Mixtard 30 Flexpen 100 UI/ml Traitement Novo Nordisk pour le diabète (5 arbres x 3 ml)
Forme pharmaceutique Boîte de 5 arbres x 3ml
Spécifications Insuline soluble, insuline isophane
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Insuline dissoute | 30% |
| Isophane d'insuline | 70% |
Les usages
Indications
stylos injecteurs 30 flexpen sont indiqués dans les cas suivants :
Mixtard 30 est une insuline à double action.
Commence à fonctionner en ½ heure, efficacité maximale tronq autour de 2 à 8 heures et temps d'effet de 24 heures.
Pharmacocinétique
absorption
Les données sur l'absorption proviennent du fait que le produit est un mélange d'insuline avec une absorption rapide et prolongée. La concentration plasmatique d'insuline la plus élevée est rapidement atteinte dans les 1,5 à 2,5 heures après l'injection sous-cutanée.
Distribution
Pas fortement attaché aux protéines plasmatiques, à l'exception des anticorps anti-insuline pendant la circulation (le cas échéant) qui ont été observés.
Métabolisme
l'insuline humaine est rapportée par l'insuline protéase ou l'enzyme, l'insuline étant variable et éventuellement due à la protéine isomérase Isulfide. Quelques positions de coupe (hydrolyse) sur la molécule d'insuline humaine proposée ; Après la coupe, aucun métabolite n'est formé.
Élimination
La dernière demi-vie est déterminée par le taux d'absorption du tissu sous-cutané. Par conséquent, la demi-vie finale (T1/2) est une mesure de l’absorption plutôt que de l’excrétion par seconde de l’insuline du plasma (insuline sanguine avec t1/2 minutes). Les tests montrent que T1/2 dure environ 5 à 10 heures.
Avant de prendre Mixtard 30 Flexpen 100 UI/ml Traitement Novo Nordisk pour le diabète (5 arbres x 3 ml)
Comment utiliser
mixtard 30 flexpen Utiliser par voie sous-cutanée. Le mélange d'insuline n'est jamais administré par voie intraveineuse.
Veuillez lire le manuel d'utilisation suivant avant d'utiliser le mixpen mixpen.
Votre flexpen est un stylo injecteur d'insuline dose par rotation unique. Vous pouvez choisir une dose privée de 1 à 60 unités, avec hoquet par unité. Flexpen est conçu pour être utilisé avec une aiguille Kirn Novofine ou Novotvvist utilisée une seule fois d'une longueur de 8 mm. Par mesure de prudence, ayez toujours sur vous une insuline prophylactique au cas où Flexpen serait perdu ou endommagé.
Posologie
Mixtard est une insuline à double action. Il s'agit d'une formule en deux phases comprenant de l'insuline à action rapide et de l'insuline à action prolongée. Les produits d'insuline prémélangés sont généralement utilisés une à deux fois par jour lorsqu'il est nécessaire d'avoir un effet initial rapide avec un effet plus durable.
Posologie
La posologie dépend de chaque individu et est déterminée en fonction des besoins du patient. Les besoins en insuline de chaque individu sont généralement de 0,3 à 1,0 UI/kg/jour. La demande quotidienne d’insuline peut être plus élevée chez les patients résistant à l’insuline (par exemple, à la puberté ou à l’obésité) et plus faible chez les patients produisant un surplus d’insuline endogène. Il doit y avoir des repas principaux ou des collations contenant des glucides dans les 30 minutes suivant chaque injection.
Ajustement de la dose
Les maladies qui l'accompagnent, notamment l'infection et la fièvre, augmentent souvent les besoins en insuline du patient. Les maladies qui accompagnent les reins, le foie ou les maladies qui affectent les glandes surrénales, l'hypophyse ou la thyroïde peuvent nécessiter un remplacement des doses d'insuline. Il peut également être nécessaire d'ajuster la dose si le patient modifie son activité physique ou son régime alimentaire normal. L'ajustement de la dose peut également être nécessaire lors du transfert de patients d'une préparation d'insuline à un autre type.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie du diabète dans Mixtard dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?
Au réveil du patient, la nourriture contient des glucides pour éviter les récidives.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez le mixtard 30 flexpen , vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).
Très fréquent, ADR> 1/10
Troubles métaboliques et nutritionnels : hypoglycémie.
Peu fréquent, 1/1000 troubles du système immunitaire : éruption cutanée urticaire , éruption cutanée. Troubles du système nerveux : neuropathie périphérique (neuropathie). troubles oculaires : rétinopathie diabétique. Troubles de la peau et des tissus : troubles graisseux. Troubles systémiques et statut d'injection : réaction au site d'injection, œdème. Très rare, ADR Troubles du système immunitaire : Anaphylaxie. Troubles oculaires : troubles de la réfraction. Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
mixtard 30 flexpen contre-indiqué dans les cas suivants :
Hypersensibilité aux ingrédients actifs ou à l'un des excipients du médicament.
Prudence lors de l'utilisation
Le traitement n'est pas suffisant ou n'est pas continu, notamment dans le diabète TIP 1, qui peut conduire à une hyperglycémie.
Normalement, les premiers symptômes de l' hyperglycémie apparaissent lentement, durant plusieurs heures ou jours. Ces symptômes comprennent la soif, la miction, les nausées, les vomissements, la somnolence, la peau rouge, la bouche sèche, la perte d'appétit ainsi qu'une odeur d'acétone.
Dans le diabète de type 1, les cas d'hyperglycémie non traitée entraîneront une infection par l'acide cétonique diabétique, qui est susceptible d'être mortelle.
Une hypoglycémie peut survenir si la dose d'insuline est trop élevée par rapport aux besoins en insuline.
Sauter un repas ou faire de l'exercice, aucun plan pouvant conduire à une hypoglycémie. Les patients dont le contrôle de la glycémie s'améliore, par exemple, grâce à une insulinothérapie améliorée, il peut y avoir des changements dans les symptômes d'alerte courants de l'hypoglycémie et doivent être informés par le médecin. Les symptômes d'alerte courants peuvent disparaître pendant longtemps chez les patients diabétiques.
Lors du transfert de patients vers un autre type d'insuline ou une autre marque d'insuline, cela doit être effectué sous étroite surveillance médicale. Des changements de concentration, de marque (fabricant), de type, d’origine (insuline humaine, analogue de l’insuline) et/ou de méthode de production peuvent nécessiter des modifications de dose. Les patients qui passent d'un autre type d'insuline au stylo d'injection d'insuline Mixtard peuvent devoir augmenter certaines injections quotidiennes ou modifier la dose d'insuline qu'ils ont utilisée précédemment. Si un ajustement est nécessaire lors du passage du patient à l'utilisation d'un mixtard, il peut être effectué dès la première dose ou dans les premières semaines ou les premiers mois. Comme toute autre insulinothérapie, des réactions peuvent survenir au site d'injection, notamment des douleurs, des rougeurs, de l'urticaire, une inflammation, des ecchymoses, un gonflement et des démangeaisons.
Des changements continus au site d'injection dans une certaine zone d'injection peuvent aider à réduire ou à prévenir ces réactions. Les réactions ci-dessus disparaissent souvent en quelques jours ou quelques semaines. Dans de rares cas, la réponse au site d'injection peut nécessiter l'arrêt de l'utilisation de Mixtard. Avant de se rendre dans un fuseau horaire, les patients doivent consulter un médecin, car cela signifie que le patient doit s'injecter de l'insuline et prendre ses repas à d'autres moments. N'utilisez pas de mélange d'insuline pour la transmission de l'insuline.
Association de médicaments à base de thiazolidinedione et d'insuline
Des cas d'insuffisance cardiaque congestive lors de l'utilisation de thiazolidinedione en association avec de l'insuline ont été rapportés, en particulier chez les patients présentant des facteurs de risque d'insuffisance cardiaque congestive. Il convient de garder cela à l’esprit si l’on envisage l’association de la thiazolidinedione avec des insulines. En cas d'utilisation combinée, les patients doivent surveiller les signes et symptômes de congestion, de prise de poids et d'œdème. Doit arrêter d'utiliser la thiazolidinedione si des symptômes d'aggravation cardiaque apparaissent.
La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines
La concentration et la capacité de réaction du patient peuvent être altérées en raison d'une hypoglycémie. Cela peut être dangereux dans des situations où les possibilités sont particulièrement importantes (comme conduire ou utiliser des machines).
Les patients doivent être avertis de prendre des mesures pour prévenir l'hypoglycémie au volant, ce qui est particulièrement important chez les patients qui sont difficiles à identifier ou ne reconnaissent pas les signes d'hypoglycémie ou chez les personnes qui souffrent souvent d'hypoglycémie. Il est nécessaire de considérer l'aptitude à conduire dans ces cas.
Grossesse
Il n'y a aucune restriction sur le traitement du diabète chez la femme enceinte car l'insuline ne passe pas la barrière placentaire. Une hypoglycémie et une hyperglycémie peuvent survenir en cas de traitement incomplet pour le contrôle du diabète, ce qui peut augmenter le risque de malformations congénitales et de grossesse dans l'utérus.
Recommandation visant à améliorer le contrôle de la glycémie et à surveiller les femmes enceintes atteintes de diabète pendant la grossesse et lorsqu'elles envisagent de devenir enceintes.
La demande d'insuline diminue généralement au cours des 3 premiers mois de la grossesse et augmentera progressivement au milieu et au cours des 3 derniers mois de la grossesse.
Après la naissance, la demande d'insuline revient rapidement au niveau d'avant la grossesse.
La période d'allaitement
Il n'y a aucune restriction sur l'utilisation de médicaments pendant l'allaitement. Le traitement à l'insuline destiné aux mères qui allaitent ne présente aucun risque pour les bébés. Cependant, la dose, le régime alimentaire ou les deux.
Médicament interactif
Certains médicaments sont connus pour interagir avec le métabolisme du glucose.
Les substances suivantes peuvent réduire les besoins en insuline du patient
Traitement oral du diabète, inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), bêtabloquants insatisfaisants, angiotensine (ACE), salicylate, salicylate et sulfonamide.
Les substances suivantes peuvent augmenter la demande en insuline du patient
Contraceptifs oraux, thiazidiques, glucocorticoïdes, hormone thyroïdienne, force sympathique, hormone de croissance et danazol.
Les bêtabloquants peuvent masquer les signes d'hypoglycémie et ralentir la guérison après une hypoglycémie.
l'octréotide /Lankéotide peut augmenter ou diminuer la demande d'insuline.
Le vin peut augmenter ou diminuer la demande d'insuline.
Conservation
Conserver au réfrigérateur (2 - 8°C). Trop loin du groupe frigorifique. Évitez de geler.
Fermez le couvercle du stylo pour éviter la lumière. Pour éviter une chaleur ou une lumière excessive.
Après la première ouverture ou sauvegarde : pas au réfrigérateur.
Lors de l'utilisation : La date de péremption est de 6 semaines lorsqu'elle est conservée en dessous de 30 ° C.
Autres médicaments
- ABIDEC MULTIVITAMIN DROPS
- ENANTYUM 25 MG ORAL SOLUTION
- LYCLEAR DERMAL CREAM
- OMNIC XL 400MICROGRAMS TABLETS
- SERACTIL 400MG FILM-COATED TABLETS
- ZAPAIN 30MG/500MG TABLETS
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