşmemesi ve sakatlığa neden olması muhtemeldir.

    Florokinolon antibiyotikler, vücudun farklı organlarında sakatlığa ve iyileşmemeye neden olması muhtemel ciddi zararlı reaksiyonlarla ilişkilidir. Bu reaksiyonlar aynı hastada eş zamanlı olarak ortaya çıkabilir. Tendinit, tendon, eklem ağrısı, kas ağrısı, periferik nöropati ve merkezi sinir sistemi üzerindeki olumsuz etkiler (halüsinasyonlar, anksiyete, depresyon, uykusuzluk, şiddetli baş ağrıları ve konfüzyon) gibi zararlı reaksiyonlar sıklıkla kaydedilir. Bu reaksiyonlar ilacın kullanımından birkaç saat veya birkaç hafta sonra ortaya çıkabilir. Her yaştaki veya önceden var olan risk faktörü olmayan hastalarda bu zararlı reaksiyonlar görülebilir.

    Herhangi bir ciddi zararlı reaksiyonun belirtileri veya ilk belirtileri ortaya çıktığı anda ilacı kullanmayı bırakın. Ayrıca, florokinolonla ilgili ciddi reaksiyonları olan hastalarda Florokinolon antibiyotiklerini kullanmaktan kaçının.

    Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlara yönelik ilaçlar kullanın

    Hamile kadınlar:

    hamile kadınlar için yalnızca ciddi enfeksiyon vakalarında siprofloksasin kullanılmalı, bunun yerine başka antibiyotik kullanılmamalı, Siprofloksasin kullanmaya zorlanmalıdır.

    Emziren kadınlar:

    Emziren anneler için siprofloksasin kullanmayın çünkü siprofloksasin sütte birikerek çocuklara zarar verebilecek konsantrasyona ulaşabilir. Anne siprofloksasin kullanmaya zorlanırsa emzirmeyi bırakmalıdır.

    İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

    siprofloksasin baş dönmesine, zihnin dönmesine neden olabilir, araçları veya makine çalıştırmayı etkileyebilir.

    Tıbbi etkileşim

    Oral Siprofloksasin ile teofilin, klozapin, Ropinirol, tizanidin eş zamanlı olarak bu ilaçların plazmadaki konsantrasyonunu artırabilir. Bu nedenle siprofloksasinin tizanidin ile kullanımı kontrendikedir; Kandaki teofilin konsantrasyonu ve kanopilin, 2 ilaç almaları gerekiyorsa test edilebilir; Klozapin ve Ropinirol ile birlikte gerekli doz ayarlaması yapılarak klinik izlemede de kullanılabilir.

    Siprofloksasin antikoagülan ilaçların ve anti-diyabetik oral diyabet ilaçları Glibenclamid'in etkisini artırır.

  • Bu ilaçları alırken düzenli olarak protrombin veya kan şekerini kontrol etmeniz gerekir. Uyuşturucu. Glukonat, sülfat), siprofloksasinin bağırsakta emilimini önemli ölçüde azaltır. Çinko preparatlarının etkisi daha azdır.
  • Siprofloksasini demir ve çinko içeren preparatlarla aynı anda kullanmaktan kaçının; Bu ilaçları mümkün olduğu kadar kullanmalı. Anti-asit ilaçların alüminyum ve magnezi ile paylaşılması serum seviyelerini düşürecek ve siprofloksasinin biyoyararlılığını azaltacaktır. Siprofloksasini anti-asit ilaçlarla aynı anda almayın, bu ilaçları ayırmak gerekir (anti-asit ilaçları Siprofloksasin almadan 2-4 saat önce alınmalıdır), ancak bu yöntem sorunu tam olarak çözmez.

    Siprofloksasin ile birlikte kullanıldığında serum feniltoin konsantrasyonu değişir.

    Siprofloksasin, mikofenolat, feniltoin, sülfonilüre, tifo aşısının etkilerini azaltabilir.

    Siprofloksasin ile kinidin, prosesin, amiodaron, sotalol ve aynı gruptaki ilaçlardan kaçınılmalıdır. Antihistaminik Astemizol ve Terfenadin, Cisaprid, Eritromisin, Pentamidin, Fenotiazin veya 3'lü depresyon ilaçları ile birlikte siprofloksasinden de kaçınılmalıdır.

    Sukralfatın aynı anda alınması siprofloksasinin emilimini önemli ölçüde azaltacaktır. Sukralfat almadan 2-6 saat önce antibiyotik verilmelidir.

    Siprofloksasin emilimi, bazı siklofosfamid, vincistin, doksorubisin, sitozin arabinosid, mitozantron ile aynı anda kullanıldığında yarı yarıya azalabilir.

    Convidinosin'in aynı anda kullanılması durumunda siprofloksasin konsantrasyonu önemli ölçüde azalır. Siprofloksasin, Didanosin kullanımından 2 saat önce veya Didanosin kullanımından 6 saat sonra alınmalıdır.

    siprofloksasin ve siklosporinin aynı anda kullanılması serum kreatininde geçici artışa neden olabilir. Kan kreatinini haftada iki kez kontrol edilmelidir.

    Probenesid, glomerüler filtrasyon seviyesini düşürür ve renal tübüllerdeki atılımı azaltarak ilaçların idrar yoluyla atılımını azaltır.

    warfarin siprofloksasin ile kombinasyon halinde protrombine neden olabilir. Düzenli olarak kan protrombini kontrol etmeniz ve antikoagülanların dozunu ayarlamanız gerekir.

    Saklama

    Orijinal ambalajında, 30°C'yi aşmayacak sıcaklıkta saklayın, nemden ve ışıktan koruyun.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler