기관지 염색체 및 만성 기관지에서 ACC 200 Lindo 점액의 혼합 분말 (50 팩)

제형 분말 혼합 구강 용액
규격 50 팩의 상자
성분 아세틸 시스테인

성분

구성 정보	콘텐츠
아세틸 시스테인	200mg

용도

적응증

ACC 200 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다. 점액 분비와 함께 급성 및 만성 기관지 질환의 점액.

Pharmacokinatus

치료 그룹 : 점액 알약.

ATC 코드 : R05CB01.

아세틸 시스테인은 아미노산, 시스테인의 유도체입니다. 아세틸 시스테인의 효과는기도의 기울기를 줄이고기도에서 점액 분비를 줄이는 것입니다. 그것은 여전히 균사 사카 라이드 와이어들 사이의 이황화 교량의 절단에 대해 논쟁하고있다. 그리고 약물은 DNA 사슬 (점액)에서 폴리머 절단의 효과를 가지고있다. 이러한 메커니즘에 기초하여, 점액의 점도가 감소된다.

아세틸 시스테인의 대체 메커니즘은 이러한 방식으로 화학적 및 해독 뿌리와 연결하기 위해 SH 그룹과 반응하는 능력에 기초합니다.

또한, 아세틸 시스테인은 해독에서 중요한 물질 인 글루 하타온의 합성에 기여한다. 중독 paracetamol 에 대한 항 독성 효과를 설명하는 요소.

약동학

흡수

경구를 사용한 후, 대부분의 아세틸 시스테인은 빠르게 흡수되어 간을 시스테인, 활성 대사 산물, 디아 테틸 시스테인, 시스틴 및 기타 디황 피드로 대사합니다.

강한 단계 대사로 인해 아세틸 시스테인의 경구 생체 이용률은 매우 낮습니다 (약 10%). 인간에서, 혈장의 최대 농도는 1-3 시간 후에 대략 2μmol/L에서 시스테인 대사 산물의 혈장에서 최대 농도로 달성된다. 아세틸 시스테인과 단백질 사이의 연결은 약 50%에 의해 결정됩니다.

대사

아세틸 시스테인과 그 대사 산물은 내부 기관에서 세 가지 형태로 존재합니다. 자유 형태의 일부, 불안정한 디황 피드 결합 및 결합 된 아미노산의 일부를 통한 단백질과 결합의 일부. 아세틸 시스테인은 대부분 신장을 통한 비 -활성 대사 산물 (무기 황산염, 디 아세틸 시스테인)의 형태로 배설된다. 아세틸 시스테인 혈장은 대략 1 시간이며 주로 간에서 빠른 대사에 의해 결정됩니다. 따라서 간 기능 장애가있는 사람들의 경우 혈장의 판매 시간은 8 시간으로 연장 될 수 있습니다.

제거

아세틸 시스테인의 약동학 연구는 3 단계 역학 (알파, 베타 및 감마의 종말 단계)에 의해 배설 된 경우 정맥 주사 후 0.57L/kg (일반) 또는 0.58L/kg의 분포를 보여줍니다. 아세틸 시스테인은 태반을 통과하고 제대 혈액에서 발견됩니다. 모유 배설과 관련된 정보는 없습니다.

인간 뇌 장벽에 대한 아세틸 시스테인의 행동에 영향을 미치는 정보는 없습니다.

복용 전 기관지 염색체 및 만성 기관지에서 ACC 200 Lindo 점액의 혼합 분말 (50 팩)

사용 방법

약물은 식사 후 물에 용해 될 수 있습니다. 기관지염 는 가득 차고 점액 분비를 증가시켜 예방 및 방지 효과를 달성하기 위해 ACC 200을 더 오랫동안 사용해야합니다.

복용량

의사의 다른 지시가 없으면 다음과 같습니다.
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점액 치료
14 세 이상의 성인과 십대 : 1 팩 x 2-3 회/일 (400-600mg 아세틸 시스테인/일).
점액 분비 질환
6 세 이상 어린이 : 1 팩 x 3 회/일 (600mg 아세틸 시스테인/일). 체중이 30kg 이상인 점액 분비가 증가한 환자는 필요한 경우 최대 800mg/일까지 복용량을 복용 할 수 있습니다. 자원 봉사자들의 심각한 부작용은 3 개월 이상 11.6g의 아세틸 시스테인/일의 용량으로 치료되지 않았다. 최대 500mg의 아세틸 시스테인/kg 중량의 경구 용량은 중독 증상없이 견딜 수 있습니다.
과다 복용 캔독의 증상은 소화관 자극 (메스꺼움, 구토, 설사 )이 발생할 수 있습니다. 아기는 분비가 증가 할 위험이 있습니다.
필요한 경우 증상을 치료하기위한 중독 치료.
복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까?

부작용

원치 않는 효과의 평가는 다음 주파수 정보를 기반으로합니다.

매우 일반적입니다 (≥ 1/10).

공통 (≥ 1/100까지

경고

]

아세틸 시스테인 또는 약물의 모든 성분에 대한 과민성.

약물을 복용 할 때 조심해야합니다

역사를 가지고 있거나 기관지 천식이 있거나 위 또는 장 또는 강무를 가질 때 주목해야합니다. 기관지. 환자가 침을 뱉는 방법을 모른다면 (침을 뱉어) 적절한 조치 (예 : 가래 흡입 또는 물 감소)를 적용해야합니다.

아세틸 시스테인의 사용과 관련하여 Stevens-Johnson 및 Lyell 증후군과 같은 심각한 부작용에 대해서는 거의보고하지 않습니다. 최근에 피부와 점막의 변화가 보이면 의사와 상담하고 아세틸 시스테인 사용을 중단하십시오.

운전 및 운영 기계

기계를 운전하고 운영 할 때 특별한 관심이 없습니다.

임신

임산부에게 아세틸 시스테인을 사용하기위한 데이터가 충분하지 않습니다. 실험 동물에 대한 연구는 임신시 유해하거나 간접적 인 영향, 배아 및 태아 태아의 발달을 나타내지 않습니다. 아세틸 시스테인은 위험과 혜택 사이를 신중하게 평가 한 후 임신 중에 사용해야합니다.

모유 수유 기간

아세틸 시스테인을 모유로 배설하는 것에 대한 정보는 없습니다. 아세틸 시스테인은 임신 중에 위험과 혜택을 신중하게 평가 한 후에 만 사용해야합니다.

약용 상호 작용

의사 나 약사에게 비 공제 약물을 포함하여 최근에 사용되었거나 최근에 사용되었음을 알려주십시오.

기침 약

기침 의학에 ACC 200을 동시에 사용하면 기침 감소로 인해 심각한 점액 폐쇄가 발생할 수 있으므로 이러한 유형의 치료 조합은 정확한 치료 표시를 기반으로해야합니다.

항생제

아세틸 시스테인에 대한

보고서는 물질이 직접 혼합되는 시험 관내 시험에 기초하여 항생제 손실을 유발한다. 그러나 안전을 보장하기 위해 항생제를 아세틸 시스테인에서 최소 2 시간 이상 빼야합니다. Cefixim과 Loracarbef에 대한 그러한 상호 작용은 없습니다.

아세틸 시스테인은 니트로 글리세린의 혈관 확장 효과를 증가시킬 수 있습니다. 따라서 사용할 때는 신중해야합니다.

보관

시원한 장소를 떠나, 빛을 피하십시오. 온도는 30 ℃ 미만입니다.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에.

24- 생산 일로부터의 몇 개월 만료 날짜.

기타 약물

면책조항

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