Mixtard 30 Flexpen 100 IU/ml Novo Nordisk léčba cukrovky (5 stromů x 3 ml)

Léková forma Krabička 5 stromků x 3ml
Specifikace Rozpustný inzulín, inzulín isofan

Složka

Informace o složeníObsah
Rozpuštěný inzulín30 %
Inzulin isofan70 %

Použití

Indikace

injekční pera 30 flexpen jsou indikována v následujících případech:

  • Léčba onemocnění cukrovky . Inzulín a analogy inzulínu injekčně, střední účinek kombinovaný s rychlým účinkem, inzulín (lidský).Účinek snížení glukózy v krvi inzulinu je způsoben tím, že se usnadňuje vstřebávání glukózy poté, co se inzulin naváže na receptory ve svalových a tukových buňkách, a zároveň inhibuje produkci glukózy v játrech.

    Mixtard 30 je inzulin s dvojím účinkem.

    Zahájení činnosti do ½ hodiny, maximální účinnost tronq 2–8 hodin a 24hodinová doba účinku.

    Farmakokinetika

    absorpce

    Údaje o absorpci jsou způsobeny tím, že produkt je směsí inzulínu s rychlou a prodlouženou absorpcí. Nejvyšší koncentrace inzulinu v plazmě působí rychle dosažená během 1,5 – 2,5 hodiny po subkutánní injekci.

    Distribuce

    Nejsou silně navázány na plazmatické proteiny, s výjimkou antiinzulinových protilátek během cirkulace (pokud nějaké byly) byly pozorovány.

    Metabolismus

    lidský inzulin je hlášen inzulin proteázou nebo enzymem s inzulinem se liší a pravděpodobně je důsledkem Isulfidové protein izomerázy. Některé řezné pozice (hydrolýza) na navrhované molekule lidského inzulínu; Po řezání se netvoří žádné metabolity.

    Eliminace

    Poslední poločas je určen rychlostí absorpce z podkožní tkáně. Proto je konečný poločas (T1/2) mírou absorpce spíše než vylučování inzulínu z plazmy za sekundu (inzulín v krvi s t1/2 minuty). Testy ukazují, že T1/2 je asi 5–10 hodin.

    • Před odběrem Mixtard 30 Flexpen 100 IU/ml Novo Nordisk léčba cukrovky (5 stromů x 3 ml)

    Jak se používá

    mixtard 30 flexpen Používejte subkutánně. Směs inzulínu se nikdy nepodává intravenózně.

  • Mixtard se používá pod kůži do stehna nebo břišní stěny. Pokud je to vhodné, může být injikována také oblast hýžďového nebo delta svalu. Držte jehly pod kůží po dobu alespoň 6 sekund, abyste se ujistili, že byla aplikována celá dávka inzulínu. Mixtard Flexpen je dostupné pero s pumpičkou navržené pro použití s ​​expedovanou jehlou Novofine nebo Novotvvist o délce 8 mm. Flexpen poskytuje 1-60 jednotek, s škytavkou na jednotku. Mixtard Flexpen je uzavřen v krabičce s podrobným manuálem, kterým se pacient může řídit.

    Před použitím mixpen mixpen si prosím přečtěte následující uživatelskou příručku.

    Vaše ohebné pero je pero pro injekce inzulínu dávka unikátní rotací. Můžete si vybrat soukromou dávku 1 až 60 jednotek s škytavkou na jednotku. Flexpen je určen pro použití s ​​jednou použitou jehlou Kirn Novofine nebo Novotvvist o délce 8 mm. Abyste byli opatrní, vždy noste profylaktický inzulín pro případ ztráty nebo poškození Flexpen.

    Dávkování

    Mixtard je duálně působící inzulín. Jedná se o dvoufázovou formuli zahrnující rychle působící inzulín a dlouhodobě působící inzulín. Předem namíchané inzulinové produkty se obvykle používají jednou nebo dvakrát denně, když je potřeba dosáhnout rychlého startovacího účinku s dlouhodobějším účinkem.

    Dávkování

    Dávkování závisí na každém jednotlivci a je určeno podle potřeb pacienta. Potřeba inzulinu každého jedince se obvykle pohybuje od 0,3 do 1,0 IU/kg/den. Denní potřeba inzulínu může být vyšší u pacientů s inzulínovou rezistencí (například v pubertě nebo s obezitou) a nižší u pacientů produkujících nadbytek endogenního inzulínu. Hlavní jídla nebo svačiny obsahující sacharidy by měly být podávány do 30 minut po každé injekci.

    Úprava dávky

    Doprovodné onemocnění, zejména infekce a horečka, často zvyšuje pacientovu potřebu inzulinu. Nemoci, které doprovázejí ledviny, játra nebo nemoci postihující nadledvinky, hypofýzu nebo štítnou žlázu, mohou vyžadovat náhradu dávek inzulínu. Může být také nutné upravit dávku, pokud pacient změní fyzickou aktivitu nebo normální stravu. Úprava dávky může být také nezbytná při převodu pacientů z inzulinového přípravku na jiný typ.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Dávkování diabetu v mixtardu závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

  • Mírnou hypoglykémii lze léčit orálním podáváním glukózy nebo cukru. Proto se pacientům s diabetem doporučuje, aby přivedli lidi s cukrovými výrobky. Pokud pacient nereaguje na glukagon do 10–15 minut, musí se použít intravenózní glukóza.

    Když se pacient probudí, jídlo obsahuje sacharidy, aby se zabránilo opakování.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    • Vedlejší efekty

    Při používání mixtard 30 flexpen můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Velmi časté, ADR> 1/10

    Poruchy metabolismu a živin: hypoglykémie.

    Méně časté, 1/1000

    poruchy imunitního systému: vyrážka kopřivka , vyrážka.

    Poruchy nervového systému: periferní neuropatie (neuropatie).

    oční poruchy: diabetes retinopatie.

    Poruchy kůže a tkání: Poruchy tuku.

    Systémové poruchy a stav injekce: reakce v místě vpichu, edém.

    Velmi vzácné, ADR

    poruchy imunitního systému: anafylaxe.

    Poruchy oka: refrakční poruchy.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Flexpen mixtard 30 kontraindikováno v následujících případech:

    Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku léčiva.

    Pozor při používání

    Léčba není dostatečná nebo není kontinuální, zvláště u diabetu TIP 1, který může vést k hyperglykémii.

    Normálně se první příznaky hyperglykémie objevují pomalu, trvají několik hodin nebo dní. Tyto příznaky zahrnují žízeň, močení, nevolnost, zvracení, ospalost, zarudlou kůži, sucho v ústech, ztrátu chuti k jídlu a také zápach acetonu.

    U diabetu typu 1 povedou případy neléčené hyperglykémie k infekci diabetické kyseliny cetonové, která je pravděpodobně smrtelná.

    Pokud je dávka inzulínu příliš vysoká ve srovnání s potřebou inzulínu, může dojít k hypoglykémii.

    Vynechání jídla nebo cvičení, žádný plán, který by mohl vést k hypoglykémii. U pacientů s kontrolou hladiny glukózy v krvi dochází ke zlepšení, například díky posílené inzulínové terapii, mohou nastat změny v běžných varovných příznacích hypoglykémie a musí být upozorněni lékařem. Běžné varovné příznaky se mohou u pacientů s diabetem na dlouhou dobu vytratit.

    Převádění pacientů k použití jiného typu inzulinu nebo jiné značky inzulinu musí být provedeno pod přísným lékařským dohledem. Změny v koncentraci, značce (výrobce), typu, původu (lidský inzulín, analog inzulínu) a/nebo způsobu výroby mohou vést k potřebě změny dávky. Pacienti, kteří jsou převedeni na injekční pero inzulínu mixtard z jiného typu inzulínu, mohou muset zvýšit některé denní injekce nebo změnit dávku inzulínu, kterou dříve používali. Pokud je úprava nezbytná při převedení pacienta na použití mixtardu, lze ji provést při první dávce nebo v prvních týdnech nebo prvních měsících. Stejně jako u každé jiné inzulinové terapie se reakce mohou objevit v místě vpichu, včetně bolesti, zarudnutí, kopřivky, zánětu, modřin, otoku a svědění.

    Nepřetržité změny v místě vpichu v určité oblasti vpichu mohou tyto reakce snížit nebo jim zabránit. Výše uvedené reakce často odezní během několika dnů až týdnů. Ve vzácných případech může reakce v místě vpichu vyžadovat ukončení používání mixtardu. Před cestou do místa časového pásma by se pacienti měli poradit s lékařem, protože to znamená, že si pacient musí aplikovat inzulin a jíst v jinou dobu. Při přenosu inzulínu nepoužívejte inzulínovou směs.

    Kombinace thiazolidindionu a inzulinových léků

    Byly hlášeny případy městnavého srdečního selhání při užívání thiazolidindionu v kombinaci s inzulínem, zejména u pacientů s rizikovými faktory městnavého srdečního selhání. To je třeba mít na paměti, pokud zvažujete kombinaci thiazolidindionu s inzulínovými léky. Při použití v kombinaci musí pacienti sledovat známky a příznaky přetížení, zvýšení tělesné hmotnosti a edému. Pokud se objeví příznaky zhoršení srdce, musíte přestat používat thiazolidindion.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Pacientova koncentrace a reakční schopnost může být narušena v důsledku hypoglykémie. To může být nebezpečné v situacích, kdy jsou možnosti zvláště důležité (jako je řízení nebo obsluha strojů).

    Pacienti musí být upozorněni, aby přijali opatření k prevenci hypoglykémie při řízení, což je zvláště důležité u pacientů, kteří jsou obtížně identifikovatelní nebo nerozeznávají známky hypoglykémie, nebo u lidí, kteří často mají hypoglykémii. V těchto případech je nutné zvážit vhodnost řízení.

    Těhotenství

    Léčba diabetu u těhotných žen není nijak omezena, protože inzulin neprochází placentou. V případě neúplné léčby diabetu se může objevit jak hypoglykémie, tak hyperglykémie, což může zvýšit riziko vrozených vad a těhotenství v děloze.

    Doporučení zlepšit kontrolu hladiny glukózy v krvi a monitorovat těhotné ženy s diabetem během těhotenství a při plánovaném těhotenství.

    Požadavek na inzulín obvykle klesá v prvních 3 měsících těhotenství a postupně se bude zvyšovat v polovině a v posledních 3 měsících těhotenství.

    Po porodu se potřeba inzulínu rychle vrátí na úroveň jako před těhotenstvím.

    Období kojení

    Užívání léků během kojení není nijak omezeno. Inzulínová léčba kojících matek není pro děti ohrožena. Nicméně dávka, dieta nebo obojí.

    Interaktivní lék

    O některých lécích je známo, že interagují s metabolismem glukózy.

    Následující látky mohou snížit pacientovu potřebu inzulinu

    Perorální léčba diabetu, inhibitory monoaminooxidázy (MAOI), nevyhovující betablokátory, angiotenzin (ACE), salicylát, salicylát a sulfonamid.

    Následující látky mohou zvýšit pacientovu poptávku po inzulínu

    Perorální antikoncepce, thiazid, glukokortikoid, hormon štítné žlázy, síla sympatiku, růstový hormon a danazol.

    Betablokátory mohou zakrýt příznaky hypoglykémie a zpomalit hojení po hypoglykémii.

    oktreotid /lankeotid může zvýšit nebo snížit potřebu inzulinu.

    Víno může zvýšit nebo snížit poptávku po inzulinu.

    Skladování

    Uchovávejte v chladničce (2 – 8oC). Příliš daleko od chladicí jednotky. Zabraňte zamrznutí.

    Zavřete víko pera, abyste zabránili světlu. Abyste se vyhnuli nadměrnému teplu nebo světlu.

    Po prvním otevření nebo zálohování: ne v chladničce.

    Při použití: Doba použitelnosti 6 týdnů při skladování při teplotě do 30 °C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova