Mengpoeder van ACC 200 Lindo-slijm in bronchiaal-chronische en chronische bronchiën (50 packs)

Toedieningsvorm Poeder gemengde mondelinge oplossing
Specificaties Box met 50 pakketten
Ingrediënt Acetylcysteïne

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Acetylcysteïne	200 mg

Toepassingen

indicaties

ACC 200 medicijnen worden in de volgende gevallen aangegeven: slijm in acute en chronische bronchiale ziekten vergezeld van slijmafscheiding.

Pharmacokinatus

Therapiegroep: slijmpillen.

ATC -code: R05CB01.

Acetylcysteïne is een afgeleide van aminozuur, cysteïne. Het effect van acetylcysteïne is het verminderen van de helling van slijm en het verminderen van slijmafscheiding in de luchtwegen. Het is nog steeds ruzie over het snijden van disulfidebruggen tussen mycopolysaccharidedraden en het medicijn heeft het effect van het snijden van polymeren in de DNA -keten (in slijm). Op basis van deze mechanismen wordt de viscositeit van het slijm verminderd.

Een alternatief mechanisme van acetylcystein is gebaseerd op zijn vermogen om te reageren met de SH -groep om op deze manier te verbinden met chemische en ontgiftende wortels.

Bovendien draagt acetylcysteïne bij aan de synthese van glutahion, wat een belangrijke stof is bij ontgifting. Wat verklaart het anti -toxische effect op de vergiftiging paracetamol .

Pharmacokinetic

Absorptie

Na oraal gebruik wordt de meeste acetylcystein snel geabsorbeerd en de lever metaboliseert in cysteïne, een actief metaboliet, evenals diacetylcystein, cystine en andere disulfiden.

Vanwege een sterk stapmetabolisme is de orale biologische beschikbaarheid van acetylcysteïne zeer laag (ongeveer 10%). Bij mensen wordt de maximale concentratie in plasma bereikt na 1-3 uur met de maximale concentratie in het plasma van cysteïne-metabolieten in ongeveer 2μmol/L. Het verband tussen acetylcysteïne en eiwit wordt bepaald met ongeveer 50%.

metabolisme

Acetylcystein en zijn metabolieten bestaan in drie verschillende vormen in de interne organen: een deel van de vrije vorm, onderdeel van de binding met eiwit door onstabiele disulfide bindingen en een deel van het gecombineerde aminozuur. Acetylcysteïne wordt meestal uitgescheiden in de vorm van niet -actieve metabolieten (anorganisch sulfaat, diacetylcysteïne) door de nier. Acetylcysteïne plasma is ongeveer 1 uur en voornamelijk bepaald door snel metabolisme in de lever. Daarom kan bij mensen met een verminderde leverfunctie de verkooptijd in plasma worden verlengd tot 8 uur.

eliminatie

Het farmacokinetiekonderzoek van Acetylcystein toont de verdeling van 0,57L/kg (algemeen) of 0,58L/kg.

Verkooptijd na intraveneuze injectie is 30-40 minuten wanneer uitgescheiden door 3 -fasedynamiek (Alpha, Beta en de eindfase van Gamma). Acetylcystein passeert de placenta en wordt gevonden in het navelstrengbloed. Er is geen informatie met betrekking tot de uitscheiding van moedermelk.

Er is geen informatie over het beïnvloeden van het gedrag van Acetylcystein voor de menselijke hersenbarrière.

Voordat u neemt Mengpoeder van ACC 200 Lindo-slijm in bronchiaal-chronische en chronische bronchiën (50 packs)

Hoe te gebruiken

Het medicijn kan na de maaltijd in water worden opgelost en drinken. bronchitis is vol en verhoogt de slijmafscheiding, die ACC 200 voor een langere tijd moet gebruiken om preventieve en anti -infectie -effecten te bereiken.

dosering

Als er geen andere instructie van de arts is, is de gebruikelijke dosis als volgt:

Behandeling van slijm

Volwassenen en tieners ouder dan 14 jaar: 1 pack x 2-3 keer/dag (400 - 600 mg acetylcystein/dag).

Slijmafscheidingsziekte

Kinderen ouder dan 6 jaar: 1 pack x 3 keer/dag (600 mg acetylcystein/dag). Patiënten met een verhoogde secretie van slijm met lichaamsgewicht meer dan 30 kg kunnen de dosis tot 800 mg/dag nemen, indien nodig. Er worden al meer dan 3 maanden geen ernstige bijwerkingen bij vrijwilligers behandeld met een dosis van 11,6 g acetylcystein/dag. Orale dosis tot 500 mg acetylcystein/kg gewicht worden getolereerd zonder symptomen van vergiftiging.

Symptomen van overdosiskanxiciteit kunnen irritatie van de spijsverteringskanaal optreden (misselijkheid, braken, diarree ). Baby's lopen het risico op een verhoogde secretie.

Behandeling van vergiftiging om symptomen te behandelen indien nodig.

Wat te doen bij het vergeten van de dosis?

Bijwerkingen

De evaluatie van ongewenste effecten is gebaseerd op de volgende frequentie -informatie:

Heel gebruikelijk (≥ 1/10).

gemeenschappelijk (≥ 1/100 tot

Waarschuwingen

]

Overgevoeligheid voor Acetylcystein of alle ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het nemen van het medicijn

Het moet worden opgemerkt wanneer u een geschiedenis hebt of een bronchiale astma heeft of een buik of intentineel heeft. bronchi. Als de patiënt niet weet hoe hij moet spugen (spuug), is het noodzakelijk om passende maatregelen toe te passen (zoals sputumzuiging of waterreductie).

rapporteer zeer zelden over ernstige bijwerkingen zoals Stevens-Johnson en Lyell-syndroom met betrekking tot het gebruik van acetylcysteïne. Als u onlangs veranderingen in de huid en slijmvlies hebt gezien, raadpleeg dan een arts en stop met het gebruik van Acetylcystein.

Rijden en bedieningsmachines

Geen speciale aandacht bij het rijden en bedienen van machines.

zwangerschap

Er zijn niet genoeg gegevens voor het gebruik van acetylcysteïne voor zwangere vrouwen. Onderzoek naar experimentele dieren duidt niet op schadelijke of indirecte effecten tijdens de zwangerschap, de ontwikkeling van embryo's en foetale foetussen. Acetylcystein moet tijdens de zwangerschap worden gebruikt na zorgvuldig geëvalueerd tussen risico's en voordelen.

Borstvoedingsperiode

Er is geen informatie over de uitscheiding van acetylcystein in moedermelk. Acetylcystein mag alleen worden gebruikt tijdens de zwangerschap na zorgvuldig geëvalueerd tussen risico's en voordelen.

Medicinale interactie

Informeer uw arts of apotheker dat u bent of onlangs gebruikt, inclusief niet -voorschrijvende medicijnen.

hoestpillen

Gelijktijdig gebruik van ACC 200 met hoestgeneeskunde kan ernstige slijmobstructie veroorzaken als gevolg van hoestreductie, dus dit type combinatie van behandeling moet gebaseerd zijn op nauwkeurige behandelingsindicaties.

antibiotica

Rapporten over acetylcystein veroorzaken antibiotica -verlies op basis van in vitro tests waarin stoffen direct worden gemengd. Om de veiligheid te waarborgen, moeten antibiotica echter minimaal 2 uur van acetylcysteïne worden weggenomen. Er is geen dergelijke interactie voor Cefixim en Loracarbef.

Acetylcysteïne kan het vaatverwijdingseffect van nitroglycerine verhogen. Daarom moet voorzichtig zijn bij het gebruik.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur onder 30⁰c.

Om buiten bereik van kinderen te zijn.

24 -maanden vervaldatum vanaf de datum van productie.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.