Mixtard 30 Flexpen 100 UI/ml Novo Nordisk tratamiento para la diabetes (5 árboles x 3ml)
Forma farmacéutica Caja de 5 árboles x 3ml
Especificaciones Insulina soluble, insulina isofana
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Insulina disuelta | 30% |
| isofán de insulina | 70% |
Usos
Indicaciones
plumas de inyección pluma 30 flexpen están indicadas en los siguientes casos:
Mixtard 30 es insulina de doble acción.
Comienza a funcionar en ½ hora, máxima eficiencia entre 2 y 8 horas y un tiempo de efecto de 24 horas.
Farmacocinética
absorción
El dato de absorción se debe a que el producto es una mezcla de insulina de absorción rápida y prolongada. La concentración más alta de insulina en el plasma se alcanza rápidamente entre 1,5 y 2,5 horas después de la inyección subcutánea.
Distribución
No se ha observado una unión fuerte a las proteínas plasmáticas, excepto anticuerpos antiinsulina durante la circulación (si los hay).
Metabolismo
insulina humana es informada por la insulina proteasa o enzima con insulina varía y posiblemente debido a la proteína isomerasa isulfuro. Algunas posiciones de corte (hidrólisis) sobre la molécula de insulina humana propuesta; Después del corte, no se forman metabolitos.
Eliminación
La última vida media está determinada por la tasa de absorción del tejido subcutáneo. Por lo tanto, la vida media final (T1/2) es una medida de absorción más que de excreción por segundo de insulina del plasma (insulina en sangre con t1/2 minutos). Las pruebas muestran que T1/2 es de aproximadamente 5 a 10 horas.
antes de tomar Mixtard 30 Flexpen 100 UI/ml Novo Nordisk tratamiento para la diabetes (5 árboles x 3ml)
Modo de empleo
mixtard 30 flexpen Usar por vía subcutánea. La mezcla de insulina nunca es por vía intravenosa.
Lea el siguiente manual de usuario antes de utilizar el mixpen mixpen.
Su flexpen es una pluma de inyección de insulina que se dosifica mediante rotación única. Puede elegir una dosis privada de 1 a 60 unidades, con hipo por unidad. Flexpen está diseñado para usarse con agujas Kirn Novofine o Novotvvist utilizadas una vez con una longitud de 8 mm. Para tener cuidado, lleve siempre consigo insulina profiláctica en caso de que Flexpen se pierda o se dañe.
Dosis
Mixtard es una insulina de doble acción. Se trata de una fórmula de dos fases que incluye insulina de acción rápida e insulina de acción prolongada. Los productos de insulina premezclados generalmente se usan una o dos veces al día cuando es necesario tener un efecto inicial rápido con un efecto más duradero.
Dosis
La dosis depende de cada individuo y se determina según las necesidades del paciente. Las necesidades de insulina de cada individuo suelen ser de 0,3 a 1,0 UI/kg/día. La demanda diaria de insulina puede ser mayor en pacientes con resistencia a la insulina (por ejemplo, en la pubertad o la obesidad) y menor en pacientes que producen un exceso de insulina endógena. Deben realizarse comidas principales o refrigerios que contengan carbohidratos dentro de los 30 minutos posteriores a cada inyección.
Ajuste de dosis
La enfermedad acompañante, especialmente la infección y la fiebre, a menudo aumenta las necesidades de insulina del paciente. Las enfermedades que acompañan a los riñones, el hígado o las enfermedades que afectan las glándulas suprarrenales, la hipófisis o la glándula tiroides pueden requerir la reposición de las dosis de insulina. También puede ser necesario ajustar la dosis si el paciente cambia de actividad física o dieta habitual. El ajuste de la dosis también puede ser necesario al pasar a los pacientes de un preparado de insulina a otro tipo.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis de diabetes en mixtard depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Cuando el paciente se despierta, la comida contiene carbohidratos para prevenir la recurrencia.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar mixtard 30 flexpen , puedes experimentar efectos no deseados (ADR).
Muy común, ADR> 1/10
Trastornos metabólicos y nutricionales: Hipoglucemia.
Poco común, 1/1000 trastornos del sistema inmunológico: erupción cutánea urticaria, erupción cutánea. Trastornos del sistema nervioso: neuropatía periférica (neuropatía). Trastornos oculares: retinopatía diabética. Trastornos de la piel y los tejidos: Trastornos grasos. Trastornos sistémicos y estado de inyección: reacción en el lugar de la inyección, edema. Muy raro, ADR Trastornos del sistema inmunológico: Anafilaxia. Trastornos oculares: trastornos refractivos. Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
mixtard 30 flexpen contraindicado en los siguientes casos:
Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquier excipiente del fármaco.
Precaución al utilizar
El tratamiento no es suficiente o no es continuo, especialmente en la diabetes TIP 1, que puede provocar hiperglucemia.
Normalmente, los primeros síntomas de la hiperglucemia aparecen lentamente y duran varias horas o días. Estos síntomas incluyen sed, micción, náuseas, vómitos, somnolencia, piel enrojecida, boca seca, pérdida de apetito y olor a acetona.
En la diabetes tipo 1, los casos de hiperglucemia no tratada provocarán una infección diabética por ácido cetón, que probablemente sea fatal.
Puede ocurrir hipoglucemia si la dosis de insulina es demasiado alta en comparación con las necesidades de insulina.
Saltarse una comida o hacer ejercicio, ningún plan que pueda provocar hipoglucemia. Los pacientes con un mejor control de la glucosa en sangre, por ejemplo, debido a una terapia mejorada con insulina, pueden tener cambios en los síntomas de advertencia comunes de la hipoglucemia y deben ser notificados por el médico. Los síntomas de advertencia comunes pueden pasar desapercibidos en los pacientes con diabetes durante mucho tiempo.
Cuando se transfiere a pacientes para usar otro tipo de insulina u otra marca de insulina, se debe realizar bajo estricta supervisión médica. Los cambios en la concentración, marca (fabricante), tipo, origen (insulina humana, análogo de insulina) y/o método de producción pueden llevar a la necesidad de cambios de dosis. Los pacientes que son transferidos a la pluma de inyección de insulina mixtard desde otro tipo de insulina pueden tener que aumentar algunas inyecciones diarias o cambiar la dosis de la insulina que han usado anteriormente. Si el ajuste es necesario al pasar al paciente al uso de mixtar, se puede realizar en la primera dosis o en las primeras semanas o primeros meses. Como cualquier otra terapia con insulina, las reacciones pueden ocurrir en el lugar de la inyección, incluyendo dolor, enrojecimiento, urticaria, inflamación, hematomas, hinchazón y picazón.
Los cambios continuos en el lugar de la inyección en una determinada área de inyección pueden ayudar a reducir o prevenir estas reacciones. Las reacciones anteriores suelen desaparecer en unos pocos días o unas pocas semanas. En casos raros, la respuesta en el lugar de la inyección puede requerir dejar de usar mixtard. Antes de viajar al lugar de la zona horaria, los pacientes deben consultar a un médico, porque esto significa que el paciente debe inyectarse insulina y comer en otros horarios. No utilice mezclas de insulina en la transmisión de insulina.
Combinación de fármacos de tiazolidinediona e insulina
Se han informado casos de insuficiencia cardíaca congestiva cuando se usa tiazolidinediona combinada con insulina, especialmente en pacientes con factores de riesgo de insuficiencia cardíaca congestiva. Esto debe recordarse si se considera la combinación de tiazolidinediona con insulina. Si se usan en combinación, los pacientes deben controlar los signos y síntomas de congestión, aumento de peso y edema. Debe dejar de usar tiazolidinediona si se produce algún síntoma de empeoramiento del corazón.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
La concentración y la capacidad de reacción del paciente pueden verse afectadas como resultado de la hipoglucemia. Esto puede ser peligroso en situaciones donde las posibilidades son de especial importancia (como conducir o manejar maquinaria).
Se debe notificar a los pacientes que tomen medidas para prevenir la hipoglucemia al conducir, lo cual es especialmente importante en pacientes que son difíciles de identificar o no reconocen los signos de hipoglucemia o en personas que a menudo tienen hipoglucemia. Es necesario considerar la idoneidad de la conducción en estos casos.
Embarazo
No existe ninguna restricción en el tratamiento de la diabetes en mujeres embarazadas porque la insulina no pasa a través de la placenta. Tanto la hipoglucemia como la hiperglucemia pueden ocurrir en el caso de un tratamiento incompleto para el control de la diabetes, lo que puede aumentar el riesgo de defectos congénitos y embarazo en el útero.
Recomendación para mejorar el control de la glucosa en sangre y monitorear a las mujeres embarazadas con diabetes durante el embarazo y cuando se pretende quedar embarazada.
La demanda de insulina suele disminuir en los primeros 3 meses de embarazo y aumentará gradualmente a mediados y últimos 3 meses del embarazo.
Después del nacimiento, la demanda de insulina vuelve rápidamente al nivel que tenía antes del embarazo.
El período de lactancia materna
No existe ninguna restricción en el uso de medicamentos durante la lactancia. El tratamiento con insulina para madres lactantes no supone ningún riesgo para los bebés. Sin embargo, la dosis, la dieta o ambas.
Fármaco interactivo
Se sabe que algunos fármacos interactúan con el metabolismo de la glucosa.
Las siguientes sustancias pueden reducir las necesidades de insulina del paciente
Tratamiento oral de la diabetes, Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), betabloqueantes insatisfactorios, angiotensina (ECA), Salicilato, Salicilato y Sulfonamida.
Las siguientes sustancias pueden aumentar la demanda de insulina del paciente
Anticonceptivos orales, tiazidas, glucocorticoides, hormona tiroidea, fuerza simpática, hormona del crecimiento y danazol.
Los betabloqueantes pueden cubrir los signos de hipoglucemia y ralentizar la curación después de una hipoglucemia.
octreotida /Lankeotide puede aumentar o disminuir la demanda de insulina.
El vino puede aumentar o disminuir la demanda de insulina.
Almacenamiento
Conservar en nevera (2 - 8oC). Demasiado lejos de la unidad de refrigeración. Evite la congelación.
Cierre la tapa del bolígrafo para evitar la luz. Evitar el exceso de calor o luz.
Después de la primera apertura o respaldo: no en el frigorífico.
Cuando se utiliza: La fecha de caducidad de 6 semanas cuando se almacena por debajo de 30 °C.
Otras drogas
- ANTEPSIN 1G/5ML ORAL SUSPENSION / SUCRALFATE 1G/5ML ORAL SUSPENSION
- DETTOL LIQUID
- MIFEGYNE COMBIKIT 600 MG / 400 MICROGRAM TABLETS
- Nivestim
- ONE-ALPHA DROPS
- STEROFUNDIN ISO SOLUTION FOR INFUSION
Descargo de responsabilidad
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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