Μίξη σκόνης ACC 200 Lindo βλέννα σε βρογχική-χρονική και χρόνια βρόγχη (50 πακέτα)

Φαρμακοτεχνική μορφή Αναμεμειγμένο από το στόμα διάλυμα σε σκόνη
Προδιαγραφές Κουτί 50 πακέτων
Συστατικό Ακετυλοκυστεΐνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ακετυλοκυστεΐνη	200mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

acc 200 φάρμακα υποδεικνύονται στις ακόλουθες περιπτώσεις: βλέννα σε οξεία και χρόνια βρογχικές ασθένειες που συνοδεύονται από έκκριση βλέννας.

Pharmacokinatus

Ομάδα θεραπείας: χάπια βλέννας.

κωδικός ATC: R05CB01.

Η ακετυλοκυστεΐνη είναι ένα παράγωγο αμινοξέος, κυστεΐνη. Η επίδραση της ακετυλκυστεΐνης είναι η μείωση της κλίσης του φλέγματος και η μείωση της έκκρισης βλέννας στον αεραγωγό. Εξακολουθεί να υποστηρίζει την κοπή των δισουλφιδικών γεφυρών μεταξύ των καλωδίων μυκοπολυσακχαρίτη και του φαρμάκου έχει ως αποτέλεσμα της κοπής πολυμερών στην αλυσίδα DNA (σε βλέννα). Με βάση αυτούς τους μηχανισμούς, μειώνεται το ιξώδες της βλέννας.

Ένας εναλλακτικός μηχανισμός της ακετυλοκυστεΐνης βασίζεται στην ικανότητά του να αντιδρά με την ομάδα SH να συνδέεται με χημικές και αποτοξινωτικές ρίζες με αυτόν τον τρόπο.

Επιπλέον, η ακετυλκυστεΐνη συμβάλλει στη σύνθεση του Glutahion, η οποία είναι μια σημαντική ουσία στην αποτοξίνωση. Αυτό που εξηγεί την αντι -ηξική επίδραση στη δηλητηρίαση paracetamol .

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά τη χρήση του στόματος, το μεγαλύτερο μέρος της ακετυλοκυστεΐνης απορροφάται γρήγορα και μεταβολίζει το ήπαρ στην κυστεΐνη, έναν ενεργό μεταβολίτη, καθώς και τη διακετυλκυστεΐνη, την κυστίνη και άλλα δισουλφίδια.

Λόγω ενός ισχυρού μεταβολισμού βημάτων, η στοματική βιοδιαθεσιμότητα της ακετυλοκυστεΐνης είναι πολύ χαμηλή (περίπου 10%). Στους ανθρώπους, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 1-3 ώρες με τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα των μεταβολιτών κυστεΐνης σε περίπου 2 μmol/L. Η σχέση μεταξύ της ακετυλοκυστεΐνης και της πρωτεΐνης προσδιορίζεται κατά περίπου 50%.

Μεταβολισμός

Ακετυλοκυστεΐνη και οι μεταβολίτες του υπάρχουν σε τρεις διαφορετικές μορφές στα εσωτερικά όργανα: μέρος της ελεύθερης μορφής, μέρος της δέσμευσης με πρωτεΐνη μέσω ασταθούς δισουλφιδικού δεσμού και μέρος του συνδυασμένου αμινοξέος. Η ακετυλοκυστεΐνη εκκρίνεται κυρίως με τη μορφή μη ενεργών μεταβολιτών (ανόργανος θειικός, διακετυλοκυστεΐνης) μέσω του νεφρού. Το πλάσμα της ακετυλκυστεΐνης είναι περίπου 1 ώρα και καθορίζεται κυρίως από τον ταχέως μεταβολισμό στο ήπαρ. Ως εκ τούτου, σε άτομα με εξασθενημένη ηπατική λειτουργία, ο χρόνος πώλησης στο πλάσμα μπορεί να επεκταθεί σε 8 ώρες.

εξάλειψη

Η φαρμακοκινητική έρευνα του ακετυλοκυσταΐνης δείχνει την κατανομή 0,57L/kg (γενικά) ή 0,58L/kg.

Χρόνος πώλησης μετά από ενδοφλέβια ένεση είναι 30-40 λεπτά όταν εκκρίνεται με δυναμική 3 -φάσης (άλφα, βήτα και άκρο του Gamma). Η ακετυλοκυστεΐνη περνάει τον πλακούντα και βρίσκεται στο αίμα του ομφάλιου λώρου. Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την απέκκριση του μητρικού γάλακτος.

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την επίδραση της συμπεριφοράς του ακετυλοκυσταΐνης στο φραγμό του ανθρώπινου εγκεφάλου.

Πριν τη λήψη Μίξη σκόνης ACC 200 Lindo βλέννα σε βρογχική-χρονική και χρόνια βρόγχη (50 πακέτα)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Το φάρμακο μπορεί να διαλυθεί σε νερό και να πιει μετά τα γεύματα. Η βρογχίτιδα είναι πλήρης και αυξάνει την έκκριση βλέννας, η οποία πρέπει να χρησιμοποιήσει ACC 200 για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα για να επιτευχθεί προληπτικά και αντι -μόλυνση.

Θεραπεία της βλέννας

ενήλικες και έφηβοι άνω των 14 ετών: 1 πακέτο x 2-3 φορές/ημέρα (400 - 600mg ακετυλοκυστεΐνη/ημέρα).

Νόσος έκκρισης βλέννας

Παιδιά άνω των 6 ετών: 1 πακέτο x 3 φορές/ημέρα (600mg ακετυλοκυστεΐνη/ημέρα). Οι ασθενείς με αυξημένη έκκριση βλέννας με σωματικό βάρος άνω των 30kg μπορούν να λάβουν τη δόση έως και 800mg/ημέρα, εάν είναι απαραίτητο. Δεν έχουν αντιμετωπιστεί σοβαρές παρενέργειες στους εθελοντές σε δόση 11,6g ακετυλοσέιν/ημέρα για περισσότερο από 3 μήνες. Η από του στόματος δόση έως 500mg ακετυλοκυστεΐνης/kg βάρους είναι ανεκτά χωρίς συμπτώματα δηλητηρίασης.

Τα συμπτώματα της υπερβολικής δόσης μπορεί να εμφανιστούν ερεθισμό του πεπτικού δρόμου (ναυτία, έμετος, διάρροια ). Τα μωρά κινδυνεύουν να αυξήσουν την έκκριση.

Θεραπεία της δηλητηρίασης για τη θεραπεία των συμπτωμάτων εάν είναι απαραίτητο.

Τι να κάνετε όταν ξεχνάτε τη δόση;

Παρενέργειες

Η αξιολόγηση των ανεπιθύμητων αποτελεσμάτων βασίζεται στις ακόλουθες πληροφορίες συχνότητας:

Πολύ κοινό (≥ 1/10).

Κοινή (≥ 1/100 έως

Προειδοποιήσεις

]

Η υπερευαισθησία στο ακετυλκυσταΐνη ή σε οποιαδήποτε συστατικά του φαρμάκου. Bronchi. Εάν ο ασθενής δεν γνωρίζει πώς να φτύνει (φτύσει), είναι απαραίτητο να εφαρμοστούν τα κατάλληλα μέτρα (όπως η αναρρόφηση των πτυέλων ή η μείωση του νερού).

Πολύ σπάνια αναφέρουν τις σοβαρές παρενέργειες όπως το σύνδρομο Stevens-Johnson και Lyell που σχετίζονται με τη χρήση ακετυλοκυστεΐνης. Εάν έχετε δει πρόσφατα αλλαγές στο δέρμα και τον βλεννογόνο, παρακαλούμε συμβουλευτείτε έναν γιατρό και σταματήστε να χρησιμοποιείτε ακετυλκυστεΐνη.

Μηχανήματα οδήγησης και λειτουργίας

Δεν υπάρχει ιδιαίτερη προσοχή κατά την οδήγηση και τα μηχανήματα λειτουργίας.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα για τη χρήση ακετυλοκυστεΐνης για έγκυες γυναίκες. Η έρευνα για τα πειραματόζωα δεν δείχνει επιβλαβείς ή έμμεσες επιδράσεις κατά την εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη εμβρύων και εμβρύων. Η ακετυλκυστεΐνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μετά από να αξιολογηθεί προσεκτικά μεταξύ κινδύνων και παροχών.

Περίοδος θηλασμού

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την απέκκριση του ακετυλκυστεΐνης στο μητρικό γάλα. Η ακετυλκυστεΐνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο μετά την προσεκτική αξιολόγηση των κινδύνων και των παροχών.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Παρακαλούμε ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας ότι έχετε χρησιμοποιηθεί ή πρόσφατα, συμπεριλαμβανομένων των μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων.

χάπια βήχα

Ταυτόχρονη χρήση του ACC 200 με φάρμακο βήχα μπορεί να προκαλέσει σοβαρή απόφραξη της βλέννας λόγω της μείωσης του βήχα, οπότε αυτός ο τύπος συνδυασμού θεραπείας πρέπει να βασίζεται σε ακριβείς ενδείξεις θεραπείας.

αντιβιοτικά

Οι αναφορές σχετικά με την ακετυλοκυστεΐνη προκαλούν απώλεια αντιβιοτικών με βάση in vitro δοκιμές στις οποίες οι ουσίες αναμιγνύονται άμεσα. Ωστόσο, για να εξασφαλιστεί η ασφάλεια, τα αντιβιοτικά θα πρέπει να απομακρυνθούν από την ακετυλκυστεΐνη τουλάχιστον 2 ώρες. Δεν υπάρχει τέτοια αλληλεπίδραση για τους Cefixim και Loracarbef.

Η ακετυλοκυστεΐνη μπορεί να αυξήσει το φαινόμενο αγγειοδιαστολής της νιτρογλυκερίνης. Ως εκ τούτου, πρέπει να είναι προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, τη θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

να μην είναι μακριά από τα παιδιά.

24 -Μνημονική λήξη ημερομηνία από την ημερομηνία παραγωγής.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.