Mixtard 30 Flexpen 100 IE/ml Novo Nordisk zur Behandlung von Diabetes (5 Bäume x 3 ml)

Darreichungsform Schachtel mit 5 Bäumen x 3 ml
Spezifikationen Lösliches Insulin, Insulinisophan

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Gelöstes Insulin30 %
Insulin-Isophan70 %

Verwendet

Indikationen

Pen-Injektionsstifte 30 Flexpen sind in folgenden Fällen angezeigt:

  • Behandlung der Krankheit Diabetes. Insulin und analoge Insulininjektionen, mittlere Wirkung kombiniert mit schneller Wirkung, Insulin (human).Die Wirkung der Senkung des Insulin-Blutzuckers wird dadurch verursacht, dass die Absorption von Glukose erleichtert wird, nachdem Insulin an Rezeptoren auf Muskel- und Fettzellen gebunden wird, während gleichzeitig die Produktion von Glukose aus der Leber gehemmt wird.

    Mixtard 30 ist ein doppelt wirkendes Insulin.

    Beginn der Wirkung innerhalb von ½ Stunden, maximale Effizienz nach ca. 2–8 Stunden und 24-Stunden-Wirkzeit.

    Pharmakokinetik

    Absorption

    Daten zur Absorption liegen vor, da es sich bei dem Produkt um eine Insulinmischung mit schneller und längerer Absorption handelt. Die höchste Plasmakonzentration von Insulin wird schnell innerhalb von 1,5 bis 2,5 Stunden nach der subkutanen Injektion erreicht.

    Verteilung

    Keine starke Bindung an Plasmaproteine, mit Ausnahme von Anti-Insulin-Antikörpern während der Zirkulation (falls vorhanden) wurden beobachtet.

    Stoffwechsel

    Humaninsulin wird durch Insulinprotease oder ein Enzym gemeldet, wobei Insulin variiert und möglicherweise auf Isulfid-Proteinisomerase zurückzuführen ist. Einige Schnittpositionen (Hydrolyse) am vorgeschlagenen Humaninsulinmolekül; Nach dem Schneiden werden keine Metaboliten gebildet.

    Eliminierung

    Die letzte Halbwertszeit wird durch die Absorptionsrate aus dem Unterhautgewebe bestimmt. Daher ist die letzte Halbwertszeit (T1/2) eher ein Maß für die Absorption als für die Ausscheidung von Insulin aus dem Plasma pro Sekunde (Blutinsulin mit t1/2 Minuten). Die Tests zeigen, dass T1/2 etwa 5–10 Stunden beträgt.

    • Vor der Einnahme Mixtard 30 Flexpen 100 IE/ml Novo Nordisk zur Behandlung von Diabetes (5 Bäume x 3 ml)

    Anwendung

    mixtard 30 flexpen Subkutan anwenden. Insulinmischung wird niemals intravenös verabreicht.

  • Mixtard wird unter die Haut in den Oberschenkel oder die Bauchdecke eingesetzt. Bei Bedarf kann auch in den Butta- oder Delta-Muskelbereich injiziert werden. Halten Sie die Nadeln mindestens 6 Sekunden lang unter der Haut, um sicherzustellen, dass die gesamte Insulindosis injiziert wurde. Mixtard Flexpen ist ein erhältlicher Pumpstift, der für die Verwendung mit einer mitgelieferten Novofine- oder Novotvvist-Nadel mit einer Länge von 8 mm konzipiert ist. Flexpen liefert 1 - 60 Einheiten, mit Schluckauf pro Einheit. Mixtard Flexpen wird in der Packung mit einer ausführlichen Gebrauchsanweisung geliefert, die der Patient befolgen muss.

    Bitte lesen Sie die folgende Bedienungsanleitung, bevor Sie den Mixpen Mixpen verwenden.

    Ihr Flexpen ist ein Insulin-Injektionsstift, der durch einmalige Drehung dosiert. Sie können eine Einzeldosis von 1 bis 60 Einheiten wählen, mit Schluckauf pro Einheit. Flexpen ist für die Verwendung mit einer einmal verwendeten Kirn Novofine- oder Novotvvist-Nadel mit einer Länge von 8 mm konzipiert. Um vorsichtig zu sein, tragen Sie immer ein prophylaktisches Insulin bei sich, für den Fall, dass Flexpen verloren geht oder beschädigt wird.

    Dosierung

    Mixtard ist ein doppelt wirkendes Insulin. Dies ist eine Zwei-Phasen-Formel, die schnell wirkendes Insulin und verzögert wirkendes Insulin umfasst. Vorgemischte Insulinprodukte werden normalerweise ein- oder zweimal täglich verwendet, wenn eine schnelle Wirkung mit länger anhaltender Wirkung erforderlich ist.

    Dosierung

    Die Dosierung ist individuell und richtet sich nach den Bedürfnissen des Patienten. Der Insulinbedarf jedes Einzelnen liegt normalerweise zwischen 0,3 und 1,0 IE/kg/Tag. Der tägliche Insulinbedarf kann bei Patienten mit Insulinresistenz (z. B. in der Pubertät oder bei Fettleibigkeit) höher und bei Patienten, die überschüssiges endogenes Insulin produzieren, niedriger sein. Innerhalb von 30 Minuten nach jeder Injektion sollten Hauptmahlzeiten oder kohlenhydrathaltige Snacks eingenommen werden.

    Dosisanpassung

    Die Begleiterkrankung, insbesondere Infektion und Fieber, erhöht häufig den Insulinbedarf des Patienten. Begleiterkrankungen der Nieren, der Leber oder Erkrankungen der Nebennieren, der Hypophyse oder der Schilddrüse können einen Ersatz der Insulindosen erfordern. Es kann auch erforderlich sein, die Dosis anzupassen, wenn der Patient seine körperliche Aktivität oder seine normale Ernährung ändert. Die Anpassung der Dosis kann auch bei der Umstellung von Patienten von einem Insulinpräparat auf ein anderes Insulinpräparat erforderlich sein.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die Dosierung von Diabetes bei Mixtard hängt vom Zustand und dem Grad des Fortschreitens der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

  • Die Hypoglykämie ist mild und kann mit oraler Glukose oder Zuckerprodukten behandelt werden. Deshalb wird Diabetikern empfohlen, Zuckerprodukte mitzubringen. Wenn der Patient nicht innerhalb von 10–15 Minuten auf Glucagon anspricht, muss intravenöse Glukose verabreicht werden.

    Wenn der Patient aufwacht, enthält die Nahrung Kohlenhydrate, um ein Wiederauftreten zu verhindern.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    • Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von mixtard 30 flexpen kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

    Sehr häufig, ADR> 1/10

    Stoffwechsel- und Nährstoffstörungen: Hypoglykämie.

    Gelegentlich, 1/1000

    Störungen des Immunsystems: Hautausschlag Urtikaria, Hautausschlag.

    Erkrankungen des Nervensystems: periphere Neuropathie (Neuropathie).

    Augenerkrankungen: Diabetes-Retinopathie.

    Haut- und Gewebeerkrankungen: Fetterkrankungen.

    Systemische Störungen und Injektionsstatus: Reaktion an der Injektionsstelle, Ödeme.

    Sehr selten, ADR

    Störungen des Immunsystems: Anaphylaxie.

    Augenerkrankungen: Brechungsstörungen.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    mixtard 30 flexpen ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

    Überempfindlichkeit gegen Wirkstoffe oder sonstige Bestandteile des Arzneimittels.

    Vorsicht bei der Anwendung

    Insbesondere bei TIP 1-Diabetes ist die Behandlung nicht ausreichend oder nicht kontinuierlich, was zu einer Hyperglykämie führen kann.

    Normalerweise treten die ersten Symptome einer Hyperglykämie langsam auf und halten mehrere Stunden oder Tage an. Zu diesen Symptomen gehören Durst, Wasserlassen, Übelkeit, Erbrechen, Schläfrigkeit, rote Haut, trockener Mund, Appetitlosigkeit sowie Acetongeruch.

    Bei Typ-1-Diabetes führen Fälle von unbehandelter Hyperglykämie zu einer diabetischen Säure-Ceton-Infektion, die wahrscheinlich tödlich verläuft.

    Hypoglykämie kann auftreten, wenn die Insulindosis im Vergleich zum Insulinbedarf zu hoch ist.

    Das Auslassen einer Mahlzeit oder eines Trainings, kein Plan, kann zu Hypoglykämie führen. Bei Patienten mit verbesserter Blutzuckerkontrolle, beispielsweise durch eine verstärkte Insulintherapie, kann es zu Veränderungen der häufigen Warnsymptome einer Hypoglykämie kommen und muss vom Arzt mitgeteilt werden. Häufige Warnsymptome können bei Patienten mit Diabetes für lange Zeit verloren gehen.

    Die Umstellung von Patienten auf eine andere Insulinart oder eine andere Insulinmarke muss unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen. Änderungen der Konzentration, der Marke (Hersteller), des Typs, der Herkunft (Humaninsulin, Insulinanalogon) und/oder der Produktionsmethode können dazu führen, dass Dosisänderungen erforderlich werden. Patienten, die von einem anderen Insulintyp auf einen Insulin-Mixtard-Injektionspen umgestellt werden, müssen möglicherweise einige tägliche Injektionen erhöhen oder die Dosis des zuvor verwendeten Insulins ändern. Wenn bei der Umstellung des Patienten auf die Anwendung eines Mixtards eine Anpassung erforderlich ist, kann diese bei der ersten Dosis oder in den ersten Wochen oder den ersten Monaten erfolgen. Wie bei jeder anderen Insulintherapie können Reaktionen an der Injektionsstelle auftreten, darunter Schmerzen, Rötung, Urtikaria, Entzündungen, Blutergüsse, Schwellungen und Juckreiz.

    Kontinuierliche Veränderungen der Injektionsstelle in einem bestimmten Injektionsbereich können dazu beitragen, diese Reaktionen zu reduzieren oder zu verhindern. Die oben genannten Reaktionen verschwinden oft innerhalb weniger Tage bis Wochen. In seltenen Fällen kann es aufgrund der Reaktion an der Injektionsstelle erforderlich sein, die Anwendung von Mixtard abzubrechen. Vor der Reise in den Ort der Zeitzone sollten Patienten einen Arzt konsultieren, da dies bedeutet, dass der Patient Insulin spritzen und Mahlzeiten zu anderen Zeiten einnehmen muss. Verwenden Sie bei der Insulinübertragung keine Insulinmischung.

    Kombination von Thiazolidindion- und Insulin-Medikamenten

    Fälle von Herzinsuffizienz bei der Anwendung von Thiazolidindion in Kombination mit Insulin wurden berichtet, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren für Herzinsuffizienz. Dies sollte beachtet werden, wenn die Kombination von Thiazolidindion mit Insulinmedikamenten in Betracht gezogen wird. Bei kombinierter Anwendung müssen Patienten auf Anzeichen und Symptome von Stauung, Gewichtszunahme und Ödemen achten. Die Anwendung von Thiazolidindion muss abgebrochen werden, wenn Symptome einer Verschlechterung des Herzens auftreten.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Die Konzentrations- und Reaktionsfähigkeit des Patienten kann infolge einer Hypoglykämie beeinträchtigt sein. Dies kann in Situationen gefährlich sein, in denen die Möglichkeiten von besonderer Bedeutung sind (z. B. beim Fahren oder Bedienen von Maschinen).

    Patienten müssen darauf hingewiesen werden, Maßnahmen zu ergreifen, um Hypoglykämie beim Autofahren zu verhindern. Dies ist besonders wichtig bei Patienten, bei denen Anzeichen einer Hypoglykämie schwer zu erkennen oder nicht zu erkennen sind oder bei denen es häufig zu Hypoglykämie kommt. In diesen Fällen muss die Eignung des Fahrens berücksichtigt werden.

    Schwangerschaft

    Es gibt keine Einschränkung für die Behandlung von Diabetes bei schwangeren Frauen, da Insulin die Plazenta nicht passiert. Bei unvollständiger Behandlung zur Diabeteskontrolle können sowohl Hypoglykämie als auch Hyperglykämie auftreten, was das Risiko von Geburtsfehlern und einer Schwangerschaft in der Gebärmutter erhöhen kann.

    Empfehlung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle und zur Überwachung schwangerer Frauen mit Diabetes während der Schwangerschaft und bei geplanter Schwangerschaft.

    Der Insulinbedarf nimmt normalerweise in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft ab und steigt in der Mitte und in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft allmählich an.

    Nach der Geburt erreicht der Insulinbedarf schnell wieder das Niveau wie vor der Schwangerschaft.

    Die Zeit des Stillens

    Während der Stillzeit gibt es keine Einschränkung hinsichtlich der Einnahme von Arzneimitteln. Die Insulinbehandlung stillender Mütter birgt kein Risiko für Babys. Allerdings hängt die Dosis, die Ernährung oder beides davon ab.

    Interaktives Medikament

    Es ist bekannt, dass einige Medikamente mit dem Glukosestoffwechsel interagieren.

    Die folgenden Substanzen können den Insulinbedarf des Patienten senken

    Orale Diabetes-Behandlung, Monoaminoxidase-Hemmer (MAOI), unbefriedigende Betablocker, Angiotensin (ACE), Salicylat, Salicylat und Sulfonamid.

    Die folgenden Substanzen können den Insulinbedarf des Patienten erhöhen

    Orale Kontrazeptiva, Thiazid, Glukokortikoid, Schilddrüsenhormon, sympathische Stärke, Wachstumshormon und Danazol.

    Betablocker können Anzeichen einer Hypoglykämie abdecken und die Heilung nach einer Hypoglykämie verlangsamen.

    Octreotid /Lankeotid kann den Insulinbedarf erhöhen oder verringern.

    Wein kann den Bedarf an Insulin erhöhen oder verringern.

    Lagerung

    Im Kühlschrank aufbewahren (2–8 °C). Zu weit von der Kühleinheit entfernt. Einfrieren vermeiden.

    Schließen Sie den Deckel des Stifts, um Licht zu vermeiden. Um übermäßige Hitze oder Licht zu vermeiden.

    Nach dem ersten Öffnen oder Sichern: Nicht im Kühlschrank.

    Bei Anwendung: Das Verfallsdatum beträgt 6 Wochen bei Lagerung unter 30°C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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