Mixtard 30 Flexpen 100 IU/ml pengobatan Novo Nordisk untuk diabetes (5 pohon x 3ml)

Bentuk sediaan Kotak berisi 5 pohon x 3ml
Spesifikasi Insulin larut, insulin isophan

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Insulin terlarut30%
isofan insulin70%

Kegunaan

Indikasi

pena injeksi pena 30 flexpen diindikasikan dalam kasus berikut:

  • Pengobatan penyakit diabetes . Insulin dan analognya insulin yang disuntikkan, efek menengah dikombinasikan dengan efek cepat, insulin (manusia).Efek penurunan glukosa darah insulin disebabkan oleh kemudahan penyerapan glukosa setelah insulin menempel pada reseptor di sel otot dan lemak, sekaligus menghambat produksi glukosa dari hati.

    Mixtard 30 merupakan insulin kerja ganda.

    Mulai bekerja dalam waktu ½ jam, efisiensi maksimum sekitar 2 - 8 jam dan waktu efek 24 jam.

    Farmakokinetik

    penyerapan

    Data penyerapan karena produk tersebut merupakan campuran insulin dengan penyerapan yang cepat dan lama. Konsentrasi tertinggi insulin dalam plasma bekerja dengan cepat dicapai dalam waktu 1,5 - 2,5 jam setelah injeksi subkutan.

    Distribusi

    Tidak terikat kuat pada protein plasma, kecuali antibodi anti-insulin selama sirkulasi (jika ada) telah diamati.

    Metabolisme

    insulin manusia dilaporkan oleh protease insulin atau enzim dengan insulin bervariasi dan kemungkinan disebabkan oleh isomerase protein Isulfida. Beberapa posisi pemotongan (hidrolisis) pada molekul insulin manusia yang diusulkan; Setelah dipotong, tidak ada metabolit yang terbentuk.

    Eliminasi

    Waktu paruh terakhir ditentukan oleh laju penyerapan dari jaringan subkutan. Oleh karena itu, waktu paruh akhir (T1/2) adalah ukuran penyerapan daripada ekskresi insulin per detik dari plasma (insulin darah dengan t1/2 menit). Pengujian menunjukkan bahwa T1/2 adalah sekitar 5 - 10 jam.

  • Sebelum mengambil Mixtard 30 Flexpen 100 IU/ml pengobatan Novo Nordisk untuk diabetes (5 pohon x 3ml)

    Cara menggunakan

    mixtard 30 flexpen Gunakan secara subkutan. Campuran insulin tidak pernah diberikan secara intravena.

  • Mixtard digunakan di bawah kulit ke dalam paha atau dinding perut. Jika memungkinkan, area otot butta atau Delta juga dapat disuntik. Menahan jarum di bawah kulit setidaknya selama 6 detik untuk memastikan seluruh dosis insulin telah disuntikkan. Mixtard Flexpen adalah pena pompa tersedia yang dirancang untuk digunakan dengan jarum Novofine atau Novotvvist dengan panjang 8 mm. Flexpen menyediakan 1 - 60 unit, dengan cegukan per unit. Mixtard Flexpen ditutup di dalam kotak dengan panduan rinci untuk diikuti pasien.

    Harap baca panduan pengguna berikut sebelum menggunakan mixpen mixpen.

    Flexpen Anda adalah pena injeksi insulin dengan dosis yang diputar secara unik. Anda dapat memilih dosis pribadi 1 hingga 60 unit, dengan cegukan per unit. Flexpen dirancang untuk digunakan dengan jarum Kirn Novofine atau Novotvvist yang digunakan sekali dengan panjang 8 mm. Untuk berhati-hati, selalu bawa insulin profilaksis jika Flexpen hilang atau rusak.

    Dosis

    Mixtard adalah insulin kerja ganda. Ini adalah formula dua fase termasuk insulin kerja cepat dan insulin kerja berkepanjangan. Produk insulin pra-campuran biasanya digunakan sekali atau dua kali sehari jika diperlukan untuk mendapatkan efek awal yang cepat dengan efek yang bertahan lebih lama.

    Dosis

    Dosis tergantung pada masing-masing individu dan ditentukan sesuai kebutuhan pasien. Kebutuhan insulin setiap individu biasanya 0,3 hingga 1,0 IU/kg/hari. Permintaan insulin harian mungkin lebih tinggi pada pasien yang resisten terhadap insulin (misalnya pada masa pubertas atau obesitas) dan lebih rendah pada pasien yang memproduksi insulin endogen berlebih. Sebaiknya ada makanan utama atau camilan yang mengandung karbohidrat dalam waktu 30 menit setelah setiap penyuntikan.

    Penyesuaian dosis

    Penyakit penyerta, terutama infeksi dan demam, seringkali meningkatkan kebutuhan insulin pasien. Penyakit yang menyertai ginjal, hati atau penyakit yang mempengaruhi kelenjar adrenal, kelenjar pituitari atau kelenjar tiroid mungkin memerlukan penggantian dosis insulin. Penyesuaian dosis mungkin juga diperlukan jika pasien mengubah aktivitas fisik atau pola makan normal. Penyesuaian dosis mungkin juga diperlukan saat memindahkan pasien dari sediaan insulin ke jenis lain.

    Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis diabetes pada mixtard tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

  • Hipoglikemia ringan, dapat diobati dengan menggunakan glukosa oral atau produk gula. Oleh karena itu, penderita diabetes disarankan untuk membawa produk gula. Glukosa intravena harus digunakan jika pasien tidak merespons Glukagon dalam 10 - 15 menit.

    Saat pasien bangun, makanannya mengandung karbohidrat untuk mencegah kekambuhan.

    Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

  • Efek samping

    Saat menggunakan mixtard 30 flexpen , Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

    Sangat umum, ADR> 1/10

    Gangguan metabolisme dan nutrisi: Hipoglikemia.

    Jarang, 1/1000

    gangguan sistem imun: ruam urtikaria , ruam.

    Gangguan sistem saraf: neuropati perifer (neuropati).

    kelainan mata: retinopati diabetes.

    Kelainan kulit dan jaringan: Kelainan lemak.

    Gangguan sistemik dan status suntikan: reaksi di tempat suntikan, edema.

    Sangat jarang, ADR

    gangguan sistem imun: Anafilaksis.

    Gangguan mata : kelainan refraksi.

    Petunjuk tentang cara menangani ADR

    Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

    Peringatan

    Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

    Kontraindikasi

    mixtard 30 flexpen dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

    Hipersensitivitas terhadap bahan aktif atau eksipien obat apa pun.

    Hati-hati saat menggunakan

    Pengobatannya tidak cukup atau tidak berkelanjutan, terutama pada diabetes TIP 1, yang dapat menyebabkan hiperglikemia.

    Biasanya, gejala hiperglikemia muncul secara perlahan, berlangsung selama beberapa jam atau hari. Gejala tersebut antara lain rasa haus, buang air kecil, mual, muntah, mengantuk, kulit merah, mulut kering, kehilangan nafsu makan, serta bau aseton.

    Pada diabetes tipe 1, kasus hiperglikemia yang tidak diobati akan menyebabkan infeksi asam ceton diabetik, yang kemungkinan berakibat fatal.

    Hipoglikemia dapat terjadi jika dosis insulin terlalu tinggi dibandingkan kebutuhan insulin.

    Melewatkan makan atau berolahraga, tidak ada rencana yang dapat menyebabkan hipoglikemia. Pasien dengan kontrol glukosa darah membaik, misalnya karena peningkatan terapi insulin, mungkin ada perubahan pada gejala peringatan umum hipoglikemia dan harus diberitahukan oleh dokter. Gejala peringatan umum dapat hilang pada pasien diabetes dalam jangka waktu yang lama.

    Saat memindahkan pasien untuk menggunakan insulin jenis lain atau merek insulin lain, harus dilakukan di bawah pengawasan medis yang ketat. Perubahan konsentrasi, merek (produsen), jenis, asal (insulin manusia, analog insulin) dan/atau cara produksi dapat menyebabkan perlunya perubahan dosis. Pasien yang dipindahkan ke pena suntik insulin mixtard dari jenis insulin lain mungkin harus menambah beberapa suntikan harian atau mengubah dosis insulin yang telah mereka gunakan sebelumnya. Jika diperlukan penyesuaian pada saat memindahkan pasien untuk menggunakan mixtard, dapat dilakukan pada dosis pertama atau pada beberapa minggu pertama atau beberapa bulan pertama. Seperti terapi insulin lainnya, reaksi yang mungkin terjadi di tempat suntikan, termasuk nyeri, kemerahan, urtikaria, peradangan, memar, bengkak, dan gatal.

    Perubahan terus-menerus pada tempat suntikan di area suntikan tertentu dapat membantu mengurangi atau mencegah reaksi ini. Reaksi di atas sering kali hilang dalam beberapa hari hingga beberapa minggu. Dalam kasus yang jarang terjadi, respons di tempat suntikan mungkin memerlukan penghentian penggunaan mixtard. Sebelum melakukan perjalanan ke tempat zona waktu tersebut, pasien sebaiknya berkonsultasi dengan dokter, karena ini berarti pasien harus menyuntikkan insulin dan makan di waktu lain. Jangan gunakan campuran insulin dalam transmisi insulin.

    Menggabungkan obat thiazolidinedione dan insulin

    Kasus gagal jantung kongestif ketika menggunakan thiazolidinedione dikombinasikan dengan insulin telah dilaporkan, terutama pada pasien dengan faktor risiko gagal jantung kongestif. Hal ini harus diingat jika mempertimbangkan kombinasi thiazolidinedione dengan obat insulin. Jika digunakan dalam kombinasi, pasien harus memantau tanda dan gejala kemacetan, penambahan berat badan, dan edema. Harus berhenti menggunakan thiazolidinedione jika terjadi gejala yang memperburuk jantung.

    Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

    Konsentrasi dan kemampuan reaksi pasien mungkin terganggu akibat hipoglikemia. Hal ini bisa berbahaya dalam situasi di mana kemungkinan-kemungkinan tersebut sangat penting (seperti mengemudi atau mengoperasikan mesin).

    Pasien harus diberitahu untuk mengambil tindakan untuk mencegah hipoglikemia saat mengemudi, yang terutama penting pada pasien yang sulit mengidentifikasi atau tidak mengenali tanda-tanda hipoglikemia atau pada orang yang sering mengalami hipoglikemia. Penting untuk mempertimbangkan kesesuaian mengemudi dalam kasus ini.

    Kehamilan

    Tidak ada batasan pengobatan diabetes pada wanita hamil karena insulin tidak melewati plasenta. Baik hipoglikemia maupun hiperglikemia dapat terjadi jika pengobatan pengendalian diabetes tidak tuntas, yang dapat meningkatkan risiko cacat lahir dan kehamilan di dalam rahim.

    Rekomendasi untuk meningkatkan kontrol glukosa darah dan memantau wanita hamil dengan diabetes selama kehamilan dan ketika ingin hamil.

    Kebutuhan insulin biasanya menurun pada 3 bulan pertama kehamilan dan akan meningkat secara bertahap pada pertengahan dan 3 bulan terakhir kehamilan.

    Setelah lahir, kebutuhan insulin dengan cepat kembali ke tingkat seperti sebelum kehamilan.

    Masa menyusui

    Tidak ada batasan penggunaan obat selama menyusui. Pengobatan insulin pada ibu menyusui tidak beresiko pada bayi. Namun, dosis, pola makan, atau keduanya.

    Obat interaktif

    Beberapa obat diketahui berinteraksi dengan metabolisme glukosa.

    Zat berikut dapat mengurangi kebutuhan insulin pasien

    Pengobatan diabetes oral, Monoamine oxidase inhibitor (MAOI), beta blocker yang tidak memuaskan, angiotensin (ACE), Salicylate, Salicylate dan Sulphonamide.

    Zat-zat berikut dapat meningkatkan kebutuhan insulin pasien

    Kontrasepsi oral, tiazid, glukokortikoid, hormon tiroid, kekuatan simpatis, hormon pertumbuhan, dan danazol.

    Penghambat beta dapat menutupi tanda-tanda hipoglikemia dan memperlambat penyembuhan setelah hipoglikemia.

    octreotide /Lankeotide dapat meningkatkan atau menurunkan kebutuhan insulin.

    Anggur dapat meningkatkan atau menurunkan permintaan insulin.

    Penyimpanan

    Simpan di lemari es (2 - 8oC). Jauh dari unit pendingin. Hindari pembekuan.

    Tutup penutup pena untuk menghindari cahaya. Untuk menghindari panas atau cahaya berlebihan.

    Setelah dibuka atau dicadangkan pertama kali: jangan di lemari es.

    Saat menggunakan: Tanggal kedaluwarsa 6 minggu bila disimpan di bawah 30 ° C.

    Obat lain

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    count views

    Kata kunci populer