Mixtard 30 Flexpen 100 UI/ml Trattamento Novo Nordisk per il diabete (5 alberi x 3 ml)
Forma farmaceutica Scatola da 5 alberi x 3ml
Specifiche Insulina solubile, insulina isofano
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Insulina disciolta | 30% |
| Insulina isofano | 70% |
Usi
Indicazioni
le penne per iniezione pen 30 flexpen sono indicate nei seguenti casi:
Mixtard 30 è un'insulina a doppia azione.
Inizia a funzionare entro ½ ora, massima efficienza in circa 2 - 8 ore e tempo di effetto di 24 ore.
Farmacocinetica
assorbimento
I dati sull'assorbimento sono dovuti al fatto che il prodotto è una miscela di insulina ad assorbimento rapido e prolungato. La concentrazione più alta di insulina nel plasma viene raggiunta rapidamente entro 1,5 - 2,5 ore dall'iniezione sottocutanea.
Distribuzione
Non fortemente attaccato alle proteine plasmatiche, ad eccezione degli anticorpi anti-insulina durante la circolazione (se presenti).
Metabolismo
l'insulina umana è segnalata dall'insulina proteasi o da un enzima con l'insulina varia e possibilmente a causa della proteina isolfuro isomerasi. Alcune posizioni di taglio (idrolisi) sulla molecola di insulina umana proposta; Dopo il taglio non si formano metaboliti.
Eliminazione
L'ultima emivita è determinata dal tasso di assorbimento dal tessuto sottocutaneo. Pertanto, l'emivita finale (T1/2) è una misura dell'assorbimento piuttosto che dell'escrezione al secondo dell'insulina dal plasma (insulina nel sangue con t1/2 minuti). I test mostrano che T1/2 è di circa 5 - 10 ore.
Prima di prendere Mixtard 30 Flexpen 100 UI/ml Trattamento Novo Nordisk per il diabete (5 alberi x 3 ml)
Come usare
mixtard 30 flexpen Utilizzare per via sottocutanea. La miscela di insulina non viene mai somministrata per via endovenosa.
Leggere il seguente manuale utente prima di utilizzare la mixpen mixpen.
La tua flexpen è una penna per iniezione di insulina che dosa mediante rotazione unica. Puoi scegliere una dose privata da 1 a 60 unità, con singhiozzi per unità. Flexpen è progettato per l'uso con l'ago Kirn Novofine o Novotvvist usato una volta con una lunghezza di 8 mm. Per essere prudente, portare sempre con sé un'insulina profilattica nel caso in cui Flexpen venga smarrito o danneggiato.
Dosaggio
Mixtard è un'insulina a doppia azione. Questa è una formula a due fasi che comprende insulina ad azione rapida e insulina ad azione prolungata. I prodotti insulinici premiscelati vengono solitamente utilizzati una o due volte al giorno quando è necessario avere un effetto iniziale rapido con un effetto più duraturo.
Dosaggio
Il dosaggio dipende da ciascun individuo ed è determinato in base alle esigenze del paziente. Il fabbisogno di insulina di ciascun individuo è generalmente compreso tra 0,3 e 1,0 UI/kg/giorno. La richiesta giornaliera di insulina può essere più elevata nei pazienti con resistenza all’insulina (ad esempio, nella pubertà o nell’obesità) e inferiore nei pazienti che producono un surplus di insulina endogena. Dovrebbero essere consumati pasti principali o spuntini contenenti carboidrati entro 30 minuti dopo ogni iniezione.
Aggiustamento della dose
La malattia concomitante, in particolare l'infezione e la febbre, spesso aumenta il fabbisogno di insulina del paziente. Le malattie che accompagnano i reni, il fegato o le malattie che colpiscono le ghiandole surrenali, l'ipofisi o la tiroide possono richiedere la sostituzione delle dosi di insulina. Potrebbe anche essere necessario aggiustare la dose se il paziente cambia l'attività fisica o la dieta normale. L'aggiustamento della dose può essere necessario anche quando si trasferiscono i pazienti da una preparazione di insulina ad un altro tipo.
Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio del diabete in mixtard dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?
Quando il paziente si sveglia, il cibo contiene carboidrati per prevenire il ripetersi.
Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.
Effetti collaterali
Quando si utilizza mixtard 30 flexpen , potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).
Molto comune, ADR> 1/10
Disturbi metabolici e nutrizionali: ipoglicemia.
Non comune, 1/1000 disturbi del sistema immunitario: eruzione cutanea, orticaria , eruzione cutanea. Disturbi del sistema nervoso: neuropatia periferica (neuropatia). disturbi dell'occhio: retinopatia diabetica. Disturbi della pelle e dei tessuti: disturbi dei grassi. Disturbi sistemici e stato dell'iniezione: reazione nel sito di iniezione, edema. Molto raro, ADR disturbi del sistema immunitario: anafilassi. Disturbi dell'occhio: disturbi di rifrazione. Istruzioni su come gestire l'ADR Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
mixtard 30 flexpen controindicato nei seguenti casi:
Ipersensibilità ai principi attivi o ad eventuali eccipienti del farmaco.
Attenzione durante l'uso
Il trattamento non è sufficiente o non continuo, soprattutto nel diabete TIP 1, che può portare a iperglicemia.
Normalmente, i primi sintomi di iperglicemia compaiono lentamente, durando diverse ore o giorni. Questi sintomi includono sete, minzione, nausea, vomito, sonnolenza, pelle arrossata, secchezza delle fauci, perdita di appetito e odore di acetone.
Nel diabete di tipo 1, i casi di iperglicemia non trattata porteranno a un'infezione diabetica da ceton acido, che potrebbe essere fatale.
L'ipoglicemia può verificarsi se la dose di insulina è troppo elevata rispetto al fabbisogno di insulina.
Saltare un pasto o fare esercizio fisico, nessun piano che possa portare all'ipoglicemia. I pazienti con controllo della glicemia migliorano, ad esempio, grazie alla terapia insulinica potenziata, potrebbero verificarsi cambiamenti nei comuni sintomi premonitori dell'ipoglicemia e devono essere informati dal medico. I sintomi premonitori comuni possono scomparire per molto tempo nei pazienti con diabete.
Il trasferimento dei pazienti all'utilizzo di un altro tipo di insulina o di un'altra marca di insulina deve essere effettuato sotto stretto controllo medico. Modifiche di concentrazione, marca (produttore), tipo, origine (insulina umana, analogo dell'insulina) e/o metodo di produzione possono comportare la necessità di modifiche della dose. I pazienti che passano alla penna iniettabile per insulina mista da un altro tipo di insulina potrebbero dover aumentare alcune iniezioni giornaliere o modificare la dose dell'insulina utilizzata in precedenza. Se l'aggiustamento è necessario quando si passa il paziente all'uso di un mixtard, può essere effettuato alla prima dose o nelle prime settimane o nei primi mesi. Come qualsiasi altra terapia insulinica, possono verificarsi reazioni nel sito di iniezione, tra cui dolore, arrossamento, orticaria, infiammazione, lividi, gonfiore e prurito.
Cambiamenti continui nel sito di iniezione in una determinata area di iniezione possono aiutare a ridurre o prevenire queste reazioni. Le reazioni di cui sopra spesso passano in pochi giorni o poche settimane. In rari casi, la risposta nel sito di iniezione può richiedere l’interruzione dell’uso di Mixtard. Prima di recarsi nel luogo del fuso orario, i pazienti devono consultare un medico, perché ciò significa che il paziente deve iniettarsi insulina e consumare i pasti in altri orari. Non utilizzare la miscela di insulina nella trasmissione dell'insulina.
Combinazione di tiazolidinedione e farmaci insulinici
Sono stati segnalati casi di insufficienza cardiaca congestizia durante l'utilizzo di tiazolidinedione in combinazione con insulina, soprattutto in pazienti con fattori di rischio per insufficienza cardiaca congestizia. Ciò va tenuto presente se si considera la combinazione di tiazolidinedione con farmaci insulinici. Se usati in combinazione, i pazienti devono monitorare i segni e i sintomi di congestione, aumento di peso ed edema. È necessario interrompere l'uso del tiazolidinedione se si verificano sintomi di peggioramento del cuore.
La capacità di guidare e di usare macchinari
La concentrazione e la capacità di reazione del paziente possono essere compromesse a causa dell'ipoglicemia. Ciò può essere pericoloso in situazioni in cui le possibilità sono di particolare importanza (come guidare o utilizzare macchinari).
I pazienti devono essere informati di adottare misure per prevenire l'ipoglicemia durante la guida, il che è particolarmente importante nei pazienti che hanno difficoltà a identificare o non riconoscono i segni di ipoglicemia o nelle persone che soffrono spesso di ipoglicemia. È necessario considerare l'idoneità alla guida in questi casi.
Gravidanza
Non esistono restrizioni al trattamento del diabete nelle donne in gravidanza perché l'insulina non attraversa la placenta. Sia l'ipoglicemia che l'iperglicemia possono verificarsi in caso di trattamento incompleto per il controllo del diabete, il che può aumentare il rischio di difetti alla nascita e gravidanza nell'utero.
Raccomandazione per migliorare il controllo della glicemia e monitorare le donne incinte con diabete durante la gravidanza e quando si intende iniziare una gravidanza.
La richiesta di insulina solitamente diminuisce nei primi 3 mesi di gravidanza e aumenterà gradualmente a metà e negli ultimi 3 mesi di gravidanza.
Dopo la nascita, la domanda di insulina ritorna rapidamente al livello precedente alla gravidanza.
Il periodo dell'allattamento al seno
Non esistono restrizioni sull'uso di farmaci durante l'allattamento al seno. Il trattamento con insulina per le madri che allattano non presenta rischi per i bambini. Tuttavia, la dose, la dieta o entrambi.
Farmaco interattivo
È noto che alcuni farmaci interagiscono con il metabolismo del glucosio.
Le seguenti sostanze possono ridurre il fabbisogno di insulina del paziente
Trattamento orale del diabete, inibitori delle monoaminossidasi (IMAO), beta bloccanti insoddisfacenti, angiotensina (ACE), salicilato, salicilato e sulfonamide.
Le seguenti sostanze possono aumentare la richiesta di insulina del paziente
Contraccettivi orali, tiazidici, glucocorticoidi, ormone tiroideo, forza simpatica, ormone della crescita e danazolo.
I betabloccanti possono coprire i segni di ipoglicemia e rallentare la guarigione dopo l'ipoglicemia.
octreotide /Lankeotide può aumentare o diminuire la richiesta di insulina.
Il vino può aumentare o diminuire la richiesta di insulina.
Conservazione
Conservare in frigorifero (2 - 8°C). Troppo lontano dall'unità di raffreddamento. Evitare il congelamento.
Chiudere il coperchio della penna per evitare la luce. Per evitare calore o luce eccessivi.
Dopo la prima apertura o backup: non nel frigorifero.
Durante l'utilizzo: data di scadenza di 6 settimane se conservato a temperatura inferiore a 30 ° C.
Altri farmaci
- CARMELLOSE SODIUM 0.5% W/V EYE DROPS SOLUTION
- CLOVATE CREAM
- PSYQUET XL 200 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- PHENOBARBITONE 30 MG TABLETS
- XENETIX 300 (300 MGI/ML) SOLUTION FOR INJECTION)
- ZINNAT SUSPENSION 125MG/5ML
Disclaimer
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