Mezcla en polvo de ACC 200 lindo moco en bronquios bronquiales y crónicos (50 paquetes)

Forma farmacéutica Solución oral mixta en polvo
Especificaciones Caja de 50 paquetes
Ingrediente Acetilcisteína

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Acetilcisteína	200 mg

Usos

Indicaciones

ACC 200 fármacos se indican en los siguientes casos: moco en enfermedades bronquiales agudas y crónicas acompañadas de secreción de moco.

Pharmacokinatus

Grupo de terapia: píldoras mucosas.

Código ATC: R05CB01.

acetilcisteína es un derivado de aminoácido, cisteína. El efecto de la acetilcisteína es reducir la pendiente de la flema y reducir la secreción de moco en la vía aérea. Todavía está discutiendo sobre el corte de puentes disulfuro entre los cables de micopolisacáridos y el fármaco tiene el efecto de cortar polímeros en la cadena de ADN (en moco). Según estos mecanismos, la viscosidad del moco se reduce.

Un mecanismo alternativo de acetilcisteína se basa en su capacidad de reaccionar con el grupo SH para vincularse con las raíces químicas y desintoxicantes de esta manera.

Además, la acetilcisteína contribuye a la síntesis de glutahión, que es una sustancia importante en la desintoxicación. Lo que explica el efecto anti -tóxico en el envenenamiento paracetamol .

Pharmacokinetic

absorción

Después del uso oral, la mayoría de la acetilcisteína se absorbe rápidamente y metaboliza el hígado en cisteína, un metabolito activo, así como la diacetilcisteína, la cistina y otros disulfidos.

Debido a un fuerte metabolismo del paso, la biodisponibilidad oral de la acetilcisteína es muy baja (aproximadamente 10%). En los humanos, la concentración máxima en plasma se logra después de 1-3 horas con la concentración máxima en el plasma de los metabolitos de cisteína en aproximadamente 2 μmol/L. El vínculo entre la acetilcisteína y la proteína se determina en aproximadamente un 50%.

metabolismo

acetilcisteína y sus metabolitos existen en tres formas diferentes en los órganos internos: parte de la forma libre, parte de la unión con la proteína a través de enlaces disulfidos inestables y parte del aminoácido combinado. La acetilcisteína se excreta principalmente en forma de metabolitos no activos (sulfato inorgánico, diacetilcisteína) a través del riñón. El plasma de acetilcisteína está aproximadamente 1 hora y se determina principalmente por un metabolismo rápido en el hígado. Por lo tanto, en personas con función hepática deteriorada, el tiempo de venta en plasma se puede extender a 8 horas.

Eliminación

La investigación farmacocinética de la acetilcystein muestra la distribución de 0.57L/kg (general) o 0.58L/kg.

El tiempo de venta después de la inyección intravenosa es de 30-40 minutos cuando se excreta con una dinámica de 3 fases (alfa, beta y la fase final del gamma). La acetilcisteína pasa la placenta y se encuentra en la sangre del cordón umbilical. No hay información relacionada con la excreción de la leche materna.

No hay información sobre la influencia del comportamiento de la acetilcisteína en la barrera del cerebro humano.

antes de tomar Mezcla en polvo de ACC 200 lindo moco en bronquios bronquiales y crónicos (50 paquetes)

Cómo usar

La droga se puede disolver en agua y beber después de las comidas. bronquitis es completa y aumenta la secreción de moco, que necesita usar ACC 200 durante más tiempo para lograr efectos preventivos y antiinfección.

dosis

Si no hay otra instrucción del médico, la dosis habitual es la siguiente:

tratamiento de moco

Adultos y adolescentes mayores de 14 años: 1 paquete x 2-3 veces/día (400 - 600 mg de acetilcystein/día).

Enfermedad de secreción de moco

Niños mayores de 6 años: 1 paquete x 3 veces/día (600 mg de acetilcystein/día). Los pacientes con mayor secreción de moco con peso corporal de más de 30 kg pueden tomar la dosis hasta 800 mg/día, si es necesario. No se han tratado efectos secundarios graves en voluntarios a una dosis de 11,6 g de acetilcisteína/día durante más de 3 meses. La dosis oral de hasta 500 mg de acetilcisteína/kg de peso se tolera sin síntomas de intoxicación.

Los síntomas de la cánxica de sobredosis pueden ocurrir irritación del tracto digestivo (náuseas, vómitos, diarrea ). Los bebés corren el riesgo de una mayor secreción.

Tratamiento del envenenamiento para tratar los síntomas si es necesario.

¿Qué hacer al olvidar la dosis?

Efectos secundarios

La evaluación de efectos no deseados se basa en la siguiente información de frecuencia:

Muy común (≥ 1/10).

común (≥ 1/100 a

Advertencias

]

hipersensibilidad a la acetilcisteína o cualquier ingrediente del medicamento.

sea cauteloso al tomar el medicamento

debe tenerse en cuenta cuando tiene un historial o tiene un asma bronquial o tiene un álcer estomacal o intestinal. Bronchi. Si el paciente no sabe cómo escupir (escupir), es necesario aplicar las medidas apropiadas (como la succión del esputo o la reducción del agua).

rara vez se informa sobre efectos secundarios graves como el síndrome de Stevens-Johnson y Lyell relacionado con el uso de acetilcisteína. Si recientemente ha visto cambios en la piel y la mucosa, consulte a un médico y deje de usar acetilcystein.

maquinaria de conducción y operación

No hay atención especial al conducir y operar maquinaria.

embarazo

No hay suficientes datos para usar acetilcisteína para mujeres embarazadas. La investigación sobre animales experimentales no indica efectos dañinos o indirectos en el embarazo, el desarrollo de embriones y fetos fetales. La acetilcisteína debe usarse durante el embarazo después de ser evaluada cuidadosamente entre riesgos y beneficios.

Período de lactancia

No hay información sobre la excreción de acetilcisteína en la leche materna. La acetilcisteína debe usarse durante el embarazo solo después de ser evaluada cuidadosamente entre riesgos y beneficios.

interacción medicinal

Informe a su médico o farmacéutico que ha sido o ha utilizado recientemente, incluidos los medicamentos no prescritos.

pastillas para tos

El uso simultáneo de ACC 200 con medicamentos para la tos puede causar obstrucción de mucosidad grave debido a la reducción de la tos, por lo que este tipo de combinación de tratamiento debe basarse en indicaciones de tratamiento precisas.

antibióticos

Los informes sobre acetilcisteína causan pérdida de antibióticos basados en pruebas in vitro en las que las sustancias se mezclan directamente. Sin embargo, para garantizar la seguridad, los antibióticos deben alejarse de la acetilcisteína al menos 2 horas. No existe tal interacción para Cefixim y Loracarbef.

La acetilcisteína puede aumentar el efecto de vasodilatación de la nitroglicerina. Por lo tanto, debe ser cauteloso cuando se usa.

Almacenamiento

Deje un lugar frío, evite la luz, temperatura por debajo de 30 ° C.

estar fuera del alcance de los niños.

24 -MESTA FECHA DE ESTADURA DE LA FECHA DE PRODUCCIÓN.

Otras drogas

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